食品添加剂食品工业用加工助剂-国家食品安全风险评价中心

1、.wd.wd.wd.二 产品的通用名称、功能分类、用量和使用范围一、通用名称：通用名称：植物活性炭稻壳活性炭英文名称：Vegetable activated carbon Rice husk activatedcarbon二、功能分类：食品加工助剂三、用量和适用范围：用量：按生产所需适量使用拟使用范围：油脂加工工艺三 证明技术上确有必要和使用效果的资料或者文件一、植物活性炭稻壳活性炭用作油脂加工助剂的必要性1、油脂脱色的必要性脱色是油脂加工过程中的一个重要环节，在工艺应用初期，这个环节主要是为了降低油脂中的色素，使油脂更为澄清、美观。主要的脱色方法是利用具有吸附能力的加工助剂，如活性白土、凹凸

2、棒粘土和活性炭等。随着研究的深入发现，这些吸附剂在吸附油脂色素的同时，也可以吸附油脂中可能存在的苯并芘、黄曲霉素和过氧化物等食品安全危害因素。而不同的吸附剂，在吸附各类色素和危害物质的效能上有着各自不同的特性。2、植物活性炭稻壳活性炭脱色作用机理2.1 稻壳作为一种天然粮食作物的组成局部,含有80%的碳及20%的硅，其本身具有多孔构造。在适当的温度及时间控制下燃烧可以消耗掉稻壳中90%的碳成分，保存其本身的多孔构造，使得燃烧产物稻壳灰具有多孔、非晶态的构造，具有很好的吸附、渗透及过滤效果。以稻壳灰为原料生产加工出来的活性炭具有更优良的吸附性能。稻壳灰及植物活性炭稻壳活性炭的显微镜下的形态比较见

3、图1。稻壳灰 植物活性炭稻壳活性炭图1 稻壳灰与植物活性炭稻壳活性炭显微形态比较2.2稻壳灰与氢氧化钠反响，大局部硅转化为可溶性硅酸盐，剩余的炭和与炭结合严密的硅形成多孔的炭硅骨架，且骨架外表被碱性基团侵蚀而产生活性的羟基，从而赋予该炭硅骨架颗粒以较强的吸附活性，特别是对于亲羟基的物质，如类胡萝卜素、重金属等。后续的酸化操作，将附着在炭硅骨架上的游离硅酸根进展缩合反响，形成多孔的水合二氧化硅；该局部硅与硅系列油脂脱色助剂活性白土、特种硅酸盐等相似, 同样具备较强的吸附活性；同时，酸化操作将附着在活化的炭硅骨架上的杂质粒子除去，使得羟基活性基团游离出来。2.3植物活性炭稻壳活性炭的吸附活性来源于

4、两个成分：强碱活化的炭及酸化处理的活性硅。两者的活性吸附基团以羟基为主，吸附容量取决于碱溶操作及酸化处理时产生的颗粒孔隙率及外表活性。所以，稻壳活性炭实际是一种碳硅多效吸附剂，吸附效果优于单一吸附剂。二、植物活性炭稻壳活性炭的吸附作用及优越性稻壳活性炭吸附色素能力优于木质活性炭目前国内活性炭行业大体有两个分类：一是煤质活性炭，是以无烟煤、烟煤、褐煤、泥煤为原料生产的，二是植物活性炭，是以木屑、椰壳或果壳等木质材料为原料生产的，食品加工使用的主要为木质活性炭。与木质活性炭相比，稻壳活性炭主要是二氧化硅含量较高，通过不同二氧化硅含量的稻壳活性炭与市售木质活性炭对菜籽油的脱色实验说明，各不同二氧化硅

5、含量的稻壳活性炭的脱色效果要优于市售木质活性炭。本实验选取了二氧化硅含量分别为20%、30%、40%的稻壳活性炭与市售木质活性炭进展脱色率检测，考察不同二氧化硅含量稻壳活性炭与市售木质活性炭的脱色性能。实验条件是：60时参加活性炭样品，105110之间保持30min。脱色完毕后趁热过滤油样，于520nm波长处测定吸光度，同时测定未脱色前的油品的吸光度。实验结果见下表1：表1 不同二氧化硅含量稻壳活性炭与市售木质活性炭脱色性能比较加工助剂20%二氧化硅含量稻壳活性炭30%二氧化硅含量稻壳活性炭40%二氧化硅含量稻壳活性炭市售木质活性炭脱色率，%90.089.186.985.7稻壳活性炭吸附黄曲霉

