第十包全自动PCR分析系统等检验设备

1、第十包：全自动PCR分析系统等检验设备设备一：全自动PCR分析系统1.基本要求:用于快速检测病原体及其是否具有耐药性。可检测结核分枝杆菌，流感病毒、HPV、HIV、诺如病毒、沙眼衣原体、淋病奈瑟菌等。2.检测原理:*2.1系统采用巢式实时荧光定量PCR技术2.2患者样本的核酸提取、扩增和检测在同一个处理单元中自动完成，可在体外定性或定量检测感染性疾病病原、耐药性及肿瘤基因*3.检测项目包含且不限于以下各项：结核分枝杆菌（结核及利福平耐药）、HIV-1病毒载量、艰难梭菌毒素（毒素B、二元毒素、Tcd C）、耐甲氧西林金黄葡萄球菌（MRSA/SA定值、皮肤粘膜感染及阳性血培养）、流感病毒（A型、B

2、型、RSV）、碳氢酶烯酶（5种基因型）、B族链球菌、耐万古霉素肠球菌（VanA、VanB）、肠病毒（EV）、HPV、HIV-1定性检测、HCV病毒载量检测、沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、白血病疗效监测及II因子/V因子突变等。*4.检测通道及容量:仪器通道数16个，检测模块数量16个，且每个模块可独立运行。5.系统可自动完成样品制备、纯化、基因提取、核酸扩增、荧光测定的全过程，并会自动判断并报告结果。6.可实现单一样本上机，随来随做，无需批量操作，提供快速检测报告。7.温度控制7.1加热速率（最大）：从 50C 到 95C是10C/秒7.2冷却速率（最大）：从 95C到 50C 是2.5C/秒7.3

3、温度持续时间精度：设定的时间 1.0 sec7.4温度精度：从 60C到 95C是 1.0C7.5具备动态温度梯度功能，独立模块，独立温控单位8.光源和检测系统：8.1独立光路和检测器。8.2每个模块6个光谱，可同时检测一个反应管中的多个目标物。8.3每个反应模块相互独立。9.激发波长范围：375。发射波长范围：700nm10.检测时间：*10.1结核分枝杆菌/利福平耐药检测125分钟10.2耐甲氧西林金黄色葡萄球菌80分钟10.3难辨梭菌毒素60分钟10.4流感病毒30分钟10.5 HIV-1 VL90分钟 11.生物安全性:核酸提取、核酸扩增和目标检测在一个独立封闭的试剂盒内完成，最小化污

4、染的可能性。12.试剂储存要求2-28C储存。设备二：全自动血型分析仪 方法学:微柱凝胶法用于血液血清学检测 2.技术参数2.1检测项目：用于ABO/Rh 正定型；ABO反定型；Rh 表型鉴定；病人/ 献血员主侧次侧交叉配血；抗体筛选；抗体鉴定；直接抗人球蛋白实验；2.2最大测试速度 每小时通量：120张卡/小时2.3装载量*2.3.1样本装载量：180个样本（处理样本时可连续添加样本，无需停机）；2.3.2凝胶卡：240个2.3.3试剂：28个2.3.4系统液容器容量：25L2.3.5废液容器容量：25L2.3.6洗液容器容量：15L2.3.7废卡容量：320张ID卡废物筒2.4孵育位置2.

5、4.128个37孵育位；2.4.262个常温孵育位2.5照相机数量3个，不同位置采集不同信息2.6离心机数量及离心位3个，独立工作的离心机，36（123）个离心位2.7系统*2.7.12套独立的加样系统，3套独立的离心系统，仪器具有1个独立的判读系统；两个计算机主机，两套液体供应系统。*2.7.2两套加样系统可同时操作，也可单独操作。2.7.3凝胶卡、试剂添加以及废液和洗涤液更换无须停机，样本连续进样，自动启动，无需人为干预。2.7.4平行加样，一个标本作多个测试仅需处理细胞和血浆各一次。2.7.5超大容量储存凝胶卡，可无人值守操作9小时。2.7.6所有卡均可回收，未用完的卡在规定时间内亦能继

