冷核反应的两种结果

1、冷核反应的两种重要成果“水变油”和冷核聚变能磁流体发电机的原理王守义（湖北汽车工业学院湖北十堰442002 E-mail:）核反应不仅仅只有传统的核裂变和核聚变，我们把一些不同于传统核裂变和核聚变的核 反应称为核分裂和核合成，而且，这些过程不仅发生在物理反应中，也可发生在化学反应甚 至生物细胞反应中，这些反应在被控情况下一般是在地球常温下进行的“冷核反应”。本文 将要讨论的“氧核变碳核”或“水变油”以及一种奇妙的“发电装置”一一作者命名为“冷 核聚变能磁流体发电机”就是发生在化学反应中的既有核分裂又有核合成的“冷核反应”。上世纪90年代初，我国发生了一件轰动全国的“水变油”事件。黑龙江省哈尔滨

2、市有 一个叫王洪成的汽车司机发明了 “水变油”和一种奇妙的“发电装置”。对这些“既难以置 信又千真万确”的“超科学常规”现象，当时中国的学术界争论很激烈。直到现在，现有的 最先进的物理学理论、化学理论和生物学理论仍然无法也不可能全面合理解释这种现象。一个没有学过现代科学知识的普通中国工人却用“难以置信”的事实，贸然针对现代科 学技术的既成理论体系发出了如此严峻的挑战，实在令人感叹！这一事件只能说明，现有的 科学理论体系已经陈旧，急需进行一次革命性的超越爱因斯坦的大“变革”。要想当一个科学家，他的最基本的人品是要尊重事实，否则，不配当科学家。原哈尔滨 工业大学党委书记吴林同志宁可不当中国科学院院

3、士而选择尊重这一“难以置信”的客观事 实的伟大崇高科学精神是所有科学家和科技工作者永远学习的榜样！当时，有一个叫许驭的不知名人物，联想到了以下信息：美国和欧洲的航天卫星多次探 测到土星的第6颗卫星（“土卫6”）上的油气藏远远大于地球的油气藏，是地球的300倍。 而土卫6的地表温度是1790C，不可能存在生物，然而，在这种低温下，许多气体会变成 液体，这种液体可以起地球上水作为溶解液的作用，王洪成的水变油就是在水中进行的，因 此，有人提出，地球海底油气藏可能与土卫6油气藏有相同的形成机理一一不仅仅是传统地 质学，的“生物残骸论，。于是，许驭大胆提出，土卫6和地球的油气藏主要是由海水中氧 的“核裂

4、变”形成的，这就给“水变油”的发明提供了自然史实的存在根据。虽然这种“氧 核裂变”的说法有待进一步澄清（见下述），但在当时却是难能可贵的，是科学思维的一大 跨越。作者认为，对这种与已有科学理论体系相抵触的事实，在科学史上累见不鲜，它们的出 现必然推动科学的又一次发展或飞跃，我们应该倡导科学家们承认和尊重客观自然事实，发 扬“宽容、创新”的精神，潜心研究，更不能扣“政治帽子”，但在当时的中国还是被政治 作了裁决，被批判为“伪科学”、“骗局”。现代科学技术的确使当今人类社会发生了翻天覆 地的变化，但是，在某些人眼里，这个现代科学技术理论体系却成了 “放置四海而皆准”的 永恒不变的“绝对真理”，成了

5、他们心中的“上帝”。他们就是用这种顽固的信念和僵化的思 维得出“伪科学”结论的，然而，科学发展的规律必然是“争论可以停止，但研究者决不会 停息”。时隔大约15年后，作者超越现有的物理学理论体系一一 “量子力学-相对论”体系，写 出了长篇“理论物理学”论文宇宙统一场方程（未发表），本文以下简称方程，该文 远远超越爱因斯坦相对时空论但包含这个相对时空论。该文不仅在“时空胀缩”的意义（不 仅仅是电磁意义）上在科学史上真正统一了微观粒子的“四个相互作用”（电磁相互作用、 强相互作用、弱相互作用和引力相互作用）和惯性作用（惯性力和引力不完全服从爱因斯坦 的“等效原理”），而且实现了“四个相互作用”和惯性

6、作用与整个宇宙中存在的“两暗一黑” （暗物质、暗能量和黑洞）的大统一，勾勒出了从微观粒子到整个大宇宙的基本的整体结构 形态；尤其是从理论上肯定了至今鲜为人知的“隐性一维时间球通道”与“显性的三维空间 运动”重叠且紧密联系。该文为更好地研究微观粒子和整个大宇宙搭建了良好的理论平台， 也为王洪成的“超科学常规”的“水变油”以及一种奇妙的“发电装置”一一“冷核聚变 能磁流体发电机”的两大发明提供了合理的解释和坚实的理论基础。作者诚请读者将当代的倍受青睐的物理学的量子电动力学和规范场理论一一包括标准 模型”和“量子色动力学”的有关观点和结论与本文下述的内容进行比较，看看哪一种理论 更简单明了，发展空间

7、更大，更能说明实际问题和解决更多的现实问题。王洪成是“水变油”和“冷核聚变能磁流体发电机”的第一发明者，虽然他的人品与他 的文化水平有关，说穿了，王洪成只不过是一个没有基本科学知识和没有一点儿哲学和政治 经济学常识的“大老粗”，他肯定不会施展任何谋略，面对那么多大领导、大科学家和大记 者的打压和围剿，他当然没有丝毫“还手之力”，以至现在还有人在批判他。但是，王洪成 对人类文明和科学的伟大贡献将永远载入史册。其实，到今天为止，人们批判王洪成的超常规试验的理论基本是现有的化学理论。众所 周知，现有的化学理论是分子和原子的化学，都是建立在“价电子”的基础上，分为“离子 键”价电子和“共价键”价电子，

