癌痛常用药物的不良反应及防治对策

1、螃癌痛常用药物的不良反应及防治对策羂蚇药物 名称袄不良反应羁不良反应的处置莁枸橼 酸芬 太尼 注射 液蒇 1. 一般不良反应为眩晕、 视物模糊、恶心、呕吐、低 血压、胆道括约肌痉挛、喉 痉挛及出汗等。偶有肌肉抽 搐。2. 严重副反应为呼吸抑制、 窒息、肌肉僵直及心动过缓， 如不及时治疗，可发生呼吸 停止、循环抑制及心脏停搏 等。3. 有成瘾性，但较哌替啶 轻。羅一、预防和治疗便秘不良反应始终是阿片类药物 镇痛治疗时不容忽视的问题。医师一旦为患者用 阿片类镇痛药物，就应该同时用预防便秘的缓泻 剂。芄 1. 预防 多饮水，多摄取含纤维素的食物， 适当活动；缓泻剂：适量用番泻叶、麻仁丸或 便乃通等缓

2、泻剂。应告诉患者如何根据个体情况 调节饮食结构、调整缓泻剂用药剂量，并且养成 规律排便的习惯。如果患者 3 天未排大便就应给 予更积极的治疗。袀 2. 治疗 评估便秘的原因及程度；增加刺 激性泻药的用药剂量；重度便秘可选择其中一 种 强 效 泻 药 （ 容 积 性 泻 药 ） ： 硫 酸 镁 3060ml ， qd ，比沙可啶 23 片， qd ，比沙 可啶直肠内灌肠， qd ；乳果糖 3060ml ， qd ： 山梨醇 30ml ， q12h ，连用 3 次，继后必要时重 复用药；必要时灌肠；必要时减少阿片类药 物剂量，合用其他镇痛药物。膇二、阿片类药物引起恶心呕吐的发生率约 30 ， 一般

3、发生于用药初期， 症状大多在 47 天内缓解。 患者是否出现恶心呕吐不良反应及其严重程度有 较大的个体差异。癌症患者既往化疗过程中恶心 呕吐反应严重者，初用阿片类药物容易产生恶心 呕吐。患者出现恶心呕吐时，应排除其他原因所 致的恶心呕吐，如便秘、脑转移、化疗、放疗、 高钙血症等。恶心呕吐一般出现在用药初期 1 周 内，随着用药时间的延长，症状会逐渐减轻，并 完全消失。肇 1. 预防： 初用阿片类药物的第 1 周内， 最好 同时给予胃复安等止吐药预防，如果恶心症状消蒂曲马 多注 射液蚁 1 、常见恶心、 呕吐、 便秘、 口干、头昏、嗜睡、出汗。莆 2 、少见过敏反应、 低血压、 心动过速、胃肠功

4、能紊乱、 头痛、 视觉异常、 情绪不稳、 欣快、 活动减退、 机能亢进、 认知和感觉障碍、惊厥、精 神混乱、 药物依赖性、 幻觉、 戒断综合征、瘙痒、皮疹、 荨麻疹、血管神经性水肿、 排尿障碍、尿潴留、呼吸困 难、 支气管痉挛、 呼吸抑制。袇 3 、罕见高血压和心动过 缓。肀盐酸 曲马 多片膆偶见出汗、 恶心、呕吐、 纳 差、头晕、无力、思睡等。 罕见皮疹、心悸、体位性低 血压，在病人疲劳时更易产生。失则可停用止吐药。避免发生便秘可能会减少难 治性恶心呕吐的发生。莂 2. 治疗： 轻度恶心可选用胃复安、 氯丙嗪或 氟哌啶醇。重度恶心呕吐应按时给予止吐药，必 要时用恩丹西酮或格拉西酮。对于持续性