6、续使用，避免浪费。2.7.7无须专门的系统洗液，可以配制系统洗液, 节约成本2.7.8适应各种样本管2.7.9优越的急诊功能：具有急诊架，所有样本通道均可随时切换为急诊通道。2.8加样针2个独立加样针；2.9器械臂2个独立加样臂；1个凝胶卡传送臂2.10精密注射器精密度0.1ml2.11显示屏2.11.117吋LED触摸屏；2.11.2即现功能，可以直观了解目前的运行位置，状态及样本位，卡位，试剂位等的情况。2.12液面检测：样本管，加样器，稀释液，试剂瓶，系统液，废液均具有液面检测功能。2.13凝块检测功能和瓶盖探测功能：其中一个照相机能探测样本是否有凝块，亦能很精准的探测试管或（和）试剂瓶

7、是否有盖子，如果有，则系统提示，从而能避免因误操作而损坏设备零件，提高了安全性能。2.14数字图像系统2.14.1可传送彩色图像报告2.14.2可打印彩色图像报告2.14.3可大量保存彩色图像报告2.15系统管理：全信息化管理2.16试验过程控制2.16.1凝胶质量控制2.16.2加样有效性控制2.17条码识别系统2.17.1对样本试剂以及凝胶卡实行全条码管理2.17.2减少错误发生，可溯源错误，以便快速改正2.17.3可检测试剂，凝胶卡批号及有效期，方便科室耗材管理2.17.4可识别未使用完的卡。2.18数据管理器2.18.1随机LCD触摸屏，实现同步人机对话2.18.2可追溯所有结果及错误

8、报警2.18.3仪器可与医院提供的LIS及HIS系统连接，实现医院网络化管理2.19质控检测：具有质控模块，并可提供原厂质控品，可完成每日室内质控并形成质控报告设备三：全自动化学发光免疫分析仪 1.功能要求主要用于对人体血清/血浆进行免疫项目的定量分析，通过系统设定的正常值参数识别出健康人群，并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据，检测项目包括自身抗体、甲状腺激素、生殖激素、心血管系统、肿瘤标志物、感染性疾病、代谢检测项目。2.技术参数2.1应具备检测项目110种，包括但不限于以下种类： （1）系统性红斑狼疮 （7）磷脂综合症 （13）1型糖尿病 （2）干

9、燥综合症 （8）肿瘤标志物 （14）性腺类 （3）系统性硬化 （9）优生优育 （15）甲状腺 （4）自免肝 （10）肺炎检测 （16）心肌标记物 （5）类风湿关节炎 （11）术前八项 （17）代谢检测 （6）血管炎 （12）EB病毒 （18）其他*2.2必备检测项目AMH、抑制素B、磷脂综合症6项、肺支肺衣抗体、锌转运蛋白8、脂联素*2.3检测原理吖啶酯磁微粒化学发光技术，光子释放快速集中、背景发光低、信噪比高、检测灵敏度高。2.4检测系统2.4.1检测速度： 300测试/小时2.4.2第一个出结果时间：12分钟2.4.3抓空检测和碰撞检测，自动清理残留在反应系统的反应杯2.4.4独立读数站，

10、多重避光结构，消除环境光干扰，本底低2.4.5四重磁分离，结合涡旋式磁珠重悬浮2.4.6具备磁珠清洗，阵列式环绕磁场设计，精密控制清洗过程中避免磁珠损失2.5进样系统2.5.1样本位：一次可装载140个样本，支持随时装载，15个急诊位，具急诊样本优先通道2.5.2样本架手柄结构利于样本架的取放2.5.3具备样本盒2.5.4灵活的样本调度，明确的双色灯清晰指示样本状态2.5.5双针设计，分别加试剂和样本，具有样本在机自动稀释功能2.5.6双针功能，液面检测、随量跟踪、气泡、空吸检测和防撞功能2.5.7无需Tip头，节约检测成本2.6试剂系统2.6.130个带冷藏功能的试剂位，支持在线装载2.6.