8、这些理论虽然貌似高深庞杂却又是十分肤浅的理论不能解 释王洪成的试验，这主要是因为这些化学理论没有更深层次的物理学理论作为基础，可人们 却一定要将这种浅显的理论生搬硬套在“水变油”现象上，当然只能得出“不可能”的错误 结论。当时的政治经济环境没能使王洪成公开他获取“水变油”和“奇妙发电装置”的方法（其 实，他也不知道他的化学配方及其原理），以至至今无人知道这些“秘密”，不过，可以肯 定，王洪成的“培养基（种子）”是偶然碰巧得到的，现在，十多年过去了，时过境迁，他 的“取料”环境发生了变化，因为他不知道他的“培养基（种子）”的生成原理，要他再现 当年的实验“表演”可能是很困难的。现在出现了一些企图

9、用现有科学理论解释的“氧核冷裂变”新理论，但是，如果对这些 理论略加深究，可以发现其漏洞百出，尤其是不能用来指导实践，重现王洪成的当年的试验， 至今，这些所谓的“新理论”其实仍在现有科学技术理论体系的范围内，因此，这些理论家 只能是口头说说而已，没有任何实用价值。但是，根据作者的上述最新物理学理论，我们可通过试验得到其配方。现在就来讨论这 种配方的基本获取方法。下面，首先介绍宇宙统一场方程中与冷核反应有关的物理学内 容，接着将这些内容与有关的化学原理联系起来，然后讨论在有关的物理反应和化学反应中 如何实现冷核反应，最后讨论冷核反应的两种重要成果：“水变油”和那种奇妙的“发电装 置”一一“冷核聚

10、变能磁流体发电机”。1,电子、光子、夸克、质子、中子和胶子的流动结构 夸克禁闭作者的宇宙统一场方程认为整个宇宙是一个大湍流场，流场中的流体介质是“涡振 子，整个宇宙充满了涡振子，涡振子既是一个“点，又是“涡，它们是连续的流体，当然 具有波动性，称为涡振子流场。与“孤立子理论”用孤立波（实际上是“孤立涡管”）比拟 微观粒子一样，该文把各种微观粒子用各种湍涡及其组合进行比拟，所谓湍涡就是各种由涡 振子流形成的非线性自封闭的或环形封闭的微小“涡管”，全部微观粒子都是这种由涡振子流形成的微小涡管或其组合，不仅每个湍流区域之外包围着很大范围的被称为有旋层流（即 暗物质）和无旋层流（即暗能量）的涡振子流，

11、而且在微观粒子之间裹带着微小范围的有旋 层流或无旋层流，粒子涡旋的能量密度远远大于有旋层流或无旋层流，涡旋中的涡振子流的 线速度是超光速的，甚至超两倍光速，而且有电磁性；但暗物质和暗能量没有电磁性，虽然 暗物质和暗能量的线动较大，但涡旋能很小，因其占宇宙的绝大部分空间，则它们占宇宙的 能量比例远大于微观粒子；不过，在整个宇宙的涡振子流场中，这些微观粒子（涡管或其组 合）与有旋层流或无旋层流之间是连续的，没有绝对的界面把它们分开。方程超越了爱因斯坦相对论时空但包含相对论时空，物质运动（包括空间惯性运动 和时间位势能的传递）不受光速限制（请参考宇宙统一场方程原文）另外，在方程 中不采用“力”和“质

12、量”的传统宏观概念，但保留某些与之有关的“名称”。众所周知，原子核由不同数目的质子、中子组成，而质子和中子都包含三个夸克和一团 胶子，但质子内腔存有一个正电子，而中子内腔存有一个双联光子，但与当今理论不同的是， 方程认为：电子、光子、夸克、质子、中子和胶子都有自己的具体三维涡旋结构，正电 子和光子的超光速旋转的涡旋结构模型分别如图1和图2所示，图中这些模型简单画成了 光滑边界，实际不然（下同）。方程指出，地球上的自然物质除少数轻子（例如负电子等）外主要都是正物质，这 是因为地球处于太阳系，而太阳系处于银河系，整个银河系是一个对数螺旋型汇流式大涡旋， 见图3和图4,太阳系等星系产生在银河系的中心

13、的超光速汇流圈中，这个汇流圈也就是被 人们模糊认为的所谓“黑洞”。汇流圈的旋转是银河系的汇流式大旋臂向中心汇流加上贯穿 中心的环形绕流所致，其方向是“左旋”的。正是这个“左旋”决定了地球上，乃至整个银 河系内所有星球的粒子主要都是正物质。那么，有没有主要都是反物质的星球呢？有。宇宙 中的相当于银河系的河外星系，可统称为“大星系”。据说，宇宙中有1011个大星系，各大 星系相互独立，它们之间的距离一般都很遥远。显然，在这众多大星系中肯定有与银河系的 “大旋臂旋流方向”相反的大星系，即“右旋”的大星系，与银河系的粒子产生过程（详见 宇宙统一场方程）一样，在其中产生的主要粒子肯定是“右旋”的反物质，

14、因此，正、 反物质的对称性不是在地球上以至银河系中就能显现的，应该是整个宇宙的对称性。所以， 在银河系（包括地球）中自然生成的正电子、夸克、质子、中子、原子、分子、乃至高分子 和超分子无一例外都是“左旋”的，而且，它们还呈现各种复杂的“左螺旋”运动状态。图1正电子结构模型图2光子结构模型图3汇流式涡旋银河系中的自由负电子（右旋的反物质）主要是在电磁相互作用中由光子演变而来（见 宇宙统一场方程）。根据方程，图5是构成质子和中子基本框架的“双磁极子”和“胶子”的立体结构， 其中上、下半部分是“磁单极子（蓝色）”，“磁单极子”的名称是名义的，它实际是偶极子 （见宇宙统一场方程）。两磁单极子“环圈”由

15、正、负极首尾相接的321个正电子组成， 这些正电子不仅绕双磁极子的整体轴心线以超光速作“左旋”圆周运动，而且在环圈内像导 线中的电子运动一样也绕双磁极子的整体轴心线按“左旋”进行电子传递，因此，环圈内的 电流强度很大，其周围的磁力线一一涡振子流，就是“量子色动力学”所谓的“胶子”，因 此，磁力线中涡振子流的流速是超两倍光速的。在量子色动力学中，“胶子”只是一个理论名称，没有实际的形态。而在本文中，胶子就是超两倍以上光速的以环螺旋线方式流动的“左 旋” “涡振子流”一一磁力线，环螺旋线的流动也是涡旋，则其磁场强度也一定很大，但因 环圈内的电流的过流断面是单电子尺度，因此，这种超强磁场只能是短程的