6、毒素能力优于木质活性炭随着油脂加工研究的深入，发现吸附剂在吸附油脂色素的同时也可以降低油脂中食品安全风险物质的含量，如黄曲霉毒素、苯并芘等。选取稻壳活性炭和市售活性炭进展吸附黄曲霉毒素的实验。实验用油为花生油，主要实验方法是：油品加热至60时参加吸附剂样品，105110之间搅拌保持30min。脱色完毕后趁热过滤油样，收集油样检测黄曲霉毒素含量。黄曲霉毒素检测方法： GB/T 5009.23-2006 食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定进展检测。实验结果见下表2：表2 稻壳活性炭与市售木质活性炭吸附黄曲霉毒素的效果，单位g/kg检测工程初始值稻壳活性炭处理后市售木质活性炭处理后黄曲霉毒

7、素B1残留量8.812.034.20黄曲霉毒素总量残留量10.362.334.94从上表可以看出，稻壳活性炭与木质活性炭均有很好的吸附黄曲霉毒素的能力，且稻壳活性炭与木质活性炭相比，具有更好的吸附黄曲霉毒素的效果。3. 活性炭吸附苯并芘能力优于活性白土和凹凸棒粘土通过在油脂中外源添加苯并芘，比照活性炭、活性白土和凹凸棒粘土等不同吸附剂吸附苯并芘的能力。实验说明，稻壳活性炭和市售木质活性炭与活性白土和凹凸棒粘土相比，有更好的吸附苯并芘能力，且稻壳活性炭最好。如表3：表3 各吸附剂对苯并芘吸附效果的比较，单位g/kg加工助剂稻壳活性炭市售木质活性炭活性白土凹凸棒粘土苯并芘残留量初始含量 18.20

8、1.071.636.6916.10稻壳活性炭与活性白土/凹凸棒粘土混合使用有效脱除色素及苯并芘 结合上述实验的结果及生产中的经历，我们将稻壳活性炭与市售木质活性炭分别与活性白土/凹凸棒粘土按照一样比例混合进展脱色率和吸附苯并芘的实验，实验结果见下表4：表4 稻壳活性炭与市售木质活性炭与活性白土/凹凸棒粘土混合进展脱色率和吸附苯并芘的比较实验检测工程活性白土活性白土+稻壳活性炭活性白土+市售木质活性炭凹凸棒粘土凹凸粘棒土+稻壳活性炭凹凸粘棒土+市售木质活性炭脱色率，%94.493.590.886.088.383.6苯并芘残留量初始含量 18.20，g/kg6.690.921.0916.101.4

9、52.28 由上表可以看出，活性白土和凹凸棒粘土在添加稻壳活性炭和市售木质活性炭后，吸附苯并芘的效果增强；活性白土添加稻壳活性炭后，脱色效果与单独使用活性白土相当，添加市售木质活性炭后脱色率降低；凹凸棒粘土添加稻壳活性炭后脱色效果增强，添加市售木质活性炭后脱色率降低。5、国内文献资料中对植物活性炭稻壳活性炭脱色性能的研究5.1 论文?由稻壳灰制备活性炭的工艺及应用研究? 中对植物活性炭稻壳活性炭制备及应用性能进展了研究，实验结果说明植物活性炭稻壳活性炭不仅比木质活性炭具有更好的脱色效果，而且对油脂中的游离脂肪酸也具有很好的吸附作用。附件1 ?由稻壳灰制备活性炭的工艺及应用研究? 论文主要试验结