11、2二维码扫描识别试剂盒信息，磁微粒混悬液自动不间断混匀2.6.3试剂瓶为螺纹盖，确保试剂不会漏液2.6.4试剂瓶具备硅胶膜软盖防止挥发，保持试剂在机稳定性2.6.5校准品：内置主曲线，两点或三点定标校准2.6.6开瓶稳定期长28天2.6.7具有可溯源性的校准品和配套质控品2.7反应杯和孵育系统2.7.1一次性存储2000个反应杯，可整包散装添加，随机加杯，全程跟踪，不足报警2.7.2 RV盘进行二级缓冲，可实现自动补杯 2.7.3非接触式偏心涡旋混匀，具有自动转速检测功能2.7.4在线孵育孔230个，采用动态接触式固体恒温槽加热，PID控制2.8 软件系统2.8.1操作界面：中文操作界面，简单

12、的操作流程导引，清晰指示未完成的测试2.8.2监测功能：仪器状态、测试状态、试剂耗材一览式实时监测，实时故障报警反馈日志记录 2.8.3质控功能：可定制每日质控测试，助力实验室质量控制设备四：全血细胞分析+C蛋白分析系统1.基本功能及要求1.1系统由全自动五分类血液细胞分析仪、CRP分析仪等仪器通过轨道连接组成。1.2系统具备血常规五分类、CRP检测检测等功能。*1.3 CBC+DIFF速度200T/H，CBC+DIFF+ RET速度100T/H。1.4本系统中的血细胞分析仪仅需一台中央控制电脑即可操作，搭载全中文操作系统。1.5具有预约开关机功能，支持对流水线上的每一台分析仪分别进行开关机时

13、间设置。1.6质量控制：支持自动室内、室间质控程序，可存储所有质控结果，绘制质控图，可随时查阅、打印统计图。1.7网络接口支持各种LIS和HIS，可以通过专网连接完全免费的全中文在线质控系统。1.8提供有溯源性的校准物，并有配套高、中、低3个水平质控物。2.血液细胞分析仪2.1检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术2.2血液模式检测参数：*2.2.1 79个参数，另有直方图2个，三维散点图3个；2.2.2单台血液分析仪全自动细胞计数和分类检测速度200个样本/小时；2.2.3全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度100样本/小时；2.3具有白

14、细胞分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定等检测功能。2.4血小板检测采用鞘流阻抗法和染色法两种方法。2.5进样系统：进样时可一次装载100个样本。2.6配备原厂中文报告及数据处理系统，系统可以对检测结果进行自动审核。2.7血液分析仪主机自带10吋彩色液晶触摸屏。2.8血液分析线性范围（静脉血）：2.8.1白细胞：（0-500） 109/L，2.8.2红细胞：（0-8） 1012/L，2.8.3血小板：（0-5000） 109/L；2.8.4体液分析线性范围：白细胞线性0-10109/L、红细胞线性0-51012/L。2.9具

15、备低值白细胞，低值血小板检测功能，复测不需要额外消耗试剂。2.10具备红细胞系九分图。*2.11具有血小板自动解聚功能。3. CRP分析仪3.1检测原理：采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定，采用全血细胞体积（WBC/RBC/PLT）对CRP浓度进行修正。*3.2可通过轨道连接到血细胞分析流水线上工作，可随时添加样本。3.3具有自动条码旋转扫描装置。3.4可定时开关机。3.5样本类型：全血3.6样本用量：20l3.7检测速度：90个样本/小时*3.8 CRP线性范围：0.2320mg/L3.9携带污染1.0%，空白计数0.2mg/L3.10具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准

16、品溯源性文件第十一包：全自动血型分析仪*1.检测原理：微孔板红细胞凝集法及固相技术 。2.检测项目：ABO正反定型；Rh（D）定型；IgG不规则抗体筛选；抗体鉴定；交叉配血;血小板抗体筛选、血小板交叉配血。*3.检测报告时间：检测ABO（正反）+ RhD：170个样本/小时。4.准确率：准确性达到100%；无法判读率（NTD）:0.3%。*5.样品位要求：样本管200份样品位，可连续追加；样本随来随做；可应用原始采血管;6.试剂位要求：试剂位24位，可连续追加。7.孵育位要求：孵育位15位，包括多个常温孵育位和高温孵育位；所有孵育位需密闭遮光。8.移液系统要求：8.1使用微量注射器吸取与加样；