16、，图5中用红色 线表示的磁力线一一胶子只是这种环螺旋线在图面上的投影。所有的粒子都是在高速流动的能量场一一涡振子流场中的不同涡旋或其组合，不是坚实 的“颗粒”，因此，不是相对静止的“点粒子”。也不是“点”中的一根“弦振动”，只是因 为“超光速”和体积急剧收缩到“很微小”而观察不到，以致至今人们认为粒子是一个“点”， 这是当今物理学的最大盲点。根据方程，图6是组成中子和质子的“三夸克-胶子”的平面剖图，有三个环圈， 紫色的上、下环圈就是图5的双磁极子，可以认为是上、下夸克，分别由321个正电子组成， 中间的黑色矩形断面环圈由321个负电子组成，可称为中夸克。三者绕共同的中心轴心线按 左旋同向同速

17、超光速旋转，双磁极子的磁力线也用红色线表示；由于中间黑色环圈是由负电 子组成，它的由负电子运动引起的磁力线与双磁极子的磁力线方向相反，因为其所处的位置， 其磁力线是不完整的，用绿线表示，两种磁力线组成了质子或中子的共同磁力线场一一胶子 场。因此，三夸克的总磁场方向是左旋。三夸克就是这样用两倍光速以上的高速磁力线紧密 稳定地联系着，所谓“紧密稳定”是指，它保持着与外界涡振子场连续的相互交换的能量平 衡，这就是“夸克禁闭”。无论是质子还是中子都是这样紧密稳定地与周围涡振子场联系，它们都有很强的磁势。方程全面解释了正、负电子的电极性和质子、中子的磁极性，并 且深刻阐明了电极性和磁极性的“左旋”的密切

18、关系。方程认为，无论是电子还是磁子，都不是单极子，他们都有两极，图4银河系都是偶极子。图5中子和质子的框架方程指出：质子空巢中的一个正电子受中间环圈（中夸克）内的负电子的影响，必 然削弱质子的总磁力线一一胶子的能量，所以，中子的磁力线一一胶子的能量比质子强，中 子的胶子能量是446.6MeV，而质子的胶子能量是446.0MeV，因此，中子的磁性比质子大 一个Y光子的能量，即0.60365MeV；当质子和中子组成原子核时，核外有负电子，这个 负电子虽然远离原子核，但它与核内正电子的电平衡将进一步削弱质子的磁力线，这个削弱 值也应该是一个Y光子的能量，所以，原子核中的质子的磁性（磁势）比中子小两个

19、Y光 子的能量，即2x0.60365MeV =1.2073MeV。由多个质子和中子组成原子核时，核中磁性也 按此方法计算。对质子中的正电子对外形成所谓“库仑势垒”，以往的理论认为，质子中的正电子是一 个球形的“点”，其电势沿球面向各个方向发射，其实不然。因为方程认为，正电子有 正、负两极，它只能像一条有头有尾的小鱼儿一样随质子的中夸克中的负电子运动作旋转游 动，因此，所谓的“库仑势垒”只能在与质子的磁力线垂直的中夸克的扁平柱面内沿侧面圆 周发射，而在扁平柱面的两底平面的垂直方向，即与质子的磁力线平行的方向是没有电斥力 或电引力的，即在这两个方向没有库仑力或库仑势垒。质子和中子被称为核子。核子的

20、“夸克禁闭”并不是牢不可破的，只要破坏三夸克的高 速磁力线（见图5）的联系，那么，三夸克立即分离，并生成口子，r子，正、负电子，Y 光子，甚至可能结合成兀介子，如何破坏三夸克的“紧密稳定”的高速磁力线的联系一一能 量平衡，请见下述。2,原子核的强相互作用和弱相互作用作者的方程指出，由核子之间的强相互作用构成了原子核。如图7所示的是两个磁 势方向相反的核子组成的原子核。所谓强相互作用也是由磁势方向两两相反的多个核子的磁 力线一一胶子互相贯穿而紧密联系一一形成与周围涡振子流场连续的相互交换的能量平衡， 并合成原子核，这就是核合成或核聚变。方程证明，在核合成或核聚变时，这些核子因 损失部分磁力线而放

21、出部分胶子能，这就是核聚变能或称核合成能。方程指出，核子的胶子场不均匀使核子间的强相互作用有一个最佳距离，太近和太 远都会削弱强相互作用，特别是很近时，因受中间环圈相反磁力线（见图6中间的绿色磁力 线）的影响而发生“渐近自由”。对多个核子组成的原子核（如化学周期表中的原子序数较小的原子）的强相互作用，只 要我们能有办法切断它们之间互相贯穿的磁力线（图7），那么，核子之间的强相互作用即 被解除，大原子核就会被分裂成多个小原子核或单独的核子，这就是核分裂。方程证明， 分裂后的小原子核或单独核子要求它的磁力线被完整化，因而需要补充磁力线（胶子），即 需要吸收能量。如何割断磁力线请见下述。对核子数很大

22、的重原子，如U235核的衰变和裂变，以及裂变能、放射线和中子等的释 放，与本文关系不大，请参考作者的宇宙统一场方程。图7核子的强相互作用图8氘核下面，本文只研究“冷核反应” 一一核分裂和核合成。2,核键，有序磁势和核键能下面，我们将根据宇宙统一场方程建立了一个崭新的化学理论体系，提出组成原子 核的“核键”和“核键能”崭新概念，绘出了质子和中子如何组成原子核的结构图形，使化 学理论真正上升到“核化学”的境界，从而不仅能解释“水变油”和冷核聚变能磁流体发电 机的原理，而且，解决了当今化学理论的许多难题，特别是解释了在化学理论中长期存在的 一些“谜团”，比如解决了在化学反应中为什么发生催化作用和模版

