高胆红素血症诊治

1、关于高胆红素血症的诊治第一张，PPT共五十一页，创作于2022年6月 内 容 新生儿高胆红素血症的诊断 胆红素脑病的有关问题 新生儿高胆红素血症的治疗 目前现状与总结第二张，PPT共五十一页，创作于2022年6月 新生儿高胆红素血症的诊断第三张，PPT共五十一页，创作于2022年6月第四张，PPT共五十一页，创作于2022年6月新生儿黄疸分类特点 生理性黄疸 病理性黄疸黄疸 足月儿 早产儿 足月儿 早产儿出现时间 23天 35天 生后24小时内（早）高峰时间 45天 57天消退时间 57天 79天 黄疸退而复现持续时间 2周 4周 2周 4周（长）血清胆红素mol/L 221 257 221

2、257（高） mg/dl 12.9 15 12.9 15每日胆红素升高 85mol/L（5mg/dl） 85mol/L（5mg/dl）血清结合胆红素 34mol/L（2mg/dl )（快）一般情况 良好 相应表现原因 新生儿胆红素代谢特点 病因复杂？第五张，PPT共五十一页，创作于2022年6月 新生儿高胆红素血症的诊断传统诊断标准：（足月儿12mg/dl，早产儿15mg/dl） 我国足月新生儿血清总胆红素峰值：1012.1 mg/dl 但是国内：25%(34.4%)健康足月儿总胆红素水平大于13mg/dl美国： TSB427umol/L(25mg/dl) ： 1/650-1,000活产婴儿T

3、SB510umol/L(30mg/dl) ： 1/10,000第六张，PPT共五十一页，创作于2022年6月新生儿高胆红素血症的诊断新生儿高胆红素血症很难用一个界值来划分生理性黄疸和非生理性黄疸。高胆红素血症与胆红素脑病之间，没有固定的、精确的界限。最实用的生理性高胆红素血症的定义值应为依据胎龄、日龄、出生体重的干预值。第七张，PPT共五十一页，创作于2022年6月新生儿血清胆红素百分位分布图第八张，PPT共五十一页，创作于2022年6月高胆红素血症定义Maisels将高胆红素血症定义为胆红素大于第95百分位的小时-胆红素值。重 度342mol/L(20mg/dl)，极重度428mol/L(2

4、5mg/dl）但 324mol/L(20 mg/dl)是否一定会发生胆红素脑病一定是因人而异。有高危因素者一定要积极干预，不具备高危因素应该密切监测，不具备检测条件时可放宽干预指正。 Pediatrics，2006，118:805-807.第九张，PPT共五十一页，创作于2022年6月极度高胆红素血症的定义黄疸的肉眼评估： “3”区域总胆红素浓度： 严重高胆红素血症 20mg/dl 极其严重高胆红素血症 25mg/dl 危险的高胆红素血症 30mg/dl 出现神经系统征象 急性胆红素脑病第十张，PPT共五十一页，创作于2022年6月 观察黄疸的分布情况，估计黄疸的程度黄疸部位 血清胆红素mol

5、/L（mg/dl）面、颈部 100.95.1（5.90.3）躯干上半部152.229.1（8.91.7）躯干下半部及大腿201.830.8（11.81.8）臂及膝关节以下 256.529.1（151.7）手、足 256.5（15）第十一张，PPT共五十一页，创作于2022年6月黄疸进展程度的分度图解 黄疸程度无仅面部和颈部胸背部腹部脐以下到膝手臂及腿部膝以下手和脚第十二张，PPT共五十一页，创作于2022年6月黄疸出现时间与疾病的诊断时 间可能的情况24小时内Rh或ABO溶血病、宫内感染23天生理性黄疸 45天感染、胎粪排出延迟生理黄疸期已过,黄疸持续加深 母乳性黄疸、感染性疾病、球形红细胞增

