(完整版)地区科学基金项目标书范例

1、国家自然科学基金申请书2008版第 页版本1.006.348第 页版本1.006.348申请代码：C1401受理部门收件日期受理编号解除保护国家自然科学基金申请书（2008版）资助类别：地区科学基金项目亚类说明:附注说明:项目名称：申请者：急性低血压影响前庭功能的谷氨酸受体机制研究电话：依托单位:通讯地址:邮政编码：133000单位电话：电子邮件:申报日期：2008年3月10日国家自然科学基金委员会基本信息zYleU7IM申请者信息名生i生出月年男男族鲜朝族民月2年859位学话电真传页网人个院学医础基学边延号依托单位言息称名码代人系联话电合作单位信息码代目本息项基信影别类助资别类地基究研础基费

2、经请申摘要通与、ZT受玖牡詰其rnr杉衽及判且V处氨叙氐和O治賄樹寸芟响师内)/N瞋免SS变VN功V存和砸压V亠廷与范学M血期M并器理览和时躺N酸W药W黑V氨赃命,J调肘能匚谷化玉朋也山放方匕到rnr銅meu需硕霜施妣亦反n輕逼的蠟仪匪aa裁曲wOS誣-叮j质醒含F与和j皿bblm清时6参靜腐即41过在MD能Efi思发es通堀拥巧确证血又V压扌胎层庭亍人TQIPOJE曷共请M/NRK示須凰申曲V疋勖首病而捱盯爲将疾一_，题fflsM,，泻关W至V化IJ扳忻勿。变似Jr治豪清察号类为为JM不观信见，并瞒尚内末頑制法胞尚据俵机方对细外依喷咻待两和内酩很核但相和胳目劇:经，液剂気。性究)神关说效动酸

3、制关研字庭有假高激氨机相制O前放的、体口体的机W变释节析受的受压枢艮改的询透析动其血中CK官酸压量分活及低的器氨血微，舗质性节庭谷性用法功递急调前与发，化N酸与压过能继期组V氨体血关键词（用分号分开，最多5个）血压，前庭损伤，前庭神经核，谷氨酸，受体2008版国家自然科学基金申请书2008版第 页版本1.006.348第 页版本1.006.348科目申请经费备注(计算依据与说明)研究经费18.50001科研业务费3.5000(1)测试/计算/分析费0.0000(2)能源/动力费0.0000(3)会议费/差旅费2.0000国际国内学术会各1次，(4)出版物/文献/信息传播费1.0000文献复印、

4、文献检索、论文刊登费等(5)其它0.50002实验材料费15.0000(1)原材料/试剂/药品购置费12.0000动物1.5；免疫2.0；各种试剂3.5；流动相1.5；分离柱3.0；电极0.5(2)其它3.0000透析膜和各种导管1.5;其他消耗品1.53仪器设备费0.0000(1)购置0.0000(2)试制0.00004实验室改装费0.00005协作费0.0000二国际合作与交流费2.00001项目组成员出国合作交流1.0000选派1-2名项目组成员出国短期培训和交流2境外专家来华合作交流1.0000聘请1名国外专家来华进行学术交流三劳务费3.3000研究生劳务费15%四管理费1.20005

5、%合计25.0000与本项目相关的其他经费来源国家其他计划资助经费0.0000其他经费资助(含部门匹配)0.0000其他经费来源合计0.0000金额单位：万元)经费申请表查看报告正文撰写提纲国家自然科学基金申请书报告正文一、立项依据与研究内容研究意义：位于内耳的前庭器官中的半规管通过感知角加速运动，椭圆囊和球囊则通过感知线加速运动和重力刺激，导致反射性姿势调节。即末梢前庭感受器感知头部的运动，把传入信号经前庭神经传达到前庭神经核(vestibularneucler,VN)后，诱发前庭-眼球反射；前庭-脊髓反射；前庭-自主神经反射。关于前庭-自主神经反射中，目前很多研究主要集中在对前庭器官的过度

6、刺激或单侧前庭器官损伤所致恶心、呕吐、眩晕、心率加快、出汗等自主神经症状上。有文献报道，参与血压调节的前庭-自主神经反射是末梢前庭感受器的传入信号到达VN后，通过多种中枢神经通路从延髓吻侧腹外侧区神经元传达到交感神经，构成作用于心脏和血管的神经传导径路。众所周知，前庭器官通过感知头部运动后参与血压的调节。但是，血压的变化对前庭器官功能的影响方面研究甚少。原发性低血压、心衰、心梗、心率不齐患者常伴有眩晕症状，但其发生机制并不确切。目前认为可能也与末梢前庭感受器的血流变化有关。血压的降低常常引起眩晕，提示末梢前庭感受器可能对血压的变化起反应，并可能参与继发性血压调节。本实验室利用电生理学和免疫组织

