当归补血汤有效部位指纹图谱归属分析

1、当归补血汤有用部位指纹图谱归属阐发王庆敏李晓宁王兵梁逸曾黄晔【关键词】当归补血汤单味药有用部位指纹图谱高效液相色谱中药有用部位可以在保存原方治疗长处的底子上进步中药的作用强度、临床药效以及质量操纵程度，改变传统中药大、黑、粗外不雅形象，是中药研究的又一新的生长点1，是研发中药二类新药根据2，3，也是从中药开拓新药的第3条途径4。王明军等5表达了中药有用部位研究的近况、要领和本领，并阐发用中药指纹图谱对中药提取物举行质量操纵。1仪器与试药Agilent1100系列高效液相色谱仪美国Agilent公司；G1315A型二极管阵列检测器。当归购自甘肃岷县，黄芪购自长沙九之堂药店，经湖南省中医药研究院中

2、药研究所断定。阿魏酸与芒柄花素比较品中国药品生物成品检定所提供，甲醇为色谱纯,水为二次去离子水，别的试剂为阐发纯。2要领与效果2.2供试品溶液的制备复方有用部位的提取：别离称取黄芪和当归粉末过40目筛各20，4g，加8倍量和6倍量70%的乙醇，别离回流提取2h和1h，将所得醇提物蒸干，残渣匀称疏散于48l水中，使其含量为0.5g药材/l，水溶液依次用同体积石油醚、氯仿、醋酸乙酯，正丁醇各萃取3次，各部位提取液蒸干，残渣加甲醇溶解定容到10l，即为复方的石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇部位。单味药的有用部位的提取：别离称取黄芪、当归粉末过40目筛各20，4g，同法操纵，制备单味药黄芪，当归的相应部

3、位。2.5不变性实行取同一复方供试液20l别离在0，6，12，24，48h进样5次的，用“中药指纹图谱相似度盘算软件盘算，所得相似度为0.9820，0.9929，0.9838，0.9967，0.9942，相似度极高，说明48h内供试品溶液不变性较好。效果表白样品指纹图谱各色谱峰相对迁徙时间和峰面积根本同等，相似度较高，切合指纹图谱研究的技能要求。2.6供试品溶液的检测取上述样品各20l，别离进样，阿魏酸、芒柄花素、复方全方及复方单味药各部位的HPL指纹图谱见图16。重要特性峰峰面积百分含量见表1。表1样品重要特性峰峰面积相对百分含量3讨论从图2可以看出复方身分庞大，对相应值较大的21个峰编号阐

4、发，经阿魏酸与芒柄花素尺度品浓度均为500g/l比较，确认峰7为当归中阿魏酸，峰18为黄芪中芒柄花素。别的，通过剖析得到的光谱与文献13，14比较王平?黄芪当归复方的指纹图谱及对兔肝纤维化的药理药效研究?中南大学中药当代化研究中央，对别的5个峰开端定性为：峰9：毛蕊异黄酮苷；峰14：毛蕊异黄酮；峰16：3R)-7,2-Dihydrxy-3,4-diethxyisflavan;峰19：Z-藁苯内酯；峰20：E-藁苯内酯。3.1对复方及单味药的石油醚部位的谱图阐发从图3中可以看出复方的石油醚部位的9个特性峰，4个来自黄芪，5个来自当归，即峰14，15，16，18来自黄芪，峰22，17，19，20，

5、21来自当归，以20号峰当归中E-藁苯内酯峰值最大为重要特性，从表1看出其峰面积百分含量为54.61%，表白该部位提取出的是极性很小的脂溶性物质。该部位中峰22在复方全方中没寻到，大概是由于浓度缘故原由：提取复方全方时，取9.6g药材提取液蒸干后，为包管残渣的完全溶解，用甲醇溶解定容到25l；而在提取有用部位时，取24克药材提取蒸干，石油醚萃取残渣水溶液后，石油醚液蒸干，残渣用甲醇溶解定容到10l，依此盘算石油醚部位浓度是全方的6.25倍，浓度的增大使复方全方中没检测到的峰22在石油醚部位中出现。3.2对复方及单味药的氯仿部位的谱图阐发从图4可以看出，复方氯仿部位的9个特性峰，6个来自黄芪，3

6、个来自当归，即峰3，9，14，15，16，18来自黄芪，峰7，11，12来自当归。从表1中看出该部位是14号峰黄芪中毛蕊异黄酮和18号峰黄芪中芒柄花素峰值最大的部位，峰面积百分含量别离为41.19%和14.58%，表白该部位提取出的重要是黄芪中的黄酮类，异黄酮类物质，以黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素峰值较高为重要特性。3.3复方及单味药中醋酸乙酯部位的谱图阐发从图5可以看出，复方该部位的11个峰，7个同时来自当归和黄芪，1个来自当归，3个来自黄芪，即峰2,3,5,11,12,13,21同时来自当归和黄芪，峰7来自当归，峰9,14,18来自黄芪，以7号峰当归中阿魏酸峰值最大为重要特性，其峰面积百分含

