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文档简介
1、药理学第十节 全身全身(中枢麻醉)作用抑制中枢神经系统功能,使意识、感觉和反射暂时应用主要用于外科手术前麻醉。考情分析,骨骼肌松弛一、吸入是一类挥发性液体(如异氟烷、经呼吸道吸入,通过肺泡毛细(一)共同特性、七氟烷及地氟烷等)或气体(如氧化亚氮)。膜弥散入血。吸收后发生由浅入深的麻醉。【作用机制】强大的脂溶性!溶于神经细胞膜脂质层“冰冻作用”与胞内类脂质结合“干扰细胞功能”注:氧化亚氮除外【药动学】1.吸收:最小肺泡浓度(MAC)概念:在一个大气压下,能使 50%患者痛觉意义:MAC 越低,药物的麻醉作用越强。血气分布系数的肺泡气体中药物的浓度。概念:指血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时
2、的比值。意义:血气分布系数大的药物诱导期长(如乙醚)分布:脑血分布系数概念:指脑中药物浓度与血液浓度达到平衡时的比值。意义:系数大的药物易进入脑组织,诱导期缩短。代谢:此处省略一万字3.消除:吸入性主要经肺泡以排泄。注:肺通气量大、脑血和血气分布系数较低的药物较易排出,恢复期短,苏醒快。(二)常用吸入异氟烷和及其特点:互为同分异构体,是目前广泛使用的吸入麻醉剂。麻醉诱导期短,苏醒快,麻醉深度易于调整,肌肉松弛作用较好。不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。 地氟烷全身1.吸入性吸入性的药动学和作用机制氟烷类、硫喷妥钠的作用特点和应用2.静脉硫喷妥钠、丙泊酚、的特点及应用优点:最大的特点是诱导期极短、且
3、苏醒快;缺点:因所需浓度太大刺激呼吸道引起咳嗽、呼吸停顿、喉头痉挛;价格昂贵,现已少用。 七氟烷优点:无明显刺激性。麻醉诱导期短、平稳、舒适,麻醉深度易于控制,苏醒快。目前广泛用于诱导麻醉和维持麻醉。氧化亚氮【作用机制】与抑制中枢 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体有关。优点:为无色味甜无刺激性气体,性质稳定,不燃不爆;对呼吸道无刺激性诱导期短,苏醒快,麻醉效能低,镇痛作用强。应用:主要用于诱导麻醉或与其他全身配伍。二、静脉1.硫喷妥钠:及其特点特点:血脑脂肪(再分布)起效快、时间短优点:降低脑血流量、脑代谢和脑耗氧量,麻醉期不升高颅内压;缺点:抑制呼吸,镇痛作用和肌肉松弛作用弱,可诱发喉
4、头和支气管痉挛(用药前皮下注射硫酸阿托品可预防)。应用:临床主要用于诱导麻醉、基础麻醉。证:支气管哮喘者禁用。2.:特点:分离麻醉意识和感觉的分离状态称之为分离麻醉。抑制丘脑和新皮质系统,选择性阻断痛觉冲动的传导兴奋脑干及边缘系统。可引起意识模糊,短时缺失,痛觉完全,梦幻和肌张力增加等。优点:起效快、作用时间短,镇痛力强,是静脉缺点:可使肌张力增高,麻醉过程中可见肢体活动;中唯一有显著镇痛作用者。边缘系统兴奋,可导致患者在苏醒期情绪方面的过度活动。对呼吸影响小,但可使心率加快、血压升高。应用:对体表镇痛作用强、内脏镇痛作用差。故临床适用于小手术和烧伤清创、切痂、植皮等。3.丙泊酚优点:本品起效快,作用时间短,苏醒迅速,作用强度为硫喷妥钠的 1.8 倍。对呼吸道无刺激,可降低脑代谢率和颅内压。缺点:主要不良反应为对心压下降等。和呼吸系统有抑制作用,注射过快可出现呼吸和(或)心脏暂停、血应用:用于全麻诱导、维持麻醉及4.依托咪酯生效快,强度约为硫喷妥钠的 12 倍。辅助用药。对心影响小,可用于诱导麻醉。大剂量快速静脉注射本品可抑制。应用本品后可出现阵挛性肌收缩,恢复期出现、症状。5.羟丁酸钠优点:静脉注射约 10 分钟即可麻醉,呼吸减慢,对心外伤烧伤患者的麻醉。缺点
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