7、化学方法，在麻醉动物发现急性低血压不仅改变前庭神经和VN细胞的自发放电活动，而且也能增加VN神经细胞内细胞8兴奋标志物pERKI/2蛋白和c-Fos基因的表达、增加谷氨酸的含量，这些变化可被破坏前庭器官所反转。考虑急性低血压时前庭器官的功能改变与前庭神经释放谷氨酸有关，设想若能在清醒动物观察诱发急性低血压时结合药理学方法，观察VN区的谷氨酸、pERK1/2和c-Fos的变化，将有助于阐明前庭器官参与血压变化引起的继发性血压调节和血压变化所致眩晕的谷氨酸及其受体机制。谷氨酸的受体有促离子型受体和促代谢型受体，他们被激活后通过细胞内各级酶的级链磷酸化反应或通过调控基因表达改变细胞的功能活动。但是尚

8、无在血压变化时谷氨酸通过什么受体影响VN细胞功能的相关研究报道。本研究为了阐明血压的变化通过前庭系统继发性地参与血压调节和急性低血压、心衰、心梗、直立性低血压患者常伴有的眩晕症的谷氨酸受体机制，在清醒自由活动大鼠，利用核团微量透析、高效液项分析、药理学、免疫组化和行为学等方法，观察正常和破坏一侧外周前庭器官不同时期，诱发急性低血压时VN内谷氨酸含量、PERK1/2和c-Fos基因的变化和动物行为的改变。国内外研究现状：1974年Doba等首次报道前庭器官参与直立性低血压的调节后，开始了对前庭-自主反射的研究。发现刺激前庭器官可使呼吸变得急促、心律加快、血流重新分布1-2，并参与动脉血压的调节3

9、。那么，血压是否也会影响前庭系统的功能活动？有学者指出4，基底动脉短暂缺血性眩晕患者脑干听力诱发电位也受到抑制，而且老年性眩晕症的90%以上是由于脑血管缺血所致5。但是尚无内脏功能尤其是血压变化也影响前庭功能的直接报道。根据用硝酸甘油（sodiumnitroprusside,SNP）引起低血压和脑血流量改变的相关研究发现，SNP使血压降低50%以上时脑血流量明显减少，而血压降低不足50%时脑血流量不出现明显变化，但是耳蜗的血流量随着血压的降低成比例减少。认为血压降低10%30%时脑血流量并不降低，只改变了前庭器官的血流量。推测这是血压降低可能通过激活VN使体循环血压反射性升高的一种代偿性反应，

10、提示前庭器官可能继发性地参与血压的调节。我们的研究7-11也发现，SNP诱发急性低血压改变前庭传入神经和VN神经元的自发放电活动，并增加VN内c-Fos基因表达，这种作用被破坏外周前庭器官所反转。由图1可见急性低血压增强VN内I型神经元的活动，却使U型神经元的活动则有降低倾向，而在破坏单侧前庭感受器后这种现象发生反转。VN内c-Fos表达实验又发现（图2），正常动物诱发急性低血压引起两侧VN内c-Fos基因表达明显增加，破坏单侧前庭器官的动物损伤侧VN内c-Fos表达并不增加。Kim忆等又报道，失血性急性低血压增加VN内pERK1/2表达，破坏前庭器官时pERK1/2表达则明显减少。提示，血压

11、的降低可以通过前庭器官和VN引起前庭反应，其中有前庭感受器的参与，而且前庭器官的刺激不仅影响血压，反过来血压的变化也能影响前庭器官的活动。这种活动可能意味着急性低血压通过前庭器官参与继发性的血压调节。VN区的神经递质种类繁多，其中至少有谷氨酸可能作为前庭传入神经的初级神经递质或调质发挥作用13。有文献报道，前庭代偿与其末梢释放谷氨酸及其离子型和代谢型受体14，也与GABA递质有关，而在前庭-眼球反射时前庭器官的传入神经到达VN后其末梢释放的递质中有氨基酸类递质（谷氨酸、天冬氨酸、GABA）16。本室的最近研究发现17，用药物或放血等方法在麻醉大鼠诱发急性低血压时，正常动物VN内谷氨酸的含量明显

12、增加而牛黄酸含量明显减少，但是损伤单侧前庭器官动物慢性期损伤侧VN内谷氨酸和牛黄酸含量没有明显变化。表明急性低血压兴奋末梢前庭感受器，使其传入信号传达到VN后分泌谷氨酸来改变VN神经元的活动。国家自然科学基金申请书2008版国家自然科学基金申请书2008版第 页版本1.006.348第 页版本1.006.348申请人的预实验已经发现18，在清醒无麻醉正常大鼠诱发急性低血压时，VN谷氨酸含量明显增加而牛磺酸含量却明显降低。这种现象在一侧迷路损伤慢性期，损伤侧VN区谷氨酸含量则无明显变化，但是牛磺酸含量仍然明显下降，而在健康侧VN内谷氨酸和牛磺酸含量都明显增加(图3和4)。但是到目前为止，尚未见到

