检测中心质量手册的管理

1、检测中心质量手册的管理1.1总则质量手册是本公司检测工作的纲领性文件，以质量手册为核心的管理体系文件是本公司工作的依据，是本公司内部的法规性文件，是本公司所有管理和技术人员都必须严格遵守的。为了充分利用质量手册实施质量管理，规范检测工作，确保质量手册严格受控，管理体系有效运行，特制订本管理办法。1.2手册的编制和批准1.2.1质量手册由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，质量负责人负责组织有关人员按系统协调、科学合理、可操作实施的原则编写、校审、修订。1.2.2质量手册经质量负责人审核，由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。1.2.3质量管理部负责质量手册版本的编号、登记、发放、回收和日

2、常管理。1.3手册的管理1.1质量手册均为受控版本，应在封面上有明显的标注(受控)且现行有效，非受控文本经公司总经理批准可提供给有关部门或人员，其有效性不作进一步的控制。1.2质量手册批准发布后，由质量管理部负责管理。发放时按公司确定的范围和受控文件编号办理登记、签收手续并保存发放记录。1.3质量手册改版或修订后，由质量管理部统一发放，同时将原质量手册统一收回，保留5份作为历史资料，其余统一销毁。1.4质量手册不得随意外借，确需向有关单位和个人提供时，由该部门领导提出申请，经总经理批准后由质量管理部办理借阅手续后提供非受控文本。1.4手册的修改1.4.1当实际运行中出现问题，或执行过程中反馈的

3、意见，管理评审中对文件的修改要求，或国家方针政策调整等情况，应对其进行补充修改。1.4.2在执行过程中，有下列情况之一时对手册进行修改：（1）本公司组织机构或管理职责有重大变化。（2）编制手册所依据的国家相关标准、法律法规和规章有较大变动。（3）。（4）其他导致必须修改的情况。1.4.3手册的修改一般在管理评审后，召集有关人员讨论并提出修订意见。本公司工作人员如认为手册的某些内容需要修改或补充，也可以口头或书面形式向质量负责人提出建议和意见，由质量负责人组织相关人员修改，经质量负责人审核，报请总经理批准，质量负责人负责审核、宣贯。1.4.4手册需进行重大修改或改版，必须经总经理批准后方可进行。

4、1.4.5手册的修改一般采用换页、插页的方式，由质量管理部统一向手册持有者发放更改通知和相应的更改页来实现。原页由质量管理部统一收回，进行作废处理。任何部门和个人均无权擅自对手册进行修改。1.5持有者的责任1.5.1持有者必须妥善保存，不得丢失或转让他人，未经本公司负责人批准，不得转借或赠送外单位人员，调离本公司时，必须交回并登记。若质量手册遗失，持有者应立即向质量负责人写出书面报告。持有者对质量手册内容不得擅自修改，如有修改建议可向质量负责人或质量管理部反映，提出书面修改意见。1.5.2手册持有者应是公司领导层及各科室的主要负责人和技术人员。各部门应组织相关人员认真学习质量手册，了解质量手册

5、的作用与内容，熟悉本公司的质量方针、管理体系以及与本职工作有关的各项规定并认真执行。本公司的质量手册持有者应认真学习质量手册的内容和条款，并严格遵守各项规定，有义务在自己的工作范畴认真执行。1.5.3质量管理部应定期或不定期对质量手册的持有情况进行检查，如发现丢失或损坏应立即查明原因并提交质量负责人进行处理。1.6手册的宣贯1.6.1质量手册正式颁布及修订后，在质量负责人的领导下，由质量管理部做好质量手册的宣贯，以保证从事管理和检测人员正确理解和遵照执行。1.6.2对新调入的检测人员在进行上岗培训时应安排学习质量手册等质量管理体系文件。1.7质量手册识别和描述的体系要素本公司质量手册是对检验检

6、测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求（RB/T214-20）、检验检测机构资质认定能力评价食品检验机构要求（RB/T215-20）、食品检验工作规范、农产品质量安全检测机构考核办法、公共场所卫生管理条例实施细则（卫生部令第80号）、检测和校准实验室能力认可准则（CNASCL01：20）（ISO/IEC17025-20）、检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明（CNAS-CL01-A002：20）、检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明（CNAS-CL01-A001：20）等条款要求进行的描述。根据本公司的性质和检验检测活动的特点，经过识别，本公司适用于检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求（RB/T214-20）、检验检测机构资质认定能力评价食品检验机构要求（RB/T215-20）、食品检验工作规范、农产品质量安全检测机构考核办法、公共场所卫生管理条例实施细则（卫生部令第80号）、检测和校准实验室能力认可准则（CNASCL01：20）（ISO/IEC17025-2