5、重度恶 心呕吐的患者，应了解是否合并便秘。由于便秘 可能加重恶心呕吐反应，因此对于严重恶心呕吐 的患者，应注意及时解除便秘症状。恶心呕吐持 续 1 周以上者，需减少阿片类药物用药剂量或换 用药物，也可以改变用药途径。芀三、少数患者在最初几天内可能出现，数日后症 状多自行消失。部分患者因长时期受疼痛困扰而 失眠，初用阿片类药物镇痛治疗数日内的过度镇 静状态可能与疼痛控制后嗜睡有关。如果患者出 现显著的过度镇静症状，则减低阿片类药物用药 剂量，待症状减轻后再逐渐调整剂量至满意镇痛。 少数情况下，患者的过度镇静症状持续加重，此 时应警惕出现药物过量中毒及呼吸抑制等严重不 良反应。患者出现嗜睡及过度镇

6、静时应注意排除 引起嗜睡及意识障碍的其他原因，如使用其他中 枢镇静药、高钙血症等。羈 1. 预防： 初次使用阿片类药物时剂量不宜过高， 剂量调整以 25 50 幅度逐渐增加。 老年人尤 其应注意谨慎滴定用药剂量。螄 2. 治疗：减少阿片类药物用药剂量，或减低分 次用药量而增加用药次数，或换用其他镇痛药物， 或改变用药途径。除茶、咖啡等饮食调节外，必 要时可给予兴奋剂治疗，如咖啡因 100200mg ， 口服， q6h ，哌甲酯 510mg ，分别于早上和中午 用药：右旋苯丙胺 510mg ，口服， 1 次 / 日。螅四、尿潴留 发生率低于 5 。某些因素可能增 加发生尿潴留的危险性，如同时使用

7、镇静剂、腰 麻术后、合并前列腺增生等。腰椎麻醉术后，使 用阿片类药物发生尿潴留的危险率可能增加 至 30 。在同时使用镇静剂的患者中，尿潴留发 生率可能高达 20 。虿 1. 预防： 避免同时使用镇静剂。 避免膀胱过度羃阿片 片葿 1 偶见过敏、 皮疹、 瘙痒、 眩晕、嗜睡、注意力分散、 视力下降、恶心、呕吐、出 汗、便秘、口干、排尿困难 等。袆 2 罕见体位性低血压及呼 吸抑制等。蚆 3 长期使用可产生耐受性 和药物依赖性。罿盐酸吗啡 注射 液蚇 1 心血管系统：可使外周 血管扩张，产生直立性低血 压。鞘内和硬膜外给药可致 血压下降。螇 2 呼吸系统：直接抑制呼 吸中枢、抑制咳嗽反射、严 重

8、呼吸抑制可致呼吸停止。 偶有支气管痉挛和喉头水 肿。蒃 3肠道：恶心、呕吐、便 秘、腹部不适、腹痛、胆绞 痛。4 泌尿系统：少尿、尿频、 尿急、排尿困难、尿潴留。 5精神神经系统： 一过性黑 朦、嗜睡、注意力分散、思 维力减弱、淡漠、抑郁、烦 躁不安、惊恐、畏惧、视力 减退、视物模糊或复视、妄 想、幻觉。6 内分泌系统： 长期用药可 致男性第二性征退化，女性 闭经、泌乳抑制。7 眼：瞳孔缩小如针尖状。 8皮肤： 荨麻疹、 瘙痒和皮 肤水肿。9戒断反应： 对本药有依赖 或成瘾者，突然停用或给予 阿片受体拮抗药可出现戒断 综合征， 表现为流泪、 流涕、 出汗、瞳孔散大、 血压升高、 心率加快、 体

9、温升高、 呕吐、 腹痛、腹泻、肌肉关节疼痛 及神经、精神兴奋性增高， 表现为惊恐、 不安、 打呵欠、 震颤和失眠。哌替 啶注 射液1.现轻度的眩晕、出汗、口 干、 恶心、 呕吐、 心动过速、 直立性低血压。2.现脑脊液压升高、胆管内 压力升高。皮下注射局部有 刺激性；静脉注射后可出现 外周血管扩张，血压下降， 尤其与氯丙嗪和中枢抑制药 合用时。3.时可出现呼吸困难、 焦虑、 兴奋、疲倦、排尿困难、尿 痛、震颤、发热、咽痛磷酸 可待 因片治疗剂量的可待因产生不良 反应的可能性比吗啡小，长 期或大量服用可能产生下述 不良反应： 1常见不良反应： 幻觉等精 神症状；呼吸减弱、减慢或 不规则；心率失常