23、（复制）效应等的“机 理”问题，这些为将来的各种化学、材料科学、生物科学以至生命科学等的革命性创新开辟 了道路。显然，当代物理学理论的量子电动力学和规范场理论一一包括“标准模型”和“量子色动力学”不能达到此目的。如果从图7的顶部向下看，我们可以把两核子的强相互作用用简图画成图8的形式。在 图8中，红色箭头表示图7上部磁力线贯串两核子的方向，如果绿色圆表示质子（P），蓝 色圆表示中子（N），这就组成氢的同位素氘（2h）的原子核。可以想象，质子的磁力线方 向是从纸面进入纸里，而中子的磁力线方向是从纸里指出纸面，两核子磁力线方向排列相反， 两者的磁力线都是超两倍光速的环螺旋线涡振子流，都以“左旋”高

24、速螺旋旋转。虽然因磁 力线的排列方向相反，形成整体旋转速度互相抵消，但前已指出，原子核中中子的磁力线的 能量比质子强，因此，图7或图8中的两核子靠强相互作用形成了一个原子核整体后，这个 原子核仍然以较高的速度按中子的方向“左旋”旋转，如图8中的黑色旋转箭头所示。多个 核子的原子核也是这样结合的，也以较高的速度按原子核中中子的方向“左旋”旋转。与化学键的名称相似，我们把核子之间的表示磁力线互相贯穿的连接线一一红色箭头称 为“核键”，如图8的红色箭头（下同）。图9表示了氦（4He）核的核键结合方式。值得说明，质子带正电荷，它们互相排斥， 则质子和质子不能直接结合；另外，按照泡利不相容原理，中子和中

25、子在一般情况下也很难 直接结合（特殊情况例外）。因此，在化学元素周期表中，原子序数较低的原子核中的质子 和中子是相间排列的，虽然质子和中子的磁势相反（如图7），但是，因为核内中子的磁性 较质子强一个或两个 光子的能量，所以，我们把这样相间排列的磁势称为“有序磁势”（见 图9图16），从微观看，这种磁势一正一反且中子磁场大于质子的有序排列的磁场虽然是短 程的但却是很强的；因为原子是由原子核和与之相隔甚远的电子层组成，而分子是由这样的 原子组成，所以，不仅单个原子核，而且分子中的原子核也都有自己的“有序磁势”。图9氦核图10氚核图11氦3核图12氦6核图10、图11和图12分别表示氢的同位素氚（3

26、h ）、氦的同位素氦3 （ 3He）和氦的另 一同位素氦6 （ 6理）的原子核内的核子的核键结合方式，图中红色箭头表示核键。中子、氢核（质子）和氢的同位素氘（2h）核和氤（3h）核、氦的同位素氦3 （ 3He） 核和氦6 （ 6氏）核是参加冷核反应一一核分裂和核合成的“基本原子核和核子”所谓“基 本”是因为冷核反应的“模版效应”（见下述）只能由这些处于等离子体态的简单原子核和 核子参与。中子是引起原子核高速旋转和强力磁场的主要原因，如果原子核中中子数大于质子数， 那么，该原子核中的涡振子流的高速旋转和强力磁场将成许多倍地猛烈增加，例如氤核（图 10）和氦6核（图12）。根据电子与质子的电平衡的

27、需要，对多核子数的原子核的分层肯定与化学的元素周期表 的电子层对应，也分为K、L、M、N、O、P等层，那么，图13和图14分别是氧（O）原 子核和碳（C）原子核内核子的核键结合方式，图15和图16分别是惰性气体氖（Ne）原子 核和氩（Ar）原子核内核子的核键结合方式。与氦原子核（图9） 一样，氖（图15）和氩（图16）的原子核非常稳定，这是因为它 的第一、二层的质子和中子相间结合成一个完整的圆圈，没有空隙（氦4也是一样），由于 氖核第二层和氩的第三层是8个中子和8个质子，那么，其对应的L层和M层电子是8个， 因此，一般认为其化学稳定性很好，称为“惰性”，究其根本原因是原子核中质子和中子是 完整

28、的圆形相间排列，当它高速旋转时，其外部的高速涡振子流对它们难以侵害，使其核键 不易被切断，其核稳定性较好，因而导致核外电子层的稳定，即化学稳定性也较好。所以， 在一般的环境下，它们不仅表现为“化学惰性”（电封闭性），而且表现谓“核惰性”（核磁 均匀性）。图13氧核图14碳核图15氖核图16氩核对原子核的某一层与另一层之间联系的核键，称为“隔层核键”，在以上各图中都只画 了两根隔层核键，其实，隔层的有关核子之间是有磁力线贯穿的，只是很微弱，这主要是因 为核子之间的强相互作用的距离较远，非最佳距离所致。另外，因为各层核子都以高速左旋 旋转，必有离心惯性作用与它们的引力相互作用平衡。对产生或割断隔层

29、核键的能量，因为 各种原子核的层次和结构不同，比较复杂，一般来说，分两种情况，第一种情况是该核层不 封闭，例如图13的氧核和图14的碳核，产生或割断这种隔层核键的能量与普通核键的能量 近似相等；另一种情况是该核层是封闭的，例如图15的氖核，产生或割断这种隔层核键的 能量可能比普通核键大，而图16的氩核，它的第三层核虽然封闭，但是，它与第二层比较 近，因此，产生或割断这种隔层核键的能量可能比氖核的隔层核键更大一些。在常态情况下，多层原子核的核子层并不处在同一个平面内，重原子的核子的“层位置” 可能更复杂（本文不研究重原子），但是，应该强调，在本文下述的高速涡振子流涡旋的作 用下，一般原子核的内、

30、外层，即使再多的核层，其各核子层也都基本趋于同一个平面内。因为惰性气体很稳定，在水中的溶解度很低，如果它在水中出现，容易以气体的形式游 离出水。但是，对惰性气体的同位素就不然了，因为它有位置形状不是完全规则的多余的中 子，其核磁性比同类元素的原子核强且不均匀，比如氦同位素氦6（ 6He）就是这样，见图 12。它们可以等离子体态存在于水中。必须特别强调，所有的原子核，即使是更多核子数的原子核，包括上述各图所表示的原 子核，虽然其体积太小，以至被人们看成是一个“点”，但却都因图8之理，都无一例外地 以很高的速度“左旋”旋转并具有总磁势和有序磁势。“核键”是连接两核子的磁力线。如上所述，两核通过强相