10、果节选5.2、论文?稻壳灰制取大豆油精炼中脱色剂的研究?中探讨了不同的碱液浓度、硫酸浓度、活化时间等因素对脱色剂稻壳活性炭的脱色能力的影响，并对其脱色性能做了研究，实验结果说明植物活性炭稻壳活性炭较活性白土具有更好的脱色效果。附件2 ?稻壳灰制取大豆油精炼中脱色剂的研究? 论文主要试验结果节选6、植物活性炭稻壳活性炭充分利用资源、低碳环保经济随着现代工业的开展，活性炭在净化、吸附等工业技术上得到越来越多的应用。传统的活性炭的生产需要消耗大量煤、木材和椰壳等原料资源，随着资源的不断减少环保意识的不断增强，传统的活性炭不管生产原料还是生产工艺都将面临严重的挑战。植物活性炭稻壳活性炭是利用可再生的资

11、源，将原本难以处置的天然作物充分利用，既缓解了活性炭原料缺乏的矛盾，同时解决了多年以来稻壳处理的难题，是开展水稻循环经济，实现低碳环保新产品，是我司按照国家的十二五规划所做的金龙鱼大米产业链创新技术成果，获得了中国粮油学会科学技术奖一等奖。 三、结论植物活性炭稻壳活性炭可弥补活性白土/凹凸棒粘土在吸附苯并芘上的缺陷，脱色效果 基本相当；且有其他文献显示，植物活性炭稻壳活性炭在不同的油脂中应用时，脱色效果更好。稻壳活性炭与木质活性炭相比脱色和脱除黄曲霉毒素效果更佳。稻壳活性炭与活性白土/凹凸棒粘土混合使用可到达良好的脱色、脱苯并芘效果，并有环境及成本优势。有作为油脂加工工艺加工助剂的使用必要性。

12、 四 质量规格要求、生产使用工艺和检验方法，食品中该添加剂的检验方法等相关情况说明一、拟定食品添加剂 植物活性炭稻壳活性炭产品标准及编制说明：1范围本标准适用于以稻壳为原料，经炭化后碱溶酸化加工而成的食品添加剂植物活性炭稻壳活性炭。2技术要求2.1感官要求：应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽黑色取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观察色泽和组织状态。状态粉末2.2理化指标：应符合表2 的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法pH值5-9GB/T 12496.7油脱色率，%60附录A中A.4氰化物试验以干基计通过试验GB/T 12496.14高级芳香烃以干基计通过试验

13、附录A中A.5砷As以干基计/(mg/kg)3GB/T5009.11或GB/T5009.76铅Pb以干基计/(mg/kg)10GB 5009.12或GB/T5009.75附录 A检验方法警示本试验方法中使用的局部试剂具有腐蚀性，操作者须小心慎重。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 66822008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备。鉴别A.3.1 试剂和材料A

14、.3.1.1 盐酸溶液：质量分数为5。A.3.1.2 碘溶液；在100 mL水中溶解14 g碘和36 g碘化钾，加3滴盐酸，用水稀释至1000 mL，摇匀。A.3.2鉴别步骤称取3.00 g试样，准确至0.01 g，置于盛有10mL盐酸溶液的碘量瓶中，煮沸并保持30 s，冷却到室温，加100 mL碘溶液，塞上瓶塞，强烈振摇30 s。用中速定性滤纸过滤，弃去初滤液20 mL，滤液转移到50 mL比色管中至刻度，与参比溶液比对，其颜色不得深于参比溶液。参比溶液：用移液管移取10 mL碘溶液置于50 mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。油脱色率的测定A.4.1 方法提要取一定质量的中和大豆油，参加一

15、定质量的试样进展脱色，测得脱色后油的吸光度。根据吸光度的减少值计算，以百分数表示脱色率。A.4.2仪器和设备A.4.2.1分光光度计，配有1 cm比色皿。A.4.2.2恒温磁力搅拌器。A.4.2.3分析天平，感量0.0001 g。A.4.2.4固定好的温度计套管，温度计0 150 。A.4.2.5烧杯，500 mL。A.4.3试剂和材料A.4.3.1油样，由精炼油厂中和工段得到的新鲜中和大豆油。A.4.3.2中速定性滤纸。A.4.4测定步骤称取1500.01g中和油于500ml烧杯中，将已用乳胶管密封固定好的温度计套管套上，将其置于已预热的恒温磁力搅拌器上，边加热边搅拌。当温度升至60时缓慢参

