生物检测技术试题

1、.：.；生物检测技术试题一：选择题以下方法中不属于生物样品的预处置方法的是E消化分解 B.提取 C.分别 D.浓缩 E.结晶在显微镜的光学系统中，可以在上涂抹香柏油为介质的器材是C A.反光镜 B.聚光器 C.物镜 D.目镜3. 以下微生物涂片的制造过程正确的选项是C A.涂片枯燥固定水洗染色枯燥镜检 B.涂片枯燥水洗染色枯燥固定镜检 C.涂片枯燥固定染色水洗枯燥镜检 D.涂片枯燥染色固定水洗枯燥镜检4.在常规紫外光测定时，紫外光波长集中于B区 A.小于190 nm B.200 400nm C.400 800nm D.800nm以上5.运用紫外分光光度法时， 运用摩尔吸光系数时，值在D阶段时，

2、此方法不灵敏 A.104 B.=103104 C.=102103 D.102 6运用光度法丈量时，不是消除干扰的措施的是CA.控制酸度 B.选择适当掩蔽剂 C.生成配合物沉淀 D.选择适当的丈量波长7层析法的最大的特点是B A.分别速度快 B.分别效率高 C.分别范围大 D.分别设备简单8不属于亲和层析的基质的性质是D A.具有良好的物理化学稳定性 B.可以和配体稳定的结合 C.基质的构造应是均匀的多孔网状构造 D.基质应具有较好的疏水性9.凝胶层析中最先流出的是A A.大分子 B.中等分子 C.小分子 D.吸附分子10在ELISA测定抗原，抗体中，以下哪种检测方法是检测抗原的常用方法BA.间

3、接法 B.双抗体夹心法 C.竞争法 D.捕获法测IgM抗体11.在ELISA中作载体的物质很多，最常用的是B邻苯二胺 B.聚苯乙烯 C.四甲基联苯胺 D.对硝基苯磷酸酯12.细胞克隆化的方法很多，下面正确的方法为AA.毛细管法，有限稀释法 B.活性炭吸附法 C.BF分别技术 D.重组免疫法13.流体细胞术的英文缩写是CA .IGS B.CSS C.FCM D.PCR 14有关细胞分选系统，以下说法不正确的选项是BA.每个液滴中含一个样品细胞B.液滴中的细胞在构成液滴后被丈量 C.符合预定要求方可被充电D.符合要求的液滴经过偏转板的高压静电场发生向左或向右偏转从而被搜集在容器中15.以下电泳分类

4、中，哪一种不是按支持介质外形不同进展的分类B分析电泳 B.纸电泳 C.板电泳 D.柱电泳16.关于电泳以下哪种说法是不正确的AA.俄国物理学家Durrum初次发现电泳景象B.电泳过程必需在一种支持介质中进展C.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程D.电泳安装主要包括电源和电泳槽的两部分17高效毛细管电泳和普通电泳法的区别在于BA.电渗流的速度 B.运用毛细管柱C.操作自动化 D.毛细管容易冷却19.PCR反响的特异性决议要素中的关键是AA.引物与模板DNA特异正确的结合 B.碱基配对原那么C.Taq DNA聚合酶合成反响的忠实性 D.靶基因的特异性与保守性20.对PCR产物检测的方法不

5、正确的选项是 B A.凝胶电泳分析法 B.荧光标志法 C.分子杂交法 D.核酸序列分析法21A杂交主要用于全长cDNA克隆A.“电子 B.固相夹心 C.cDNA微阵列 D.液相22.以下哪项不是核酸分子杂交促进剂 CA.PEG B.硫酸葡聚糖 C.生物素 D.硫氰酸胍23.核酸杂交制备样品时提取DNA,DNA应选用 (D)，消化以产生特定长度的片段A.限制性外切酶 B.DNA衔接酶 C.DNA聚合酶 D.限制性内切酶24.以下哪项不是目前常见的生物芯片D A.基因芯片 B.芯片实验室 C.蛋白芯片 D.核酸芯片25在探针制备中常用到某些荧光物质，以下哪项不是AA.PNA B.TMR C.罗丹明

6、 D.Cy526.从酶的反响温度来看，温度变化1摄氏度，反响速度能够相差AA10% 以上 B.5% C.不变 D.1%27.以下方法，D不是酶法分析中常用的方法。 A动力学分析法 B.终点测定法 C酶标免疫测定法 D.光学法28.不属于固化酶的优点的是D A .可反复运用 B.高稳定性 C.干扰较小 D.酶活力最高29.以下哪项不是影响电泳分析的要素D A.待分别生物大分子的性质 B.电渗 C.溶液粘度 D.分别时间30.电泳按支持介质外形不同可分为3类，不属于的是A A.免疫电泳 B.薄层电泳 C.板电泳 D.柱电泳31.PCR反响的特异性的决议要素中_(_C_)_是最关键的. A.碱基配对

