上篇中药制剂

1、上篇 中药制剂 病毒合剂Bingdu Heji【处方】 金银花 连翘 黄芩 玄参 天花粉 大青叶 白茅根 陈皮 桑叶 前胡 淡豆豉 薄荷 水牛角 石膏 【制法】 以上十四味，除薄荷外的十三味药，（石膏单包）加入生药总量八倍的水提取，蒸汽压力在0.10.2MPa间，沸腾后2小时，将药液过滤，留取药液，将所剩药渣加入生药总量七倍水提取，沸腾后1小时15分钟，加入薄荷，继续加热15分钟，过滤，留取滤液，合并两次滤液。在80、0.060.08MPa压力条件下将药液浓缩至约1000ml。采用煮沸消毒法常压加热药液20分钟，加入苯甲酸钠5g，加水至1000ml，混匀，分装，即得。【性状】 本品为黑棕色液体

2、，味苦。【鉴别】 （1）取本品20ml，加乙酸乙酯20ml振摇提取，取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液，取前胡对照药材0.5g，加水适量，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各46l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20:5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钠溶液，在紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。（2）取本品50ml，置水浴上蒸至近干，加硅藻土3g，拌匀，加

3、甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取两次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液20ml洗涤，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材1g，加甲醇10ml，自“超声处理30分钟”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各26l，分别点于同一0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（32:17:5）10以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材

4、色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取【鉴别】（2）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各26l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（40:10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（4）取本品15ml，置水浴上浓缩至约5ml，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为12cm），用水70ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作

5、为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液68l、对照品溶液4l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7:2.5:2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】 相对密度 应不低于1.01（中国药典2015年版四部通则0601）。pH值 应为4.06.0（中国药典2015年版四部通则0631）。其他 应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则018

6、1）。【含量测定】 照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（40:60:1）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含40g的溶液，即得。供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度， 摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每1ml含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于1.0mg。【功能

7、与主治】 清热解表，止咳定喘。用于治疗感冒发烧，有汗或无汗鼻流清涕及病毒性肺炎。【用法与用量】 口服，3岁以下一日50ml，3岁以上一日100ml，分23 次服用。【规格】 每瓶装100ml【贮藏】 密封，置干燥处。补肾扶正胶囊Bushen Fuzheng Jiaonang【处方】冬虫夏草 黄芪 黄连片 酒萸肉 【制法】以上四味，冬虫夏草、黄芪粉碎成细粉，黄连片、酒萸肉加水煎煮两次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.101.25（80）的清膏，与上述细粉及淀粉、糊精、二氧化硅等辅料适量，混匀，干燥，粉碎，过筛，装胶囊1000粒，即得。【性状】 本品

8、为硬胶囊，内容物为黄褐色粉末；味苦。【鉴别】 （1）取本品内容物细粉，置显微镜下观察：菌丝白色，细长，分枝或不分枝，虫体组织碎片，淡黄色或黄棕色（冬虫夏草）。纤维成束或离散，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚或较平截（黄芪）。（2）取本品内容物5g，研细，加2%氢氧化钾甲醇溶液25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，弃去乙酸乙酯液，水层继用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1

9、mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各510l,分别点于同一硅胶G薄层板上, 以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品内容物5g，研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照

10、薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验，吸取上述三种溶液各12l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨（6:3:1.5:1.5:0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0103）。【功能与主治】 补肾健脾，扶助正气。用于各种慢性肾病及肾虚病症，腰酸浮肿，气短乏力。【用法与用量】 口服。一次46粒，一日23次。【注意

11、】 服药期间除按医嘱注意饮食之外，还应禁食生冷油腻，禁食海鲜羊肉，辛辣等物。不良反应和禁忌尚不明确。【规格】 每粒装0.42g【贮藏】 密封。补肾强身丸Bushen Qiangshen Wan【处方】 红参 锁阳 熟地黄 酒苁蓉 山药 茯苓 盐补骨脂 仙茅 枸杞子 制巴戟天 黄芪 当归酒五味子 鹿茸片 制何首乌麸炒白术 陈皮 闹羊花 续断片 覆盆子 烫狗脊 牛膝 菟丝子 牛鞭（烫） 【制法】 性状 本品为棕色至棕褐色的大蜜丸；味甘。鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察：未骨化的骨组织淡灰色或近无色，边缘及表面均不整齐，具不规则的块状突起物，其间隐约可见条状纹理（鹿茸）。树脂道碎片散在，内含黄色块

