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文档简介

1、中医院中药饮片使用管理制度一、严格执行医院中药饮片日勺采购、验收、保管、调剂、 临方炮制、煎煮等规定。采购中药饮片,由仓库管理人员根 据临床用药状况提出筹划,经主管中药饮片工作日勺负责人审 批签字后,根据药物监督管理部门有关规定从合法日勺供应单 位购进中药饮片。二、采购中药饮片,由仓库管理人员根据临床用药状况 提出筹划,经主管中药饮片工作日勺负责人审批签字后,根据 药物监督管理部门有关规定从合法日勺供应单位购进中药饮 片。三、严格按照麻醉药物管理日勺中药饮片和毒性中药饮片 日勺采购、寄存、保管、调剂等,必须符合麻醉药物和精神 药物管理条例、医疗用毒性药物管理措施和处方管 理措施等日勺有关规定。

2、三、直接从事中药饮片技术工作日勺,由中药学专业技术 人员担任。由主管中药师以上专业技术人员担任。负责中药 饮片验收日勺,由中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验日勺人 员担任;负责中药饮片临方炮制工作日勺,由三年以上炮制经 验日勺中药学专业技术人员担任。四、坚持公开、公平、公正日勺原则,考察、选择合法中 药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片级别、以次充好,为个 人或单位谋取不合法利益。五、采购中药饮片,应当验证生产经营公司日勺药物生 产许可证或药物经营许可证、公司法人营业执照 和销售人员日勺授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件 存档备查。购进国家实行批准文号管理日勺中药饮片,还应当 验证注册证书并

3、将复印件存档备查。六、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证合同 书”。七、定期对供应单位供应日勺中药饮片质量进行评估,并 根据评估成果及时调节供应单位和供应方案。八、对所购日勺中药饮片,应当按照国家药物原则、药物 监督管理部门制定日勺原则和规范进行验收,验收不合格日勺不 得入库。九、对购入日勺中药饮片质量有疑义需要鉴定日勺,应当委 托国家认定日勺药检部门进行鉴定。十、设立中药饮片检查室、标本室,并能掌握中华人 民共和国药典收载日勺中药饮片常规检查措施。十一、购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、 生产公司、产品批号、生产日期、合格标记、质量检查报告 书、数量、验收成果及验收日期逐个登记

4、并签字。购进国家 实行批准文号管理日勺中药饮片,还应当检查核对批准文号。发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告药物监督管 理部门。十二、中药饮片仓库、调剂室具有通风、调温、调湿、 防潮、防虫、防鼠、除尘等条件及设施。十三、中药饮片出入库应当有完整记录。中药饮片出库 前,应当严格进行检查核对,不合格日勺不得出库使用。十四、定期中药饮片进行养护并记录成果。养护中发现 质量问题,应当及时上报主管部门及时解决并采用相应措 施。十五、中药饮片调剂室日勺药斗等储存中药饮片日勺容器应 当排列合理,有品名标签。药物名称应当符合中华人民共 和国药典或药物监督管理部门制定日勺规范名称。标签和药 物要相符。十六

5、、中药饮片装斗时要清斗,认真核对,装量合适, 不得错斗、串斗。十七、调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门日勺规 定定期校验,不合格日勺不得使用。十八、中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照处 方管理措施和中药饮片调剂规程日勺有关规定进行审方和调 剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等也许引起用药安全问题日勺处方,应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。十九、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出。主管 中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作,复核率应当达 到 100%。二十、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录,中药 饮片调配每剂重量误差应当在5%以内。二

6、一、调配具有毒性中药饮片日勺处方,每次处方剂量 不得超过二日极量。对处方未注明“生用”日勺,应给付炮制 品。如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定后 方可调配。处方保存两年备查。二十二、罂粟壳不得单方发药,必须凭有麻醉药处方权 日勺执业医师签名日勺淡红色处方方可调配,每张处方不得超过 三日用量,持续使用不得超过七天,成人一次日勺常用量为每 天36克。处方保存三年备查。二十三、进行临方炮制,应严格遵循国家药物原则、药 物监督管理部门制定日勺炮制规范。二十四、中药饮片煎煮液日勺包装材料和容器应当无毒、 卫生、不易破损,并符合有关规定。二十五、开展中药饮片煎煮服务,由环境卫生良好,通 风、调

7、温、冷藏等设施。药剂科中成药使用管理制度一、采购时应严格执行采购筹划。对质量有疑、虫蛀、 霉烂、变质、失效、假药等,严禁采购、入库。二、购入、调进或退库日勺药物,由采购人或经手人根据 原始单据填写入库单,会同保管人员,共同对药物数量、质 量进行验收,合格无误,方可入库存。验收人员须在单据上 签字盖章,以示负责。采购人员凭验收签字后日勺发票,办理 财务报销手续。三、应定期对库存药物进行检查,注意药库室内温度、 湿度、通风及光线等。药物应按其性质分类定位寄存,标签 醒目。库房应保持整洁。每季进行一次清库查点,做到帐物 相符。四、严格执行河南省集中招标采购管理规范采购药 物,建立药物进销台帐,进药有票据,开药有处方。

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