13、关于急性低血压通过兴奋外周前庭器官，其末梢释放谷氨酸等氨基酸类递质以后，通过何种受体改变VN的功能活动的研究报道。主要参考文献：WilsonTD,CotterLA,DraperJA,etal.Vestibularinputselicitpatternedchangesinlimbbloodflowinconsciouscats.JPhysiol.2006Sep1;575(Pt2):671-84.T.D.Wilson,L.A.Cotter,J.A.Draper，etal.Effectsofposturalchangesandremovalofvestibularinputsonbloodflow

14、totheheadofconsciousfelines.JApplPhysiol.2006,100:1475-1482,GotohTM,FujikiN,MatsudaT,etal.Rolesofbaroreflexandvestibulosympatheticreflexincontrollingarterialbloodpressureduringgravitationalstressinconsciousrats.AmJPhysiolRegulIntegrCompPhysiol2004.286:R25-R30,唐开雄，陈瑞陶，蔡瑞等.椎基底动脉短暂缺血性眩晕患者脑血流量与脑干听力诱发电关系

15、研究华西医大学报2000,31(1):8081殷国华.老年人眩晕的病因分析.山东医大基础医学院学报.2001,l5(6);328-330HamaguchiM,IshibashiT,KatsumataN,etal.Effectofsodiumnitroprusside(MR7S1)andnitroglycerinonthesystemic,renalcerebralandcoronarycirculationofdogsanesthetizedwithenfluranee.CardiovascDrugsTher.1992;6:611-622ByungRimPark,MinSunKim,Ggueh

16、ynYee,etal.Changesinvestibularnerveactivityfollowingacutehypotensioninrats.KoreanJphysiolpharmacol.2003,7;85-89MinSunKim,JaeHyoKim,Davykry,etal.EffectsofacutehypotensiononexpressionofcFos-likeproteininthevestibularnucleiofrats.BrainResearch.2003,962:111-12；MinSunKim,JaeHyoKim,YuanZheJin,Davykry,Byun

17、gRimPark.TemporalchangesofcFos-likeproteinexpressioninmedialvestibularnucleifollowingarsanilate-inducedunilaterallabyrinthectomyinrats.NeuroscieneeLetters.2002,319:9-12YuanZheJin.GuangShiJin.MinSunKim.ByungRimPark.Roleofcentralvestibularpathwayoncontrolofbloodpressureduringacutehypotensioninrats.JKo

18、reanBalaneeSoc.2005:4(2):189-200ParkBR,KimMS,KimJH,JinYZ.Effectofacutehypotensiononneuronalactivityofvestibularnucleiinrats.Neurorport.2001,12.3821-3824.MinSunKim,MyounAeChoi,DongOkChoi,etal.Asymmetricactivationofextracellularsingal-regulatedkinase1/2inratvestibularnucleibyunilaterallabyrinthectomy.

19、Brainresearch.2004,1011;238-242.SasaM,TakeshitaS,AmanoT,etal.Primaryneurotransmittersandregulatorysubstancesontovestibularnucleusneurons.BiolSciSpace.200115(4):371-4GliddonCM,SansomAJ,SmithPF,etal.Effectsofintra-vestibularnucleusinjectionofthegroupImetabotropicglutamatereceptorantagonistAIDAonvestib

20、ularcompensationinguineapigsExpBrainRes,2000,134(1)：74-80.GiardinoL,ZanniM,FernandezM,etal.PlasticityofGABA(a)systemduringageing:focusonvestibularcompensationandpossiblepharmacologicalintervention.BrainRes.2002Mar1;929(1):76-86AndrianovGN,PuyalJ,RaymondJ,etal.Immunocytochemicalandpharmacologicalchar

21、acterizationofmetabotropicglutamatereceptorsofthevestibularendorgansinthefrog.HearRes.2005,204:200-209.于海玲、安英、邴艳华、金清华、崔勋、金元哲*急性低血压对前庭神经内侧核区谷氨酸和牛磺酸含量的影响.生理学报.2006，58(2)177-182.安英，于海玲，邴艳华，金清华，崔勋，金元哲*急性低血压对清醒大鼠前庭神经内侧核区谷氨酸和牛磺酸含量的影响。中国临床康复.2006;10(30):82-852项目的研究内容、研究目标，以及拟解决的关键问题。研究内容：本研究拟用清醒大鼠，药物或外科手术制

22、备外周前庭器官损伤模型后，用核团内微量透析、高效液相色谱、免疫组织化学、药理学、行为学等方法，探讨急性低血压兴奋VN时VN内谷氨酸等氨基酸类神经递质含量的变化及谷氨酸受体机制。将有助于阐明血压影响前庭功能，并继发性地参与血压调节的谷氨酸及其受体机制，并为临床治疗相关疾病提供新的思路。实验动物选用250-300g的清洁级Wistar系雄性大鼠，在清醒状态下进行实验。诱发急性低血压用静脉注射SNP（15卩g/kg/min,3mir）,使动脉血压下降30%左右。为了研究前庭代偿的不同时期，急性低血压对VN区神经递质含量变化的相关性，实验分前庭感受器损伤后急性期（24,48小时）和慢性期（两周后）两个