6、多症第十三张，PPT共五十一页，创作于2022年6月诊断步骤正常或降低 总胆红素红细胞形态异常、红细胞酶缺乏、血红蛋白病、药物性溶血、感染、DIC窒息、感染、头颅血肿、IDM幽门狭窄、小肠闭锁、Lucey-Driscoll综合征、Grigler-Najiar综合征、Gilbert综合征甲低、母乳性黄疸感染、胎胎输血母胎输血、SGA LGA、脐带延迟结扎 细菌或TORCH感染 、肝炎、半乳糖血症 、 酪氨酸血症、囊性纤维化 、胆总管囊肿、胆道闭锁 、1-抗胰蛋白酶缺乏 足月儿12.9mg/dl，早产儿15mg/dl或每日上升5mg/dl改良Coombs试验 黄疸升高 RBC压积 正常 升高 直接

7、胆红素 阴性 阳性 RBC形态、网织RBC 正常 异常 足月儿12.9mg/dl，早产儿15mg/dl或每日升高5mg/dlRh 、ABO及其他血型不合 病理性黄疸生理性黄疸第十四张，PPT共五十一页，创作于2022年6月 胆红素脑病的有关问题第十五张，PPT共五十一页，创作于2022年6月 急性胆红素脑病与核黄疸急性胆红素脑病(acute bilirubin encephalopathy)与核黄疸(Kernicterus)的名词常互相通用,但是:急性胆红素脑病常指：生后数周内胆红素毒性的急性临床表现核黄疸常指：胆红素毒性的慢性、永久性损害的临床后遗症Pediatrics 2004;114;2

8、97-316第十六张，PPT共五十一页，创作于2022年6月胆红素脑病发病示意图NICU中没有生理性黄疸高危因素：早产儿，低体重儿， 血清胆红素 游离胆红素日龄3天，低体温， 水平过高 与神经细胞低血糖，低蛋白血症， 结合，抑制缺氧，脱水，感染， 血脑屏障 其产能过程酸中毒，便秘，出血 功能降低 胆红素脑病第十七张，PPT共五十一页，创作于2022年6月胆红素进入血脑屏障的危险因素 游离胆红素水平 毛细血管内皮的表面积和通透性 胆红素通过毛细血管床的时间（游离） 胆红素与白蛋白的分离率 脑血流量 Pediatrics 2006.feb 117（2）474-458.第十八张，PPT共五十一页，创

9、作于2022年6月急性胆红素脑病与核黄疸临床表现急性胆红素脑病：警告期（早期）：少哭、少动、肌张力低下痉挛期（中期）：中度昏睡、激惹、肌张力高、可发热和尖叫、间歇性肌张力低（此阶段进行换血治疗可能会逆转病情）恢复期（晚期）：角弓反张、不吃、呼吸暂停、深昏迷、抽搐、死亡等（此阶段神经系统损害常不可逆）后遗症期（核黄疸）：严重的共济失调性脑瘫、听力障碍、牙发育不良、智能障碍或其他功能残疾（比较少见）第十九张，PPT共五十一页，创作于2022年6月第二十张，PPT共五十一页，创作于2022年6月新生儿胆红素脑病发生的时间？ 多发生在生后38天，最早可发生于生后12 天，生后12天后很少发生。足月新生

10、儿溶血病多见于34天未成熟儿则多见于生后410天先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症则可发生于生后 25周。第二十一张，PPT共五十一页，创作于2022年6月聚集可逆性集聚神经元膜（突触膜）上 “暂时性亚临床型胆红素神经中毒症”结合与神经节苷脂等结合, 产生可逆性损伤。称“胆红素中毒性脑病”沉积于线粒体等部位，产生不可逆性损伤。称 “核黄疸”沉积三个步骤新生儿胆红素脑病是不可逆的吗？ 第二十二张，PPT共五十一页，创作于2022年6月如何诊断新生儿胆红素脑病？ 在高间接胆红素的基础上，只要发生抽 搐，就提示可能发生了核黄疸。发生核黄疸的血清胆红素阈值: 307.8342mol/L（1820mg/dl）

