能动厂生产物资管理制度

1、 能动厂生产物资管理制度 能动厂生产物资管理制度 1. 通用规定 1.1 能动厂生产物资的存放库房分为集中库、现场库、化验室药品库三类。 1.2 现场库用于存放大宗原材料和大型设备、备件。 1.3 集中库用于存放一般材料、工具、备件和小型设备。 1.4 化验室药品库由化验室主管负责管理，厂材料员监管，化验室需建立库房管理制度。 1.5每月10日对化验室药品库、现场库进行一次盘点，盘点由厂材料员组织，各现场库相关负责人参加，厂材料员负责将盘点情况通报到全厂。 1.6 每季度第一周对集中库进行一次盘点，盘点由能动厂组织，相关单位派人参加。 1.7厂材料员负责集中库现场定置管理、卫生清扫，各现场库的

2、定置管理与卫生清扫由各产权车间负责，化验室药品库房由化验室负责。 1.8未经材料员同意严禁随意进出库房。 1.9厂材料员应定期检查库房消防设施，做好仓库安全保卫工作，确保仓库和物 资的安全。 2.物资计划申报规定 2.1 每月（或按设备部要求）申报一次材料、工具、备件需求计划。 2.2各车间按时填写设备、备件及材料需用计划表交厂材料员汇总，报厂长审核签字后依次报给设备能源部、设备副总、总经理审核，材料计划交采购部签收后复印一份底稿备案。 2.3 材料员负责跟踪采购人员物资计划的采购与到货情况，到货后及时组织技术人员验收和入库。 3.物资入库管理规定 3.1所有物资的到货验收与入库由厂材料员负责

3、，相关专业人员配合，物资入库后需当天内更新台帐。 3.2物资到货后根据设备、备件及材料需用计划表进行到货验收，如发现入库品种、规格、数量与设备、备件及材料需要计划表不符，厂材料员有权拒收该货物，且应立即通知申请人及上报上级主管领导请示处理。 3.3入库验收应包括质量证明资料、外观检查、规格型号确认、材质核对、数量核对，经核对无误后方能验收入库。 3.4 随物资附带的相关文件由厂材料员负责收集，收货完成后统一移交给申报人。 3.5入库的物资，厂材料员必须按产品分类，按规格堆码整齐。 4.物资出库、领用管理规定 4.1厂材料员分别建立现场库管理台帐和集中库物资出入库台帐，对物资的出入库及库存情况进

4、行登记和管理。 4.2现场库物资的领用及库存情况由岗位人员在交接班记录上做记录，涉及到化学药品的，需单独建立化学药品出、入库及使用台帐。现场库物资的情况每周由各产权车间站长（白班班长）将上周出、入库、使用情况报厂材料员处登记。 4.3非本岗位人员因生产需要需领取现场库物资的，需填写物资领用申请单，经逐级审批后方能发放，发放后需在交接班或相关台帐上做好记录。 4.4集中库物资的出、入库与领用由材料员负责发放和记录，物资领用需填写物 资领用申请单，经逐级审批后方能发放。 4.5集中库物资领用时，由厂材料员和领用人共同对其外观、质量、规格型号、材质、数量逐项进行确认，核实无误在集中库物资出入库台帐上签字确认。 4.6 领用以旧换新物资，在递交物资领用申请单的同时需将旧物资交到厂材料员处。 4.7各车间单独申报的物资也必须按规定先入库登记后再出库。 附表一现场库管理台帐 附表二集中库物资出入库台帐 附表三化学药品出、入库及使用台帐 附表四物资领用申请单 编号*.* 现场库管理台帐 QJ/MDJL(T)9092022 序号名称规格入库量出库量剩余量 集中库物资出入库台账 QJ/MDJL(T)9102022 序号日期入库量出库量库存量出、入库人员领用备注 化学药品出、入库及使用台帐 QJ/MDJL(T)9112022 序号日期入库量出库、使用库