7、原那么 B.TagDNA聚合酶合成反响的忠实性 C.引物与模板DNA特意正确的结合 D.靶基因的特异性与保守性32.什么是PCR特异性反响的关键B A酶 B、引物 C .dNTP D模板33.双链DNA在A温度范围内变性A、90-95摄氏度 B、75-80摄氏度 C、80-85摄氏度 D、70-75摄氏度34.以下不属于ELISA的检测方法的是B双抗体夹心法 B、补体结合法 C、双位一点法 D、捕获法那么IgM抗体35.用于活细胞染色的结合比率F/P的适宜值为C A、1.5 B、2.0 C、2.4 D、3.236.在CEDIA测定中，假设标本中抗原质量添加，测酶活力将BA、减小 B、增大 C、

8、不变 D、不确定37._用来初步探测某种生物中含有一种特殊的基因顺序B原位分子杂交 B.斑点杂交 C.Southern杂交 D.Nouthern杂交38.根据杂交液的体积，确定杂交时间，普通C的杂交液较好。39.在条件都得到满足的情况下，杂交的成败在与A保温时间 B.Ph C.探针的灵敏度 D.探针的数量40.B芯片是现代芯片技术中最胜利的案例。寡核苷酸 B.DNA C.蛋白质 D.细胞和组织41.常用的两大类芯片可用于寡核苷酸的是C原位合成 B.直接点样 C.两者皆可 D.两者皆不可42.气液色谱法，其分别原理是 B A 吸附平衡 B分配平衡 C离子交换平衡 D浸透平衡 43.在离子交换层析

9、中，阳离子交换剂对离子的结合顺序错误的选项是DNa+ Ca2+ B Li+Na+ C Na+K+ D Al3+Ca2+ 44.是什么的简称 A A 薄层层析 B纸层析 高效液相色谱气相色谱45.方法中不属于生物样品的预处置方法的是E消化分解 B.提取 C.分别 D.浓缩 E.结晶46.不属于亲和层析的基质的性质是D A.具有良好的物理化学稳定性 B.可以和配体稳定的结合 C.基质的构造应是均匀的多孔网状构造 D.基质应具有较好的疏水性47.细胞克隆化的方法很多，下面正确的方法为AA.毛细管法，有限稀释法 B.活性炭吸附法 C.BF分别技术 D.重组免疫法48.在探针制备中常用到某些荧光物质，以

10、下哪项不是A A.PNA B.TMR C.罗丹明 D.Cy549.以下哪项不是核酸分子杂交促进剂 CA.PEG B.硫酸葡聚糖 C.生物素 D.硫氰酸胍50.以下关于缓冲液的性质表达错误的选项是CA.溶液PH值间隔 其等电点越远，电泳的速度就越大B.当缓冲液PH大于蛋白质分子的等电点时，其电泳方向指向正极C.对两性分子而言，缓冲液PH并不影响其电泳方向D.泳动度与溶液黏度是成反比关系51.电流作功引起介质温度升高，呵斥的影响不包括D A.样品和缓冲离子分散速度添加，引起样品分别带的加宽B.产生对流，引起待分别物的混合C.假设样品对热敏感，会引起蛋白变性.D.引起介质黏度升高，电阻下降52.以下

11、电阻分类根据不同于其他三种的为A A.纸电泳 B.板电泳 C.薄层电泳 D.柱电泳53.凝胶的种类很多，常用的凝胶主要有 eq oac(,1)葡聚糖凝胶 eq oac(,2)聚丙烯酰胺凝胶 eq oac(,3)琼脂糖凝胶 eq oac(,4)多孔玻璃珠 eq oac(,5)多孔硅胶 eq oac(,6)聚苯乙烯凝胶D A. eq oac(,1) eq oac(,2) eq oac(,3) B. eq oac(,1) eq oac(,2) eq oac(,4) eq oac(,5) C. eq oac(,3) eq oac(,4) eq oac(,5) eq oac(,6) D.以上都是54.以

