《药剂学》试题与答案

1、药剂学习题第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【 A 型题】药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂靶向制剂属于（ ）A. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂药剂学的研究不

2、涉及的学科（ ）生物学E. 微生物学如何调节A. 数学 B. 化学生物学E. 微生物学如何调节注射剂中不属于处方设计的有（ ）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂 C. pH哪一项不属于胃肠道给药剂型（A. 溶液剂 B. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（A. 溶液剂 B. 气雾剂关于临床药学研究内容不正确的是（A. 临床用制剂和处方的研究C.药物制剂的临床研究和评价）散剂片剂 D. 乳剂 E.散剂）B.指导制剂设计、剂型改革药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是下列关于剂

3、型的表述错误的是（ ）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型中华人民共和国药典是由（ ）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典关于药典的叙述不正确的是（）A

4、.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行，具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性药典的颁布，执行单位（ ）A. 国学药典委员会B. 卫生部 C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院现行中国药典颁布使用的版本为（ ）A.1985 年版 B.1990 年版C.2005 年版 D.1995 A.1985 年版 B.1990 年版我国药典最早于（ ）年颁布A.1955 年 B.1965 年 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 年Ph.Int 由（ ）编纂A. 美国 B. 日本 C. 俄罗斯 D. 中国

5、E. 世界卫生组织一个国家药品规格标准的法典称（ ）A.部颁标准B. 地方标准C. 药物制剂手册D. 药典 E. 以上均不是各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、 2 年 B 、 4 年 C 、 5 年 D 、 6 年 E 、 8 年中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）A、凡例 B 、正文 C、附录 D、前言 E 、具体品种的标准中关于处方的叙述不正确的是（）A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁

6、标准收载的处方关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ）处方药可通过药店直接购买处方药是使用不安全的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是Ethical Drug二、 配伍选择题【 B 型题】1 5A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典 TOC o 1-5 h z 药物的应用形式（）2药物应用形式的具体品种（）3按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5一个国家记载药品标准、规格的法典（）6 10A. Industrial pharmacyPhysical pharmacyC P

7、harmacokineticsD Clinical pharmacyE Biopharmacy TOC o 1-5 h z 6工业药剂学（）7物理药剂学（）8临床药剂学（）9生物药剂学（）药物动力学（）11 15A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方 TOC o 1-5 h z 国家标准收载的处方 （）医师与医院药剂科共同设计的处方（）13提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）16 20A. 溶液剂 B. 气体分散体 C. 乳剂 D. 混悬剂 E. 固体分散体低分子药物以分子或离子状态存

8、在的均匀分散体系（ ）固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ ）油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ ）固体药物以聚集体状态存在的体系（ ）液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（ ）21 25A. 剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂 TOC o 1-5 h z 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.（）供临床使用之前, 将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（ ）根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品 .（）按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病, 并明确指出用法用量的药剂（ ）民间积累的有效经

9、验处方 .（）26 27A、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类H按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）28 31A、物理药剂学 B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（ ）29、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（ ）30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质

10、量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（ ）31、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）三、 多项选择题【 X 型题】1在我国具有法律效力的是（）A.中国药典B.美国药典C.国际药典D.国家药品监督管理局药品标准E.中华人民共和国药品管理法2药物剂型的重要性是（）A.可以改变药物的作用性质B.可以调节药物的作用速度C.可使药物产生靶向作用D.可降低药物的毒副作用E.方便患者使用3药剂学的特点是（）A.研究的对象是药物制剂B.研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C.是以多门学科为基础的综合性技术科学D.研究与开发新剂型、新药用辅

11、料是药剂学的一项重要任务E.医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展4关于剂型分类的叙述正确的是（）A.按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B.按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C.浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D.芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E.按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用5、为适应（）而制备的药物应用形式，称为药物剂型A. 安全 B. 治疗 C. 有效 D. 预防 E. 美观 TOC o 1-5 h z 6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型（）D. 滴眼剂 E. 乳剂）的药剂称为方剂A. 片剂 D. 滴眼剂

12、E. 乳剂）的药剂称为方剂7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明（A. 用法 B. 用量 C. 安全 D. 可靠 E. 价格8、药剂学研究内容有（）E. 新药开发A. 基本理论B. 处方设计C. 制备工艺D. E. 新药开发9、关于药物剂型的优点下正确的是（）A. 可保持药物的作用性质B. 能改变药物的作用速度C. 降低药物的毒副作用，但不能消除D. 产生靶向作用E. 一定的增加疗效10E. 一定的增加疗效10属于呼吸道给药剂型的是（A. 喷雾剂 B. 气雾剂11 属于黏膜给药剂型的是（A. 滴眼剂 B. 滴鼻剂12属于药剂学的分支学科的是（）C. 粉雾剂 D.）C. 眼用软膏剂）滴鼻剂

