工业循环水水质化验项目及方法

1、 循环冷冷却水PPH值的的测定方方法方法：PPH计直直接测定定1.开机机前准备备 a、电电极梗旋旋入电极极梗插座座，调节节电极夹夹到适当当位置。 b、复合合电极夹夹在电极极夹上拉拉下电极极前端的的电极套套。 c、用蒸蒸水清洗洗电极，清洗后后用滤纸纸吸干。 2.开机机 a、 电源线线插入电电源插座座。 b、 按下电电源开关关，电源源接通后后，预热热30mmin, 接着着进行标标定。 3.标定定 仪器使用用前，先先要标定定，一般般来说，仪器在在连续使使用时，每天要要标定一一次。 a) 在在测量电电极插座座处拨去去短路插插座； b) 在在测量电电极插座座处插上上复合电电极； c) 把把选择开开关旋钮

2、钮调到PPH档； d) 调调节温度度补偿旋旋钮，使使旋钮白白线对准准溶液温温度值； e) 把把斜率调调节旋钮钮顺时针针旋到底底（即调调到1000%位位置）； f) 把把清洗过过的电极极插入PPH66.8 6的缓缓冲溶液液中； g) 调调节定位位调节旋旋，使仪仪器显示示读数与与该缓冲冲溶液当当时温定定下降时时的PHH值相一一致（如如用混合合磷酸定定位温度度为1000C时时，PHH=6.92）; h) 用用蒸馏水水清洗过过的电极极，再插插入PHH4.0 00（或PPH99.188）的标标准溶液液中，调调节斜率率旋钮使使仪器显显示读数数与该缓缓冲溶液液中当时时温度下下的PHH值一致致。 i) 重重复

3、（ff）-（h）直至不不用再调调节定位位或斜率率两调节节旋钮为为止。 j) 仪仪器完成成标定。4.测量量PH值值 经经标定过过的PHH计仪器器，即可可用来测测定被测测溶液，被测溶溶液与标标定溶液液温度相相同与否否，测量量步骤也也有所不不同。 （1）被被测溶液液与定位位溶液温温度相同同时，测测量步骤骤如下： 用馏水水洗电极极头部，用被测测溶液清清洗一次次； 把电极极浸入被被测溶液液中，用用玻璃棒棒搅拌溶溶液，使使溶液均均匀，在在显示屏屏上读出出溶液的的PH值值。 （2）被被测溶液液和定位位溶液温温度不相相同时，测量步步骤如下下： 电极头头部，用用被测溶溶液清洗洗一次； 用温度度计测出出被测溶溶液

4、的温温度值 调节“温度”调节旋旋钮（88），使使白线对对准补测测溶液的的温度值值。 把电极极插入被被测溶液液内，用用玻璃棒棒搅溶液液，使溶溶液均匀匀后读出出该溶液液的PHH值。 循循环冷却却水电导导率的测测定方法法测定方法法：电导导率仪直直接测量量1. 开开机：按按下电源源开关，预热330miin。2. 校校准：将将“量程”开关旋旋钮指向向“检查”，“常数”补偿调调节旋钮钮指向“1”刻度线线，“温度”补偿调节节旋钮指指向“25”刻度线线，调节节“校准”调节旋旋钮，使使仪器显显示1000.00mScm-1。3. 测测量：（1）调调节“常数”补偿旋旋钮使显显示值与与电极上上所标常常数值一一致。（2

5、）调调节“温度”补偿旋旋钮至待待测溶液液实际温温度值。（3）调调节“量程”开关至至显示器器有读数数，若显显示值熄熄灭表示示量程太太小。（4）先先用蒸馏馏水清洗洗电极，滤纸吸吸干，再再用被测测溶液清清洗一次次，把电电极浸入入被测溶溶液中，用玻璃璃棒搅拌拌溶液，使溶液液均匀，读出溶溶液的电电导率值值。4. 结结束：用用蒸馏水水清洗电电极；关关机。 5注意意事项1. 清清洗电极极等过程程应将“选择开开关”置于“检查”位置。2. 使使用完毕毕请将电电极浸泡泡在蒸馏馏水中；关闭电电源开关关，不要要拔下电电极和电电源插座座！ 循环冷冷却水总总硬度测测定方法法一、主要要试剂1氨-氯化铵铵缓冲溶溶液（ppH=

