ABO血型鉴定标准操作程序SOP文件

1、火华县中医院文件编号：LCYYYJYK_SOP_01 页码：第- PAGE 7 -页，共 7 页版本：第 1 版，第 1 次修订生效日期：20XX0101项目检验科检验科 SOP编写者：王医生审核者：李医生批准者：主任时间：20XX0101时间：20XX0101时间：20XX0101ABO 血型鉴定标准操作程序文件一、目的：确保仪器正常运转与结果的准确性，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。二、适用范围：检验科日常操作规范 三、操作人员：检验科授权工作人员。测定原理根据红细胞上有或无 A 抗原或和 B 抗原，将血型分为 A 型、B 型、AB 型及 O 型 4 种。可利用红细胞凝集

2、试验，通过正、反定型准确鉴定 ABO 血型。所谓正定型，是用已知抗A 和抗B 分型血清来测定红细胞上有无相应的 A 抗原或和 B 抗原；所谓反定型，是用已知 A 细胞和 B 细胞来测定血清中有无相应的抗A 或和抗B。试剂和仪器批批检的抗A(B 型血)、抗B(A 型血)及抗A 十 B(O 型血)分型血清。批批检的 5 A、B 及 O 型试剂红细胞盐水悬液，制备方法见本节附注；离心机，显微镜。标本收集与处理 1，受检者血清；2，枸缘酸钠抗凝血或未稍取血，受检者血液制成 5 红细胞盐水悬液使用， 制备方法见本节附注。3，标本出现中度溶血者，为不合格标本，不能用于检测。操作步骤试管法取洁净小试管(内径

3、 10mm60mm)3 支，分别标明抗A、抗B 和抗A十 B，用滴管分别加抗A、抗B 和抗A 十 B 分型血清各 l 滴（约 50 ul）于试管底部，再以滴管分别加入受检者 5红细胞盐水悬液 1 滴，混和。另取洁净小试管(内径 10mm60mm)3 支，分别标明 A、B 和 O 细胞。用滴管分别加入受检者血清 l 滴于试管底部，再分别以滴管加入 A、B 和 O 型 5试剂红细胞悬液 l 滴，混和。立即以 1000rmin 离心 3 min。将试管轻轻摇动，使沉于管底的红细胞浮起，先以内眼观察有无凝集(或溶血)现象。如内眼不见凝集，应将反应物倒于玻片上，再以低倍镜检查。观察结果时既要看有无凝集，

4、更要注意凝集强度，此有助于A、B 亚型、类 B 或 cisAB 的发现。凝集强度判断标准4 十 红细胞凝集成一大块，血清清晰透明。3 十 红细胞凝集成数小块，血清尚清晰。2 十 红细胞凝块分散成许多小块，见到游离红细胞。1 十 肉眼可见大颗粒，周围有较多游离红细胞。土镜下可见数个红细胞凝集在一起，周围有很多游离红细胞。MF混合凝集外观(mixed field)是指镜下可见少数红细胞凝集，而极大多数红细胞仍呈分散分布。一表示阴性，镜下未见凝集，红细胞均匀分布。玻片法取清洁玻片 1 张(或白瓷板 1 块)，用蜡笔划成方格，标明抗-A、抗-B 和抗-A 十 B，分别用滴管滴加抗-A、抗-B 和抗-A

5、 十 B 分型血清 l 滴于标明的方格内，再各加受检者 2红细胞悬液 1 滴，混和。另取洁净玻片一张(或白瓷板 1 块)，用蜡笔划成方格，标明A 细胞、B细胞和 O 细胞，用滴管各加受检者血清 1 滴，再分别用滴管滴加 A、B和 O 型试剂红细胞悬液 1 滴。将玻片(或白瓷板)不断轻轻转动，使血清与细胞充分混匀，连续约 15 min，先以肉眼观察有无凝集(或溶血)反应；再在低倍镜下观察结果。结果判定ABO 血型正反定型结果分型血清+受检者红细胞受检者血型受检者血清+试剂红细胞抗-A抗-B抗-A 十 BA 细胞B 细胞O 细胞十十A十十十B十一O十十十十十AB注：十为凝集；一为不凝集。质量控制与