23、部分进行。外周前庭器官的永久破坏用对氨基苯基砷酸盐行化学性损毁法或外科手术损毁法。（1）正常清醒动物VN区谷氨酸含量、pERK1/2和c-Fos的表达。利用神经核团微量透析法和免疫组织化学法，观察VN内谷氨酸等氨基酸类神经递质含量、PERK1/2和c-Fos的表达。明确正常清醒动物VN内氨基酸类递质的含量和细胞兴奋标志物的表达情况。（2）急性低血压对正常清醒动物VN区谷氨酸含量、PERK1/2和c-Fos表达的影响。观察正常清醒动物诱发急性低血压时,VN内神经递质含量变化、PERK1/2和c-Fos的表达。证实本实验条件下，急性低血压是否兴奋VN,同时证明谷氨酸参与其中。（3）前庭损伤不同时期

24、急性低血压对清醒动物VN区神经递质含量、pERK1/2和c-Fos表达的影响。一侧前庭损伤急性期（损伤24、48小时）和慢性期（损伤2周），观察诱发急性低血压前后双侧VN区神经递质、PERK1/2和c-Fos的表达差异。阐明前庭损伤不同时期（A）VN内上述指标的变化；（B）急性低血压与上述指标的关系。（4）受体兴奋剂和阻断剂对前庭损伤不同时期清醒动物VN区pERK1/2和c-Fos表达的影响。侧前庭器官损伤后的不同时期用药理学和免疫组织化学法，脑室注入受体兴奋和阻断剂（如谷氨酸和谷氨酸的拮抗剂Dizocilpine,MK-801等）后比较观察正常和损伤前庭动物双侧VN内pERK1/2和c-Fo

25、s表达变化。进一步阐明前庭损伤不同时期受体兴奋剂和阻断剂对VN不对称兴奋的影响。同时通过动物行为变化，观察兴奋剂和阻断剂对前庭失代偿行为的影响。（5）受体兴奋剂和阻断剂对前庭损伤不同时期清醒动物诱发急性低血压后VN区pERK1/2和c-Fos表达的影响。侧前庭器官损伤后的不同时期，诱发急性低血压前后观察损伤侧和健侧VN内pERKI/2和c-Fos的表达，比较分析两侧的差异。确定前庭损伤不同时期，急性低血压影响VN功能受体功能变化。最终验证急性低血压兴奋外周前庭器官，通过前庭神经至少释放谷氨酸并通过相应受体改变VN功能的假说，同时阐明前庭损伤不同时期这些递质和受体功能变化的相关性。研究目标:1阐

26、明一侧前庭损伤不同时期，两侧VN区谷氨酸含量变化的相关性。2在正常清醒动物，通过诱发急性低血压，观察VN内神经递质含量变化，证明急性低血压与VN内谷氨酸含量变化的相关性。通过pERK1/2和c-Fos表达变化证明急性低血压兴奋VN。侧前庭器官损伤的清醒动物,通过诱发急性低血压观察前庭器官损伤不同时期动物双侧VN内神经递质含量的变化，证明前庭损伤不同时期急性低血压与VN内谷氨酸含量变化的相关性。同样通过PERK1/2和c-Fos表达变化，阐明前庭损伤不同时期急性低血压前后VN功能活动变化。使用受体兴奋剂或阻断剂后,观察一侧前庭器官损伤的清醒动物VN内pERKI/2和c-Fos表达的影响，阐明侧前

27、庭损伤后，前庭代偿不同时期VN的兴奋与相应受体的关系。通过动物行为变化，观察兴奋剂和阻断剂对前庭失代偿行为的影响。5使用受体兴奋剂或阻断剂后，观察急性低血压对一侧前庭器官破坏动物VN内pERKI/2和c-Fos表达的影响，确定前庭损伤不同阶段参与急性低血压兴奋VN的谷氨酸受体功能变化。拟解决的关键科学问题:1明确清醒动物VN区谷氨酸等氨基酸类递质的含量；2阐明清醒动物急性低血压兴奋VN的谷氨酸的受体机制；3阐明清醒动物前庭损伤不同时期，急性低血压与VN的谷氨酸含量及其受体功能的关系；4.揭示清醒动物侧外周前庭器官损伤不同时期，前庭代偿与谷氨酸含量及其受体的相互关系；3拟采取的研究方案及可行性分

