智慧树知道网课《临床药物代谢动力学(温州医科大学)》课后章节测试答案

1、第一章测试1【判断题】(2分)垂体后叶素粉通过鼻粘膜给药，跨膜转运方式为胞饮（）A.错B.对2【判断题】(2分)ABC转运体的特点是相对分子量较小，多为原发主动转运型（）A.对B.错3【判断题】(2分)在已知化合物中，与P-gp有亲和力的药物几乎占一半（）A.错B.对4【单选题】(2分)主要负责将他汀类药物、ACEI类药物转运进入体内的转运体是（）A.MRPB.P-gpC.OATPD.OAT5【单选题】(2分)下列转运体属于SLC转运体的是（）A.BSEPB.MRPsC.P-gpD.MATEs第二章测试1【判断题】(2分)氯霉素在体内经相代谢的反应为氧化反应。（）A.错B.对2【单选题】(2分

2、)CYP2C19在体内主要参与下列哪种反应？（）A.乙酰化B.结合C.羟化D.甲基化3【单选题】(2分)个体差异可由以下哪种因素引起（）A.用药剂量不同B.同种药物的不同剂型C.CYP450的多态性D.药物相互作用4【判断题】(2分)异烟肼经NAT2代谢，PM基因型易发生外周神经炎。（）A.错B.对5【多选题】(2分)CYP1A2活性增强可能是下列哪些疾病的危险因素（）A.乳腺癌B.结肠癌C.膀胱癌D.肺癌第三章测试1【多选题】(2分)下列哪种测定血浆蛋白的方法，哪些用到半透膜？()A.凝胶滤过法B.超滤法C.透析法D.超离心法2【单选题】(2分)药物与血浆蛋白结合()A.为不可逆结合B.具有

3、结构特异性C.存在饱和、置换现象D.导致药物激活E.导致结构转化3【单选题】(2分)血浆白蛋白与药物发生结合后，的描述是（）A.血浆蛋白结合率高的药物，胃肠道吸收少B.药物与血浆蛋白结合后暂时不进入组织分布C.结合后药物暂时失去药理学活性D.肝硬化病人药物与血浆蛋白的结合率下降4【判断题】(2分)Klotz求算蛋白结合率时，如两药物有共同的Y轴截距，则两药物共同竞争蛋白上的相同结合位点。（）A.对B.错5【判断题】(2分)碱性药物主要与-酸性糖蛋白或脂蛋白结合，且呈现显著的个体差异。（）A.错B.对第四章测试1【多选题】(2分)通常用下列哪些参数来衡量吸收程度和速度?（）A.峰浓度B.药时曲线

4、下面积C.生物利用度D.峰时间2【单选题】(2分)静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/ml，经计算其表观分布容积为（）A.200mlB.50mlC.100mlD.500ml3【单选题】(2分)某药的t1/2为1.2h，给药后完全以原型经肾排泄，如患者肾功能减弱50，该药的生物半衰期变为多少？（）A.2.4hB.1.2hC.0.6hD.3.6h4【单选题】(2分)对于静脉注射后，具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A.0.693B.1.693C.2.693D.0.3465【单选题】(2分)如药物在体内存在一个效应室，则血药浓度效应曲线可能为（）A.顺时针滞后环

5、B.逆时针滞后环C.钟罩型D.同步变化第五章测试1【判断题】(2分)具有非线性代谢动力学特征的药物，其代谢产物的组成或比例可能随剂量而变化。（）A.对B.错2【单选题】(2分)下列具有非线性药代动力学特征的药物是：（）A.舍曲林B.苯妥英钠C.地西泮D.青霉素3【单选题】(2分)药物表现为零级动力学消除时，可导致半衰期延长的是（）A.生物利用度降低B.血浆蛋白结合率降低C.给药剂量增加D.消除速度加快4【判断题】(2分)具有非线性代谢动力学特征的药物，其消除半衰期随给药剂量的增加而缩短。（）A.错B.对5【判断题】(2分)容量限制过程或酶诱导、酶抑制是引起非线性动力学的主要原因。（）A.错B.

