可靠性测试规范-HB-WI-QA-044

1、a苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page1of19编制/日期审核伯期批准/日期文件修订履历表修制修制说明时间版次编制/修订人2016.3.20A0唐王据需求新订0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page2of19目的：为保证好博设计、委托制造的产品品质符合国家、行业、企业可靠性标准要求，特制定此文件。适用范围：本文件适用于好博公司所

2、有相关产品及零部件在整个生命周期中的可靠性试验，由相关测试人员负责实施。职责：3.1品质部3.1.1可靠性试验的归口管理部门，负责操作试验，出具测试报告，并将其归档管理（正常生产的常温老化测试除外）；3.1.2负责进行或督促外协加工厂按好博公司可靠性试验要求进行测试，并进行试验前后样品的测试；3.1.3负责将可靠性试验不合格内容通报给相关部门，并跟进验证其改善过程；3.1.4负责根据可靠性试验结果，判定整机、物料是否可投产或出货。3.2可靠性测试实验室3.2.1负责可靠性测试的实施；3.2.2协助外协厂完成相关可靠性试验；3.2.3负责出具可靠性测试报告。3.3其他部门根据需求按规定要求进行申

3、请，并对测试结果进行确认和改善。定义：为了了解、考核、评价、分析和提高产品可靠性而进行的试验。样品选取原则0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page3of195.1物料可靠性试验原则5.1.1新物料、变更物料样品验证时；5.1.2物料正常供应，每批来料时，可根据实际情况调整。5.2整机可靠性试验原则5.2.1新产品、硬件变更、包装方式变更等其它关键设计变更后产品批量量产前；5.2.2量产产品每季度的可靠性试验，具体选取原则如下：5.2.2.1本季度生产量在所有机型

4、中排名前三的产品；5.2.2.2出现客户投诉，经品质部确认有必要做可靠性测试时；522.3停产一个月后重新生产；522.4其它，根据实际情况予以调整。5.2.3根据实际情况需进行的其它可靠性试验产品。5.3可靠性试验计划拟定的时间5.3.1新产品、硬件变更产品、新物料、变更物料实际发生时；5.3.2正常供应的物料为每批来料检验时，可根据实际状况予以调整；5.3.3定期产品的可靠性试验计划的拟定：在每个季度的第二个月月末前拟定下季度的定期产品可靠性试验计划。5.4样品/样机要求5.4.1产品外观应整洁，表面不应有凹痕、划伤、裂缝、变形、等缺陷，表面涂层不应起泡、龟裂、脱落。金属零件不应有锈蚀及其

5、他机械损伤。开关、按键、旋钮的操作应灵活可靠、零部件应紧固无松动、指示正确，各种功能应正常工作，说明功能的文字和图表符号标准应正确、清晰、端正、牢固。5.4.2样品应检查OK后才可以进行可靠性试验。如果存在不良，在该不良对所做试验无影响的情况下，可以进行相关试验，但试验前必须详细地记录不良现象。0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page4of19可靠性测试项目6.1气候环境类测试高温动作测试、低温动作测试、高温储藏测试、低温储藏测试、常温老化测试、高温高湿测试、高

6、低温循环冲击测试、盐雾测试。6.2机械操作类测试连接器插拔测试、线材弯折寿命测试、线材（或连端子）抗拉强度测试。6.3表面处理类测试丝印附着力测试、涂层附着力测试、涂层硬度测试。6.4包装可靠性测试包装跌落测试、模拟汽车运输振动测试。测试方法及判定基准：7.1高温动作7.1.1试验方法样品应在不包装，并处于温度45C或50C湿度60%的恒温槽/箱中工作8H以后，在当时的温度环境下进行检查。7.1.2测试备注条件出口产品：50C/8小时/湿度60%；内销产品：50C/4小时/湿度60%或45C/8小时/湿度60%。7.1.3判定标准所具有的所有功能均能实现和符合标准。7.2低温动作7.2.1试验

7、方法样品在不包装，并处于温度-10C-15C的恒温箱槽内工作8小时以后，在当时的0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page5of19温度环境下进行检查。722产品备注条件出口产品：-15C/4小时内销产品：-10C/4小时7.2.3判定标准所具有的所有功能均能实现和符合标准。7.3高温储藏7.3.1试验方法样品按出货要求包装好，放入恒温箱内。7.3.2产品备注条件出口产品：60C/16小时/湿度60%内销产品：55C/16小时/湿度60%7.3.3判定标准储藏完成

8、后，在常温下恢复4H后进行检测，产品所具有的所有功能均能实现和符合标准。7.4低温储藏7.4.1试验方法样品按出货要求包装好，放入恒温箱内。7.4.2产品备注条件出口产品：-20C/16小时内销产品：-15C/16小时7.4.3判定标准储藏完成后，在常温下回复4H后进行检验，产品所具有的所有功能均能实现和符合标准。0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page6of197.5常温老化详见整机老化测试规范。7.6高温高湿试验7.6.1试验方法样品在完全包装不通电和正常工