17、*8.2不沾涂层钢针5根；8.3 具备10ul试剂用量，1ul步进；8.4具备凝血检测功能及防堵设计；8.5具备液面探测；8.6具备针冲洗功能；*8.7具备独立试剂臂和样本臂;*8.8具备样本红细胞自动原位稀释，无需另外配置稀释位及板材。9.微孔板传送系统要求：采用托板技术。 10.离心系统具备旋转、摇动和自动配平功能等。*11.判读方式：判读方式为2台高分辩彩色CCD判读系统。 *12.洗板系统具备微孔板和板条自动洗涤模式，8通道，洗板可编程。13.试剂和质控品要求：提供原厂试剂和质控品。14.数据传输LIS具有AS TM/ASCII双向接口，网络端口与LIS连接。能按工作实际要求和实验室L

18、IS系统连接。15.对检测的全过程实时监控，具有报警功能/自我诊断功能。16.远程维护预设模拟调制解调器,在线执行方案及升级。17.系统配置17.1工作站：触摸屏监视器，双核处理器，80G硬盘；可扩充存储量，存储数据及图像资料；17.2具备微板洗涤器；17.3具备离心系统；17.4扫描和阅读器：具备内部微孔板条形码扫描仪；具备摄像机阅读系统:电荷耦合器件（CCD）摄像机；17.5加载和传送系统：微孔板加载塔，样品和试剂加载台；集成传感器连续监测微孔板；集成传感器连续检测传送系统17.6移液系统：17.6.1具备泵与液体管路；17.6.2具备自动液面探测和凝血检测；17.6.3具备软件控制双移液

19、臂的碰撞极限；17.6.4具备吸液和分送用精密注射器；17.7具备UPS，能支持正常工作1小时；17.8软件包：试验及报告系统软件包；血小板筛查试验、血小板配型试验、交叉配血试验、抗体鉴定试验、抗体筛选试验、血型定型检测试验等全套软件包。第十二包：电子支气管镜系统1.系统组成：系统由图像处理装置、氩气冷光源、高清医用液晶监视器、内镜专用台车、高清内镜图文工作站、电子支气管镜等各1台组成。2.图像处理装置：数量1台*2.1具备窄波成像功能*2.2具备双焦点模式，“近景观察模式”与“常规观察模式”通过一个按钮即可切换;2.3具备降噪及杂质光过滤功能;*2.4具备一触连接功能，内镜装卸性大幅改善，不

20、需要防水帽、内镜电缆线（主机电缆线）;*2.5具备预冻结功能，冻结时智能筛选最佳画质图像显示;2.6具备画中画功能：无需采用搭载PIP功能的监视器即可实现画中画功能;2.7具备数字信号输出：可选择SDI（HD-SDI或SD-SDI）， DV(IEEE1394)，DVI等接口;2.8具备白平衡调节功能;*2.9具备荧光成像功能;2.10标准色图输出：可以显示色条或50%白色屏幕;2.11色调调节：可进行以下色调调节。“R”红色调节：8档 “B”蓝色调节：8档 ;2.12自动增益控制(AGC)：因内镜先端部距离目标太远而使光线不足时，图像信号可以电子增强，反应速度更加敏锐;2.13图像对比度可设定

21、为3种模式;2.14测光模式选择自动测光、峰值测光、平均测光;2.15图像强调设定2.15.1电子强调内镜图像的细微形态或轮廓，增加图像的锐度;2.15.2可以根据用户设定选择构造强调或轮廓强调;2.15.3构造强调：强调图像中的细微形态的对比度;2.15.4轮廓强调：强调内镜图像的轮廓.2.16切换强调模式：前面板上的图像强调模式按钮可以从3个级别中选择一个强调级别;2.17适应型IHb色彩强调：基于内镜图像的IHb值来强调色彩的细微差异;2.18切换适应型IHb色彩强调模式,前面板上的色彩强调模式按钮可以从3个级别中选择一个适合的IHb色彩强调级别;2.19显示IHb色图：IHb色图计算内