28、析。拟采取的研究方法和实验手段：动物：本实验选用250-300g的清洁级Wistar系雄性大鼠。为了消除麻醉对动物心理和行为的影响，实验观察全部在清醒状态下进行。(2)破坏前庭器官：外周前庭器官的永久破坏行化学和手术损毁法。化学损毁法：水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻醉。从外耳穿透鼓膜向中耳注入对氨基苯胂酸盐(sigma公司产品，用0.3M碳酸钠溶液配成100mg/ml)后放入脱脂棉，并置动物仰卧位，使药物持续缓慢吸收。可使动物在6个小时后开始出现前庭损伤症状。手术损毁法：水合氯醛麻醉，在耳廓后去毛，常规消毒，暴露颞骨下缘、钻开骨缘，露出水平半规管，抽吸外淋巴液，并用聚乙烯管向前庭壶腹处

29、灌注无水酒精后留管，缝合皮肤，肌肉注射抗生素。血压记录和诱发急性低血压：水合氯醛麻醉下，行股动、静脉插管，动静脉导管从后背皮下穿到头部。动脉导管连接BL-420E+型生物机能实验系统，监测血压。静脉注射SNP(15/kg/min,3min)诱发低血压，使血压约下降30%。植入微量透析探针外套管：水合氯醛麻醉。参照大鼠脑图谱，在VN内侧核投射区将透析膜的外套管插入到VN区(后囟向后2.429mm,正中线旁开0912mm,深度6.570mm)后牙托粉固定。最后用直径1cm的套管套住动静脉管和透析膜的外套管，周围用牙托粉固定。动物手术均在常规消毒下进行，待24小时后进行透析液的收集。脑部微量透析法：

30、动物乙醚麻醉，透析膜外套管内插入透析探针。作用透析膜为醋酸纤维膜，有效长度15mm,外径200ym，接触部位用腊封。微量透析探针(图5)通过透析用外套管插入到VN内固定。把改良林格液用微量灌流泵向大鼠VN区经透析管以1.5卩l/min速度灌流，同时经样本收集器收集样本，每管收集10min，收集量为15门-80C冷冻，以备神经递质含量分析。实验结束后取脑固定、60叩连续冰冻切片，中性红染色，光镜下进行组织学鉴定。清醒动物慢性记录法：将动物置于特制的电脑控制圆形代谢笼(直径为28cm；高度28cm)内饲养，在代谢笼内大鼠可自由活动。该方法能够使为了进行各种记录所设置的导管因动物的活动所致的扭转信息

31、经传感器传送给电脑，通过电脑使代谢笼向反方向旋转使导管恢复正常，保证实验过程中记录用各种导管畅通(图6)。VN区透析液的神经递质分析：生物活性物质微量分析系统(MicrodialysisTotalSystemDTA-300和HTEC-500.Eicom.Japan)利用内置的高效液相色谱分析仪，连续、自动地、经过分离柱和电化学电极一次性测量样品中待测的包括谷氨酸的氨基酸类神经递质。受体阻断剂或兴奋剂的使用：为了探讨急性低血压通过前庭神经释放谷氨酸兴奋VN的受体机制，脑室或核团微量给与相应受体兴奋剂和阻断剂(如谷氨酸和拮抗剂Dizocilpine,MK-801)。免疫组织化学法：利用免疫组化法研

32、究VN内pERK1/2和c-Fos的表达。正常和诱发急性低血压后5-10min以内，动物深麻醉、利用4c左右的01%PBS缓冲液灌流心脏、0.1%PBS缓冲液稀释的4%多聚甲醛溶液灌流、剥离脑组织，4%多聚甲醛溶液室温固定、30%的蔗糖溶液脱水，40m冰冻切片，按着相关要求进行免疫学反应(略)、染色，利用图象分析仪分析。技术路线:选择动物基础状态下VN区谷氨酸c-Fos表达v、c-Fos）.受体激动/阳断剂对双侧VN区低血压效应影响（碎H町VW起叭|JrH-5-.pCTXTVVN、cFos）技术路线方框图1动物的选择：利用升降姿势反射和旋转实验选择前庭功能正常、体重在250-300g的清洁级W

33、istar系雄性大鼠；2动物状态：以清醒状态自由活动大鼠为研究对象，在电脑控制代谢笼中饲养并进行各项实验；3破坏前庭器官：（详见研究方法和实验手段），实验观察分前庭器官破坏急性期和慢性期进行；4诱发急性低血压：静脉注射SNP使血压约下降30%。5前庭损伤急性期实验（一侧前庭损伤4、48小时后）：（1）单纯低血压对清醒动物VN区各种神经递质含量的影响：动物腹腔注射水合氯醛麻醉、留置微量透析探针外套管、动静脉插管，待动物苏醒后代谢笼内饲养，并稳定24h以上；乙醚麻醉、微量透析探针外套管内插入透析探针，并与动静脉插管一起连上实验记录系统；每隔10min钟收集前庭正常动物VN区灌流液3次，测定和分析灌