13、E. 含漱剂D. 含漱剂E. 舌下片剂D. 药物动力学E. 临床药学A. 工业药剂学B. D. 药物动力学E. 临床药学13、下列哪些属于药物剂型的重要性（）剂型改变药物的作用性质剂型可产生靶向C.剂型影响疗效剂型能改变药物的作用速度改变剂型可降低药物的毒副14、下列有关药典的叙述中不正确的是（）A. 药典是一个国家记载药品标准，规格的法典B. 药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行C.药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平中国药典分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成15、

14、下列有关处方的叙述中正确的是（）法定处方指药典、部颁标准收载的处方，但它不具有法律约束力医师处方是医师对个别病人药的书面文件，具有法律上，技术上和经济上的意义C.处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配，购买并在医生指导下使用非处方药由专家遴选的，不必经过国家药品监督管理部门批准非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（）A. 散剂 B. 乳剂 C. 贴剂 D. 舌下片剂E. 混悬剂.按照国家SFDA勺规定，药物的生产，检验和使用的依据是（）A. 药剂学 B. 中国药典C. 地方药品标准D. SFDA 药品标准E. 制剂手册

15、.处方包括（ ）A. 医师处方B. 协定处方 C. 法定处方D. 法律处方E. 验方.药物的剂型分类可以（ ）A.按形态分类B.按给药途径分类C.按中西药命名分类D.按分散系统分类E. 按药物颜色分类20、下列关于制剂的正确表述是（）A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 的具体品种C同一种制剂可以有不同的药物D制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 TOC o 1-5 h z 21、下列属于药剂学任务的是（）A药剂学

16、基本理论的研究B 、新剂型的研究与开发C 、新原料药的研究与开发H新辅料的研究与开发E 、制剂新机械和新设备的研究与开发22、药物剂型可按下列哪些方法的分类（）A、按给药途径分类B 、按分散系统分类C、按制法分类D按形态分类 E 、按药物种类分类23、下列叙述正确的是（）A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定H医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而

17、开写给药房 的有关制备和发出药剂的书面凭证24、下列关于非处方药叙述正确的是（）A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判 断、购买和使用并能保证安全的药品C应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可 以忽视25、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C扑热息痛含量测定方法D片剂溶

18、出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案及注解、单项选择题123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEE ABCDE：ABCDI14151617181920212223 12425BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDAC

19、DEBDABDE、配伍选择题三、多 项选择 题第一早液体制剂、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂D 醑剂注射液单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A 85%（g/ml ）或 64.7%（g/g）C 85%（g/ml） 或 65.7%（g/g）E 86%（g/ml） 或 66.7%（g/g）有关疏水胶的叙述错误者为 （A 系多相分散体系 BC 表面张力与分散媒相近（）B 86%（g/ml）或 64.7%（g/g）D 86%（g/ml）或 65.7%（g/g）粘度与渗透压较大D 分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall 效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶 （

20、 或胶浆 ） 一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%微乳 （microemulsions） 乳滴直径在（）A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）E 200nmA 乳剂中两相体积比值应在 25%-50%B根据乳剂类型不同，选用所需HLB（亲水亲油平衡）值的乳化剂C 根据需要调节乳剂粘度D 选择适当的氧化剂E 根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的A 2-5（W/O 型）;6-10（O/WC 3-8（W/O 型）;8-16（O/WE 2-5（W/O 型）;8-16（O/WHL

21、B值为型）型）型）B 4-9（W/OD 8（W/O型）;8-10（O/W 型）型）;6-10（O/W 型）1-100nm1-100nm100m以上8 以下关于液体药剂的叙述错误的是A 溶液分散相粒径一般小于1nmB 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在C 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25 flmE 混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（A 西黄蓍胶 B 海藻酸钠C 硬脂酸钠10配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（A.润湿性 B .表面积 C .溶解度）D）D羧甲基纤维素 E 硅皂土E 稳定性11 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）D 助溶作