16、加2%的试样，搅拌强度以整个油样呈旋涡状运动为宜，保持温度计始终浸没在油样中，当温度升至105110之间保持30min。脱色完毕后，取下烧杯，立即趁热过滤油样，弃去最初的60ml滤液后收集脱色油。将上述滤得的澄清油样在分光光度计上，于520nm波长处，测定油样的吸光度用1 cm比色皿，以蒸馏水作参比，校正零位。同时测定未脱色前的大豆中和油在520nm波长处的吸光度。A.4.5结果计算油脱色率X1数值以%表示，按公式A.2计算： (A.2)式中：A0未脱色的油样在520 nm波长处的吸光度。A1 脱色后的油样在520 nm波长处的吸光度。两次平行测定结果的允许绝对误差不大于2%，取平行测定结果的

17、算术平均值为测定结果，计算至一位小数。高级芳香烃试验A.5.1 试剂和材料A.5.1.1环已烷。A.5.1.2硫酸奎宁标准储藏溶液：1mL溶液含硫酸奎宁(C20H24N2O2)2H2SO41 mg；称取1.048g硫酸奎宁(C20H24N2O2)2H2SO42H2O，置于1000mL容量瓶中，溶解于硫酸溶液31000中，用硫酸溶液31000稀释至刻度，摇匀。A.6.1.3硫酸奎宁标准储藏溶液：1mL溶液含硫酸奎宁(C20H24N2O2)2H2SO40.01mg；用移液管移取1mL硫酸奎宁标准储藏溶液，置于100mL容量瓶中，用硫酸溶液31000稀释至刻度，摇匀。A.5.1.4硫酸奎宁标准使用溶

18、液：1mL溶液含硫酸奎宁(C20H24N2O2)2H2SO41g；用移液管移取1mL硫酸奎宁标准储藏溶液，置于100mL容量瓶中，用硫酸溶液31000稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。A.5.2 仪器和设备A.5.2.1索式提取器。A.5.2.2比色管：10 mL。A.5.3 分析步骤称取经粉碎至71 m的枯燥试样1.00 g0.01 g，用干净的滤纸包裹严密，置于索式提取器中，用12.0 mL环已烷连续提取2 h。将提取液冷却后置于比色管中。标准溶液是将10 mL硫酸奎宁标准使用溶液置于比色管中。在紫外灯下观察，样品溶液显示的颜色或荧光不超过标准溶液为通过试验。编制说明1、 国内有关法律法规

19、和其他标准的关系目前国内相关的食品添加剂国家标准为GB 29215-2012?食品添加剂 植物活性炭(木质活性炭)?，其中明确规定了标准的适用范围为以木屑、竹子、椰壳或果壳等植物材料经物理法或化学法制得的食品添加剂植物活性炭木质活性炭，并没有将以稻壳为原料的植物活性炭稻壳活性炭囊括其中。LY/T 12811998?味精用粉状活性炭?、LY/T 16232004?木糖液脱色用活性炭?和GB/T13803.31999?糖液脱色用活性炭?为国内目前可见活性炭相关标准，予以参考。2、 国外相关法律、法规和标准情况的说明查阅到的与植物活性炭稻壳活性炭有关的国外标准有：国际食品法典委员会(CAC)标准，美

20、国食品化学法典第七版以下简称FCC7，日本食品添加物公定书以下简称日本公定书。CAC规定活性炭在食品中的用途是吸附剂和去色漂白剂，设置了吸附能力等13项指标。FCC7中规定活性炭在食品中的用途是脱色剂、除味剂和纯化剂，设置了碘值等8项指标。日本食品添加物公定书设置了氯化物等5项指标。与植物活性炭稻壳活性炭有关的国内外标准技术指标一览表见表4和表5。3、植物活性炭稻壳活性炭产品标准的制、修订与起草原那么3.1 积极采用国际标准和国外先进标准；3.2 有利于促进技术进步，提高产品质量；3.3有利于合理利用资源，提高经济效益；3.4 符合用户要求，保护消费者利益，促进对外贸易。4、确定各项技术内容的

