各种降糖药对比

1、关于各种降糖药对比第一张，PPT共十六页，创作于2022年6月降糖药的分类双胍类磺脲类格列奈类噻唑烷二酮类-葡萄糖苷酶抑制剂DPP-4抑制剂胆汁酸螯合剂多巴胺-2激动剂SGLT抑制剂GLP-1受体激动剂胰淀素类似物第二张，PPT共十六页，创作于2022年6月双胍类名称：二甲双胍细胞学机制：激活AMP蛋白激酶生理机制：减少肝脏葡萄糖产生优点：无低血糖发生，减少心血管事件缺点：小虎岛副作用，VB12缺乏，禁忌症较多（CDK，酸中毒，脱水）第三张，PPT共十六页，创作于2022年6月磺脲类名称：格列本脲，格列吡嗪，格列齐特，格列美脲细胞学机制：关闭胰岛细胞膜上KATP通道生理作用：促进胰岛素分泌优点

2、：大血管病变减少缺点：低血糖，体重增加，心肌缺血预调节较弱第四张，PPT共十六页，创作于2022年6月格列奈类名称：瑞格列奈，那格列奈细胞学机制：关闭胰岛细胞膜上KATP通道生理作用：促进胰岛素分泌优点：快速降低餐后血糖，剂量灵活缺点：低血糖，体重增加，心肌缺血预调节较弱第五张，PPT共十六页，创作于2022年6月噻唑烷二酮类名称：罗格列酮，吡格列酮细胞学机制：激活细胞核转录因子PPAR生理作用：增加胰岛素敏感性优点：无低血糖发生，升高HDL-C，降低甘油三酯，减少心血管事件发生缺点：体重增加，可引起水肿，心肌梗死，心力衰竭禁用第六张，PPT共十六页，创作于2022年6月-葡萄糖苷酶抑制剂名称

3、：阿卡波糖，米格列醇细胞学机制：抑制葡萄糖苷酶活性生理作用：抑制小肠碳水化合物的消化吸收优点：无低血糖发生，降低餐后血糖，减少心血管事件发生缺点：中度降低HbA1C水平，胃肠道反应第七张，PPT共十六页，创作于2022年6月DPP-4抑制剂名称：西格列丁，沙格列丁，维格列丁，利格列丁，阿格列丁细胞学机制：抑制DPP-4激活，使GLP-1水平升高生理作用：促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌优点：无低血糖发生，耐受性好缺点：神经源性水肿，荨麻疹，急性胰腺炎第八张，PPT共十六页，创作于2022年6月胆汁酸螯合剂名称：盐酸考来维仑细胞学机制：促进肝脏胆汁酸产生生理作用：减少肝脏葡萄糖产生，升高肠促胰

4、岛素水平优点：无低血糖发生，降低LDL-C水平缺点：中度降低HbA1C水平，便秘，升高甘油三酯，降低其他药物的吸收第九张，PPT共十六页，创作于2022年6月多巴胺-2激动剂名称：溴隐亭细胞学机制：激活多巴胺受体生理作用：调节下丘脑代谢中枢，增加胰岛素敏感性优点：无低血糖发生，降低心血管事件发生缺点：中度降低HbA1C水平，眩晕，晕厥，恶心，疲劳第十张，PPT共十六页，创作于2022年6月SGLT抑制剂名称：canagliflozin，dapagliflozin，enpagliflozin细胞学机制：阻断近端肾单位SGLT2生理作用：阻断肾脏对葡萄糖的重吸收，升高尿糖优点：无低血糖发生，降低体

5、重，降低血压，对T2DM患者各个阶段均有效缺点：泌尿生殖系统感染，多尿，头晕，低血压，LDL-C升高，肌酐水平升高第十一张，PPT共十六页，创作于2022年6月GLP-1受体激动剂名称：艾塞那肽，利拉鲁肽，阿必鲁肽，利西拉肽细胞学机制：激活GLP-1受体生理作用：促进胰岛素分泌，减少胰高血糖素分泌，延缓胃排空，增加饱腹感优点：无低血糖发生，降低体重，降低餐后血糖，降低某些心血管时间的发生风险缺点：胃肠道不良反应，增加心率，急性胰腺炎，动物实验发现促进甲状腺C细胞增生以及髓样瘤的发生第十二张，PPT共十六页，创作于2022年6月胰淀素类似物名称：普兰林肽细胞学机制：激活胰淀素受体生理作用：减少胰高血糖素分泌，延缓胃排空，增加饱腹感优点：降低体重，降低餐后血糖，缺点：中度降低HbA1C水平，胃肠道不良反应，低血糖发生第十三张，PPT共十六页，创作于2022年6月糖尿病综合管理目标住院患者：ICU患者血糖控制于7.810.0mmol/L；非ICU患者餐前血糖应7.8mmol/L，随机血糖应10.0mmol/L门诊妊娠患者：GDM患者空腹血糖应5.3mmol/L；餐后1小时血糖应8.0mmol/L；餐后2小时血糖应6.7