22、用E 防腐作用A.延缓水解B .防止氧化C D 助溶作用E 防腐作用12 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A.防腐剂 B .助溶剂 C .增溶剂 TOC o 1-5 h z 13不属于液体制剂的是（）A.溶液剂 B .合剂 C .芳香水剂14溶液剂的附加剂不包括（）A.助溶剂 B .增溶剂 C .抗氧剂15乳剂的附加剂不包括（）A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂16混悬剂的附加剂不包括（）A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂17对液体药剂的质量要求错误的是（）A.液体制剂均应澄明BC.内服制剂的口感应适宜DE.常用的溶剂为蒸储水18糖浆剂的叙述错误的是（）A.可加入适量乙醇、

23、甘油作稳定剂BC.单糖浆可作矫味剂、助悬剂DE.糖浆剂是高分子溶液D抗氧剂E潜溶剂D溶胶剂E注射剂D润湿剂E甜味剂D防腐剂E矫味剂D.絮凝剂E.防腐剂.制剂应具有一定的防腐能力.含量应准确.多采用热溶法制备.蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制19用作矫味、助悬的糖浆的浓度（ g/ml ）是 （E 95%A 20%B 50% C 65% D E 95%20 高分子溶液稳定的主要原因是（）A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的粘稠性C.有较高的渗透压D.有网状结构E.有双电层结构 TOC o 1-5 h z 21混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A.药物密度较大B

24、.粒度分布不均匀C .电位降低D.分散介质粘度过大E ,药物溶解度降低22不能作助悬剂的是（）A.琼脂 B .甲基纤维素 C .硅皂土 D .单硬脂酸铝E .硬脂酸钠23根据Stokes 定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A.微粒的半径B .微粒的直径 C .分散介质的黏度D.微粒半径的平方E .分散介质的密度（ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A.固体制剂B ,注射剂 C .液体药剂D .滴眼剂 E ,乳剂下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）A.乳剂 B .混悬剂 C .高分子溶液剂D .溶胶剂 E .注射剂溶液剂是由低分子药物以（ ）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

25、A.原子B .离子 C .分子 D .分子或离子 E .微粒下列为外用液体药剂的为（ ）D 滴剂 E 胶囊剂A.合剂 B .含漱剂D 滴剂 E 胶囊剂液体药剂按分散体系可分为（ 液体药剂按分散体系可分为（ ）A.均相液体制剂和非均相液体制剂C.溶液剂和注射剂DE.内服液体药剂和外用液体药剂下列属于半极性溶剂的是（ ）A.甘油 B.脂肪油CB 乳剂和混悬剂 稳定体系和不稳定体系D 丙二醇E 液体石蜡30.中国药典规定液体制剂 1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）A 10个A 10个 B 100个 C 1000个D 10000个E 100000 个31、下列不属于常用防腐剂的是（ ）.醋酸氯乙定A

26、.羟苯酯类B .山梨酸 C .苯扎澳镂D .醋酸氯乙定下列属于尼泊金类的防腐剂为（ ）三氯叔丁醇E 苯酚D 0.029%-0.05% E 0.01%A.山梨酸 B .苯甲酸盐 三氯叔丁醇E 苯酚D 0.029%-0.05% E 0.01%苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（ ）A 0.03%-0.1% B 0.1%-0.3% C 1%-3%纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（ ）A.85%（g/mL） B. 90%（g/mL） C. 100%（g/mL） D. 50%（g/mL） E.75%（g/mL）下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（ ）A.属于热力学稳定系统B.溶液胶剂系指固体药物

27、微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C.又称疏水胶体溶液D.将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E.溶胶剂中分散白微细粒子在1-100nm之间渗透压的大小与高分子溶液的（ ）有关A.粘度 B .电荷 C .浓度 D .溶解度 E .质量表面活性剂是能够（ ）的物质A.显著降低液体表面张力B.显著提高液体表面张力C.显著降低表面张力D.降低液体表面张力E.降低亲水性下列不属于阴离子表面活性剂的是（ ）A.硬脂酸钠 B .十二烷基硫酸钠C .十二烷基磺酸钠D.三乙醇胺皂E .甜菜碱型表面活性剂下列不属于非离子表面活性剂的是（ ）A Span B Tween C 泊洛沙姆D 卵磷脂

28、E 苄泽相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则 CMC（）A.越大 B .越小 C .不变 D .不确定 E .基本不变表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（ ）A. CMC B .临界胶团浓度C . HLB值D . Krafft点 E .昙点（）的HLB值具有加和性。A.阴离子型表面活性剂 B .阳离子型表面活性剂C .非离子型表面活性剂D.两性离子型表面活性 E .任何表面活性剂表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（ ）A.增溶 B .促渗 C .助溶 D .陈化 E .合并Kraf