12、状分泌物（红参）。种皮石细胞淡黄色，表面观呈不规则多角形，壁厚，波状弯曲，层纹清晰，胞腔内含棕色物（枸杞子）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化，菌丝无色或淡棕色（茯苓）。（2）取本品，剪碎，加硅藻土，研匀，加甲醇，超声处理分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，再加盐酸，置水浴中加热水解分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取次，每次，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材，加甲醇，自“超声处理30分钟”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚(3060OC

13、)-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。检查应符合丸剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0108）。功能与主治 益气养血，补肾助阳，防老抗衰。用于身体衰弱，气血两虚，阳萎早泄，梦遗滑精，腰腿酸软，自汗盗汗，久不孕育等症。用法与用量 口服。一次1丸，一日2次，或遵医嘱。规格 每丸重9g 贮藏 密封。补肾调轴胶囊Bushen Tiaozhou Jiaonang【处方】 鹿角胶 33g 紫河车 33g 人参片 33g 麸炒白术 67g 海马 67g 炙淫

14、羊霍 67g 当归 67g 白芍 67g 酒女贞子（酒蒸）67g 茯苓 67g 北柴胡 33g 醋香附 67g 郁金 67g 陈皮 67g 生蒲黄 67g 川芎 33g 赤芍 33g 炙甘草 33g【制法】 以上十八味，人参片、海马、当归、鹿角胶、紫河车粉碎成细粉，备用。其余川芎等十三味，加水煎煮两次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.101.25（80）的清膏，与上述细粉及淀粉、糊精、二氧化硅等辅料适量，混匀，干燥，粉碎，过筛，装胶囊1000粒，即得。【性状】 本品为硬胶囊，内容物为棕黄色的粉末，杂有浅黄色颗粒；味甘、苦。【鉴别】 （1）取本品，

15、置显微镜下观察:无定形团块表面凹凸不平，有时可见同心性环纹（紫河车）。横纹肌纤维近无色或淡黄色，有细密横纹，明暗相间，横纹平直或微波状（海马）。（2）取本品15粒，倾出内容物，加乙醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各25l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。（3）取本品内容物10

16、g，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各24l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（4）取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取【鉴别】（3）项

17、下的供试品溶液10l及上述对照品溶液6l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(30：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5香草醛硫酸溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（5）取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取【鉴别】（3）项下的供试品溶液10l及上述对照品溶液6l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：1：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5三氯化铝乙醇溶液，加热数分钟。置紫外光灯（365

18、nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0103）。【功能与主治】 补肾调肝，益脾填精，用于不孕症，无排卵性功能性子宫出血，多囊卵巢及性欲低下，月经不调。【用法与用量】 口服。一次3粒，一日3次。【注意】 服药期间除按医嘱注意饮食之外，还应禁食生冷油腻，禁食海鲜羊肉，辛辣等物。【规格】 每粒装0.42g【贮藏】 密封。巴仙固肾丸Baxiangushen Wan【处方】 酒苁蓉 制巴戟天 盐补骨脂 益智仁 炙淫羊藿 菟丝子 酒萸肉 枸杞子 胡芦巴 红参 鹿茸片 【制法】 以上十一味药，烘干

19、，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100g-130g，制成大蜜丸，即得。【性状】 本品为深棕色的大蜜丸；味甜，微苦。【鉴别】（1）本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径2068m，棱角锐尖（红参）。种皮栅状细胞2列，内列较外列长，有光辉带（菟丝子）。种皮石细胞表面观不规则多角形，壁厚，波状弯曲，层纹清晰（枸杞子）。（2）取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取山茱萸对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅

20、胶G薄层板上，以环己烷三氯甲烷乙酸乙酯（20:5:8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，在110加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加乙酸乙酯40ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液4l，对照品溶液2l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10氢氧

21、化钾甲醇溶液，在105加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（4）取本品 15g，剪碎，加硅藻土7g，研匀，加稀乙醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次2 0ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2l，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯丁酮-甲酸水（10：1：1：1）为展开剂,展开,取出

22、，晾干，喷以5三氯化铝乙醇溶液，在105加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2015年版四部通则0108)。 【功能与主治】 益肾壮阳、补髓生精。用于因精子活动力低所致不育症及性功能减退，阳痿、早泄等症。 【用法与用量】 口服。一次一丸，一日三次，或遵医嘱。【注意】 阴虚火旺者慎用。【规格】 每丸重9g【贮藏】 密封。川贝止咳合剂Chuanbeizhike Heji 【处方】 川贝母 桔梗 炒苦杏仁 薄荷脑【制法】 取川贝母、桔梗、炒苦杏仁加水煎煮两次，第一次2小时，第二次1

23、小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至1000ml，加薄荷脑0.34g及山梨酸钾2g、环拉酸钠0.3g，摇匀，滤过，即得。【性状】 本品为淡黄色液体；味微苦甜、辛凉。【鉴别】 （1）取本品100ml，用氨试液调节pH值至10，用三氯甲烷提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加1ml三氯甲烷使溶解，作为供试品溶液。另取川贝母对照药材粉末2g，加氨试液2ml湿润，加三氯甲烷30ml加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液用2.5的盐酸溶液提取3次，每次10ml，合并盐酸液，用氨试液调节pH值至10，用三氯甲烷提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，烘干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为对照药材溶液

24、。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液10l，对照药材溶液6l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷丙酮二乙胺（6:4:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2）取本品30ml，用水饱和正丁醇振摇提取两次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材0.2g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各

25、4l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷甲醇甲酸（16:10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品50ml，加石油醚（6090）振摇提取两次，每次20ml，合并石油醚（6090）液，挥干至约1ml，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液10l，对照品溶液1l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯乙酸乙酯（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5的香草

26、醛硫酸溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】 相对密度 应不低于1.01（中国药典2015年版四部通则0601）。pH值 应为3.55.5（中国药典2015年版四部通则0631）。其他 应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0181）。【功能与主治】 清热宣肺，止咳化痰。用于感冒咳嗽，支气管炎。【用法与用量】 口服，一次1020ml，一日3次。【注意】 孕妇慎用。【规格】 每瓶装100ml【贮藏】 避光，置阴凉处。定痛救心胶囊DingtongJiuxin Jiaonang【处方】 丹参 120g 桂枝 72g

27、醋乳香 12g 醋没药 12g 川芎 28g 烫水蛭 24g 赤芍 72g 高良姜 48g 荜茇 24g 人参片 48g 沉香 40g 细辛 24g 白芷 72g 冰片 2.4g【制法】 以上十四味，川芎、丹参、细辛、醋乳香、醋没药、沉香粉碎成细粉，冰片单独粉碎成细粉备用。其余桂枝等七味，加水煎煮两次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.321.38（60）的稠膏，与上述除冰片外的细粉混匀，减压干燥，粉碎，细粉再与冰片细粉配研，混匀，装胶囊，制成1000粒，即得。【性状】 本品为硬胶囊，内容物为棕褐色粉末；气腥，味微苦。【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下

28、观察：螺纹导管直径1450m，增厚壁互相连接，似网状螺纹导管（川芎）。纤维管胞壁略厚，有具缘纹孔，纹孔口人字状或十字状（丹参）。（2）取本品内容物2g，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮A对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验，吸取供试品溶液及对照品溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品内容物10g，加乙醚40ml，超声

29、处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加乙醚25ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各26l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（4）取本品内容物10g，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层

30、色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各26l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（5）取本品内容物5g，研细，加乙醚25ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各13l，分别点于同一硅胶G