6、110）：称取55.4gg氯化铵铵溶于220mLL水中，加入335mLL氨水，用水稀稀释至1100mmL。2铬黑黑T指示示剂（固固体）：称取11.0gg铬黑TT和1000.00g氯化化钠混合合，研细细混匀。（液体）：称取取1.00g铬黑黑T加775mLL三乙醇醇胺，再再加255mL无无水乙醇醇混溶。 3 00.022M EDDTA标标准溶液液的配制制：称取取分析纯纯EDTTA（乙乙二胺四四乙酸二二钠）77.444g溶于110000mL水水中，摇摇匀。（直接法法配置：准确称称取乙二二胺四乙乙酸二钠钠1.88-1.9克，用少量量除去二二氧化碳碳的温水水溶解，定量转转移至2250毫毫升容量量瓶中，摇

7、匀，定容。计算EEDTAA标准溶溶液的浓浓度。CCEDTTA=(m/3372.09)/(2250/10000)。40.01MM 氧化化锌标准准溶液的的配制：称取于于8000灼烧至至恒重的的基准氧氧化锌00.2g，精确确至0.00002g，加入110mLL 1+1盐酸酸，加热热溶解后后，移入入2500mL容容量瓶中中，稀释释至刻度度。标定：准准确吸225mLL0.001M氧氧化锌标标准溶液液于2550mLL锥形瓶瓶中，加加70mmL水及及10mmL ppH=110 的的氨缓冲冲溶液，加入少少许铬黑黑T指示示剂，用用0.001M EDTTA标准准溶液滴滴定至溶溶液由酒酒红色变变成纯兰兰色为终终点。

8、记记下消耗耗的EDDTA标标准溶液液的体积积。同时时作空白白试验。EDTAA溶液的的浓度用用下式计计算：c（EDDTA）=式中：VV消耗耗的EDDTA标标准溶液液体积，mL。V0空白溶溶液所消消耗的EEDTAA标准溶溶液体积积，mLL。 m称称取氧化化锌的重重量，gg；81.339氧化锌锌的摩尔尔质量，g/mmol；二、测定定步骤取50.00mmL水样样（必要要时先用用中速滤滤纸过滤滤后再取取样）于于2500mL锥锥形瓶中中，加55mLppH=110的缓缓冲溶液液，加入入少许铬铬黑T指指示剂，用EDDTA标标准溶液液滴定至至溶液由由酒红色色变为蓝蓝色时即即为终点点，记下下消耗的的EDTTA标准

9、准溶液的的体积，水样的的总硬度度X为X= 式中：VV1滴定定时消耗耗的EDDTA溶溶液体积积，mLL；V所所取水样样体积，mL；100.08CaaCO33的摩尔尔质量，g/mmoL；c（EDDTA）EDDTA标标准溶液液的浓度度，mool/LL。三、注意意事项水样中含含有铁、铝离子子时它们们会干扰扰测定，故应在在加缓冲冲溶液前前先加11+2三三乙醇胺胺溶液22mL掩掩蔽铁和和铝。水水样含有有锌时，则在加加缓冲溶溶液前先先加抗坏坏血酸00.1gg和巯基基乙醇00.5mmL，再再加1+2三乙乙醇胺33mL。含锌较较高时，须另行行测锌，再从总总硬度中中减去锌锌。 循环水水中钙离离子的测测定方法法一、

10、主要要试剂1氢氧氧化钾溶溶液：220%2EDDTA标标准溶液液：c（EDTTA）=0.002mool/LL 配配置及标标定方法法见总硬硬度。3钙红红指示剂剂 4.盐酸酸：1+1溶液液。二、测定定步骤用移液管管移取水水样500mL（必要时时过滤后后再取样样）于2250mmL锥形形瓶中，加1+1盐酸酸3滴，混匀，加热至至沸300s，冷冷却至550以后，加200%氢氧氧化钾溶溶液5mmL，加加少许钙钙红指示示剂，在在黑色背背景下，用EDDTA标标准溶液液滴定至至由酒红红色变为为纯蓝色色即为终终点，记记下所消消耗的EEDTAA标准溶溶液的体体积，钙钙离子的的含量XX为X= 式中：VV1滴定定时消耗耗的