6、附注 1，分型血清必须为批批检试剂，且在有效期内使用；质量性能符合要求。试剂开封后必须贴上开封日期、开封人标签，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。试剂开封后有效期为一周。2，试剂红细胞以 3 个健康者同型新鲜红细胞混和，用生理盐水洗涤 1 次，以除却存在于血清中的抗体及可溶性抗原。或使用合格的商品诊断红细胞。试剂红细胞有效期：自制的为15 天，商品的为试剂有效期。试剂开封后必须贴上开封日期、开封人标签，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。试剂开封后有效期为一周。3，生理盐水启用后，有效期为二周。4，所有试剂在开封或使用时，必须检查是否有变质；凡可疑者，必须更换新的试剂进行检测工作。5，试管、

7、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。6，操作方法应按规定，一般应先加血清，然后再加红细胞悬液，以便容易核实是否漏加血清。7，按理 IgM 抗-A 和抗-B 与相应红细胞的反应温度以 4为最强，但为了防止冷凝集现象的干扰，一般仍在室温 (2024)内进行试验， 37可使反应减弱。8，离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢，以防假阳性或假阴性结果。9，观察时应注意红细胞呈特异性凝集、继发性凝固以及缗钱状排列的区别。10，判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误。11，对于可能存在不完全抗原的时候，应在各反应方加入凝聚胺试剂，以检验不完全抗原的存在。12，对于可疑结果，必须更换所用的试剂，重新检测。1

8、3，5%红细胞悬液的配制：用生理盐水洗涤红细胞 3 次。根据下表进行红细胞悬液的配制。悬液浓度（%）压积红细胞（滴）盐水（滴）212ml(40)510.8ml(16)1010.4ml(8)2010.2ml(4)正反定型结果不一致的原因（一）原因：有技术性问题或红细胞和血清本身的问题，常见者有以下几种：1， 分型血清效价太低、亲和力不强。如抗A 血清效价不高，可将A 亚型误定为 O 型，AB 型误定为 B 型。2， 红细胞悬液过浓或过淡，抗原抗体比例不适当，使反应不明显，误判为阴性反应。3， 受检者红细胞上抗原位点过少(如亚型)或抗原性减弱(见于白血病或恶性肿瘤：以及类 B 或 cisAB 等。

9、4，受检者血清中蛋白紊乱(高球蛋白血症)，或实验时温度过高，常引起红细胞呈缗钱状排列。5，受检者血清中缺乏应有的抗-A 及或抗B 抗体，如丙种球蛋白缺乏症。6，各种原因引起的红细胞溶解，误判为不凝集。部分溶血时，可溶性血型物质中和了相应的抗体.7，由细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集往往是正反定型不符的原因。8，血清中有意外抗体，如自身抗I，常引起干扰。9，老年人血清中抗体水平大幅度下降正反定型结果不一致的解决办法如发现ABO 正反定型结果不一致，先要重复作试验1 次。严格执行操作规程，使用质量合格的试剂以及细心观察和解释试验结果，就可解决明显的问题， 对一些疑难问题月必须进一步研究。（二）

10、检查步骤：1， 另从受检者采取 l 份新鲜血液标本这样可以纠正因污染或搞错样本造成的不符合。2，将红细胞洗涤数次，配成 5盐水细胞悬液，用抗A、抗B、抗Al， 抗A 十 B 及抗 H 做试验可以得到其它有用的信息。3，对受检红细胞作直接抗球蛋白试验，如结果呈阳性，表示红细胞已被抗体致敏。4，用 A1、A2、B、O 红细胞及自身红细胞检查受检血清。如果怀疑是抗I， 用 O 型(或 ABO 相合的)脐血红细胞检查。5，如果试验结果未见凝集，应将细胞及血清试验至少在室温和4放置30min，用显微镜检查核实。6，如疑为A 抗原或 B 抗原减弱，则可将受检红细胞与抗A 或抗B 血清作吸收及放散试验以及受

11、检者唾液作 A、B、H 血型物质测定。后者只对 80HAB 分泌型的人有用。7，如试验结果红细胞呈绢钱状排列，加等渗盐水l 滴，混和，往往可使绢钱现象消失。应注意不应先加盐水 l 滴于受检者血清中而后和红细胞作试验，以免使血清中抗体被稀释。8，如受检者为 A 型血而疑为有类 B 抗原时，可用下列方法进行鉴别观察细胞与抗A 及抗B 的凝集强度，与抗A 的反应要比与抗B 的反应强。这种区别用玻片法作试验更为明显。（2） 用受检者红细胞与自身血清作试验，血清中的抗B 不凝集自身红细胞上的类 B 抗原。检查唾液中是否有 A、B 物质，如果是分泌型，可检出 A 物质而无 B物质。核对患者的诊断，类 B 抗原的形成与结肠癌、直肠