11、当血胆红素15mg/dl，要密切注意神经系统的症状出现第二十三张，PPT共五十一页，创作于2022年6月胎龄在35周以上光疗指南第二十四张，PPT共五十一页，创作于2022年6月早产儿黄疸干预推荐标准mol/L(mg/dl)胎齡出生体重 出生-24小时 -48小时 -72小时光疗换血光疗换血光疗换血28周/1000g17-86(1-5)86-120(5-7)56-120(5-7)120-154(7-9)120(7)154-171(9-10)28周31周/10001500g17-103(1-6)86-154(5-9)103-154(6-9)137-222(8-13)154(9)188-257(1

12、1-15)32周34周/15002000g17-103(1-6)86-171(5-10)103-171(6-10)171-257(10-15)171-205(10-12)257-291(15-17)35周36周/20002500g17-120(1-7)86-188(5-11)120-205(7-12)205-291(12-17)205-239(12-14)274-308(16-18)第二十五张，PPT共五十一页，创作于2022年6月治疗重点降低胆红素防止胆红素脑病第二十六张，PPT共五十一页，创作于2022年6月治 疗产前治疗血浆置换宫内输血酶诱导剂提前分娩新生儿治疗光疗药物治疗换血疗法其他治

13、疗第二十七张，PPT共五十一页，创作于2022年6月产前治疗血浆置换 目的：换出抗体，减少胎儿溶血用于：血Rh抗体效价明显增高，又不宜提前分娩的孕妇宫内输血直接将与孕妇血清不凝集的浓缩红细胞在B超下注入脐血管或胎儿腹腔内目的：纠正贫血用于：胎儿水肿或胎儿Hb80g/L，肺尚未成熟者第二十八张，PPT共五十一页，创作于2022年6月产前治疗酶诱导剂孕妇于预产期前12周口服苯巴比妥目的：诱导胎儿UDPGT产生增加，减轻新生儿黄疸提前分娩 既往有输血、死胎、流产和分娩史的Rh阴性孕妇本次妊娠Rh抗体效价逐渐升至1:32或1:64以上用分光光度计测定羊水胆红素增高羊水L/S2，提示胎肺已成熟第二十九张

14、，PPT共五十一页，创作于2022年6月光照疗法（光疗） -是降低血清UCB简单而有效的方法原理设备和方法指征副作用phototherapy第三十张，PPT共五十一页，创作于2022年6月光疗原理UCB 在光的作用下，转变成水溶性异构体，经胆汁和尿液排出；波长425475nm的蓝光和波长510530nm的绿光效果较好，日光灯或太阳光也有一定疗效；光疗主要作用于皮肤浅层组织，皮肤黄疸消退并不表明血清 UCB 正常。phototherapy第三十一张，PPT共五十一页，创作于2022年6月 设备和方法主要有光疗箱、蓝光灯和光疗毯等;光疗箱以单面光160W、双面光320W为宜，双面光优于单面光；上、

15、下灯管距床面距离分别为40cm和20cm;光照时，婴儿双眼用黑色眼罩保护，以免损伤视网膜，除会阴、肛门部用尿布遮盖外，其余均裸露;照射时间 分连续和间歇照射。前者为24连续照射,以不超过3天为宜;后者是照1012,间歇1412。不论何法,应视病情而定。phototherapy第三十二张，PPT共五十一页，创作于2022年6月指征血清总胆红素 一般患儿205mol/L (12mg/dl) VLBW103mol/L (6mg/dl) ELBW85mol/L (5mg/dl)新生儿溶血病患儿 生后血清总胆红素85mol/L (5mg/dl)也有学者主张对ELBW生后即进行预防性光疗 应根据不同胎龄、

16、出生体重、日龄的胆红素值而定第三十三张，PPT共五十一页，创作于2022年6月动态监测 光疗期间需密切监测血清胆红素浓度,一般1224测定1次,对溶血病及血清胆红素浓度接近换血指征者,应每46测定血清胆红素和红细胞压积。光疗结束后,连续监测2,以观察有无反跳现象。当反跳值超过光疗前水平时,需再次光疗。 第三十四张，PPT共五十一页，创作于2022年6月光疗注意事项灯管连续使用20002500需更换新灯管。 光疗箱要预热,待灯下温度在30左右时才放患儿入内。 用黑色、稍硬不透光纸片或布遮盖双眼,尿布遮盖生殖器。由于光疗时不显性失水增加,因此光疗时液体入量需增加 15%20%以/ ()计。第三十五

