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文档简介
1、关于消化科常见不合理用药实例分析第一张,PPT共二十五页,创作于2022年6月消化系统疾病在临床上十分常见,相应的治疗用药也较多,值得关注的是在对这些消化科疾病进行治疗的过程中,存在一些不合理用药现象。本文将从临床药理学的角度,对一些实例进行分析,包括抑酸剂与其他药物合用、抗生素与消化科其他药物合用、西沙必利与抗抑郁药合用等几种情况。第二张,PPT共二十五页,创作于2022年6月第一部分抑酸剂+其他药物=?第三张,PPT共二十五页,创作于2022年6月抑酸剂+黏膜保护剂病例1 患者,女,41岁,因腹痛2周食欲不振入院。胃镜检查提示,十二指肠溃疡(A2期)。用药:法莫替丁,20mg,bid+硫糖
2、铝混悬液,10 ml,tid。病例2 患者,男,67岁,因上腹不适、反酸嗳气1月余就诊。胃镜检查提示胃溃疡。用药:奥美拉唑,20 mg,bid+胶体果胶铋,150 mg,tid。第四张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分析目前临床上常使用的抑酸剂有H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂(PPI),其作用均为提高胃内p值,改善胃内的酸环境,临床上多用于胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡等酸相关性消化疾病的治疗。在这类疾病的治疗过程中,黏膜保护剂也是常用药物。其中,铋剂(如胶体果胶铋)以铋盐的形式沉积于胃黏膜,保护溃疡面并发挥抗幽门螺杆菌的作用,但这需要在胃酸的作用下,才能起效。另一种黏膜保护剂硫糖
3、铝,可通过形成硫酸蔗糖复合阴离子发挥黏膜保护作用,同样需要在酸性环境中才能离子化,从而发挥药效。当患者同时口服前述的两类药物时,黏膜保护剂铋剂和硫糖铝会因为失去酸性环境而不能发挥有效作用,而抑酸剂也会因黏膜保护剂而影响其药效。如果确须合用抑酸剂,应在服用黏膜保护剂前半小时或服用后1 小时。第五张,PPT共二十五页,创作于2022年6月抑酸剂+促动力药病例 患者,男,29岁,因反酸、烧心、胸骨后隐痛1月余就诊。胃镜检查提示:反流性食管炎。用药:奥美拉唑,20 mg, bid+多潘立酮,10 mg, tid。第六张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分析目前研究提示,多潘立酮和抑酸药物联合治疗
4、GERD可增加疗效。但是促动力药可加速胃肠蠕动,从而减少抑酸剂的吸收。同时抑酸剂会降低促动力药的生物利用度。如必须合用,两药应至少间隔1小时,或者抑酸药剂量增加1/4。 甲氧氯普胺、莫沙必利等促动力药也会有类似作用,不宜同时与抑酸剂服用。第七张,PPT共二十五页,创作于2022年6月抑酸剂+铁剂病例 患者,男,35岁,上腹痛1个月,因近3日排黑便就诊。实验室检查示,血红蛋白(HGB) 97 g/L,胃镜检查示:十二指肠球部溃疡。 用药:奥美拉唑,20 mg,bid+琥珀酸亚铁,0.2 g,tid。第八张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分析消化性溃疡和(或)并发出血的患者常有缺铁性贫血,
5、临床上除须应用强效抑酸剂(如PPI)外,常同时应用药物补铁以纠正贫血。铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端被吸收,胃酸可增加铁剂溶解度,有助于铁吸收。而抑酸剂能减少胃酸分泌,两者合用会降低治疗效果。对于这类患者,在病情允许的情况下,可使用硫糖铝或铋剂代替PPI。第九张,PPT共二十五页,创作于2022年6月第二部分抗生素+消化科其他药物=?第十张,PPT共二十五页,创作于2022年6月抗生素+微生态制剂病例 患者,男,61岁,因腹泻2日就诊。诊断为腹泻待查。用药:地衣芽孢杆菌活菌颗粒(0.5 g,tid)+双歧三联活菌胶囊(420 mg, tid)+左氧氟沙星片(0.5 g, qd)。第