31、薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则 0103）。【功能与主治】 活血行气，温阳养心。用于冠心病，心绞痛，胸闷憋气，心悸气短，四肢发凉等。【用法与用量】 口服。一次6粒，一日23次；或遵医嘱。【注意事项】 服药期间除按医嘱注意饮食之外，还应禁食生冷油腻，禁食海鲜、羊肉，辛辣等物。【规格】 每粒装0.2g【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处。定痛丸 Ding Tong Wan【处方】 煅自然铜

32、烫骨碎补 土鳖虫 当归 红花 酒大黄 醋乳香 醋没药 硼砂 【制法】 以上九味,粉碎成细粉，过筛、混匀。 每100g粉末加炼蜜5060g 制成大蜜丸，即得。【性状】 本品为黑色的大蜜丸，气微腥，味苦。 【鉴别】 （1）取本品,置显微镜下观察：体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径824um，可见长短不一的刚毛(土鳖虫)。草酸钙簇晶大，直径60140um（大黄）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60um，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。（2）取本品9g，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加稀盐酸10ml，振摇10分钟，滤过，滤液显铁盐的鉴别反应（中国药典2015年版四部通则0301）。（3）取本品12g，剪

33、碎，加硅藻土4g，研匀，加丙酮30ml,加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用石油醚（3060）提取3次，每次10ml，取水层蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液8l、对照品溶液4l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（1122.53）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品

34、6g，剪碎，加硅藻土2g,研匀，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.3g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各6l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（3060）-甲酸乙酯-甲酸（1551）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

35、供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。（5）取本品6g, 剪碎，加硅藻土2g，研匀，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.3g，加乙醚10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液8l、对照药材溶液2l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（91）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合

36、丸剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0108）。 【功能与主治】 祛痛、活血、通络等作用。用于腰腿痛、瘀血等。 【用法与用量】 口服。一次1丸，一日1次；或遵医嘱。 【注意】 孕妇禁服。【规格】 每丸重6g【贮藏】 密封。复方板蓝根颗粒FufangBanlangen Keli【处方】 板蓝根 大青叶【制法】 以上二味药加水煎煮两次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.331.35（60） 的清膏。取清膏，加蔗糖、糊精及乙醇适量，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。【性状】 本品为棕黄色颗粒，味甜，微苦。【鉴别】 （1）取本品0.5g，加水5m

37、l使溶解，静置，取上清液点于滤纸上，晾干，置紫外光灯（365nm）下观察，斑点显蓝紫色。（2）取本品0.5g，加水10ml使溶解，滤过，取滤液1ml，加茚三酮试液0.5ml，置水浴中加热数分钟，溶液显蓝紫色。（3）取本品10g，加稀乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材0.5g，加稀乙醇15ml，超声30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯乙酸乙酯冰醋酸（5:3:1）为展开剂，展开，

38、取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】 应符合颗粒项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0104）。 【功能与主治】 清热解毒。用于扁桃腺炎，流行性腮腺炎，感冒等所致的发热、咽痛；预防和治疗小儿麻疹等。【用法与用量】 温开水送服或冲服。每日每四小时一次，成人每次10g，小儿减半。【注意】 脾虚便溏者慎用。【规格】 每袋装10g【贮藏】 密闭、防潮。肤平酊剂Fuping Dingji【处方】 百部 地肤子 蛇床子 苦参 姜黄 王不留行 大黄 艾叶 花椒 桂枝 大青盐 【制法】 以上十一味破碎成粗粉，分别用适

39、量70%乙醇分三次浸渍并搅拌，每次2天，合并各次倾取的浸出液，加70%乙醇至总量为1000ml，混匀，静置24小时，滤过，灌装，即得。【性状】 本品为棕色的澄清液体。【鉴别】 （1）取本品10ml，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取两次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，按上述方法自“加水10ml使溶解”起依法操作，作为对照药材溶液。照簿层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶

40、液各4l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（3060）甲酸乙酯甲酸（15：5: 1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸汽中熏后，日光下检视，斑点变为红色。（2）取本品75ml，用石油醚(6090)振摇萃取两次，每次15ml，合并石油醚层，置于55水浴蒸至近干，残渣加入0.5ml乙酸乙酯使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含桂皮醛1l的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液1

41、5l，对照品溶液2l，分别点于同一以羧甲基纤维钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90）一乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品50ml，置60水浴上蒸干，残渣加入浓氨溶液0.3ml、三氯甲烷30ml，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液6l、对照溶液5l，分别点于同一用2%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上

42、，以甲苯一丙酮一甲醇（8：3：0.5）为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，再以甲苯一乙酸乙酯一甲醇一水（6：12：6：3）10以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】 乙醇量 应为55%65%（中国药典2015年版四部通则0711）。其他 应符合酊剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0120）。【功能与主治】 清热逐湿，祛风止痒。用于治疗湿疹、手癣、足癣、体癣、股癣、及皮炎所致的皮肤瘙痒。【用法与用量】 外用，涂于患处。一日3-5次；或遵医嘱。【注意事项】 勿内服；禁用于粘膜处；对酒精

43、过敏者禁用。【规格】 每瓶装100ml【贮藏】 密封，置阴凉处保存。芙蓉散Furong San【处方】 木芙蓉叶 210g 黄柏 210g 泽兰 210g大黄 210g 黄芩片157g 冰片 6g【制法】 以上六味，冰片研成细粉，其余木芙蓉叶等五味粉碎成细粉，过筛，再加冰片细粉混匀，制成1000g，即得。【性状】 本品为浅黄色至棕黄色的细粉；气微香。【鉴别】 （1）取本品5g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，

44、吸取上述两种溶液各46l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（126330.6）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（2）取本品10g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则050

45、2)试验，吸取上述两种溶液各46l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（3060）-甲酸乙酯-甲酸（1551）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品5g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用盐酸调节pH值至23，用乙酸乙酯提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各46

46、l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5311）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（4）取本品10g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇5ml使溶解，加水40ml，混匀，用石油醚（3060）提取2次，每次25ml，合并石油醚液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各24l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（

47、175）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0115）。【功能与主治】 清热解毒，凉血消炎。【用法与用量】 外用。用适量黄酒调和药粉敷于患处。【规格】 每袋装100g【贮藏】 密闭，阴凉干燥处保存。扶正合剂Fuzheng Heji【处方】 炙黄芪 灵芝 醋龟甲 醋鳖甲 当归 冬虫夏草 【制法】 以上六味，炙黄芪、当归加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.121.16（45）的清膏，加入乙醇使含醇量

48、达65%，静置，滤过，滤液回收乙醇,备用；其余醋龟甲等四味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，与上述滤液合并，加入甜菊素1.2g、枸橼酸15g、蜂蜜104g，混匀，滤过，加水至1000ml，搅匀，灌装，灭菌，即得。【性状】 本品为棕红色的液体；味微苦，有少量沉淀。【鉴别】 取本品20ml，用石油醚（6090）振摇提取4次，每次30ml，弃去石油醚液，水层继用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为

49、对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2l，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65:35:10）10以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。【检查】 相对密度 应不低于1.02（中国药典2015年版四部通则0601）。pH值 应为3.05.0（中国药典2015年版四部通则0631）。总固体 取本品适量，用干燥滤器滤过，精密量取续滤液50ml，置蒸发皿

50、中，水浴上蒸至稠膏状，加无水乙醇搅拌提取4次，每次10ml，滤过，合并滤液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸至近干，精密加入硅藻土1g（经105干燥3小时，移置干燥器中冷却30分钟），搅匀，在105干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，扣除加入的硅藻土量。每1ml含遗留残渣应不低于6mg。（中国药典2015年版四部通则0181）【功能与主治】 补气养血，扶正固本，滋阴补肾，调节免疫。用于术后、产后，慢性肾脏疾病或久病，气血双亏，症见面色苍白或萎黄，气短懒言，心悸怔忡，肢体无力酸痛，失眠健忘及放化疗后白细胞减少及免疫功能紊乱，体质虚弱等。【用法与用量】 口服。一次3050ml，一