22、镜图像中每个象素的IHb值，并用模拟颜色在图像中相应的位置显示IHb值;2.20图像大小选择：可以改变内镜图像的大小;2.21可兼容胃镜、肠镜、支气管镜；2.22可兼容小肠镜、超声内镜；*2.23可兼容超声小探头、电子内科胸腔镜。3.氙气冷光源：数量1台*3.1具有窄带光、自体荧光特殊光观察功能;3.2检查灯300W氙气短弧灯（无臭氧）;3.3灯泡平均寿命：持续照明约500小时;3.4亮灯方式：切换调节器;3.5亮度调节：光路光圈控制;3.6应急灯：卤素灯 12V 35W;3.7应急灯平均寿命500小时;3.8自动亮度调节模式：伺服光圈模式;3.9自动曝光17档;3.10横膈膜式气泵;3.11

23、送气压力切换4级;3.12对电击的防护类别I类。4.液晶监视器：4.126吋全高清医学专用液晶监视器；*4.2输出最大分辨率：19201080；4.3逐行扫描减少图像失真和闪烁；4.4防闪涂层减少反光现象；4.5强调功能呈现出更鲜明的图像；4.6屏幕长宽对比16:9。5.内镜专用台车：数量 1台具备气压弹簧监视器支架，可以左右上下移动。6.电子气管镜 6.1镜身遥控按钮4个；6.2内镜操作部具有人体工程学设计；*6.3具备插入部旋转功能；*6.4具备一触式防水接头；6.5视野角度：120；6.6视野方向：直视；*6.7景深：2 mm且100mm；6.8先端部直径：5.9mm；6.9软性部直径：

24、6.0mm；6.10弯曲角度：上180，下130；6.11有效长度：600mm；*6.12钳子管道：2.9mm；6.13具备激光兼容性；6.14具备高频兼容性；6.15具备内镜信息记忆功能。第十三包：质谱分析系统 设备一：液相色谱串联质谱系统(一)1.用途：主要应用于激素检测，氨基酸检测，治疗药物监测，药物代谢动力学研究（DMPK）等领域，也应用于大分子（如肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等；2.一般规格和要求：2.1 仪器由计算机控制、配有API离子源。2.2 一级和二级四极杆质量分析器应均带有预过滤器和后过滤器。2.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。2.4液相色谱与

25、串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产。2.5带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测。3.主要技术和性能规格要求3.1 离子源和进样系统 *3.1.1需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI 复合离子源）实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据。3.1.2 ESI 和APCI切换速率25 ms。3.1.3待机过程时，不消耗氮气。3.1.4离子源具有双控温区域，离子源可加热，450度或以上，提高脱溶剂化效果。3.1.5离子源同时具备GC接口，可

26、随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换（提供仪器照片等证明材料）。3.1.6离子源传输部分采用锥孔设计。3.1.7 全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。3.1.8 内置全自动注射泵和直接进样瓶2个，直接用于样品分析。3.1.9传输部分具有排除中性干扰基质所带来的基质效应功能。3.2 真空系统抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。*3.3检测器 采用光电倍增器，密封在真空玻璃内，满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。 3.4 四极杆串联质谱仪性能指标3.4.1质量范围:

27、 22,000 amu。3.4.2 分辨率：2.5M (半峰宽0.4Da)3.4.3 质量数稳定性：平均标准偏差0.05Da /24Hr，全质量范围偏差0.01%*3.4.4灵敏度：1pg利血平柱上进样，m/z609-195，信噪比400000:1, 原始数据或无平滑数据，同时满足6针重现性RSD3% ;3.4.5一次进样可完成15000组MRM的同时分析而不损失灵敏度; 3.4.6扫描速率 20000 amu/s ，步进0.1 amu; 3.4.7 线性范围：4x106;3.4.8碰撞室具有离子透镜功能，对离子进行线性加速;3.4.9 扫描方式：具有全扫描、选择离子扫描、子离子扫描、母离子扫

28、描、中性丢失扫描、多反应监测扫描（MRM）以及增强型子离子全扫描功能。3.5 软件: 3.5.1 仪器参数的检测及校正功能：具备系统参数检测及预警功能；集成的样品/校正液传输系统，可编程控制的切换阀；自动质量校正；自动样品调谐；3.5.1.1 系统参数的检测及其预警;3.5.1.2自动调谐参数（质谱分辨率、质谱校准、离子源优化）;3.5.1.3自动生成SIR/MRM方法;3.5.1.4检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确;3.5.1.5监测系统长期稳定性，能根据分析操作的情况绘制短、中、长期的批间趋势图，长期监测系统健康。3.5.2 目标化合物分析软件 3.5.3 符合法规的定量软件，

