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文档简介
1、第 页,共9页西安某中学高一年级3月月考生物试题一、单选题(本大题共 30小题,共60分).下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是().基因型为AaBb的某雌性动物在某一次减数分裂时出现如图示的变化,下列说法中错误的是()A.联会时期来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B.B与b的分离发生在减数第一次分裂1和2分离发生在减数第一次分裂A与a的分离仅发生在减数第一次分裂.关于“一母生九子,九子各不同”的解释及叙述错误的是()A.这种现象出现在所有生物中B.与减数分裂中的交叉互换有关C.与精子和卵细胞的随机结合有关D.与减数分裂中非同源染色体的自由组合有关.如图是某雄性动
2、物体内一个正在分裂的细胞.排除它不处于减数第二次分裂中期的理由是()有同源染色体有等位基因(存在于同源染色体上的一对基因,分别用A、a等字母表示)有成对的性染色体没有联会有染色单体.A.B.C.D.人类的两条性染色体(X、Y)形态、大小差异很大,但它们是一对特殊的同源染色体,以下叙述中不支持这一结论的是()A.从来源看,男性的 X染色体来自其母方,丫染色体来自其父方B.从形态结构看,二者虽然差别很大,但却存在着同源区段C.从减数分裂中行为看,二者能联会、分离,进入到不同的子细胞中D.从功能看,二者都与性别决定有关,其上只携带与性别相关的基因.假如如图是某生物体(2n=4)正常的细胞分裂示意图,
3、下列有关叙述错误()A.该细胞处于减数第二次分裂后期若染色体有基因 A,则有基因A或a若图中的表示 X染色体,则表示 Y染色体该细胞产生的子细胞中有 2对同源染色体.如图为某动物体内细胞分裂的一组图象,下列叙述正确的是()A.图中、细胞中染色体与DNA比例为1: 2.细胞、产生的子细胞中均有同源染色体C.图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是一一D.细胞中染色体与 DNA分子数目比例为1:1.某高等动物细胞(2n)在减数分裂过程中某一时期的染色体、染色单体、核 DNA三者之间的数量比为1 2 2。下列对该时期细胞的描述,不可能出现的是A.染色体可能在纺锤丝的牵引下移向细胞两极B.存在于细胞中某一
4、极的染色体数目可能为2nC.同源染色体可能配对,形成四分体D.可能无同源染色体,染色体着丝粒排列在赤道面上.克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY .某家庭父亲是红绿色盲患者,母亲是红绿色盲携带者,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者。下列有关该患者产生的原因,分析错误的是()A.母亲可能减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离B.母亲可能减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离C.父亲可能减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离D.父亲可能减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离.下图中,表示次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配的示意图是()11.如图是一个含有三对等位基因(用 Aa、色体上)
5、的精原细胞进行减数分裂的简图。Bb、Cc表示,三对等位基因位于三对同源染如果细胞n的基因型为abc,那么细胞I的基因组成为()12.A. aabbccC. AaBbCcB. ABC如某精原细胞有三对同源染色体D.AABBCCA和a、B和b、C和c,下列哪四个精子是来自于个精原细胞的()A. AbC,aBC,abc,abcB. aBc,AbC,aBc,AbCC. AbC,Abc,abc,ABCD. abC,abc,aBc,ABC13.以下细胞中既有同源染色体,又含有染色单体的是()有丝分裂中期细胞有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞减数第二次分裂中期细胞减数第一次分裂后期细胞减数第二次分裂后期
6、细胞A.B.C.D.关于染色体和 DNA分子的关系,正确的是()DNA分子数目加倍时,染色体数目也加倍染色体数目减半时,DNA数目也减半染色体数目加倍时,DNA数目也加倍染色体复制时,DNA分子也复制A.B.C.D.从显微镜下看到一个正在分裂的动物细胞,如图所示,则此动物的初级卵母细胞中,四分体数、染色单体数、DNA分子数,染色体数依次是()3, 6, 6, 63, 12, 12, 63, 6, 6, 123, 12, 12, 12.性腺发育不良症患者体细胞中缺少一条X染色体(标记为44+XO),原因是由于受精的卵细胞中无X染色体,请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是A. 22
7、+XX、22+X、22+XB. 44+XX、22+XX、22+OC.44+X、44+X、44+0D. 44+XX、44+X、44+0.基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是()A.均发生在第一次分裂后期B.第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期C.均发生在第二次分裂后期D.第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期.已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是()A.表现型有8种,aaBbCc个体占的比例为1/16B.表现型有4种,AaBbCc个体占的比例为1/16C
8、.表现型有4种,aaBbcc个体占的比例为1/16D.表现型有8种,Aabbcc个体占的比例为1/8.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X染色体上;长翅基因(B)对 残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是 BbXRXrB. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含 xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体20.具有两对相对性状的个体进行杂交,后代的表现型有四种,比例为1:1:1:1,则这两个亲本的基因型为()A. AaBbXAaB