12、下哪种层析不是根据固定项基质方式分类的B A.纸层析 B.凝胶层析 C.薄层层析 D.柱层析55.以下关于PRC反映的五要素说法正确的选项是A A引物、酶、dDTP、摸板、Mg2+浓度B引物、蛋白质、dNTP、摸板、Mg2+浓度C引物、温度、dNTP、模板、Mg2+浓度D引物、酶、dDTP、RNA、PH值56.以下不属于PCR产物检测方法的是D A凝胶电泳分析 B.分子杂交 C核酸序列分析 D.高效液相色谱分析57.物镜放大率要求根据实验要求的不同而不同，油浸物镜的放大倍率和NA值为D A1X6X，NA值为0.040.15 B6X25X，NA值为0.150.40C25X63X，NA值为0.35

13、0.95 D90X100X，NAZ值为1.251.4058.下面选项中不是PCR反响要素的是B A温度 B。资料 C。时间 D。循环次数59.在定性分析中，如用分光光度法，什么光谱较好A A红外吸收光谱 B。紫外吸收光谱 C。可见光谱 D。X射线60.以下关于核酸探针的分类表达错误的选项是C A。根据核酸的性质，可分为DNA和RNA探针B。根据能否运用放射性标志物的与否，可分为放射性标志探针和非放射性标志探针C根据能否存在互补链，可分为互补链探针和非互补链探针D根据放射性标志物掺入情况，可分为均匀标志和末端标志探针61.以下不是核酸分子杂交的影响的是D A核酸分子杂交促进剂 B。核酸分子杂交反

14、响时间C不同的反响条件 D。压力的影响62.以下哪一项不属于芯片数据分析方法C A数据归一化分析 B。视图分析 C时间序列分析 D.生物学分析63.关于芯片杂交反响要素的影响不正确B A寡核苷酸探针低密度覆盖率使杂交信号减弱B长的杂交序列不容易区分碱基的错配，但构成的复合物稳定性差一些CGC含量不同的序列其稳定性也不同D选择适宜长度的间隔序列，可使杂交信号加强64.流式细胞仪的中心部件是B A激光管 B。流动室 C。透镜 D。压力感受器65.不是流式细胞术常规检测时的样品制备方法的是C A直接免疫荧光标志法 B。间接免疫荧光标志法C最大化非特异性结合的方法 D。最小化非特异性结合的方法66.不

15、是流式细胞仪分析全血中血小板的优点的是A A减少了放射性污染 B。全血中血小板更接近生理形状C操作简便 D。检测血小板亚群灵敏度高67.IRMA属B 免疫标志测定，原理与ELISA极为类似。A气相 B。固相 C。液相68.亲和素是一种A ，可由蛋清中提取，由四个亚基组成。A糖蛋白 B。脂肪酸 C。氨基酸 D。维生素69.四乙基罗丹明为C 粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮A绿色 B。蓝色 C。橘红色 D。黄色70.流体细胞术的英文缩写是CA .IGS B.CSS C.FCM D.PCR 71.以下哪项不是核酸分子杂交促进剂 CA.PEG B.硫酸葡聚糖 C.生物素 D.硫氰酸胍73.在常规紫外光

16、测定时，紫外光波长集中于B区 A.小于190 nm B.200 400nm C.400 800nm D.800nm以上74.凝胶层析中最先流出的是A A.大分子 B.中等分子 C.小分子 D.吸附分子二：判别题生物体上的某一部分作为样品，假设分布在一个部位，可以去此部分的全部作为样品TSEM具有放大倍率高，分辨率高，景深大，试样制备简单但保真度较差的特点F在定量分析中，朗伯比尔定律适用于可见光，红外光，紫外光，固体，气体，也适用于均匀非散射的液体T不同物质其分子构造不同，对不同波长的吸收才干能够一样F凝胶层析法是指混合物随流动相经过凝胶层析柱时，其中各组分按其分子大小而被分别的技术T大型或小型

17、流式细胞仪都固定安装了一定孔径的流动室F免疫电泳沉淀线的数目和分辨率受许多要素影响T变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最主要缘由F9只需DNA或蛋白质才干布置在玻璃外表上从而制的细胞芯片或组织芯片F 10变性DNA固定在琼脂中，DNA能变性，但不能与其它互补核酸序列杂交F11.在荧光抗体染色实验类型中，直接法具有特异性高，敏感度高，非特意荧光染色要素少的优点12.PCR的三个反响步骤反复进展，使DNA扩增，靶序列DNA片段的添加不断成指数方式13.模板核算的量与纯化程度，是PCR成败与否的关键环节之一。14.PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度，普通的循环次数选在30-40次之间，1

