2022年药品器械供应预警管理制度范文

1、第PAGE3页共NUMPAGES3页2022年药品器械供应预警管理制度范文药品采购和库房管理人员在院药事管理和药物治疗学委员会和药剂科主任的领导下进行全院临床用药的采购工作，其工作应符合药品招标采购管理规定、中药饮片采购制度等要求。1、药品保管员制定药品采购计划，其原则是。按照医院基本用药目录和药品集中招标采购目录，根据临床用药需要以销定进。2、严格把握进货渠道关，凡在我院经营药品，其经营企业必须通过gsp认证，药品必须有正式批准文号。药品采购合同签约前，经营者必须提供以下证件，以留存备查。(1)、加盖本企业公章药品经营企业的gsp证书的复印件；(2)、加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证

2、，营业执照的复印件；(3)、加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。(4)、与供货企业签订质量保证协议书。(5)、经营进口药品的，必须提供进口药品检验报告书或者注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件；(6)、经营按照批签发管理的生物制品时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品生物制品批签发合格证复印件。3、药品计划由药品保管制定，交药剂科主任复核，院长审批后，由药品采购

3、按药品招标合同购进药品。4、新增药品需由临床科室提出申请、院药事委员会讨论批准后方可购进。5、因药品质量、供应等问题需要更换配送公司时和药品生产厂家时，应该上报科主任和院药事委员会批准后方可采购。6、采购麻醉、精神药品要严格执行麻醉药品、精神药品管理条例的规定，办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，凭印鉴卡在指定的药品批发企业购买。8、对验收不合格或近失效期的药品要及时通知药品配送公司更换或退货。9、药库管理人员要严格执行国家的法律、法规，不得以药谋私，未经批准，不得向任何个人和单位提供用药信息，维护医院的合法利益，保守各种商业机密。2022年药品器械供应预警管理制度范文（二）1.病区所有基

4、数药品只能供应住院患者，按医嘱使用，他人不得私自取用。2.病区指定专人负责管理各类药物(包括外用药、内服药、抗菌素、毒剧麻及抢救药)，对备用药品要定期检查，定量供应，根据病区用药情况及时有计划地补充。3.各病区应每周清点各类药物并记录，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。4.各类药物要分类放置，标签明显(外用药用红标签，内服药用蓝标签)，字迹端正，如有涂改或字迹不清者不得使用。药柜保持整洁，口服药要求、无霉变、裂变及粉末沉淀，针剂要求无变质、变色、混浊、沉淀。5.抢救药品定量放抢救车内，每天至少清点检查一次(封存除外)，须帐物相符，标签清晰、在有效期内，保证抢救时急用，使用后应及时补充。6.特殊和贵重药品，须专人负责领取，并登记日期、数量、当日用药量及留存数，要求帐物相符，上锁保管，班班清点。医嘱停用、病人出院或死亡，应及时办理退药手续。7.需冷藏的药品如白蛋白、胰岛素等要放在冰箱内，以免影响药效。8.危险药品、_%酒精、浓碘伏、浓过氧乙酸等，由护士长定期清领，定时清点，专柜、加锁保管，并有标识。9.消毒剂须严格分类，如：