34、流液中神经递质含量(以这3个含量的平均值作为对照值，比较分析诱发急性低血压后VN区各种神经递质含量的变化百分比。下同)；静脉注射SNP诱发急性低血压后，每隔10min钟收集灌流液6次，测量灌流液中神经递质含量，比较分析与诱发低血压前对照值的差异和随时间的变化；单纯低血压对清醒动物VN区pERK1/2和c-Fos表达的影响：动物腹腔注射水合氯醛麻醉、动静脉插管，待动物苏醒后代谢笼内饲养，并稳定24h以，乙醚麻醉、动静脉插管连上实验记录系统；分别于SNP诱发急性低血压后，3、5、7、9min时，进行动脉灌流固定脑组织、冰冻切片、免疫组化反应，比较分析与对照组VN区pERK1/2和c-Fos表达的差

35、异；低血压对损伤一侧外周前庭器官动物VN区各种神经递质的影响：同5(1)的；水合氯醛麻醉、手术破坏外周前庭器官；在诱发急性低血压实验前24h时，乙醚麻醉、留置微量透析探针外套管内插入透析探针，并与动静脉插管一起连上实验记录系统，代谢笼饲养；分别在破坏前庭器官24h和48h时，每隔10min钟收集诱发急性低血压前NV区灌流液3次，测定和分析灌流液中神经递质含量；静脉注射SNP诱发急性低血压后，每隔10min钟收集灌流液6次，分别测量双侧VN区灌流液中神经递质含量，比较分析与急性低血压前后，双侧VN内的差异和随时间的变化；低血压对损伤一侧外周前庭器官动物VN区pERK1/2和c-Fos表达的影响：

36、同5(2)的；破坏外周前庭器官，同5(3)的。连续观察动物行为学指标的变化(3周)；同(2)的和；受体兴奋剂和阻断剂的效应：动物腹腔注射水合氯醛麻醉、动静脉插管、侧脑室留置注射用外套管，待动物苏醒后代谢笼内饲养，并稳定24h以上;乙醚麻醉、注射用外套管内插入注射管，并与动静脉插管一起连上实验记录系统，稳定1h后，脑室注射受体兴奋剂或阻断剂；观察动物行为学指标；同5(2)的和；6前庭损伤慢性期实验(一侧前庭损伤2周后)：低血压对一侧损伤前庭器官动物VN区各种神经递质影响：水合氯醛麻醉、手术或化学损伤前庭器官2周后进行实验；收集VN区灌流液前1天，再次水合氯醛麻醉、留置微量透析探针外套管、动静脉插

37、管，待动物苏醒后代谢笼内饲养，并稳定24h以上；乙醚麻醉、插入透析探针，并与动静脉插管一起连上实验记录系统；每隔10min钟收集前庭正常动物NV区灌流液3次，测定和分析灌流液中神经递质的成分和含量；诱发低血压后，每隔10min钟收集灌流液6次，测量灌流液中神经递质含量，比较分析与诱发低血压前对照值的差异和随时间的变化；低血压对一侧损伤前庭器官动物VN区pERK1/2和c-Fos表达的影响：同6(1)的；乙醚麻醉、动静脉插管连上实验记录系统；分别于诱发低血压后，3、5、7、9min时，进行动脉灌流固定脑组织、冰冻切片、免疫组化反应，比较分析与对照组NV区pERK1/2s和c-Fo表达的差异；受体

38、兴奋剂和阻断剂的效应：同6(1)的；乙醚麻醉、注射用外套管内插入注射管，并与动静脉插管一起连上实验记录系统，稳定1h后，脑室注射受体兴奋剂或阻断剂；观察动物行为学指标；同6(2)的；关键技术：1在清醒动物，诱发急性低血压和收集前庭神经核灌流液的过程中保证各记录系统管道的畅通；2精密制备规格一致的透析用探针；3短时间内用免疫组化法测定pERK1/2和c-Fos表达;4.VN准确定位；可行性分析已有研究证明，血压的变化通过前庭神经传入到VN后，通过多种中枢神经通路从延髓吻侧腹外侧区神经元传达到交感神经，构成作用于心脏和血管的神经传导径路，而且前庭器官通过感知头部运动后参与血压的调节。另外原发性低血

39、压、充血性心衰、心梗、心率不齐患者常伴有眩晕症状，但其发生机制并不确切。认为可能与末梢前庭感受器的血流变化有关，并可能参与继发性血压调节。我们在麻醉动物发现，急性低血压可通过改变前庭神经和VN细胞的自发放电、增加VN内pERKI/2和c-Fos的表达，这些变化可被破坏前庭器官所反转。见于VN内有谷氨酸，并受前庭传入冲动的影响，推测急性低血压可能通过谷氨酸和相应受体改变前庭系统的功能活动。我们的预实验已经检测到清醒动物诱发急性低血压时，VN谷氨酸含量明显增加而牛磺酸含量却明显降低。这种现象在一侧迷路破坏后同侧VN区谷氨酸含量则无明显变化，但是牛磺酸含量仍然明显下降，而在健康侧VN内谷氨酸和牛磺酸