31、互作用因损失磁力线而放出 能量后生成一根核键，同样，割断这束磁力线，即割断一根核键，使两个强相互作用的核子 分裂成两个独立的原子核或核子，要吸收能量，以弥补独立原子核或核子的完整磁力线要求。 产生一根核键时放出的能量和割断一根核键时吸收的能量应该相等。根据对核聚变反应 3He + n THe （见图9和图11）的测定，因增加了两根核键，共放出18.4 MeV的能量，因 此，产生或割断每根完整核键的能量应该是9.2 MeV，我们称之为“核键能”。冷核反应一一核分裂和核合成的原理由以上分析可知，一个核子的夸克禁闭和多核子的强相互作用一一核键连接都是磁力线 作用。因此，只要割断磁力线，就可打破夸克禁

32、闭和促使原子核分裂。“割断”磁力线的方 法主要有：（1）原子核对撞，这是高能物理试验的高能粒子对撞机使用的方法，但是，这种方法 的成本太高，而且，一般使参加对撞的粒子被撞得“粉碎”一一没有固定的组成，不能达成 我们所需要的核合成和核分裂。（2）在作者的长篇理论物理学论文宇宙统一场方程中叙述了涡旋和涡旋之间以及 涡旋和层流之间存在着“异旋相消和同旋相涨”的相互作用（见图17）。引起核子夸克禁闭 和核子之间的强相互作用的磁力线是涡振子流形成的“涡旋”，只要在原子核周围存在以接 近光速（或称光速量级）流动的其他涡振子流（包括涡旋或层流），它们就一定与作为磁力 线的涡旋发生“异旋相消和同旋相涨”的相互

33、作用，不管“相消”还是“相涨”，都一定会 破坏引起夸克禁闭和强相互作用的磁力线一一胶子的能量平衡，从而割断两核子的连接磁力 线一一核键，特别是“异旋相消”，因两涡旋方向相反，线速度差很大，割断两核子的核键 的作用更为强烈，以下的在冠醚腔内就可发生这种作用。因此，如同割断质子或中子的磁力 线并打破它们的夸克禁闭一样，只要割断某原子核内的某根核键，就一定会破坏用那根核键 连接的两核子的强相互作用。图17涡管断面流线间的相互作用：a异旋相消；b同旋相涨。实际上，原子核对撞的方法也是利用“异旋相消和同旋相涨”的相互作用割断磁力线的 方法，只不过采用高速对撞的方法使两个因电斥力而不易接近的原子核或核子接

34、触，从而产 生磁力线涡旋之间的“相消和相涨”的作用。图18如何将多个核子和小原子核合成一个大原子核呢？在化学反应中有一个非常重要的现 象，叫“模版”效应，这就是，若要生成某种化合物，先在反应槽内加入那种化合物，那么， 生成那种化合物的反应速度会加快。其实，产生这种化学“模版”效应的原理就是上述原子 核中的“有序磁势”引起的，因此，这种模版效应在核反应中也必然存在，而且更强烈。现 以氤核为例说明，见图18。前已说明，在本文下述的高速左旋涡振子流涡旋的作用下，除 了重原子外，即使再多的核层，也都基本趋于同一个平面内；另外，所谓的“库仑势垒”只 能在与质子的磁力线垂直的中夸克平面内沿圆周发射。因此，

35、在本文下述的高速涡振子流涡 旋的作用下，在原子核平面的垂直方向上不存在库仑势垒，这就为原子核的模版效应创造了 条件。因为质子和中子都是磁偶极子，因此，在图18中，用箭头图型表示质子和中子，与上 述原子核图一样，蓝色表示中子，绿色表示质子。图中大黑色箭头的左边：下方有一个氤原 子核，由一个质子P （绿色）和两个中子N （蓝色）相间排列组成，质子P和中子N的磁 极相反，所以叫有序磁势，这样组成一个氤核模版。左上方有一个氘原子核，由一个质子？ （绿色）和一个中子N （蓝色）反向排列组成，也有有序磁势。在右上方还有一个单独的中 子。在氘的有序磁势和氤的有序磁势的双双作用下，也就是氤的质子吸引氘的质子，

36、氤的中 子吸引氘的中子，这样氘核被氤核吸引到氤核的附近位置，与此同时，右上方的中子也被氤 核中的另一个中子吸引到氤核的位置，这样，在氤核模版的作用下，由一个氘核和一个中子 聚合成一个新的氤核，产生一根核键，放出磁力线（即超两倍光速的高速涡振子流）能量 9.2Me V。这就生成了大黑色箭头右边的两个氤核。但是，根据鲍利不相容原理，这两个氤 核不能合在一起，中间必然隔有某些物质，例如溶解液等。让我们用这个“模版”效应的核原理；来研究“氧变碳”首先在反应槽中加入“模版” 碳原子核，见图14，如上所述，每个核子、原子核甚至分子中的原子核都有自己的“有序 磁势”，碳原子核也不例外；如果将图13的一个氧原

37、子核按上述“异旋相消和同旋相涨”的 相互作用的方法打乱一一割断某些核键，变成一些“基本原子核”，生成1个氦6核（见图 12），2个氦3核（见图11）和2个氘核（见图8），这样就要割断4根核键，需要吸收 4x9.2=36.8M eV 的能量，其“核分裂”反应式是O + 4x9.2MeVT6He + 2 3He + 2 2H，亦即扣国0F割断4根核键（消耗4x9.2MeV）这些被分裂而成的“基本原子核”都各自有其自身的“有序磁势”；然后，在“模版”碳原 子核（碳离子）的有序磁势（注意，这些“模版”一般处于分子状态，在核外电子存在的情 况下，其有序磁势比处于等离子态下的核子强）作用下，首先，氦6核（

38、见图12）会因很 强的“有序磁势”而自动贴向模版碳原子核（图14）中心第一层与第二层相交的氦6核的 相应位置，并互相重叠，然后，两个氦3原子核（图11）也会以同样的方式在模版碳核的 第二层核子中分别找到自己的位置，这样，在碳原子核的“有序磁势”的强力磁场（这种强 力磁场的吸引比热核碰撞的作用和准确性强多了）的作用下，必然生成两根核键，放出 2x9.2=18.4 MeV的能量，合成了一个新的碳核，其“核合成”反应式是 6He + 2 3HeT12C + 2x9.2M e V 亦即根据鲍利不相容原理，新生成的碳核与模版碳核不能重叠在一起，中间必由溶液分隔。显然， 这种“模版”作用是靠双方的强力“有