11、EDDTA溶溶液体积积，mLL；V所所取水样样体积，mL；100.08CaaCO33的摩尔尔质量，g/mmoL；c（EDDTA）EDDTA溶溶液体积积的浓度度，mool/LL。三、注意意事项：1水样样中大于于10mmg/LL的EDDTMPP、大于于6mgg/L的的六偏磷磷酸钠和和大量重重碳酸根根存在时时，对测测定有干干扰，加加盐酸酸酸化后加加热煮沸沸可消除除它们的的干扰。2水样样中含有有铁、铝铝离子时时，用三三乙醇胺胺消除它它们的干干扰。3水样样含有锌锌时，增增加氢氧氧化钾的的用量使使溶液ppH14，可可使锌沉沉淀为氢氢氧化锌锌消除干干扰。 循环环冷却水水总碱度度测定方方法 一、主要要试剂1酚

12、酞酞指示剂剂：称00.5gg酚酞溶溶于1000mLL无水乙乙醇中。2甲基基橙指示示剂：称称0.11g甲基基橙，溶溶于1000mLL蒸馏水水中。3甲基基红-溴溴甲酚绿绿指示剂剂：取33份1mmg/mml溴甲甲酚绿乙乙醇（995%）溶液与与1份22mg/ml甲甲基红乙乙醇（995%）溶液混混合。4盐酸酸标准溶溶液：cc（HCCl）=0.005mool/LL4.1配制：取4.5mll浓HCCL用水稀稀释至11L，摇摇匀。4.2标定：准确称称取经22703000烘干并并置于干干燥器中中冷却并并恒重的的基准碳碳酸钠00.088g左右右，置于于2500ml三三角瓶中中，加入入煮沸后后冷却的的蒸馏水水约50

13、0ml和和10滴滴甲基红红-溴甲甲酚绿指指示剂，用0.05mmol/L的HHCL标标准溶液液滴定至至溶液出出现浅紫紫色，记记下HCCL标准准溶液消消耗的体体积V。c（HCCl）= 式中： m碳酸钠钠的质量量，g；V滴滴定消耗耗的盐酸酸体积，mL；531/22Na22CO3的摩尔尔质量。二、测定定步骤吸取水样样50mml于2250mml三角角瓶中，加入110滴甲甲基红-溴甲酚酚绿指示示剂，用用0.005mool/LL的HCCL标准准溶液滴滴定至浅浅紫色出出现，记记下HCCL标准准溶液消消耗的体体积T 。水样样总碱度度按下式式计算：X=C T10000/VV mmmoll/L式中c盐酸酸标准溶溶液

14、浓度度，mooL/LL；V水水样的体体积，mmL；T滴滴至终点点消耗HHCL溶溶液的体体积，mml循环冷却却水中氯氯离子测测定方法法一、主要要试剂铬酸钾：5%水水溶液硝酸银标标准溶液液配制和和标定：1配制制：称取取分析纯纯硝酸银银1.225克左左右放在在烧杯内内，加水水使之溶溶解稀释释至5000mll，置棕色瓶瓶内，此此溶液的的浓度约约为0.01441N，待标定定。2标定定：取氯氯化钠于于瓷坩埚埚内，于于5000600灼烧550分钟钟，冷却却后，准准确称取取2.006055克溶于于水中，转移至至2500ml容容量瓶，稀释至至刻度。每毫升升0.114100N的氯氯化钠标标准溶液液相当于于5mgg

15、氯离子子，称贮贮备溶液液。 吸取取贮备液液10mml于1100mml容量量瓶内，稀释至至刻度。没毫升升0.114100N的氯氯化钠标标准溶液液相当于于0.55mg氯氯离子，成为标标准溶液液。 吸吸取0.14110N的的氯化钠钠标准溶溶液100ml于于2500ml锥锥形瓶中中，加水水90mml，加加1mll铬酸钾钾指示剂剂，用硝硝酸银溶溶液滴定定到淡砖砖红色出出现，记记下硝酸酸银标准准溶液的的体积VV, 吸吸取水1100mml于另另一2550mll锥形瓶瓶中，加加1mll铬酸钾钾指示剂剂，用硝硝酸银保保准溶液液滴定至至淡砖红红色出现现，记下下硝酸银银标准溶溶液消耗耗的体积积V0 ，硝硝酸银标标准