21、依据考虑到产品的原料来源和应用领域，食品添加剂稻壳活性炭中主要的指标、参数、公式、试验方法及检验规那么的设置，在起草过程中参照了FCC7和GB 29215-2012?食品添加剂 植物活性炭(木质活性炭)?标准。但因为稻壳活性炭与木质活性炭的原料与产品成分、特性不同导致其主要应用于食用植物油脱色行业，所以本标准中保存包括了感官要求、氰化物试验、高级芳香烃试验、铅、砷，而剔除了FCC7标准中的碘吸附值、水溶物和硫酸盐灰分指标，同时增加了pH值、油脱色率两项。其理由和依据如下： 因本产品是应用于食用油脂加工中的脱色工段，产品的脱色率是其主要的质量指标，碘吸附值并不能直观的表现出稻壳活性炭在油脂脱色方

22、面的能力。因此，用油脱色率取代了碘吸附值指标，其指标和检验方法那么采用了行业内及各大油脂集团认可的指标和方法。由于在植物活性炭稻壳活性炭生产过程中需要进展活化即酸化，调整其pH值，使产品在一定的pH范围内具有良好的脱色能力。因此，增加pH值指标。 由于植物活性炭稻壳活性炭的主要应用领域是在食用植物油脱色， 并不涉及到应用于水处理等行业，水溶物指标对稻壳活性炭产品及其应用并没有实际意义，因此删除水溶物指标。植物活性炭稻壳活性炭中的硫酸盐灰分主要是活性二氧化硅。二氧化硅是稳定的化合物，熔点在1700度左右，并且和硫酸、硝酸等强酸不反响，在活性炭的国标常规检测中将其测定为灰分，把活性二氧化硅判定为活

23、性炭中的无效成分。但从本法制备出的植物活性炭稻壳活性炭在油脂中的脱色效果和原理分析看，碳硅复效吸附剂具有良好的应用前景和经济价值。选取不同灰分含量的植物活性炭稻壳活性炭，同条件下进展油脱色实验，比照不同灰分含量的植物活性炭稻壳活性炭的脱色率情况。实验结果如下表3和图1：表3 不同灰分含量稻壳活性炭脱色率试验，%稻壳活性炭灰分%脱色率吸光度，%稻壳活性炭2011062445.289.0稻壳活性炭2011080646.184.8稻壳活性炭2011070848.284.8稻壳活性炭2013062051.788.9稻壳活性炭2013031437.191.1稻壳活性炭20110729)36.590.1稻

24、壳活性炭2012052334.586.2稻壳活性炭2010111125.291.6稻壳活性炭2012022423.688.4图 1 植物活性炭稻壳活性炭的灰分含量与脱色率关系图可明显看出，植物活性炭稻壳活性炭的灰分含量与脱色率并无直接的相关性。这进一步说明了植物活性炭稻壳活性炭中含有的活性二氧化硅对吸附是起到一定的辅助作用的。理论上该局部二氧化硅可以去除，但从应用性方面考虑不应去除这局部活性二氧化硅，因二氧化硅的提取到达一定程度以后，会在一定程度上破坏稻壳灰的空间构造，进而影响稻壳活性炭的脱色效果。同时，硫酸盐灰分并不影响添加剂的安全性。故删除硫酸盐灰分此项指标。4.3 指标要求确实定4.3.

25、1 pH值本标准根据目前国内实际生产和使用情况拟定该项指标为5-9。4.3.2 油脱色率本标准根据目前国内实际生产和使用情况拟定该项指标为不低于60%。4.3.3 氰化物试验FCC7规定试验溶液不产生蓝色为检验合格，本标准等同FCC 7规定。4.3.4 高级芳香烃试验FCC7规定试验溶液在紫外光照射下，显示的颜色或荧光不应超过硫酸奎宁标准溶液为定性检验合格，本标准确定等同于FCC 7的规定。4.3.5 砷含量砷是有毒有害的杂质离子，应该严格控制， FCC7规定为不大于3mg/kg，本标准设置为不大于3mg/kg。4.3.6 铅含量铅含量与砷含量一样都是应该严格控制的指标，FCC7规定为不大于1