39、序磁势”导向的结果，因为在“模版”碳原子核的排 列平面内没有“库仑势垒”，不需要克服它们的电斥力，这种模版效应比“热核碰撞”产生 核聚变容易得多；另外，还剩2个氘核2h。因为氦4 （ 4He，图9）溶解度不高，氦4核模 版的数量不多，这两个氘核生成氦4核的可能性不大，但可能在模版氦3原子核（图11） 的有序磁势作用下，与2个质子（氢核）合成2个氦3,因为共新增了 2根核键，放出 2x9.2=18.4M eV的能量，其“核合成”反应式是2H +1HfHe + 9.2MeV，亦即生成1根核键（放出9.2死燃因此，在整个“氧变碳”的过程中，割断了 4根核键，然后又生成了 4根核键，核键数不变， 也就

40、是说，“氧变碳”的核反应的能量是平衡的，这就是“氧变碳”是“冷”核反应的原因。 不过，必须在一个氧核分裂开始前首先准备4x9.2=36.8m eV的初始启动能量以割断一个氧 核的四根核键，否则，这种“氧变碳”的一套冷核反应过程无法开始。如何准备这些能量，这就是下述的所谓的“培养基”一一“种子”的培养，也就是“氧 核分裂和合成”的初始启动能量的积累准备，但其完整快捷的方案和流程，作者会专文讨论， 这里只介绍其简要原理。氧核不仅可以变成碳核，而且，在没有其他“模版”核的情况下，氧核还可以成为自身 模版，也就是由氧核分裂而得的一个氦6核，两个氦3核和两个氘核又会重新合成氧核，氧 核分裂和氧核合成的能

41、量自然是平衡的。超分子冠醚腔内、外的冷核反应一一初始启动能量的积累准备要发生上述冷核反应开始的核分裂，必须要有产生核分裂的条件一一初始启动能量的积 累准备。这条件就是上述的在将要被进行核分裂的原子核周围造成接近光速（或称光速量级） 的涡振子流（包括涡旋或层流）。如何产生这种涡振子流呢？这就是“培养基一一种子”的 培养。现代有机化学发展出了一门叫“超分子化学”（或称“超出分子的化学”）的崭新学科， 根据这种理论，人们可以将一个大一些的主体（或称受体）分子与多个小一些的客体（或称 基质）分子或原子组装成各种“超分子”。这种超分子有许多良好的性能，比如有很强的催 化作用，本文称之为“化学活性”，还有

42、自组织作用、上述的模版效应（即复制作用）以及 操纵电子、光子和核子的作用等等。应该说明，由于现代物理学的片面性，人们用“量子力 学”或“量子化学”很难解释这种“超出分子的化学”中的这些奇妙现象，所以，在这门学 科中，好象显得杂乱无章，只能用“多种学科交叉”的“无奈名词”来回避其中的奥妙。用 本文上述的理论完全可以简单明了地揭露其中的奥妙。超分子化合物有很多种类，其中有一类叫做“冠醚”的超分子活性剂，冠醚也有很多种， 由冠醚组装的各种活性剂就更多，这里，我们只以冠醚18-冠-6 （见图19）作为本文讨论的 例子。超分子活性剂不仅有化学活性，而且有核活性，这两者的原理是统一的，但“化学活 性”偏重

43、于离子或分子的“价电子性”而“核活性”既注重核子与原子核的“电磁性”也 注重核子与原子核中磁力线与高速涡振子流的相互作用，可称“核磁性”。图19冠醚18-冠-6分子在冠醚“18-冠-6”这个名称的引号中，“冠”字前的数字是组成“冠醚”的碳原子和 氧原子的总数，“冠”字后的数字是氧原子的个数。图19就是18-冠-6分子的立体结构， 它好象一个“冠”，所以叫“冠醚”，它由6个氧原子和12个碳原子构成一个“腔”，分为 上、下两层，上层为氧原子层，下层为碳原子层，在下层的每一个碳原子上还有用共价键结 合的两个氢核，共24个氢核，但图19中没有画出，腔中还有一个钾离子（图23）与之“配 伍”。图23是钾

44、原子核的结构。因为冠醚“腔”内容积很小，只能存放一个钾离子；在这样 的环境中，钾离子周围可以失去多个电子，生成很强的正电场，因此，它有助于约束住6 个氧核，同时依靠下述碳核层24个氢核的磁推力使带钾离子的氧层与碳层分离以形成冠”。 因此，钾离子满足冠醚18-冠-6的整体电平衡和磁平衡需要，这就是钾离子的“配伍”作用。注意，冠醚有毒，这是因为它的活性较大，下面将知，它能破坏人体细胞中的某些化学 键，也能破坏某些原子核的核键，如氧核和氮核（图22）等，这就会给人体造成麻烦。当冠醚18-冠-6溶于水（按图19的姿势）中生成胶体时，它不仅有强烈的化学反应活 性，而且在一些特殊情况下有强烈的核反应活性，

45、因此，对冠醚18-冠-6结构，必须对它作 深入的核分析。前已指出，每个原子核都以极高的速度按核中中子的方向“左旋”旋转，由于冠醚的框 架结构及其内的碳原子和氧原子的核层的有序性排列和它们的“左螺旋”状态，对冠醚分子 整体来说，这种排列必使冠醚分子在整体上也是左螺旋旋转的，形成一个按“左螺旋”旋转 的环形磁体（见图19），但是，如果不考虑下层每个碳原子核上的两个氢核（共24个），仅 就上、下两层的氧核和碳核，因为它们的核中质子数和中子数相等，则此框架环形磁体的磁 力线左螺旋旋转方向只能按各核中中子的方向旋转，假设“左螺旋”的左手拇指向下，那么， 它就具备了左旋向下的穿过其中心的高速环螺旋磁力线，