9、作摆放位置的情况下放入温度为45C2C,湿度90%-95%搁置8H，然后在常温下放置4H后进行检验。7.6.2判定标准产品所具有的所有功能均能实现和符合标准。7.7高低温循环冲击试验7.7.1试验方法样品在完全包装的情况下，置放在恒温箱内，将温度至-20C2C保存2小时后，再将温度升至50C2C保存2小时，再经2小时，降至-20C，共进行5次循环，循环结束后在常温下放置4H后进行检验。7.7.2判定标准产品所具有的所有功能均能实现和符合标准。7.8盐雾测试7.8.1实验条件：7.8.1.1实验溶液试验溶液采用氯化钠（化学纯、分析纯）和蒸馏水或去离子水配置，其浓度为（50.1%）（质量百分比），

10、雾化后的收集液，除挡板挡回部分外，不得重复使用；备注：为配置浓度为5%的盐溶液，可以通过下式计算所需氯化钠的质量；所需氯化钠质量=0.053水的质量。7.8.1.2溶液PH值雾化前的盐溶液PH值在6.57.2（352C）之间。0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page7of197.8.1.3喷雾量在工作空间任意位置，用面积为80cm2的漏斗收集连续雾化16h的盐雾沉降量，平均每小时应收集到1.02.0mL的溶液。7.8.1.4其他条件实验室内温度（指箱体内的温度）

11、352C；饱和压力桶内温度471C；饱和桶压力1Kgf7.8.2雾化测试时间标准：序号材质表面处理方式雾化时间1铜镀镍12H镀锡8H先镀镍再镀锡24H镀金24H2SPCC（冷轧钢板）镀镍12H镀锡8H镀白锌24H镀蓝白锌24H镀彩锌24H3铝合金本色阳极氧化48H阳极发黑48H4螺丝类镀锌12H镀亮锌12H镀亮镍8H镀黑镍8H5SECC（热镀锌板）8H6不锈钢96H说明：如果产品使用环境相对较为严酷，可能要求的连续雾化时间高于本规范，那么则按产品规格书所要求的雾化时间进行试验；如无特殊要求或要求低于本规范则0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Lt

12、d文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page8of19一律按本规范执行；如果金属结构件的供应商所提供的承诺书、盐雾试验报告等资料所体现的连续雾化时间高于本规范，则按供应商提供的雾化时间进行试验，否则将按本规范执行。7.8.3样品的放置原则：7.8.3.1试件的被试表面不能受到盐雾的直接喷射。7.832试件表面在试验箱中的放置角度是非常重要的，原则上平板试样的被试表面朝上并与垂直方向成205的角；对于表面不规则的试件，可采取多种放置状态，务必使每个主要表面能同时接受盐水的喷雾。7.833试件的排列，应使喷雾自由的全部落至全部试件表面上，不应妨碍喷雾自由下

13、落。7.834试件不可相互接触，也不可接触到金属性导体或有毛细现象作用的物质，以及其它支架外的物体。7.835盐溶液禁止从一个试件上滴落到其它的试件表面。7.836试件如果有识别的标记等粘贴物，应尽量置于试件的下方。7.837对于一个新的检测或总试验时间超过96h的测试，可允许被测试样移位。在此情况下，移位的次数和频率由操作者来决定，但是需要在试验报告中注明。7.8.4实验样品的预处理：7.8.4.1试验前必须仔细的清洗被测试样品，尽可能地清除那些可能会影响试验结果的杂质（灰尘、油污或其它杂质）。所用的清洗方法应取决于试件材料性质，试件表面及污物清洗时，不应使用可能侵蚀试样表面的研磨材料或溶剂

14、。7.842使用适当的的有机溶剂（沸点在60120C之间的碳氢化合物）和干净的软毛刷或超声清洗装置彻底清洗被测试样品。清洗后，用新溶剂冲洗试样，然后干燥。0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page9of197.843清洗后的样品，应避免再次被不经意的触摸而污染。7.844试验前不应进行清洗掉有意涂覆保护性有机膜层的试样。7.845如果试样是从较大的带有涂层的的工件上切割下来的，不应损坏切割区附近的覆盖层。除非另有规定，必须采用适当的在测试条件下稳定的覆盖层，如油漆

15、、石蜡或胶带等，对切割区进行保护。7.8.5检验结果判定原则：7.8.5.1试验后的外观检查外观的缺陷情况，如点蚀、裂纹、气泡等分布和数量。78.52电气性能检查如果是电子电器产品整体进行试验，试验后需要对电气性能进行检测，检查电气规格是否和试验前保持一致。7.8.5.3试验结果的评级和判定对于盐雾试验结果的判定和表述有多种方法，譬如，按照腐蚀物的特征进行表述、按照腐蚀面积的百分比进行评级、按照腐蚀率进行表述以及按照重量递减表述等多种方式。根据我们公司产品的特点，决定采用GB/T6461-2002金属基本体上金属和其它无机覆盖层经试验后的试样和试件的评级所制定的按照腐蚀面积进行评级的方法。7.