6、十一张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分析微生态制剂是临床主要治疗药物之一。常用的活菌制剂有两类:一类制剂包括地衣芽孢杆菌活菌颗粒、酪酸菌、蜡样芽孢杆菌活菌制剂等,可以大量消耗肠道内氧,造成厌氧环境,促使厌氧菌生长,以利恢复菌群的平衡;另一类包括双歧杆菌活菌制剂、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌制剂等,直接补充肠道正常菌。当危重病患者接受广谱抗生素治疗导致肠道菌群失调时,可应用微生态制剂。但是,同时使用抗生素和微生态制剂存在2个关键问题:是否会影响活菌制剂的功效?活菌制剂中是否会有耐药因子传递给机体中其他细菌,造成耐药因子扩散?目前,多数学者认为,原则上任何1种微生态制剂都不宜与抗
7、生素同时服用,如必须同时应用,可错开给药时间,或首先应用抗生素控制感染后,再选用微生态制剂调节菌群失调。 第十二张,PPT共二十五页,创作于2022年6月抗生素+柳氮磺吡啶病例 患者,男,74岁,反复腹泻、便秘30余年。结肠镜检查提示,结肠黏膜水肿,充血,广泛溃疡形成肠管运动及分泌物增加。诊断为炎性肠病,考虑UC。用药:柳氮磺吡啶(2 g,tid)+头孢地尼(0.1 g, tid)。第十三张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分析炎性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,柳氮磺吡啶(SASP)是治疗溃疡性结肠炎的常用药物之一。口服柳氮磺吡啶后,小部分药物在胃肠道内被吸收,其余未被吸收的大部分在回
8、肠末端和结肠由肠道细菌分解成磺胺吡啶和-氨基水杨酸。该药作用机制主要为,通过-氨基水杨酸抑制前列腺素的合成而发挥治疗作用。若同时应用抗生素,将会使肠道细菌量减少,影响柳氮磺吡啶的分解,降低疗效。因此,柳氮磺吡啶不宜与抗生素同服。近年来,临床上应用的美沙拉秦等-氨基水杨酸制剂,无需细菌分解即可直接发挥作用,因而不受同时使用抗生素的影响。 第十四张,PPT共二十五页,创作于2022年6月抗生素+思密达病例 患者,女,53岁,因腹痛腹胀,呕吐腹泻1日就诊。诊断为急性胃肠炎。用药:思密达(3 g,tid)+左氧氟沙星(0.5 g,qd)。第十五张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分 析思密达的主
9、要成分为双八面蒙脱石散,具有层纹状结构及外均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有较强的选择性固定及抑制作用。同时,对消化道黏膜有很强的覆盖能力,并通过与黏膜蛋白相结合、修复,提高黏膜屏障,同时还可以恢复结肠运动功能,降低结肠敏感性,从而保护损伤的肠黏膜,通过减少黏膜溶解和破坏而发挥疗效。同时,思密达在肠道可以形成保护膜,影响抗生素的疗效。若思密达与抗生素必须同时应用,一般两者服药时间应相隔小时以上。与前述不同,还有研究显示,单一思密达或诺氟沙星对侵袭性细菌性腹泻的治愈率分别为83.78%和87.93%,但思密达联合诺氟沙星治疗后,患者的临床症状(体温、便次、腹痛等)平均恢复时间