16、溶液液的当量量浓度NN按下式式计算： N=VV1N1/VV0 （mmol/L）式中：NN 硝酸银银标准溶溶液的当当量浓度度； VV1 氯化化钠标准准溶液的的体积， mll ; VV0 空白白溶液消消耗的硝硝酸银标标准溶液液的体积积，mll ; NN1 -氯化钠钠标准溶溶液的当当量浓度度； VV 所消消耗的硝硝酸银标标准溶液液的体积积，mll。二、测定定步骤吸取500mL水水样于2250mmL锥形形瓶子中中，加铬铬酸钾指指示剂11mL（1滴管管），用用硝酸银银标准溶溶液滴定定到溶液液由纯黄黄色变至至淡砖红红色，记记下所耗耗用硝酸酸银标准准溶液的的体积VV1（mLL）。三、计算算：水样中氯氯离子含

17、含量X（mg/L）按按下列式式计算：X=式中：VV1滴定定消耗的的硝酸银银标准溶溶液体积积，mLL；V水水样体积积，mLL；C硝硝酸银标标准溶液液的浓度度，mool/LL；35.445氯的原原子量。邻菲罗啉啉分光光光度法测测铁离子子 一、主要要仪器及及试剂1邻菲菲罗啉溶溶液：00.122%水溶溶液；2盐酸酸羟胺溶溶液：110%水水溶液；31+1氨水水41+1盐酸酸5铁标标准溶液液：准确确称取00.2116g 硫酸铁铁胺(NNH4FFe(SSO4)212H22O)置于烧烧杯中，加少量量水溶解解，加00.6225 mmL 硫硫酸，定定量转移移到2550mll容量瓶瓶中，用用水稀释释至刻度度，摇匀匀

18、。此溶溶液为11ml含含0.11mg铁铁标准溶溶液。吸吸取上述述溶液110mll，移入入1000ml容容量瓶中中用水稀稀释至刻刻度，此此溶液为为1mll含0.01mmg铁标标准溶液液。6分光光光度计计 带有有厚度为为3cmm的比色色皿。71+1盐酸酸8刚果果红试纸纸二、测定定步骤1绘制制标准曲曲线：分别吸取取浓度为为0.001mgg/mLL铁标准准溶液为为0.00、1.00、 22.0、3.00、 44 .00 、5.00mL于于6只550mLL容量瓶瓶中，加加水至约约25mml，各各加1毫毫米长的的刚果红红试纸，在试纸纸呈蓝色色时，各各瓶加110%盐盐酸羟胺胺1mLL，0.12%邻菲罗罗啉2

19、mml,混混匀后用用1+11氨水调调节使刚刚果红试试纸呈紫紫色，再再加一滴滴1+11氨水，使试纸纸呈红色色，用水稀稀释至刻刻度，混混匀。110miin后于于5100nm处处，以空空白溶液液为参比比，测定定各溶液液的吸光光度。以以吸光度度为纵坐坐标、铁铁的毫克克数为横横坐标绘绘制标准准曲线。2总铁铁离子的的测定：吸取500mL水水样于1150mmL锥形形瓶中，放入11毫米长长的刚果果红试纸纸，用11+1盐盐酸调节节使水呈呈酸性，PH3，刚果红红试纸呈呈蓝色。加热煮煮沸100分钟，冷却后后移入550mll容量瓶瓶中，加加10%盐酸羟羟胺溶液液1mL，摇摇匀，1分钟钟后再加加0.112%邻邻菲罗啉啉

20、2mll，用11+1氨氨水调节节PH，使刚果果红试纸纸呈紫色色，再加加一滴氨氨水，使使试纸呈呈红色后后用水稀稀释至刻刻度，混混匀。110miin后于于5100nm处处，用33cm比比色皿，以试剂剂空白溶溶液为参参比，测测定溶液液的吸光光度。三、计算算水样中总总铁离子子的含量量X为X= mgg/L式中：mm从标标准曲线线上查得得的试样样中含铁铁的毫克克数，mmg；V所所取水样样的体积积，mLL。循环冷却却水中磷磷含量的的测定方方法 ZBB/T G766 0002-990 钼钼酸铵分分光光度度法本标准参参照采用用国际标标准ISSO68878/1水水质、磷磷的测定定、钼酸酸盐分光光光度法法一、主要要

21、仪器与与试剂1分光光光度计计：带有有厚度为为1cmm的吸收收池2硫酸酸：1+1、11+355、1+3溶液液3抗坏坏血酸，20.0g/L溶溶液称取100g抗坏坏血酸，精确至至0.55g，称称取0.2g乙乙二胺四四乙酸二二钠2H2O，精精确至00.011g，溶溶于2000mLL水中，加入88mL甲甲酸，用用水稀释释至5000mL，混匀，贮存于于棕色瓶瓶中（有有效期一一个月）；4钼酸酸铵：226g/L溶液液称取133g钼酸酸铵，精精确到00.5gg，称取取0.55g酒石石酸锑钾钾（KSSbOCC4H4O61/22H2O）精精确至00.011g，溶溶于2000mLL水中，加入2230mmL硫酸酸溶液（