18、5.循环次数越多，特异性产物的量亦随之增多16.薄层层析是在玻璃板上涂布一层支持剂，待分别样品点在薄层板的一端然后让推进剂从上流动，从而使各组分得到分别的物理方法。 ( ) 17.根据流动相的方式分类，层析可以分为液相层析和气相层析 ( ) 18.亲和层析是利用某些生物分子之间专注可逆结合特性的一种高度专注的吸附层析类型。Y19.毛细管转移的优点是不需求脱嘌呤/水解作用，可直接转移较大的DNA片段20.玻片杂交，先制片，片子制好后不需染色，放在缓冲液中缓慢变性21.在电解质溶液中，带电粒子在电场作用下，以一样的速度向其所带电荷相反方向迁移的景象叫电泳。F22.层析法是一种基于被分别物质的物理、

19、化学及生物学特性的不同，使它们在某种基质中挪动速度不同而进展分别和分析的方法。T23.的三个根本反响步骤为 eq oac(,1)摸板的变性 eq oac(,2)摸板与引物的退火 eq oac(,3)的复制。F24.常见的临床标本主要有组织，细胞和细菌三大类T25.经荧光抗体染色的标本，可在普通显微镜下察看。F26.分子杂交的方法都必需有探针的存在。T27.探针的功能：识别靶序列和携带报告分子。T28.流式细胞术是集计算机技术、激光技术、流膂力学、细胞化学、细胞免役学于一体，同时具有分析和分选细胞的功能。T29.不论是单位点还是双位点，最后测得的放射性与受检验的量呈反比。F30.变性温度低，解链

20、不完全是导致PCR失败的最主要缘由F三：填空题采集的生物样本药具有：代表性，典型性和适时性常见的紫外可见分光光度计类型有：单光束分光光度计，双光束分光光度计，双波长分光光度计，光多道二极管阵列检测分光光度计朗伯-比尔光吸收定律：A=lg(1/T)=lg(I0/It)基质体积是指：凝胶颗粒实践骨架体积散射光分为 前向角 或 0散射和 侧向角 或 90 散射ELISA的技术要点包括三个方面：试剂制备，反响条件的选择 ，操作的规范化影响电泳分别的主要要素 待分别生物大分子的性质 ，缓冲液性质，电场强度，电渗，支持介质的筛孔PCR反响条件三要素：温度，时间，循环次数在核酸杂交实验中，常用的指针标志方法

21、为 同位素标志法 和 生物素标志法 基因芯片技术主要包括四个根本技术环节：芯片微阵列制备，样品制备，生物分子反响，信号的检测及分析电泳安装主要包括电源和 电泳槽两部分。凝胶层析是根据分子大小这一物理特性进展分别纯化的。PCR反响特点为特异性强、灵敏度高、简便快速、对标本纯度要求高。分光光度计法包括质谱分析法和远红光谱分析法。双链DNA探针的合成方法主要有切口平移法和随机引物合成法。芯片分为原位合成和直接点样。其中原位合成途径有 光蚀刻法和喷印法。17.流式细胞仪主要有哪两种类型：临床型和综合型。18.流式细胞仪在运用前调试的工程主要是激光强度、液流速度和丈量区的光度。19.可作载体的物质很多，

22、最常用的是聚苯乙烯。20.朗伯-比尔光吸收定律：A=lg(1/T)=lg(I0/It)21. 电泳按其分别原理不同可分为区带电泳、自在界面电泳、等速电泳、等电聚集电泳。22. 在反相液相色谱的分别过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱。23. 酶免疫技术普通分成酶免疫组化技术、酶免疫测定。24. ELISA的技术要点包括三个方面：试剂的制备、反响条件的选择、操作的规范化25. 在凝胶层析中小分子由于分散作用进入凝胶颗粒内部而被滞留，大分子被排阻在凝胶颗粒外面，在颗粒之间迅速经过四：简答题简述荧光计与比色计的区别？答： 在比色计中光源，比色杯和光电池三者陈列成一条直线；在荧光

23、计中三者须陈列成三角形比色计中用钨丝灯；荧光计必需用汞灯比色计中只需一个光源，只需求一个滤光板；荧光计中有两种辐射，三个滤光板：滤光板1用于过滤紫外线，除去可见光，滤光板2用于过滤荧光，以除去其它颜色的荧光，滤光板3可滤去荧光中夹杂的紫外线2简述PCR技术的根本原理 答：模板DNA的变性：模板DNA经加热至93左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增构成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反响作预备。 模板DNA与引物的退火：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合引物的延伸：DNA模板引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反响原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保管复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保管复制链反复循环变性退火延伸三过程，可获得更多的半保管复制链，可成为下次循环的模板4.影