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文档简介

1、刻不容缓:小儿脑瘫与干细胞广州458医院专家向大家介绍:发病情况在美国,发生率为千分之二个存活患儿;由于早产儿和低体重儿的 存活增加,脑瘫的发病出现了增加世间范围内,每1000个活的出生儿 中,有0.6-7个发生脑瘫。按脑瘫部位分类偏瘫一双重瘫痪 占30%,特征性的一侧患肢感觉及运动受损, 通常上肢比下肢的重。病理为皮层下的白质出血或损害,有双侧损害则 致双重瘫痪。双侧瘫痪 占50%,在室周损害时,下肢传导束比上肢传导束距 离脑室更近,下肢比上肢的受影响程度更为严重。智力通常是正常的。 多见于早产儿。4岁左右才开始行走,很多双侧瘫痪的患儿最终能够走 路。四肢瘫痪四肢均被涉及,多数患者伴有显著的

2、认知不足,头部 与颈部的控制不良。广泛的皮层及以下损害。全身瘫痪 除了不能控制头颈部之外,有严重地认知缺陷。通常 伴流涎,发音困难,吞咽困难。全脑包括脑干损害按生理学分类痉挛型 痉挛型是脑瘫最常见的形式,约占案例的80%,通常与 未完全发育的大脑中椎体束的受损相关。手足徐动症型 手足徐动症型大脑瘫是由椎体外束的损伤引起, 其特征是运动障碍和无目的运动,并可能因受环境的刺激而加剧。舞蹈病样型舞蹈病样脑瘫的症状是患者手腕,手指,脚趾和踝 关节持续性的无目的运动,这种运动使安装支具和起居都很困难。僵直型高张力状态,不伴有反射亢进、痉挛状态和阵挛。齿轮样 或铅管样肌强直。常常需要进行外科松解。共济失调

3、型非常少见,其特征是协调运动机能的紊乱,特别是在走路 时。它是由发育中的小脑受损所导致的;低张型痉挛型脑瘫和共济失调型脑瘫的孩子在其脑损伤真实状 况显现出来之前,都经过12年的低张力阶段。混合型很多脑瘫患者都具有不止一种类型特征,属于混合型。混合型 脑瘫患者经常表现出椎体和椎体束外的缺失的体征。脑瘫儿分级及分布Table Gross Motor Function Classification SystemHas nearly normal gross motor function 接近正常(35%)Walks independently, but has limitations with ru

4、nning and jumping独立行走,轻度跑、跳受限(16.4% )Uses assistive devices to walk and wheelchair for long distances能使用辅助装备行走,做轮椅可长距离移动(14.2%) IVHas ability to stand for transfers, but minimal walking ability; depends on wheelchair for mobility能站几乎不能行走,依赖轮椅活 动(16.1%)V Lacks head control, cannot sit independently,

5、is dependent for all aspects of care不能控制头部,不能自主坐立,完全依赖护理 (18%)Soo在澳大利亚对一个由323个脑瘫患儿 的为期三年的观察脑瘫病理与MRI改变脑萎缩;脑白质髓鞘发育延迟;脑室周围白质软化灶(PVL);基底节异常信号;脑软化灶;皮层梗死病灶;先天畸形。不同类型脑瘫的MRI表现脑瘫MRI表现出生胎龄与MRI特点有关,早产儿组以PVL为特征,见于除失调型外的其他脑瘫类型(90%); 足月儿脑瘫MRI异常表现变化多且病变广泛。脑瘫MRI表现双瘫:以PVL (T2高信号)为主;四肢瘫:PVL和脑萎缩;徐动型:基底节病变或PVL;共济失调型:先天性小脑发育不全;偏瘫型:单侧脑损伤;全瘫:弥漫性白质改变、脑萎缩及皮层型脑萎缩。干细胞移植治疗MRI检查使脑瘫患者脑内的病理改变变得可见出生后到2年为神经发育高峰,2岁后持续进行干细胞本身的低免疫,可分化,能释放

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