7、量为30.3%。复方醋酸乙酯部位中峰18芒柄花素在黄芪中的该部位中没有寻到，大概是黄芪中的身分比复方少许多，单味药黄芪中芒柄花素在用氯仿提取时已完全提取出，而复方中身分较多，大概复方中其他组分的影响倒霉于芒柄花素的提取，用氯仿没有完全提取出，因此在复方醋酸乙酯部位中另有少量。同时当归中峰20即E-藁苯内酯在复方醋酸乙酯部位中没有，却有少量在当归此部位，大概是黄芪中的某组分能促进E-藁苯内酯的提取，使其在复方的氯仿部位中已完全提取出，因此在复方醋酸乙酯部位中没有出现。3.4复方及单味药中正丁醇部位的谱图阐发为了明晰地表现该部位的峰，取色谱峰流出的时间段，如图5所示，该部位提取的物质除峰9，14外

8、，别的物质会合在保存时间段015in流出,表白该部位提取的重要是极性较强的物质，以2号峰峰值最大为重要特性，其峰面积百分含量为31.38%。该部位重要有7个峰，6个同时来自当归和黄芪，1个峰来自黄芪，即峰1,2,3,4,5,6同时来自于当归和黄芪,峰9来自黄芪，在黄芪的正丁醇部位峰14即毛蕊异黄酮,在复方中该部位中没有，缘故原由大概雷同于“3.3中E-藁苯内酯的溶出环境。从表1可以看出，当归中阿魏酸在复方全方，复方氯仿，复方醋酸乙酯部位中均存在，其含量别离为7.76%,16.96%,30.3%，石油醚及正丁醇部位中却没有，断定阿魏酸必定不溶于石油醚，用氯仿萃取时，大概由于阿魏酸在氯仿中的溶解度

9、较小，大概复方其他物质的影响，倒霉于阿魏酸的完全溶出，纵然用同体积的氯仿萃取了3次照旧没能把它完全提取出，醋酸乙酯萃取时，该物质完全萃取出了。表白阿魏酸重要会合在醋酸乙酯部位，该部位那么是与阿魏酸药效最相干的部位。除了阿魏酸另有其他物质出如今差异的有用部位，其含量却有较大差异，这种征象大概是由于用有机试剂萃取全方时难以完全把该物质萃取出，大概有机试剂之间有影响，同一物质能溶于所选的差异试剂，但溶解环境有较大差异，差异部位提取出的重要物质差异，将有差异的临床疗效。【参考文献】1吴文博，魏晨玲，齐俊英.对中药复方差异提取部位的相干研究之思索J.医学与哲学(人文社会医学版)，2022,28(3)：7

10、6.2刘璐.中药二类新药有用部位及有用部位群开拓明状及思索J.中药新药与临床药理，2000，11(6)：323.3吕圭源，陈素红.关于中药有用部位新药研究的几点思索J.天下科学技能-中医药当代化，2022,65：17.4吴文博，董占军，齐俊英.论从中药中开拓新药的第三条途径J.医学与哲学，2022，26(11)：66.5王明军，高莉莉.中药及其方剂有用部位研究之新思索J.中国中医药信息杂志，2022，13(12)：5.6LingYi，Lian-enQi，PingLi,etal.SiultaneusdeterinatinfbiativenstituentsinDangguiBuxueTangfr

11、qualityntrlbyHPLupledithadidearraydetetr,anevaprativelightsatteringdetetrandassspetretryJ.AnalBianalhe2022，389：571.7黄月纯，黄水清，刘东辉，等.当归补血汤汤剂中挥发油身分的G-S阐发J.中成药，2022，278：892.8危建安，黄兆胜，吴利.当归补血汤补血成果及其物质底子研究一J.中药药理与临床，2022，192：8.9黄兆胜，危建安，吴利.当归补血汤补血成果及其物质底子研究二J.中药药理与临床，2022，19(5：10.10黄月纯，黄水清，刘东辉，等.当归补血汤煎剂中醋酸乙酯

12、部位的重要化学身分阐发J.中国药房，2022,16(26)：1275.11黄月纯，魏刚，黄水清，等.当归补血汤汤剂正丁醇部位中黄芪的HPL指纹开端阐发J.中成药，2022,28(2)：165.12刘东辉，黄水清，黄月纯，等.当归补血汤皂苷类身分HPL指纹图谱研究J.中药材,2022，29(8)：844.13YA-LIANG.YIZENGLIANGandBEN-EiHEN.High-perfraneLiquidhratgraphyithAtspheriPressureheialInizatinandEletrsprayInizatinassSpetretryfrAnalysisfAngeliasinensisJ.PhytheialAnalys