6、对第六章测试1【判断题】(2分)血药浓度与药理效应不同步时，治疗药物监测不能说明问题。（）A.对B.错2【判断题】(2分)在评价疗效时通常测定药物的谷浓度，而怀疑药物中毒时，则需测定峰浓度。（）A.对B.错3【单选题】(2分)下面血药浓度测定方法中通过药理效应间接定量的是（）A.抑菌圈法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.质谱法4【单选题】(2分)下面何药无需进行TDM（）A.氨茶碱B.苯妥英钠C.碳酸锂D.硝苯地平5【判断题】(2分)治疗药物监测时只需测定血浆中药物的总浓度。（）A.错B.对第七章测试1【单选题】(2分)根据人体胃酸分泌节律，下列哪个时间服用茶碱血药浓度较高？（）A.5：00

7、B.21：00C.9：00D.17：002【单选题】(2分)肌肉注射亚胺培南，老鼠在哪个时间点吸收较大？（）A.11：00B.17：00C.5：00D.22：003【单选题】(2分)下列哪个因素不会影响药物分布的时间节律？（）A.血浆蛋白结率B.器官组织血流量C.细胞膜通透性D.细胞内液pH4【单选题】(2分)志愿者分别在7:00、11:00、19:00、23:00口服水杨酸钠，结果在哪个时间点排泄速度最慢？（）A.17:00B.23:00C.7:00D.11:005【单选题】(2分)食物对药物时间节律的影响，正确的是（）。A.食物本身也直接影响药物的时间节律B.进食对胃肠道给药时间节律无影响

8、C.食物刺激后，弱碱性药物吸收减少D.高热量食物使阿司匹林达峰时间缩短第八章测试1【判断题】(2分)稳态一点法系检测平均稳态浓度，可在某次给药后1/2的时间取血。（）A.对B.错2【判断题】(2分)理想的给药方案应使峰值和谷值都保持在安全有效的浓度范围内。（）A.错B.对3【单选题】(2分)镇静催眠半衰期为3h，如维持睡眠时间为6h的给药剂量为1.6g，则要维持12h，需给多大剂量？（）A.6.4gB.3.2gC.6.4gD.4.8g4【单选题】(2分)某镇静催眠半衰期为3h，如维持睡眠时间为6h的给药剂量为1.6g，问如给药3.2g，能维持多长时间？（）A.12hB.18C.9hD.36h5

9、【多选题】(2分)设计给药方案时要考虑的药代动力学参数有()A.FB.CssC.VdD.t1/2第九章测试1【判断题】(2分)由于妊娠期胃酸分泌减少，导致阿片类镇痛药吸收增加。()A.对B.错2【判断题】(2分)妊娠期蛋白结合率降低的药物有地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥等。()A.错B.对3【多选题】(2分)新生儿不宜皮肤注射的原因是（)A.注射容量有限B.皮下脂肪少C.分布快D.吸收不良4【单选题】(2分)下列人群中，不存在胃排空延迟现象的是（）A.嗜酒者B.1岁儿童C.老年人D.嗜烟者5【判断题】(2分)嗜酒者，体内酒精对CYP2E1主要产生诱导作用，使经过此酶代谢药物药效减弱。（）A.对B.

10、错第十章测试1【单选题】(2分)长期服用苯妥英钠的患者加用丙戊酸钠，有关苯妥英剂量调整说法的是（）A.增加剂量B.不确定C.减少减量D.无需调整2【单选题】(2分)食能减少下列哪个药物的吸收（）A.异维A酸B.左旋多巴C.头孢呋辛酯D.酮康唑3【判断题】(2分)非甾体抗炎药和华法林合用可增加出血的风险。（）A.对B.错4【判断题】(2分)葡萄柚汁可降低钙通道阻滞剂、环孢素、洛伐他汀的生物利用度。()A.错B.对5【多选题】(2分)食物可影响下列哪些药物的生物利用度？（）A.非那雄胺B.盐酸埃克替尼C.左旋多巴.D.伊曲康唑第十一章测试1【判断题】(2分)肝硬化患者血流速度降低，华法林是肝血流限

11、速药物，所以华法林清除率明显降低。（）A.对B.错2【单选题】(2分)肾功能障碍时，弱酸性药物与血浆白蛋白结合率（）A.不娈B.增加C.不确定D.降低3【多选题】(2分)充血性心力衰竭时药动学改变正确的是（）A.药物胃肠道吸收能力下降B.药物表观分布容积下降C.药物代谢能力下降D.药物消除变慢4【判断题】(2分)甲亢可能导致药物清除率加大、半衰期缩短而达不到预期的治疗效果。（）A.错B.对5【单选题】(2分)糖尿病患者，华法林与血浆蛋白结合率（）A.增加B.不确定C.不娈D.降低第十二章测试1【多选题】(2分)群体药物动力学参数的测算方法有（）A.人工神经网络法B.非线性混合效应模型法C.单纯数据聚集法D.标准或迭代二步法2【单选题】(2分)下列哪种因素可以作为影响PPK的随机效应？（）A.基因分型B.研究者