46、见图19之右图的红色虚线及其箭 头方向，根据上述质子和中子的磁性差计算，这种腔内、外涡振子流的线速大约在3,672 km/s 以上，另外，与冠醚配伍的钾离子因为其核中多一个中子，则此离子的“左螺旋”旋转方向 也是的左手拇指向下；如果考虑下层每个碳原子核上有两个氢核，那么，这个冠醚分子就多 出24个氢核（质子），这样，冠醚分子只能按上述原子核中质子的方向旋转，其“左螺旋” 的左手拇指向上，如图19之左图所示，这样所形成的磁力线与钾离子的磁力线相反，使钾 离子保持在冠醚腔顶的氧核层。由于24个质子共同磁力线作用，这就使冠醚分子腔内、外 涡振子流的线速大约在27, 000km/s以上，这不仅引起水流

47、惯性旋转，更引起其内、外的涡 振子流的高速旋转。水流旋转因水的粘性摩擦而引起，转速不高，旋转方向与冠醚的整体旋 转方向一致，这是能够看得见的旋转；但是，还有看不见的非惯性旋转，这就是环形穿过“冠 醚”分子中心的高速环螺旋磁力线引起的腔内、外的高速旋转的涡振子流（非水流）。水流 的惯性旋转的转速与冠醚分子内、外的涡振子流的转速相差太玄虚，对这种涡振子流的流速 现在还不能用现有仪器直接测量到，但是，可以用测量冠醚分子的磁场强度的办法间接肯定 这种涡振子流存在。图20铂核图21金核冠醚腔内、外27,000 km/s以上的涡振子流的线速是引起冠醚化学反应活性（催化作用）的根本原因，也是产生冷核反应活性

48、的最基本的必要条件。下面分别说明其原理。（1）化学反应活性（催化作用）的根本原因是在这样高速涡振子流作用下，处于冠醚 分子腔内、外的任何分子中的连接不同原子的价电子的能量必然高于该价电子的轨道能量（能级能量），这些价电子就跳出它的轨道，使该分子自动离解，形成离子，例如，H2O t H + OH-，等等，这就必然促进各种化学反应，这就是化学反应活性，或称为催 化作用。现在，人们只知冠醚有“化学反应活性”或“催化作用”，但不知为什么有这种“化学 反应活性”，有的作者用液体的表面张力解释，实在牵强。其实，“催化作用”就是原子核周 围的高速涡振子流促使原子的价电子能量高于该价电子的轨道能量一一能级能量

49、（速度）的 程度，现代物理学和化学没有这样的概念，以至化学的“催化作用”至今是个谜。冠醚的化 学反应活性（催化作用）主要表现在冠醚腔外，或称“表面活性”。让我们看看两种贵金属铂和金的原子核中质子和中子的排列，见图20和图21，它们有 两个明显的特点，一是两原子核中的中子数和质子数不相等，铂核和金核的中子数都比质子 数多39个，二是中子和质子的排列比较对称，这就导致铂核和金核周围的涡振子流的流速 特高，掀起其附近反应液内涡振子流的很高流速，这必然使处于其中的其他分子中的价电子 脱离价电子的轨道（能级），这就是这两种贵金属有较强“催化作用”的原因。不过，金核 的对称性略低于铂核，所以，铂核的催化作

50、用比金核强。但是，铂和金都是固体，不溶于水， 所以，它们的催化作用都是固体表面的。不同的是，冠醚的的质子数比中子数多24个，而且溶于水，所以，它有很好的催化剂。（2）冠醚腔内、外27,000 km/s以上的涡振子流创造了冷核反应活性的必要条件，但 不是充分条件，下面来讨论这些充分条件，也就是上面所谓的特殊条件：a）与静电（自由电子）游离于空中和物体内一样，在空中和物体内也存在自由中子， 中子没有电性，但具有强磁性，这种自由中子，因为没有像图7和图8那样与质子发生强相 互作用并互相抵消其磁力线和旋转速度，那么，其超两倍光速的强大磁力线的活力是惊人的， 在冠醚腔内、外存在高速涡振子流的环境下，无论

51、它是否与水或冠醚中的有关原子核结合， 它都必然在冠醚腔内、外掀起更大的“波澜”，使冠醚本身产生更高速向上左旋的旋转运动， 从而使反应槽中水流运动和涡振子流速度更快。必须说明，在其他一般环境下，多个中子的 旋转方向是混乱的，它们的涡振子流的涡动互相抵消，因而没有什么“波澜”，只有在冠醚 分子腔内、外存在这种高速涡振子流的环境下这些中子的旋转方向变得有次序一些，这样才 能形成这种更大的“波澜”。b）众所周知，一般普通水中含有0.015%的重水，重水即氧化氘D%，这里，D是氢的 同位素氘（2h，图8）的化学符号。在冠醚的催化作用下，重水也会被离解，DO t 2D + O2 一， 即被离解为氘核和氧离

52、子，同样，普通水也会被离解为氢核和氧离子。这样，这些氘核（2h， 氘离子）就可以作为模版，使溶液中已有的中子和质子（氢核）实现核合成，生成新的氘核， 放出9.2MeV的核聚变能胶子能（磁力线）超两倍光速的左旋涡振子流，其核反应 式是1H + nt2H + 9.2MeV，这些能量可使冠醚腔内、外的涡振子流及冠醚分子本身加速旋转。图22氮核图23钾核图24硅核c）据说，王洪成在他的废水中加入了火药，其中必有硝酸钾（KNO3），这样，在这种 废水中必有钾离子，见图23,钾核外层的氤，在中子的冲击下，会脱离钾核，这样，钾核 被分裂为一个氤核和一个氩的同位素36Ar，然后，36Ar与4个自由中子结合变成

53、氩核40低（图 16），放出4x9.2 MeV的能量，随后，氩核40Ar与相当数量的电子结合，形成惰性气体溢出 水面。因此，在废水中就有了氚核作为模版，这就有可能使水中已有的氘核和中子发生冷核 合成，放出9.2 m eV的能量，此反应式是2H + nr3H + 9.2MeV。这就可以得到大量的氤核。d）当冠醚腔内、外的涡振子流速度从27,000 km/s大幅度增加后，冠醚分子底层的12 个碳原子上的用共价键结合的24个氢原子可能是很不稳定的（见图19,但图中没有画出）， 这是因为它们的价电子很容易跳出价电子轨道，使这些氢核与碳核脱离联系，共价键不起作 用，这时，由于上述原因，溶液中已有大量氢的