22、1+11），混混匀，冷冷却后用用水稀释释至5000mLL，贮存存于棕色色瓶中（有效期期二个月月）；5过硫硫酸钾：40gg/L溶溶液称取200g过硫硫酸钾，精确至至0.55g，溶溶于5000mLL水中，摇匀，贮存于于棕色瓶瓶中（有有效期一一个月）；6磷标标准溶液液：1mmL含有有0.002mggPO443-；称取0.71665g预预先在11001055干燥并并已恒重重过的基基准试剂剂磷酸二二氢钾，精确至至0.000022g，溶溶于5000mLL水中，定量转转移至11L容量量瓶中，用水稀稀释至刻刻度，摇摇匀。此此溶液为为1mLL=0.5mgg（POO43-）。取此溶溶液200mL于于5000mL容

23、容量瓶中中，用水水稀释至至刻度，摇匀，此溶液液为1mmL=00.022mg（PO443-）。二、测定定步骤1工作作曲线的的绘制分别取00（空白白）、11.0, 2.0, 3.00, 44.0, 5.0, 6.00, 77.0, 8.0mLL磷标准准溶液于于9个550mLL容量瓶瓶中，依依次向各各瓶中加加入约225mLL水，22mL钼钼酸铵溶溶液，33mL抗抗坏血酸酸溶液，用水稀稀释至刻刻度，摇摇匀。室室温下放放置100minn。在分分光光度度计7110nmm处，用用1cmm吸收池池，以空空白调零零测吸光光度。以以测得的的吸光度度为纵坐坐标，相相对应的的PO443-量（mg）为横坐坐标绘制制工作

24、曲曲线。2总磷磷含量的的测定取水样55100mL于于1000mL锥锥形瓶中中，加入入1mLL硫酸溶溶液（11+355），55mL过过硫酸钾钾溶液，用水调调整锥形形瓶中溶溶液体积积至约225mLL，置于于可调节节电炉上上缓缓煮煮沸155minn至溶液液快蒸干干为止，取出后后流水冷冷却至室室温，定定量转移移至500mL容容量瓶中中，加入入2mLL钼酸铵铵溶液，3mLL抗坏血血酸溶液液，用水水稀释至至刻度，摇匀，室温下下放置110miin，在在分光光光度计7710nnm处，用1ccm吸收收池，以以不加试试验溶液液的空白白调零测测吸光度度。3正磷磷酸盐含含量的测测定取水样220mLL于500mL容容量

25、瓶中中，加22mL钼钼酸铵溶溶液，33mL抗抗坏血酸酸溶液，用水稀稀释至刻刻度，摇摇匀，室室温下放放置100minn。在分分光光度度计7110nmm处，用用1cmm吸收池池，以不不加试验验溶液的的空白调调零测吸吸光度。4总无无机磷酸酸盐含量量的测定定取水样110mLL于500mL容容量瓶中中，加入入 2mmL硫酸酸溶液（1+33），用用水调整整容量瓶瓶中溶液液体积至至约255mL，摇匀，置于已已煮沸的的水浴中中15mmin，取出后后流水冷冷却至室室温。用用滴管向向容量瓶瓶中加入入1滴酚酚酞溶液液（1%），然然后滴加加氢氧化化钠溶液液(1220g/L)至至溶液显显微红色色，再滴滴加硫酸酸溶液（1

26、+335）至至红色刚刚好消失失。加入入2mLL钼酸铵铵溶液，3mLL抗坏血血酸溶液液，用水水稀释至至刻度，摇匀，室温下下放置110miin。在在分光光光度计7710nnm处，用1ccm吸收收池，以以不加试试验溶液液的空白白调零测测吸光度度。三、计算算以mg/L表示示的水样样中总磷磷、正磷磷酸盐、总无机机磷酸盐盐（以PPO43-计）含量（X）计计算：X=110000式中：mm从标标准工作作曲线上上查得的的总磷含含量（以以PO443计）mg.V移移取水样样的体积积，mLL。 循环水水中总溶溶解固体体的测定定重量量法方法概要要 移取取过滤后后的一定定量水样样，在指指定温度度下干燥燥至恒重重。仪器设备