9、BB. AaBbXAaBbC. Aabb XaabbD. Aabb XaaBb21.在下列遗传实例中,属于性状分离现象的是()高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,后代全为高茎豌豆高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,后代有高有矮,数量比接近于 1:1圆粒豌豆自交后代中,圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4开粉色花的紫茉莉自交,后代出现红花、粉花、白花三种表现型A.B.C.D.22.下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定 n3的致病基因只来自于 11。相关分析 正确的是()IO r 男性诙常i :-:JnQ女性正常口 .野性愿者III 攵件型1A.该病为常染色体隐性遗传病I 1、n 2均为杂合子n 1和n 2再生一孩
10、子为患病男孩的概率是1/2m 1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4.鸡的性别决定类型为 ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是()A.芦花雌鸡书花雄鸡B.非芦花雌鸡木花雄鸡C.芦花雌鸡芦花雄鸡D.非芦花雌鸡 决合芦花雄鸡.如图所示,某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制。下列说法错误的是()AMD白色地上幺 w*t*ft* .CiftW* CfiWKl d 不日砥一 M RIRA.该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种B.植株DdRr自交,后代紫花植株中能稳定遗传
11、的个体所占的比例是1/6C.植株Ddrr与植株ddRR杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株D.植株DDrr与植株ddRr杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株. 一对色觉正常的夫妇(他们的父母色觉均正常)生了一个患红绿色盲的儿子,此色盲 基因来自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母.某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的 显隐性关系,应该选用的杂交组合是()A.抗病株xS病株B.抗病纯合体滋病纯合体C.抗病株而病株或感病株病株D.抗病纯合体加病纯合体或感病纯合体脸病纯合体.已知控制家蚕结黄茧的基因(B)对控制家蚕结白茧的基因(b)显性,
12、但当另一个非等位基因A存在时,就会抑制黄茧基因 B的表达。现有结黄茧的家蚕(aaBB)与结白茧的家蚕(AAbb)交配得F1,F1家蚕相互交配,F2结白茧与结黄茧家蚕得比例是()A. 15: 1B. 9: 3: 3: 1 C. 13: 3D. 9: 7有关说法正确的是.下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因 D, d控制)的遗传系谱 图,已知出13的致病基因只来自于 n 80正常* O(常女 甲M见 整I女 囹小59 IC 11O-rd1:A5A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B.乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传C. 115的基因型为aaXDXdD.m10为纯合体的概率是
13、 1/629.在两对相对性状的遗传实验中,可能具有 1: 1: 1: 1比例关系的是()Fl自交后代的性状分离比 F1产生配子类别的比例F1测交后代的表现型比例 F1自交后代的基因型比例曰测交后代的基因型比例A.B.C.D.30.如果在一个种群中,基因型 AA的比例为25%,基因型Aa的比例为50%,基因型aa的比例为25%.已知基因型aa的个体失去繁殖能力,在随机交配产生的后代中,具有繁殖能力的个体所占比例为()A.3/4B.8/9C.1/9D.1/16二、填空题(本大题共 3小题,共40分)31.(除第一问外每空2分,共16分)下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因,请据图回答:(1)该图表
14、示的是 性果蝇,其体细胞中有 对同源染色体。(每空 1分,共2分)(2)若B、b分别控制果蝇的灰身和黑身,D、d分别控制果蝇的红眼和白眼,则该果蝇的基因型是 ,若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后,后代中黑身红眼雄性果蝇占 总数的。(3)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼 D、白眼d),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上,选择的亲本表现型应为: (雌性)X (雄性)。实验预期及相应结论为:子代中雌、雄果蝇全部为红眼,则这对基因位于 染色体上;子代中,则这对基因位于常染色体上;32.子代中 ,则这对基因位于 X染色体上。如图所示为白化病
15、遗传系谱图(有关基因用A、a表示),请据下图回答:(共 14分)I O-rO 1 2n O 正咕男女in织亡12。3 亡L第忽心病男女(i)该遗传病为染色体性(显/隐)遗传病。(2) n 2和m2的基因型分别为、, 出3是纯合子的概率为。(3)若n 1和n 2再生一个男孩肤色正常的概率是。(4)若m2和m3婚配,生一个白化病男孩的可能性为,若出2和m3已生了一个患白化病的孩子,那么他们再生一个男孩肤色正常的可能性概率是。33.下图中甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中I片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的n 4, n 2片段),该部分基因不互为等位。 请回
16、答:(共10分)(1)人类的红绿色盲致病基因位于图甲中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能发生交叉互换的是图甲中的片段。(3)某种病的遗传系谱图如图乙,则控制该病的基因很可能位于图甲中的片段。(4)丙图所示遗传病的致病基因位于染色体(填“常”或“ X”)上,属性(填“显”或“隐”)遗传。4号和9号的基因型(用 A/a表示)分别是和。若 7, 8婚配,其后代表现 正常的概率为。2019-2020学年度高一年级 3月月考生物试题答案和解析1. C2. D3. A4. A5. D6. A7. D8. B9. D10. B11. D12. B13. A14. B15. B16. A17. D18. A19. B20. D21. B22. B23. C24. B25. D26.
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