29、ft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）A.越小 B .越大 C .不变 D .不变或变小E .不确定离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）E Krafft 点E Krafft 点下列哪种表面活性剂具有Krafft 点（ ）A Tween B 十二烷基磺酸钠47. 一般面言（ ）类的极性最大。A Tween B 十二烷基磺酸钠47. 一般面言（ ）类的极性最大。D 阳离子型E 不一定十二烷基硫酸钠 E D 阳离子型E 不一定十二烷基硫酸钠 E Brij 类E 氢氧化钙下列不属于非离子型表面活性剂的是（ ）A. Span 类 B . T

30、ween类 C . Myrij 类 D下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）A.氢氧化镁B .二氧化硅C .皂士 D用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）A 2 ： 2： 1 B 3： 2 ： 1 C 4： 2 ： 1D 1 ： 2： 4 E 1： 2 ： 1下面有关容积比叙述不正确的是（ ）A.指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B.可以用来比较混悬剂的稳定性C.可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D.若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E.可以用来评价处方设计中的有关问题下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（A.合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B.液体药剂

31、包装瓶上应贴有标签C.液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D.液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E.液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）A.阿拉伯胶B . Tween C . Span D .西黄茜胶E .明胶滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ）A.无热原 B .澄明度符合要求C .无菌 D .与泪液等渗 E .有一定的pH值制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A.制成酯类B .制成盐类 C .加助溶剂D .采用复合溶剂E .加增溶剂）B脱水山梨醇单油酸酯D）B脱水山梨醇单油酸酯D聚氧乙烯脱

32、水山梨醇油酸酯A.脱水山梨醇单硬脂酸酯C 脱水山梨醇单棕榈酸酯E 聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯微乳的粒径范围为（ ）A. 0.01-0.10 m B . 0.01-0.50 m C . 0.25-0.4 mD. 0.1-10 5 E . 0.1-0.5 m往混悬剂中加入电解质时，控制E电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A 5-10mv B 10-15mv C 20-25mv D 15-20mv E 25-30mv滴鼻剂 pH 应为（ ）A 4-9 B 5.5 C 4-6 D 5.5-7.5 E 5-8含漱剂要求为（ ）A.强酸性 B .微酸性 C .中性 D .强碱性 E .微碱性 61.H

33、LB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A 13-16 B 8-16 C 5-10 D 3-8 E 10-15十二烷基硫酸钠的 Kafft 点为 80 而十二烷基磺酸钠的 Kafft 点为70，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（ ）B十二烷基磺酸钠B十二烷基磺酸钠D两者都不可用C.两者皆可使用E.不确定）.）.聚乙烯烷基醛.降氧乙烯脂肪酸酯A.吐温类BC 聚乙烯芳基醚DE.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，制成复方碘溶液1000mL碘化钾的作用是（A.助溶作用B .脱色作用 C .增溶作用 D .补钾作用 E .抗氧化作用单糖浆中蔗糖浓度以 g/mL

34、 表示应为（ ）A 70% B 75% C 80% D 85% E 90%下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（ ）A.再分散试验B .絮凝度的测定C .微粒大小的测定D.沉降容积比的测定E.浊度的测定混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（ ）A Newton B Poiseuile C Stokes D Noyes-Whitney E Arrhenius难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）A.加增溶剂B .制成络合物C .制成盐类D .用复合溶剂E .制成前体药物同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（ ）A.苯甲醇B .苯扎澳镂C .盐

35、酸普鲁卡因D .苯甲酸钠 E .尼泊金乙酯下列不属于表面活性剂类别的是（ ）A.脱水山梨醇脂肪酸脂类B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C.聚氧乙烯脂肪醇脂类D.聚氧乙烯脂肪醇醍类E.聚氧乙烯脂肪酸醇类Span 80（HLB=4 . 3）60 %与Tween 80（HLB=15. 0）40 %混合，混合物的 HLB值与下述数值最接近的是哪 一个 （）A4 3B 65C8 6D10 0E12 672 不宜制成混悬剂的药物是72 不宜制成混悬剂的药物是（）A.毒药或剂量小的药物C.需产生长效作用的药物B.难溶性药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物E、味道不适、难于吞服的口服药物73关于高分子溶液的错误

36、表述是（）A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 c 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液形成凝胶与温度无关E.高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀液体制剂特点的正确表述是（）A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低半极性溶剂是（）E、醋酸乙酯A、水日丙二醇CE、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）A制备工艺过程中先取处方中 3/4溶剂加药物溶解处方中如有附加剂或溶解度