10、。 2少见不良反应： 惊厥、 耳 鸣、精神抑郁、震颤或不能 自控的肌肉收缩和肌肉强直 等；可待因与吗啡相似，具 有剂量相关性的组胺释放作 用，极少数情况下静脉用药 后可产生过敏反应，如荨麻 疹、瘙痒、固定性红斑、猩 红热样皮炎或颜面水肿等； 偶见恶心、呕吐、便秘和眩 晕。3长期应用可产生耐药和药 物依赖，停药时可引起戒断 综合征。常用量所致依赖程 度较吗啡为弱，典型的症状充盈，给患者良好的排尿时间和空间。蚈 2. 治疗：诱导自行排尿可以采取流水诱导法或 热水冲会阴部法和 / 或膀胱区按摩法。 诱导排尿失 败时，可考虑导尿。对于难以缓解的持续尿潴留 患者可考虑换用镇痛药物。袅五、 皮肤瘙痒的发生

11、率低于 1 。皮脂腺萎缩 的老年患者、皮肤干燥、晚期癌症、黄疸及伴随 糖尿病等患者，使用阿片类镇痛药时容易出现皮 肤瘙痒。袃 1. 预防： 皮肤护理， 避免加重药物性瘙痒的不 良刺激。注意皮肤卫生，避免搔抓、摩擦、强刺 激性外用药、强碱性肥皂等不良刺激，贴身内衣 宜选择质地松软的棉制品。聿 2. 治疗：轻度瘙痒可给予适当皮肤护理即可， 不需要全身用药。瘙痒症状严重者，可以适当选 择局部用药和全身用药。局部用药主要选择无刺 激性止痒药。皮肤干燥可选用凡士林、羊毛脂或 尿素脂等润肤剂。全身用药主要选择 H 1 受体拮 抗剂类的抗组胺药物。可选择下列药物之一：苯 海拉明 4mg 口服，每日 3 次，

12、或 12mg 口服，每 日 1 次；托普帕敏 5mg 口服，每日 2 次：异丙 嗪 25mg 口服，每日 2 次；羟嗪 10mg 口服，每 日 2 次。阿利马嗪 5mg 口服，每日 2 次。该类药 物有明显的镇静作用，与阿片类药物同期应用时， 可能增强相互的镇静作用。因此，建议选择低剂 量，并注意个体化调整用药剂量。葿六、眩晕的发生率约 6 。眩晕主要发生于阿片 类药物治疗的初期。晚期癌症、老年人、体质虚 弱、合并贫血等患者，用阿片类药时容易发生眩 晕。羇 1. 预防 初次使用阿片类药物时剂量不宜过 高，应避免初始用药剂量过高。羁 2. 方法 轻度眩晕可能在使用阿片类药数日后 自行缓解。中重度

13、眩晕则需要酌情减低阿片类药 物的用药剂量。严重者可以酌情考虑选择抗组胺 类药物、抗胆碱能类药物或催眠镇静类药物，以 减轻眩晕症状。 如苯海拉明 25mg 口服，或美克洛为：鸡皮疙瘩、食欲减退、 腹泻、牙痛、恶心呕吐、流 涕、寒战、打喷嚏、 打呵欠、 睡眠障碍、胃痉挛、多汗、 乏力、心动过速、情绪激动 或原因不明的发热。4 大剂量明显抑制呼吸中 枢，单次口服剂量超过 60mg 时，某些病人可出现烦躁不 安等中枢神经兴奋症状，并 且呈现剂量依赖性。 5逾量服用本品时， 可很快 出现严重不良反应， 如头晕、 嗜睡、昏迷、烦躁、精神错 乱、 瞳孔针尖样缩小、 呕吐、 瘙痒、 共济失调、 皮肤肿胀、 癫