40、含量都明显增加（图3和4）。根据申请人的前期实验发现，急性低血压确实通过外周前庭器官激起传入神经兴奋VN，且其末梢释放的递制中有谷氨酸递质，结合我室在前庭代偿和诱发动物急性低血压对VN区氨基酸类递质含量的研究基础，又已经培养了1名博士生和3名硕士生，发表了相关的研究论文多篇。现又承担一项教育部科技司博士点专项基金前庭代偿中前庭神经核内中枢化学机制研究（2070184002,2007.12-2009.12。还具备比较完善的血压记录系统多套、电脑控制代谢笼、冷冻切片机、脑内微量物质分析系统2套、图象分析仪。用于实验的各种消耗品和试剂来源充足，有关技术完全过关。另外每年从韩国的圆光大学校医科大学的生

41、理学教研室能够得到价值人民币1-2万元的相关消耗品。鉴于有上述实验条件和研究基础可以保证本项研究的顺利进行。4.本项目的特色与创新之处（1）科学意义：经过检索和查新，除了申请人的研究以外在国内外尚未发现类似的研究。本研究提出，急性低血压兴奋前庭神经，通过其末梢至少释放谷氨酸并通过相应受体改变VN的功能活动，进而参与继发性血压的调节假说。(2)方法学：首次在清醒大鼠静脉注射SNP诱发急性低血压后，结合微量透析、高效液相色普、免疫组织化学等方法，观察急性低血压时VN区谷氨酸含量、pERK1/2和c-Fos等细胞兴奋标志物质表达变化，同时结合药理学方法研究其受体机制。5年度研究计划、预计研究结果年度

42、研究计划：2009年1月-2009年12月：测量前庭功能正常动物VN区神经递质、pERK1/2和c-Fos含量；诱发急性低血压后，观察VN区神经递质、pERK1/2和c-Fos含量变化；损伤一侧前庭器官急性期(损伤24和48h,下略)，观察健侧和损伤侧VN区神经递质、pERK1/2和c-Fos含量的变化。同时观察动物行为学指标的变化；损伤一侧前庭器官急性期诱发急性低血压后，观察健侧和损伤侧VN区神经递质、pERK1/2和c-Fos含量的变化；分析资料，撰写论文。2010年1月-2010年12月：损伤一侧前庭器官急性期，脑室注射相应受体激动剂和阻断剂后，观察动物行为学指标的变化；损伤一侧前庭器官

43、急性期，脑室注射相应受体激动剂和阻断剂后诱发急性低血压，观察健侧和损伤侧VN内pERK1/2、c-Fos含量的变化；损伤一侧前庭器官慢性期(损伤2周，下略)，观察健侧和损伤侧VN区部分神经递质和pERK1/2、c-Fos含量的变化。同时观察动物行为学指标的变化；损伤一侧前庭器官慢性期诱发急性低血压后，观察健侧和损伤侧VN区神经递质、pERK1/2和c-Fos含量的变化；分析资料，撰写论文。2011年1月-2011年12月：（1）损伤一侧前庭器官慢性期，脑室注射相应受体激动剂和阻断剂后，观察动物行为学指标的变化;（2）损伤一侧前庭器官慢性期，脑室注射相应受体激动剂和阻断剂后诱发急性低血压，观察健

44、侧和损伤侧VN内pERK1/2、c-Fos含量的变化；（3）补充实验；（4）资料分析、撰写论文。预期研究结果：确定清醒动物VN区谷氨酸等氨基酸类神经递质的含量；阐明清醒动物急性低血压兴奋VN的谷氨酸和受体机制；揭示清醒动物一侧外周前庭器官损伤后不同时期前庭代偿与谷氨酸含量、谷氨酸受体的关系；进一步提出急性低血压和前庭代偿与VN其他神经递质方面的新课题；5公开发表23篇系列研究论文；6培养1名博士生和23名硕士生；二、研究基础与工作条件1.工作基础：申请人从1982年一直从事神经生理学研究。2000-2003年留学韩国圆光大学校医科大学生理学教研室时，在前庭生理学领域探讨了前庭器官与循环器官的关

45、系及其机制。最近在“ActaPhysiologicaSinica发表了急性低血压对前庭神经内侧核Gul和Tau含量的影响，Roleofcentralvestibularpathwayoncontrolofbloodpressureduringacutehypotensioninrats等前庭生理学方面论文10余篇，其中3篇收录于SCI。发表了蓝斑核在室旁核心血管活动调节中的作用，刺激大鼠蓝斑核时对胃电和胃运动的影响，蓝斑核对大鼠迷走-迷走胃抑制反射的影响等神经生理学方面研究论文20余篇。蓝斑核对胃运动调节的研究1991年授予教育部科学进步二等奖。2007年前庭代偿中前庭神经核内中枢化学机制研究