29、实现自动MRM离子丰度比确认。3.5.4 QC自动监测软件3.6 液相色谱仪3.6.1 流速范围：0.001-2mL/min，以 0.001ml/min 为增量*3.6.2 最高操作压力：17500psi3.6.3 延迟体积：95L，含50uL混合器，不随反压变化。3.6.4 六通道在线脱气机：在线真空脱气，其中两通道对进样清洗液脱气。3.6.5梯度模式：软件内置10种梯度曲线(1种线性梯度, 2 种步进梯度, 3 种凹形梯度, 4 种凸形梯度)3.6.6 流量精度：0.075%RSD3.6.7 梯度精度：0.15%，不随反压变化3.6.8 梯度准确度： 0.5%，不随反压变化3.6.9 进样

30、针双溶剂（强、弱极性）洗脱体系。3.6.10 样品管理系统3.6.10.1样品数量：96x2ml3.6.10.2进样范围：0.1-100 L3.6.10.3 进样次数：每个样品199次进样3.6.10.4 进样精度：0.5%RSD3.6.10.5 进样线性度：0.9993.6.10.6 样品控制温度：4-403.6.10.7 样品污染度：0.004%，典型0.001%3.6.10.8 针在线进样3.6.10.9 进样器有内部观察灯，方便样品拿取，灯可被软件控制开/关。3.6.11 柱温箱3.6.11.1控温范围：室温-903.6.11.2 控温精度：0.33.6.11.3 色谱柱信息跟踪记录：

31、在线记录色谱柱使用信息。（液相主机可读取每根色谱柱最近50次历史使用记录）3.6.11.4 色谱柱容量：可放置1根150mm 超高效色谱柱3.6.11.5 软件可编程控制电子六通阀自动进行色谱柱切换4. 配置和要求：4.1主机：串联四极杆质谱主机、液相色谱主机，配套计算机1套。4.1.1具备机械泵 4.1.2具备离子源：复合离子源4.1.3 具备串联四极杆质量分析器4.1.4真空系统4.1.5具备碰撞室4.1.6具备光电倍增检测器4.2数据处理系统：包括仪器控制、数据处理等软件；定量分析软件；整体控制液相色谱的软件和相应接口；可扩展、搜索的定量LC/MS分析方法信息数据库，自动定量优化软件、定

32、量分析数据质量监测软件等设备二：液相色谱串联质谱系统（二） 1.用途：主要应用于激素检测，氨基酸检测，治疗药物监测，药物代谢动力学研究（DMPK）等领域，也应用于大分子（如肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等。2.一般规格和要求：2.1 仪器由计算机控制、配有API离子源。2.2一级和二级四极杆质量分析器应均带有预过滤器和后过滤器。2.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。2.4液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产。2.5带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化。3.主要技术和性能规格要求3.1 离子源和进样系统 *3.1.1 需配同时具有电喷雾源(ESI)和大

33、气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI 复合离子源）实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据。3.1.2 ESI 和APCI切换速率25 ms。3.1.3待机过程时，不消耗氮气。3.1.4离子源具有双控温区域，离子源可加热，450度或以上，提高脱溶剂化效果。3.1.5离子源同时具备GC接口，可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。3.1.6离子源传输部分采用锥孔设计。3.1.7内置全自动注射泵和直接进样瓶2个，直接用于样品分析。3.1.8传输部分具有排除中性干扰基质所带来的基质效应功能。3.2 真空系统抽溶剂

34、大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能3.3 检测器 采用光电倍增器，密封在真空玻璃内，满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。 3.4 四极杆串联质谱仪性能指标*3.4.1质量范围: 22,000 amu。3.4.2 分辨率：2.5M (半峰宽0.4Da)3.4.3 质量数稳定性：平均标准偏差0.05Da /24Hr，全质量范围偏差0.01%*3.4.4灵敏度：1pg利血平柱上进样，m/z609-195，信噪比200000:1, 原始数据或无平滑数据，同时满足6针重现性RSD3% 3.4.5一次进样可完成15000组MRM的同时分