51、日23次，用时摇匀；或遵医嘱。【规格】 每瓶装100ml【贮藏】 密封。固齿散Guchi San【处方】 大黄 生石膏 细辛 白芷【制法】 将以上四味药混合，粉碎，过120目筛，混匀，分装，即得。【性状】 本品为黄色粉末，味微苦。【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径20160m。具缘纹孔、网格、螺纹及环纹导管非木化。淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径345m，脐点星状；复粒由28分粒组成。（2）取本品0.2g，加稀盐酸10ml，加热使溶解，溶液显钙盐与硫酸盐的鉴别反应（中国药典2015年版四部通则0301）。（3）取本品1g，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，取滤液5ml，

52、蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次振摇提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（3060）-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（4）取本品3g，加乙醚10ml，浸泡1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1m

53、l使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（3060）乙醚（3:2）为展开剂，在25以下展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0115）。【功能与主治】 消炎、止痛。用于预防和治疗牙周炎和智齿引起的口腔炎。【用法与用量】 少量刷牙。【规格】 每袋装10g【贮藏】 密闭，防潮。骨

54、筋再造丸GujinZaizao Wan【处方】 红花 60g 当归 6g 土鳖虫 6g 三七粉 6g 鹿角胶 9g 煅自然铜 6g 枸杞子 30g 牛膝 39g 赤芍 30g 木香 39g 茯苓 39g 海马 30g 红参 30g 烫骨碎补 30g 醋龟甲 39g 儿茶 30g 熟地黄 51g【制法】 以上十七味药，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加炼蜜100120g，制成大蜜丸，分装，即得。【性状】 本品为黑褐色的大蜜丸；气香，味甜。【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径46m（茯苓）。花粉粒成圆球或椭圆形，直径约60m

55、；外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。草酸钙簇晶直径741m，存在于薄壁细胞中，常排列成行或一个细胞中含有数个簇晶，或单个散在（赤芍）。体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径824m，可见长短不一的刚毛（土鳖虫）。（2）取本品9g，剪碎，加甲醇40ml浸泡2小时，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，分别吸取上述两种溶液各4l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（36

56、5nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（3）取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，浓缩至约1ml，加中性氧化铝0.5g，拌匀，水浴蒸干，加在中性氧化铝柱（100200目，1g，内径1015mm）上，用乙酸乙酯甲醇（1:1）30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照

57、薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷乙酸乙酯甲醇甲酸（40:5:10:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5香草醛硫酸溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（4）取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加80丙酮20ml，密塞，超声处理10分钟，静置，吸取上清液，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.2g，加80丙酮4ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙

58、酸乙酯甲醇甲酸水（7:0.4:2:3）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品溶液中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（5）取本品9g，剪碎，加三氯甲烷20ml，振摇20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液10l及对照药材溶液1l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷环己烷（5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1香草醛硫酸溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（6）取本品9g，剪碎，加硅藻土5

59、g，研匀，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收至干，残渣加水20ml，超声5分钟，用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，用三倍量氨试液洗涤，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品，人参皂苷Re对照品，人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷甲醇水（13:7:2）10以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，在105加热至斑点显色清晰。供

60、试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（7）取本品10g，剪碎，加稀盐酸20ml溶解，振摇20分钟，滤过，滤液加亚铁氰化钾试验，即生成蓝色沉淀；分离，沉淀在稀盐酸中不溶，再加氢氧化钠试液，即生成棕色沉淀。【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（中国药典2015年版四部通则0108）。【功能与主治】 补肾益精，活血化瘀，生骨续筋。主要用于“骨蚀”病，骨关节及软组织等急慢性疾病。【用法与用量】 口服。一次3丸，一日3次。【注意】 长期过量服用，偶见咽干口噪，食欲减退等现象，停药或减量后，可自行消失。孕妇忌服。【规格】 每丸重3g【贮藏】 密封。骨科膏药Guke Gaoyao【处