46、得到教育部博士点科研基金资助。2004年吉林省科技厅杰出青年课题血压影响前庭功能的中枢化学机制。另外，申请人与韩国圆光大学校医科大学生理学教研室有着密切的业务联系，该教研室的主任教授、博士生导师、美国和韩国平衡学会常务理事朴柄林老师每年一合作的形式资助人民币2万元左右的实验试剂，待实验结束后可以在国外刊物上发表高水平的论文。另外申请人的预实验结果发现，在清醒无麻醉大鼠诱发急性低血压时，VN谷氨酸含量明显增加而牛磺酸含量却明显降低。这种现象在一侧迷路破坏后同侧VN区谷氨酸含量则无明显变化，但是牛磺酸含量仍然明显下降，而在健康侧VN内谷氨酸和牛磺酸含量都明显增加（图3和4）。本教研室的副教授（另有

47、自然基金课题）自1996-2001年在日本宫崎医科大学第一生理教研室留学，获得博士学位。她目前主要从事室旁核参与心血管中枢调节的神经化学机制研究，利用清醒动物慢性记录法、脑部微量透析法、高效液相色谱法等实验技术，系统地研究了参与应激反应时NE、NO、谷氨酸等神经递质的作用。其研究成果主要发表在Am.J.Physol、BrainReseach等国际刊物上，共9篇，均收录于SCI。2工作条件：实验室条件：本生理学教研室是吉林省教育厅和卫生厅的重点学科，吉林省中医药管理局中医药科研基地三级实验室，吉林省卫生厅重点研究室神经生物研究室。2000年国务院学位委员会批准为博士学位授予权点。已经2次得到教育

48、部211工程建设九五和十五”的建设。2005年8月又被成为教育部省部共建国家重点实验室长白山天然资源与功能因子实验室的成员学科。目前本实验室具有澳大利亚埃德仪器公司生产的综合生理分析系统ML785PowerLab/8sp和ML845PowerLab4/25系统各一台、日本Eicom公司的EicomHTEC-500生物活性物质微量分析系统2台、电脑控制代谢笼、冷冻切片机、图象分析系统和400余平方米的实验室。每年招收810名研究生和45名博士生，具有充足的人力资源和物力资源。3.申请人简历与本项目有关的论文:4承担科研项目情况：（1）前庭代偿中前庭神经核内中枢化学机制研究教育部科技司博士点专项基

49、金资助。课题编号：起止时间：2008.01-2010.12经费来源：教育部科经费总额：6万元5自然科学基金项目完成情况本研究室其他人员相关的自然基金研究完成情况项目研究小组成员：项目名称：清醒大鼠室旁核参与血压调节的神经化学机制编号：经费来源：国家自然基金项目起止时间：2003、012003、12该项目已经结题，除了因为各种试剂价格的提升导致的经费不足，没能完成阻断剂确认氨基酸的具体作用机制外基本完成预期的目的。另外，因为该课题的研究期限为一年性试探性资助，故的没有发表论文。项目摘要：下丘脑室旁核（PVN）不仅通过控制垂体激素的释放影响机体的内分泌功能，还直接控制或调节某些自主神经传出纤维的活

50、动。PVN作为内分泌系统和自主神经系统的统合部位，在机体心血管活动调节中起着重要作用，但其作用机制，特别是PVN内神经化学机制还不是很清楚。因此，本研究在用电脑控制的代谢笼慢性记录清醒状态、自由活动大鼠的心血管活动变化的情况下，利用脑部微量透析法和高效液相色谱法观察PVN局部细胞外液中的几种氨基酸（天冬氨酸、谷氨酸、古氨酰胺、甘氨酸、牛黄酸、丙氨酸等）的浓度变化，探讨其对正常或应激状态下心血管反应的影响。本研究结果显示，用笨肾上腺素和硝普钠诱发减压反射时，天冬氨酸、古氨酰胺、甘氨酸出现显著变化；旋转刺激时，天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸出现显著变化；高渗盐水直接刺激PVN时，谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸出

51、现显著变化。结果提示，PVN内的几种氨基酸可能参与心血管活动中枢调节过程，而且参与的氨基酸种类因刺激不同而异。本研究可为阐明心血管活动中枢调节机制做贡献，还可为高血压等心血管疾病的病因研究和诊治提供一些理论依据。三、经费申请说明申请经费主要用于实验材料购置、仪器的维修和科研业务活动支出。约需要25万元。其主要的支出计划如下：（一）实验材料费，约15.5元：1动物：1.5万元；大鼠300只（1.2万），饲料（0.3万）；2试剂和药品：7.0万元；（1）配制微量分析系统流动相的药品约1.5万元；（2）麻醉药、生理盐水、染色剂等常用试剂0.5万元；（3）免疫组织化学试剂（c-Fos和pERK1/2）2.0万元；（4）各种神经递质标准品、激动剂、拮抗剂等3.0万元；其他实验消费品：3.5万元；（1）微量透析套管和导管约1.5万元；（2）动静脉导管约0.5万元；（3）其他1.5万元；生物活性物质微量分析系统维持费：3.5万元；（1）HPLC分离柱：约3.0万元（高效液项色谱用，1个/年，每个约10万元）；（2）碳电极等约0.5万元；（二）仪器设备费：