35、析而不损失灵敏度 3.4.6扫描速率 20000 amu/s ，步进0.1 amu 3.4.7 线性范围：4x1063.4.8扫描方式：具有全扫描、选择离子扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测扫描（MRM）以及增强型子离子全扫描功能3.5 软件: 3.5.1 仪器参数的检测及校正功能：系统参数检测及预警；集成的样品/校正液传输系统，可编程控制的切换阀；自动质量校正；自动样品调谐3.5.1.1 系统参数的检测及其预警3.5.1.2自动调谐参数（质谱分辨率、质谱校准、离子源优化）3.5.1.3自动生成SIR/MRM方法3.5.1.4检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确3.

36、5.1.5监测系统长期稳定性，能根据分析操作的情况绘制短、中、长期的批间趋势图，长期监测系统健康3.5.2 目标化合物分析软件 3.5.3 符合法规的定量软件，实现自动MRM离子丰度比确认。3.5.4 QC自动监测软件3.6 液相色谱仪3.6.1 流速范围：0.001-2mL/min，以 0.001ml/min 为增量*3.6.2 最高操作压力：17500psi3.6.3 延迟体积：95L，含50uL混合器，不随反压变化。3.6.4 六通道在线脱气机：在线真空脱气，其中两通道对进样清洗液脱气3.6.5梯度模式：软件内置10种梯度曲线(1种线性梯度,2 种步进梯度, 3 种凹形梯度, 4 种凸形

37、梯度)3.6.6 流量精度：0.075%RSD3.6.7 梯度精度：0.15%，不随反压变化3.6.8 梯度准确度： 0.5%，不随反压变化3.6.9 进样针双溶剂（强、弱极性）洗脱体系。3.6.10 样品管理系统3.6.10.1样品数量：96x2ml3.6.10.2进样范围：0.1-100 L3.6.10.3 进样次数：每个样品199次进样3.6.10.4 进样精度：0.5%RSD3.6.10.5 进样线性度：0.9993.6.10.6 样品控制温度：4-403.6.10.7 样品污染度：0.004%，典型0.001%3.6.11 柱温箱3.6.11.1控温范围：室温-903.6.11.2

38、控温精度：0.33.6.11.3色谱柱信息跟踪记录：在线记录色谱柱使用信息。（液相主机可读取每根色谱柱最近50次历史使用记录）3.6.11.4 色谱柱容量：可放置1根150mm 超高效色谱柱。3.6.11.5 软件可编程控制电子六通阀自动进行色谱柱切换。4. 配置和要求：4.1主机：串联四极杆质谱主机、超高效液相色谱主机，配套计算机1套。4.1.1机械泵 4.1.2离子源：复合离子源4.1.3 串联四极杆质量分析器4.1.4真空系统4.1.5碰撞室4.1.6光电倍增检测器4.2数据处理系统：包括仪器控制、数据处理等软件；定量分析软件；整体控制液相色谱的软件和相应接口；可扩展、搜索的定量LC/M

39、S分析方法信息数据库，自动定量优化软件、定量分析数据质量监测软件等。第十四包：离心泵系统1.系统组成：1.1离心泵主机系统一套：含应急手动驱动装置1台；专用不锈钢架台车1套（含：输液架、氧气瓶支架）；专用防漏电隔绝电源1套。1.2附属设备：医用物理升降温仪1套（含连接管道）；机械式双管空氧混合器1台（含连接管道）；血氧饱和度与血细胞压积测量仪2台。2. 离心泵主机系统2.1泵头驱动工作原理：磁力驱动，高效箱式叶轮驱动2.2主机操作面板为LED显示。2.3主机操作界面为触摸屏，中文菜单显示。2.4单机重量：10kg*2.5转速范围：05,000RPM2.6转速误差：20RPM2.7流量范围：09