10、缩短,治愈率可提高至98.18%。通过血药浓度测定表明,思密达不影响诺氟沙星的吸收,可同时服用。第十六张,PPT共二十五页,创作于2022年6月第三部分几种特殊病情用药注意事项第十七张,PPT共二十五页,创作于2022年6月 相互作用:西沙必利+抗抑郁药病例 患者,女,48岁,腹泻和便秘多年,交替反复发生,每日多次大量黏液稀便,常伴有腹胀、腹疼和烧心感。诊断为肠易激综合征。用药:阿米替林(20 mg,qn)+西沙必利(10 mg,tid)+乳果糖口服溶液(15 ml,prn)+乳酸菌素片(1.2 g,tid)。第十八张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分 析IBS患者多有胃肠道动力学和精
11、神方面的异常,同时接受促胃肠动力药和抗抑郁治疗较为常见。西沙必利是一种全胃肠动力药,能选择性作用于胃肠壁5羟色胺4 (5-HT4)受体,刺激肠肌间神经丛释放乙酰胆碱进而促进胃肠运动。抗抑郁药丙米嗪、阿米替林、多塞平等多为三环结构化合物,该类药物主要通过阻断去甲肾上腺素和5-HT的再摄取而发挥抗抑郁作用。近年来,临床上应用较多的帕罗西汀和氟西汀,是选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。这两类抗抑郁药均会影响西沙必利的药物作用。此外,西沙必利与抗抑郁药同属于单胺氧化酶抑制剂,均能抑制肝脏细胞色素氧化酶P450同工酶,故两类药物合用会增强药物对肝脏的毒性。第十九张,PPT共二十五页,创作于2022
12、年6月促动力药用于胃黏膜脱垂症病例 患者,男,45岁,腹部剧痛,伴恶心呕吐入院,胃镜示胃黏膜脱垂,X线钡餐检查可见到龛影,诊断为胃黏膜脱垂症。用药:法莫替丁(20 mg,bid)+铝碳酸镁咀嚼片(1.0 g,tid)+多潘立酮(10 mg,tid)。第二十张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分 析胃黏膜脱垂症包括跨幽门性胃黏膜脱垂(胃-十二指肠脱垂)和逆行性胃黏膜脱垂(胃-食管脱垂)两种类型,临床表现为不同程度的上腹痛、饱胀、嗳气、恶心、呕吐等症状。应用促动力药治疗胃黏膜脱垂症,首先须确诊究竟属哪种类型。临床上常用的促动力药有甲氧氯普胺(胃复安)、多潘立酮和莫沙必利等。若为胃-十二指肠脱
13、垂,不宜用促动力药,以免加重症状,但对胃-食管黏膜脱垂者可应用促动力药,而不宜用解痉药。同时应注意,促动力药与解痉药的作用相反,不能同时应用。 第二十一张,PPT共二十五页,创作于2022年6月未必适当:解痉药治疗胸骨后疼痛GERD患者因反流物刺激食管引起食管痉挛,可造成胸骨后疼痛。正常人静息状态下,下食管括约肌(LES)保持张力性收缩(高于胃内压),从而阻止胃内容物反流入食管。阿托品、氢溴酸山莨菪碱(654-2)等是临床常用的抗胆碱能解痉药,其虽然能减少胃酸分泌,解痉止痛,但同时减弱食管体和胃的蠕动,松弛下食管括约肌,使胃排空延迟,导致胃潴留,增加胃食管反流。因此,解痉药对缓解GERD病情不
14、利。此外,三环类抗抑郁药、钙离子拮抗剂和地西泮等也可降低LES张力,临床上应注意避免与解痉药合用。第二十二张,PPT共二十五页,创作于2022年6月慎重选择:胰腺炎预防感染用药病例 患者,男,36岁,进食脂餐并大量饮酒后左上腹持续性剧痛,伴呕吐胃内容物,诊断为急性重症胰腺炎。用药:乌司他丁(10万IU,tid)+生长抑素(6 mg/d,250 g/h)+泮托拉唑钠(40 mg,bid)+头孢呋辛钠(0.5 g,bid)。第二十三张,PPT共二十五页,创作于2022年6月分 析重症胰腺炎患者的胰腺感染率达40%70%,其中结肠的细菌移位是胰腺感染的主要污染源,包括革兰阴性细菌、厌氧菌和真菌。这要求在选用抗生素时,一定要具有广谱抗菌活性、覆盖肠道菌群且能通过血-胰屏障
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