14、痫、低血压、心动过缓、 呼吸微弱、神志不清、呼吸 深度抑制、发绀、少尿、体 温下降、皮肤湿冷和肌无力。 还可导致肺水肿， 严重缺氧、 休克、 循环衰竭、 瞳孔散大， 甚至死亡。6 小儿用药过量可致惊厥， 致死剂量 5001000 mg。 7中毒后解救可采取洗胃或 催吐等措施以排除胃中药 物， 给予拮抗剂 N- 乙酰半胱 氨酸或静注纳络酮。不宜使 用活性炭，以免影响拮抗剂 的吸收，保持呼吸道通畅， 必要时可行人工呼吸嗪 25mg 口服。螂七、精神错乱及中枢神经毒性反应 。 阿片类药 物引起精神错乱罕见，主要出现于老年人及肾功 能不全的患者。临床应注意鉴别其他原因所致的 精神错乱，如其他精神药物所

15、致的高钙血症。腿 治疗：合用辅助性药物以减低阿片类药物用药 剂量；可给予氟哌啶醇 0.5 2mg ，口服， q46h 。螄 使用哌替啶的患者易出现中枢神经毒性反应。 去甲哌替啶是哌替啶的毒性代谢产物，其半衰 期 318h ，长期用药容易蓄积。哌替啶的中枢神 经毒性反应与用药剂量及代谢产物去甲哌替啶的 血浆浓度相关哌替啶口服生物利用度差，重度疼 痛者口服用药需要加大剂量，此时中枢神经系统 毒性反应将会明显增加。因此哌替啶被列为癌症 疼痛不推荐使用的阿片类药物。莄八、阿片类药物过量和中毒 。 疼痛本身是阿片 的天然拮抗剂，也是阿片抑制呼吸等不良反应的 天然拮抗剂。然而当用药剂量不当，尤其是合并 肾

16、功能不全时，患者可能出现呼吸抑制。芁 1. 呼吸抑制临床表现 阿片药物所致的呼吸抑 制表现为呼吸次数减少 ( 8 次分 ) 和或潮气 量减少、潮式呼吸、紫绀、针尖样瞳孔、嗜睡状 至昏迷、骨骼肌松弛、皮肤湿冷，有时可出现心 动过缓和低血压。严重时可出现呼吸暂停、深昏 迷、循环衰竭、心脏停搏、死亡。衿 2. 呼吸抑制的解救治疗 建立通畅呼吸道，辅 助或控制通气；呼吸复苏；使用阿片拮抗剂：纳 洛酮 0.4mg 加入 10ml 生理盐水中，静脉缓慢推 注，必要时每 2 分钟增加 0.1mg 。严重呼吸抑制 时每 2 3 分钟重复给药，或将纳洛酮 2mg 加 入 500ml 生 理 盐 水 或 5 葡

17、萄 糖 中 ( 0.004mg ml ) 静脉滴注。 输液速度根据病情 决定，严密监测，直到患者恢复自主呼吸。解救 治疗应考虑到阿片类控释片可在体内持续释放的 问题。口服用药中毒者必要时洗胃。螆 综上所述， 阿片类药物的不良反应除便秘不良 反应外，大多是暂时性或可耐受的。呕吐、镇静盐酸 羟考 酮缓 释片同吗啡类似，包括眩晕、呕 吐、恶心、便秘等，但反应 较轻；过量使用可引起呼吸 中枢抑制；长期连续使用可 产生药物依赖。等不良反应一般出现在用药的最初几天，数日后 症状多自行消失。预防性治疗可以减轻或者避免 阿片类药物的不良反应。便秘可以通过调整饮食、 多饮水及应用缓泻药等方法预防。避免出现过高 的血药峰值浓度可防止发生阿片类药严重不良反 应，按时给药、口服或透皮途径给药是其重要措 施。对终末期癌症疼痛患者的调查发现， 85 以 上的患者曾经使用过 2 种以上的止痛药及 2 种以 上的给药途径。因此，当患者用一种阿片类药出 现不可耐受的不良反应时，应根据患者情况改变 给药途径，或更换另一种止痛药物。以下