40、.9LPM2.8流量误差：测量值7%2.9泵头最大进出口压差：750mmHg*2.10泵头预冲量：32ml2.11泵头表面积：195cm22.12内置UPS可用时间：90 mins *2.13具备测定所应用消耗材料通路中的压力功能（静脉端压力、氧合器压力、动脉端压力、氧合器与静脉端压力差），采用非接触式设计。2.14具备测定动脉血温、静脉血温。2.15具备动脉端气泡监测。2.16具备静脉端血氧饱和度监测、血红蛋白与血球压积监测。*2.17具备应急手动驱动装置。*2.18具备静脉端气泡监测、液平面监测、额外的二路温度测定、额外的四导压力温度监测，以便用于常规体外循环手术之用。2.19具有直升飞机

41、、医用救护车配套固定装置。2.20专用不锈钢架台车2.20.1不锈钢材质，手柄经防锈防滑处理。2.20.2含输液架一只、专用氧气瓶支架一只。2.20.3能安全放置主机、应急手动驱动装置、保温小水箱、空氧混合器、隔离电源、氧气瓶等设备及其辅助配套用品。2.21具备防漏电隔绝电源。2.22具备完整的肝素涂层套包，单个套包连续使用时间30天3. 附属设备3.1医用物理升降温仪*3.1.1工作原理：电加热，水循环毯3.1.2升温功率：500W*3.1.3温度设定范围：15393.1.4温度设定精度：0.1*3.1.5 升温时间(空载：20至设定温度)：10分钟3.1.6智能输出，微电脑控制自动调整输出

42、功率*3.1.7不需要外接体温传感器3.1.8机内出水、回水温度传感器及温度显示器3.1.9对话框显示设置工作及故障信息3.1.10低水位声光报警*3.1.11磁联接循环水泵*3.1.12高强度聚氨酯蜂窝水毯3.2机械式空气氧气混合器3.2.1精确调节进入氧合器的空气、氧气百分比及流量控制3.2.2 FiO2: 21%到100%3.2.3精确度：3%3.2.4最大流量10 LPM3.2.5双流量显示，最小流量精度25ml3.3血氧饱和度与血细胞压积测量仪3.3.1一体化电池设计，交直流两用，无需分体式电池充电3.3.2同时测量3个参数（动脉血氧饱和度、静脉血氧饱和度、血球压积）。3.3.3同时

43、显示3个参数动脉血氧饱和度、静脉血氧饱和度、血球压积。3.3.4数据输出接口，适应各种心肺机，可下载或打印。3.3.5具备存储整个手术监测的参数3.3.6血氧饱和度测量范围：4099%3.3.7红细胞压积测量范围：1638%3.3.8显示更新（测量指标）：12秒更新一次3.3.9电池支持时间：6小时第十五包：主动脉搏反搏泵（一）1.设备用途：主要用于支持病人心脏功能，能有效提高病人冠脉供血和改善病人低心排、低血压状况。2.主要技术参数要求2.1显示屏：10 英寸彩色液晶显示屏，可旋转和升降。2.2分色分区域显示，显示内容包括基本生理参数（心率，收缩压，舒张末压，反搏压，平均动脉压），心电图、动

44、脉压力、球囊压力波形，实际充放气量， 报警信息，氦气状态等。2.3驱动器：*2.3.1使用双头泵电子马达，动力压力350mmHg；真空压力-600mmHg。2.3.2可连续运转不需要更换任何配件。*2.4驱动马达速度:1500转/分钟2.5 操作模式：2.5.1具有全自动和手动操作模式，在显示屏上有专门的键位控制。2.5.2 在全自动操作模式下，可以实现各个心电导联信号的自动转换，可以实现心电和压力触发模式的自动转换。2.5.3自动调整充放气时间。2.6具有心律失常识别软件，能自动探知各种心律失常并自动作出有效处理。2.7具有多种触发模式，触发模式包括QRS 波触发、R 波实时触发、起搏器触发、动脉压力触发和内置触发。2.8具有多种报警功能2.9具有回血检测功能*2.10具有内置维修诊断软件，使维修诊断电子化，可在极短时间内诊断排除故障。2.11驱动气体为一次性医用级氦气，纯度：99.999，氦气更换无需中断反搏。2.12具有氦气泄漏自动侦测功能。2.13具有多档辅助比率功能2.14操作控制具有单键启动功能。2.15全中文的操作界面。*2.16具备全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时按帮助键即可弹出全面中文的解决信息，快速指导用户解决问题。2.17具有内置蓄电池，17 安时，充满后可工作2 小时。2.18