54、同位素氤核（图10），那么，下层碳核上的 部分不稳定氢核可能全部被中子数较多质量较大的氤核代替，使冠醚分子中的中子数反而比 质子数多24个，这样，冠醚分子的整体旋转方向就不是上述的按原子核中质子的旋转方向 旋转，而是按中子的旋转方向“左螺旋”的左手拇指向下旋转，如图19之右图所示，这就 使冠醚的磁力线旋转方向与其腔顶的钾离子磁力线方向相同。再考虑到上述核聚变释放的超 两倍光速的涡振子流，那么，冠醚分子内、外的涡振子流速度将会变成120,000 km/s以上， 这就使冠醚分子的左螺旋旋转速度大大增加，核磁性更强，那么，这个速度，就是作者在上 面所谓的“接近光速（或称光速量级）的涡振子流速”。由于

55、冠醚腔顶的钾离子受这种强磁 场的引力，它必然堕入腔底24个中子的高速旋转中心。e）这个钾离子在冠醚腔中心高速左旋涡振子流的作用下，它不仅会变成了裸钾核（见 图23），而且，最外层的氤核与主体部分联系的隔层核键很容易被腔中心高速右旋涡振子流 割断，被分离成一个氤核（3H）和一个氩的同位素36Ar，这个36Ar因为核中中子的顺磁作 用必从冠醚腔底流出；同样，36Ar与4个自由中子结合变成氩核40Ar （图16），放出 4x9.2 MeV的能量，这些能量同样可使冠醚腔内、外的涡振子流及冠醚分子本身加速旋转， 同时，在水中得到它所需要数量的电子后，从水中挥发出去；还剩下氤核或者取代冠醚底部 某个碳原子

56、上的氢核，或者从冠醚腔底流出，这样，与之配伍的钾离子也消失了。这时，如 果在溶液中从外部加入钾离子K +，冠醚外部的钾离子就会从冠醚顶部进入腔中，取代上述 已消失的钾离子与冠醚重新配伍。这个“配伍一一消失一一重新配伍”的循环过程将一直迅 速进行下去，直至从外部加入的钾离子消耗待尽。这个过程一定使溶液内的涡振子流速更加 接近光速。f）如上所述，由于溶液内冠谜“腔”内、外的涡振子流速逐步接近光速或达到光速量 级，这一定能形成上述氧核分裂所需要的初始启动能量一一接近光速（或称光速量级）的涡 振子流，这样，不仅使部分水分子的氢-氧被分离，甚至产生氢、氧的等离子体，而且，当 溶液中的钾离子消耗待尽后可能

57、使氧核进入冠醚腔内，不仅代替钾离子与冠醚分子配伍，而 且按上述“氧变碳”的氧分裂过程分裂下去，这样，在溶液中将逐步产生许多活跃的氧核、 自由质子（氢核）、自由中子、氘核（2h，图8），氤核（3h，图10），氦3核（3He，图 11）、氦4核（4He，图9）、氦6核（6He，图12）等。这就是产生下述冷核反应的最基本 条件，否则冷核聚变不可能开始。如果将此溶液进行适当处理，就可得到王洪成在水中加入 的那种“粉末（膨化剂）” 一一培养基。以上是王洪成在水中加入的粉末“培养基”（“种子”）的一种简要培养原理和过程。 在冠醚腔内、外所发生的上述过程，与生物化学的某些反应一样，可能需要相当长时间进行 “

58、培养”，这是因为反应液内存在的自由中子的数量有限，不能满足上述冷核反应需要，必 须用很长时间从空气中收集中子的积累才能缓慢完成上述冷核反应。王洪成偶然碰巧得到的 培养基（种子）可能是由此简要原理形成的，比如，某化工厂的简单废水池中长期（一年以 上，甚至多年）存放的含有冠醚之类活性剂的废水可能是他的培养基（特殊膨化剂）的基本 成分。但前已说明，作者另有一套方案，不需要经过很长培养时间，而且是一套工艺流程简 单的培养过程。欲使“水变油”和欲使反应液按磁流体力学运转，必须首先在水中加入这种“培养基（种 子）”，这类似于酿酒时必须在粮食中加入有长期历史继承培养甚至几百年培养的“酒曲”， 这是粮食被酿成

59、美酒的首要条件。一旦有了“酒曲”，就可利用这种先期培养的“酒曲”生 产出后期“酒曲”，这种生产流程实际是一种再培养的过程，只是比较简单一些。再也无须 先期培养的那种极其麻烦的过程。水中“氧变碳”和“水变油”的冷核反应过程（1）在反应槽的水中加入经过培养的含有冠醚18-冠-6的培养基（种子），然后，加入 诸如碳氢化合物之类的含碳“模版”，例如汽油。（2）由于冠醚腔外邻域的涡振子流的流速接近光速（或称光速量级），必然使水分子中 的氧原子和氢原子的结合不稳定，使冠醚分子邻域内的水分子被分离为氧离子和氢离子。在 这种达到光速量级的涡振子流的作用下，氧离子一定失去外层电子甚至失去内层电子而带正 电，同时

60、具有磁性，它势必在冠醚的磁力线作用下按“左旋”指向从冠醚腔顶进入腔内，填 补原有的钾离子的位置，代替钾离子起配位作用，同时，氧离子上的全部电子也会与钾核一 样脱离氧核，变成氧的裸核，然后，它必与达到光速量级的腔内右旋涡振子流发生“异旋相 消”的相互作用，割断氧核的有关的核键，氧核被分裂生成1个氦6核（见图12），2个氦3核（见图11）和2个氘核（见图8），因为这些核子很小，已不适应腔内环境，在冠醚磁 力线的作用下必从腔底流出，接着，又会有新的氧离子从腔顶进入腔内，又被分裂， 如此往复进行下去，大量产生氦6核（见图12），氦3核（见图11）和氘核（见图8）。（3）这些由氧核分裂而成的“基本原子核