16、8.5.3.1评级计算公式金属镀层的腐蚀评级是根据腐蚀缺陷所占总面积的百分数，按下列公式计算而得到：Rp=3(2-LogA)式中：Rp腐蚀的评级数，化整到最接近的整数，如下表中所示；A机体金属腐蚀所占总面积的百分数；根据上述计算公式可以得出腐蚀缺陷面积与腐蚀评级的关系，如下0HnHEnrm苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page10of19表格:缺陷面积A（%）腐蚀评级Rp无缺陷100VAW0.190.1VAW0.2580.25VAW0.570.5VAW1.061

17、.0VAW2.552.5VAW5.045.0VAW10310VAW25225VAW50150VA07.8.5.3.2备注：对缺陷面积极小（如小于0.046%）的试样，如果按照上述公式计算，将导致评级大于10，因此上述公式仅适用于A0.046%的试样；在某些情况下，可能难以计算出准确的面积，尤其是深度加工的试样，如螺纹、孔等，在这种情况下检查者要尽可能精确的估计此面积；对于SECC（镀锌钢板）在进行缺陷面积计算时，试件加工的切口处可以不计在内；在计算缺陷面积时涉及到的“总面积”是指试件在箱体内喷雾所能覆盖到的试验面积，其它所不能覆盖的面积不计在内。7.8.5.3.3实验结果的判定a.Rp=10的

18、试验结果可以直接通过；b.Rp=79的试验结果，如果没有用户特殊的要求，可以让步接收;0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page11of19Rp=36的试验结果，需要相关职能部门进行评估，然后根据评估的结果进行判断；Rp=02的试验结果，则判为不合格。7.9跌落试验7.9.1试验方法包装好的样品，根据下表规定，按一角、三棱、六面的顺序跌落各一次。No.位置描述1角样品正面下方的任一角2棱跌落角的三条棱中最短的一条3棱跌落角的三条棱中中间长度的一条4棱跌洛角的三条棱

19、中最长的条5面跌落角相邻的三个面中面积最小的一个面6面5的对面7面跌落角相邻的三个面中面积中等的一个面8面7的对面9面跌落角相邻的三个面中面积最大的个面10面9的对面7.9.2跌落高度标准样品重量（KG）跌落咼度（CM）量产跌落咼度（CM）试产10255045607.9.3判定标准产品所具有的所有功能均能实现和符合标准，外观同样不得被破坏。7.10机械操作试验7.10.1连接器插拔试验所有插头/插座进行插入/拔出为一次循环，共进行1000次循环。每500次循环后0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可

20、靠性测试标准及规范版本A/0页数Page12of19检查是否有连接故障。7.10.2连接器耐用性测试耐久度测试以10次/min之速度做30次之插入再拔出试验，应符合下列要求：接触阻抗不超过初值的两倍；拔出力值应符合规格。端子保持力测试以25mm3mm/min之速度将端子从H.S.G中拔出，所得之拉力值应符合规格。PIN保持力测试以25mm3mm/min，之速度将PIN从BASE中拔出，所得之拉力值应符合规格。7.10.3线材弯折寿命试验7.10.3.1实验设备线材弯折寿命测试仪使用作业指导书7.10.3.2测试标准对应表:AWG芯线数弯折次数负重（g）Min/次AWG芯线数弯折次数负重（g）M

21、in/次28AWG1-260020015-2020AWG1-280030015-203-460030015-203-480050020-255-650050020-255-6100050020-257-860050020-257-81000100020-259-1080050020-259-101500100025-3010以上80080025-3010以上800150030-3526AWG1-250030015-2018AWG1-280050015-203-450050015-203-4120050015-205-660050020-255-61000100020-257-880050020

22、-257-81500100020-250苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page13of199-10100050020-259-101000150025-3010以上500100025-3010以上1500150030-3524AWG1-260030015-2016AWG1-2100050020-253-460050015-203-41000100020-255-680050020-255-61500100025-307-8100050020-257-812001

23、50030-359-10500100020-259-101000200030-3510以上800100025-3010以上1500200030-3522AWG1-270030015-2014AWG1-2120050020-253-480050020-253-41500100025-305-6100050020-255-62000100030-357-8800100020-257-83000150030-359-101200100025-309-103500200030-3510以上1500100030-3510以上4000200030-357.10.3.3线规对应表:AWG外径截面积mm2公制

24、mm英制inch28AWG0.3200.01260.080426AWG0.4040.01590.128124AWG0.5110.02010.204722AWG0.6430.02530.324720AWG0.8130.0320.518918AWG1.0200.04030.810716AWG1.2900.05081.31814AWG1.6300.06412.075测试设备摇摆测试仪测试方法被测样线不包装，根据样品实际规格参数选择测试条件并进行相应次数的0苏州好博医疗器械有限公司SuzhouHaobroMedicalDeviceCo.,Ltd文件编号HB-WI-QA-044文件名产品可靠性测试标准及规范版本A/0页数Page14of19弯折实验，具体操作参照线材弯折寿命测试仪使用作业指导书中所述。7.10.3.6判定标准线材能正常导通，外表无裂纹，破损。能通过各项功能测试。7.10.4线材抗拉试验7.10.4.1线号实验参数对照表:AWG2826242220181614导体截面积2mm0.080.130.210.330.520.