17、张，PPT共五十一页，创作于2022年6月光疗的副作用 ？第三十六张，PPT共五十一页，创作于2022年6月可出现发热、腹泻和皮疹，多不严重，可继续光疗。蓝光可分解体内核黄素，光疗超过24小时可引起核黄 素 红细胞谷胱苷肽还原酶活性 加重溶血。光疗时补充核黄素每日3次，5 mg/次； 光疗后每日1次，连服3日。血清结合胆红素68mol/L(4 mg/dl)，血清谷丙转氨酶和碱性磷酸酶增高时，皮肤呈青铜色即青铜症，应停止光疗，青铜症可自行消退；光疗时应适当补充水分及钙剂 。光疗副作用第三十七张，PPT共五十一页，创作于2022年6月新生儿胆红素增高的益处 -抗氧化作用早在1959年，已有研究提示

18、胆红素是一种抗氧化剂胆红素在生理氧浓度下，能抑制溶酶体的氧化在氧化能力较弱的组织，如心肌、神经组织等，胆红素是重要的细胞保护因子第三十八张，PPT共五十一页，创作于2022年6月极底出生体重儿预防性光疗对极低体重儿预防性光疗可显著降低NDI Morris BH. NEJM2008但使501-750g超低体重儿死亡率增加5% Morris BH. NEJM2008早产的NICHD研究，1000g光疗死亡率增加19% ( Bryla DA . Pediatrics 1986)可能机制？ 皮肤薄，光易透入深部、氧化损伤、DNA损伤？第三十九张，PPT共五十一页，创作于2022年6月新生儿光疗与皮肤黑

19、素细胞痣皮肤黑素细胞痣与黑色素瘤相关评估新生儿黄疸蓝光治疗与儿童期获得黑色素细胞痣的关系病例对照前瞻性研究8-9岁儿童研究者：18例曾在新生儿期接受光疗对照组：40例正常儿童 观察指标：黑色素细胞痣数量第四十张，PPT共五十一页，创作于2022年6月药物治疗 白蛋白增加其与未结合胆红素的联结，减少胆红素脑病的发生；白蛋白1g/kg或血浆每次1020ml/kg。碱化血液利于未结合胆红素与白蛋白联结;5%碳酸氢钠提高血pH值。第四十一张，PPT共五十一页，创作于2022年6月肝酶诱导剂增加UDPGT的生成和肝脏摄取UCB能力；苯巴比妥每日5mg/kg，分23次口服，共45日或尼可刹米每日100mg

20、/kg，分23次口服，共45日。静脉用免疫球蛋白抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞；早期应用临床效果较好；用法为1g/kg，68小时内静脉滴入。药物治疗 第四十二张，PPT共五十一页，创作于2022年6月静脉用人血丙球第四十三张，PPT共五十一页，创作于2022年6月换血疗法 作用换出部分血中游离抗体和致敏红细胞，减轻溶血。换出血中大量胆红素，防止发生胆红素脑病。纠正贫血，改善携氧，防止心力衰竭。 第四十四张，PPT共五十一页，创作于2022年6月指征产前已明确诊断，出生时脐血总胆红素68mol/L (4mg/dl)，血红蛋白低于120g/L，伴水肿、肝脾大和心力衰竭者。生后12小时内胆红素每小时上升12mol/L（0.7mg/dl）者。光疗失败，指高胆红素血症经光疗4-6h后血清总胆红素仍上升8.6mol/L.h0.5mg/(dl.h）者。不论血清胆红素水平高低，已有胆红素脑病早期表现者。 大部分Rh溶血病和个别严重ABO溶血病有任一