26、0mg/kg，本标准设置为不大于10mg/kg。4.4 试验方法确实定本标准确定的试验方法见表6。4.5 样品检测结果植物活性炭稻壳活性炭产品抽样检查结果见表7。表4 国外标准指标比照表工程CAC指标FCC7日本公定书碘吸附值/(mg/g) 吸附能力90110400枯燥减量w/ 15协商硫化物 定性酸溶物w/ 3硫酸盐灰分w/ 5协商水溶物w/% 44.0乙醇可溶物w/% 0.5碱可溶有色物w/% 定性氰化物试验定性定性高级芳香烃试验定性合格砷Asmg/kg 334As2O3铅Pbmg/kg 51010锌Znmg/kg 250.10氯化物以Cl计w/% 0.53硫酸盐以SO4计w/% 0.48

27、表5: 国内标准指标比照表工程GB 29215食品添加剂植物活性炭木质活性炭LY/T 12811998味精用粉状活性炭LY/T 16232004木糖液脱色用活性炭GB/T13803.31999糖液脱色用活性炭一级品二级品一级品二级品优级品一级品二级品A法焦糖脱色率w/ 1009080B法焦糖脱色率w/ 100901009080碘吸附值/ (mg/g) 400强度/ 亚甲基蓝吸附率mL/0.1g mg/g12101513枯燥减量w/ 10.010.01010101010酸溶物w/ 33.51.51.51.001.502.00硫酸盐灰分w/ 7.04.05.04.05.03.04.05.0氯化物以

28、Cl计w/% 0.20.250.200.250.200.250.30pH值5.07.03.05.0铁Few/% 0.050.10.050.080.050.100.15钙镁含量以MgO计，%0.250.25氰化物通过高级芳香烃通过水溶物以干基计，% 4.0砷Asmg/kg 3.0铅Pbmg/kg 5.0表6:试验方法比照表工程CAC指标FCC7木质活性炭测定方法本次确定指标吸附能力安替比林吸附后溴酸钾滴定法碘吸附法 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=

29、GB/T%2012496.8-1999 GB/T 12496.81999碘吸附法油脱色率枯燥减量重量法120,4h重量法120,4h HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=GB/T%2012496.4-1999 GB/T 12496.41999 150至恒重3h硫化物醋酸铅试纸检验法 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std

30、_code=GB/T%2012496.15-1999 GB/T 12496.151999 醋酸铅试纸检验法酸溶物重量法 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=GB/T%2012496.18-1999 GB/T 12496.181999 重量法硫酸盐灰分重量法600重量法600 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_cod

31、e=GB/T%2012496.3-1999 GB/T 12496.31999重量法65020水溶物重量法100,1h重量法100,1h重量法1002乙醇可溶物定性检定法碱可溶有色物限量比色法pH值GB/T 12496.7GB/T 12496.7氰化物蒸馏后加硫酸亚铁不显色蒸馏后加硫酸亚铁不显色 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=GB/T%2012496.14-1999 GB/T 12496.141999蒸馏后加硫酸亚铁不显色 HYPERLINK :

32、/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=GB/T%2012496.14-1999 GB/T 12496.141999高芳香烃环已烷提取后目视无色或紫外荧光限量比色环已烷提取后目视无色或紫外荧光限量比色环已烷提取后紫外荧光比色砷As砷斑法砷限量试验砷斑法或二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法二乙基二硫代氨基甲酸银法或砷斑法铅Pb原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法表71：pH值按照GB/T 12496.规定的方法测定数据样品编号方法分析人一分析人二分析人三2011

33、0625GB/T 12496.75.775.785.7820110712GB/T 12496.76.876.856.8520110729GB/T 12496.75.815.855.8220110806GB/T 12496.75.405.405.4220110809GB/T 12496.77.267.237.2220111023GB/T 12496.76.866.866.8120111031GB/T 12496.76.106.156.0920111229GB/T 12496.76.396.396.3520120224GB/T 12496.77.127.097.1220120403GB/T 12496.77.187.117.1620120412GB/T 12496.77.007.027.0620120523GB/T 12496.75.215.215.19表72：油脱色率按照本标准规定的方法测定数据%样品编号201106252011071220110729201108062011080920111023检测结果68.160.475.766.760.965.7样品编号201110312011122920120224201204032012041220120523检测结果65.761.867.261.860.569.1表7-3氰化物按GB/T 12496规定的方