27、备干燥箱分析天平平滤板孔径径为25m的玻玻璃砂芯芯漏斗。蒸发皿 直径1100mmm干燥箱恒温水浴浴锅。操作步骤骤将待测水水样用砂砂芯漏斗斗过滤，用移液液管移取取1000ml过过滤后的的水样，置于1105110干燥至至恒重的的蒸发皿皿中。将将蒸发皿皿置于沸沸水浴上上蒸发至至干，再再将蒸发发皿蒸发发皿于11051100下干燥燥至恒重重。结果计算算水样中溶溶解性固固体含量量X（mmg/LL），按下下式计算算：X=（mm2- mm1）106/V 式中中m1蒸发发皿质量量，g m2蒸发发皿与残残留物质质量，gg V 水样样体积， mll 五 注意事事项1将水水样蒸发发至干时时，不得得将蒸发发皿直接接置于

28、电电热板或或电炉上上加热，否则水水样沸腾腾时水滴滴飞溅造造成损失失，使测测定结果果偏低。2为防防止蒸干干 烘干干过程中中落入杂杂质而影影响实验验结果，必须在在蒸发皿皿上放置置玻璃三三脚架并并加盖表表面皿。3测定定溶解固固形物使使用的瓷瓷蒸发皿皿，也可可以用玻玻璃蒸发发皿代替替。优点点是易恒恒重。 循环水水中硫酸酸盐的测测定 一、方方法概要要 在在酸性溶溶液中氯氯化钡与与硫酸根根离子定定量地产产生硫酸酸钡沉淀淀，经过过滤洗涤涤，灼烧烧称重后后，求出出硫酸根根离子的的含量。 二、仪仪器设备备 11、恒温温水浴 22、高温温炉 0010000 33、干燥燥箱 44、瓷坩坩埚 20mml 55、分析析

29、天平 66、坩埚埚式过滤滤器 孔径5515m 三、试试剂药品品 11、1+1盐酸酸 22、硝酸酸 33、甲基基橙指示示剂（11g/LL） 称取取0.11g甲基基橙，溶溶于700三级试试剂水中中，冷后后移入1100mml容量量瓶，定定容。 44、氯化化钡溶液液（1000g/L） 称取取10gg氯化钡钡（BaaCL222H2O）,溶于于三级试试剂水中中，并稀稀释至1100mml。 55、硝酸酸银溶液液（177g/LL） 称取88.5gg硝酸银银，加00.255ml浓浓硝酸，再加2200mml三级级试剂水水溶解，稀释至至5000ml。 四、操作步步骤 1、准准确量取取经慢速速定量滤滤纸过滤滤后的水水

30、样10002000ml于于烧杯内内，加入入几滴甲甲基橙指指示剂，滴加11+1盐盐酸使水水样变红红后，再再过量22ml，加三级级试剂水水至2000mll。 2、煮煮沸5分分钟，在在不断搅搅拌下，徐徐加加10mml约880的氯化化钡溶液液，一直直滴至溶溶液上部部澄清液液不再出出现白色色浑浊，说明硫硫酸盐已已安全沉沉淀，再再多 加加2mll氯化钡钡溶液，然后将将烧杯放放在80090水浴中中，加热热2小时时。 3、用用已于1105干燥至至恒重的的坩埚式式过滤器器过滤，用热的的三级试试剂水洗洗涤烧杯杯和沉淀淀，并将将沉淀全全部转移移至滤纸纸上，一一直洗至至滤液加加一滴硝硝酸银溶溶液不产产生沉淀淀为止。

31、4、将将坩埚式式过滤器器在1005干燥00.5小小时，如如此反复复操作，直至恒恒重。 五、计计算 水水样中硫硫酸根离离子（以以SO442-计）的含含量X（mg/L）按按下式计计算： X=(m-m0)M1106/VMM2 式中中 m 沉淀淀于坩埚埚式过滤滤器质量量，g m0 坩埚埚式过滤滤器质量量 ，gg M1 硫酸根根摩尔质质量， g/mmol (M11=96.06) M2 硫酸钡钡摩尔质质量，gg/mool (M22=2333.4) V 水样样体积 ， mml 。 循环水水中铜含含量的测测定 二乙乙基二硫硫代氨基基甲酸钠钠直接光光度法一、方法法概要 在PPH=889.55的氨性性溶液中中，铜于于二乙基基二硫代代氨基甲甲酸钠作作用生成成换棕色色