毒理学复习题及答案

1、卫生毒理学复习题及答案选择题：1.外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物AA、直接发挥毒作用的部位B、最早达到最高浓度的部位C、在体内浓度最高的部位D、表现有害作用的部位E、代谢活跃的部位2氟（F）的靶器官为EA、中枢神经系统B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼3.对某化学毒物进行毒性试验，测定结果为：LDso：896mg/kg,LDo=152mg/kg,LD100=1664mg/kg,LimaC：64mg/kg,Limch：8mg/k8，其慢性毒作用带的数值为AA、8B、14C、26D、112E、2084.关于生物学标志的叙述,错误的是BA、又称为生物学标记或生物标志物B、检测样品可为血、

2、尿、大气、水、土壤等C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应D、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类E、生物学标志研究有助于危险性评价5欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线,需要将B纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示6某农药的最大无作用剂量为60mg/kg体重，安全系数定为100，一名60mg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为DA.0.6mg/人日B.3.6mg/人日C

3、.12mg/人日D.36mg/人日E.60mg/人日7有害作用的质反应剂量反应关系多呈S型曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的EA、吸收速度差异B、分布部位差异C、代谢速度差异D、排泄速度差异E、易感性差异8.在毒性上限参数（致死量）中，最重要的参数是E绝对致死剂量B.大致致死剂量C.致死剂量D.半数致死剂量E.最大耐受量（最大非致死剂量）9.LD50的概念是C引起半数动物死亡的最大剂量引起半数动物死亡的最小剂量经统计，能引起一群动物50%死亡的剂量在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量E抑制50%酶活力所需的剂量10.有关半数致死剂量(LD50)的阐述，正确的是CA、是实验中一半受试动

4、物发生死亡的剂量组的染毒剂量B、LDso的值越大，化学物的急性毒性越大C、LDso的值越小，化学物的急性毒性越大D、不受染毒途径和受试动物种属影响E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级11.如外来化合物A的LDso比B大，说明DB、A的毒性比B大D、B、A的毒性比B大D、A的急性毒性比B小B.引起DNA损伤的最低剂量D.引起染色体畸变的最低剂量C、A的作用强度比B小E、A引起死亡的可能性比B小观察到损害作用的最低剂量是C引起畸形的最低剂量引起某项检测指标出现异常的最低剂量E引起免疫功能减低的最低剂量一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过EA.10-2B.10

5、-3C.10-4D.10-5E.10-6未观察到损害作用水平(NOAEL)是指A不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量引起DNA损伤的最低剂量C引起免疫功能降低的最低剂量人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量引起畸形的最低剂量下列属于无阈值效应的是DA.汞所致的中毒性脑病，B.四氯化碳所致的肝细胞坏死氢氟酸所致的皮肤灼伤D.乙酰水杨酸所致的胎仔畸形E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合C铜蓝蛋白B.血红蛋白C.白蛋白D.球蛋白E.脂蛋白使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为AA浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状

6、态浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态18气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收，最主要的影响因素是D肺泡的通气量与血流量之比B.化学物质的分子量C.溶解度血气分配系数E.化学物质的沸点脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是AA简单扩散B滤过C易化扩散D主动转运E胞饮和吞噬般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为AA、简单扩散B、膜孔滤过C、易化扩散D、主动转运E、胞饮和吞噬适宜于用气管注射染毒的空气污染物是AA.二氧化硫B.可吸入颗粒物C.二氧化氮D.苯E.氯气一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为CA

7、、静脉注射肌肉注射三腹腔注射经口经皮B、静脉注射肌肉注射经口三腔注射经皮C、静脉注射腹腔注射三肌肉注射经口经皮D、静脉注射腹腔注射经口三肌肉注射经皮E、静脉注射肌肉注射三腹腔注射经皮经口脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶剂为EA、酒精B、水C、吐温80D、二甲基亚砜E、植物油洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后AA、16小时B、713小时C、1420小时D、2127小时E、2834小时毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于EA被机体吸收B在体内蓄积C被肾排泄D被机体代谢E与血浆蛋白结合26导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是EA、吞噬B、胞饮C、滤过D、简单扩散E、主动转运外来化合物的肠肝

8、循环可影响其BA、毒作用发生的快慢B、毒作用的持续时间C、毒作用性质D、代谢解毒E、代谢活化某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其CA.毒作用发生减慢B.毒作用性质改变C.毒作用持续时间延长D.代谢解毒抑制E.代谢活化抑制29毒物排泄最主要的途径是E粪便B.唾液C.汗液D.母乳E.尿液30毒物代谢的两重性是指E相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性经代谢后，水溶性增大，毒性也增大原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物毒物代谢可经过一相反应和二相反应经过代谢，毒性可增加（代谢活化）或降低（代谢解毒）31下列反应中由微粒体FMO催化的是AA、P杂原子氧化B、黄嘌吟氧化C、脂肪烃羟化D、醛脱氢E、醇

9、脱氢32谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的CA、线粒体B、高尔基体C、胞液D、细胞核E、溶酶体经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应DA、减弱B、增强C、无变化D、持续时间缩短E、潜伏期延长在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导CA、黄素加单氧酶B、黄嘌吟氧化酶C、细胞色素P-450D、细胞色素P-450还原酶E、单胺氧化酶可使亲电子剂解毒的结合反应为BA.葡萄糖醛酸结合B.谷胱甘肽结合C.硫酸结合D.乙酰化作用E.甲基化作用36谷胱甘肽结合反应需DA.PAPSB.UDPGAC.NADPHD.GSHE.CH3COSCoA

10、37.与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括DA、PAPSB、UDPGAC、半胱氨酸D、丙氨酸E、S-腺嘌吟蛋氨酸38溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了AA.黄素加单氧酶B.谷胱甘肽S-转移酶C.环氧化物水化酶D.超氧化武歧化酶E.混合功能氧化酶下列酶中不参与水解作用的是DA.环氧化物水化酶B.A.酯酶C.B-酯酶D.DT-黄素酶E.胰蛋白酶经肝脏细胞色素0-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应DA.减弱B.增强C.无变化D.持续时间延长E.潜伏期延长41某农

11、村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫，事后不久，在这数十平方公里受到该农药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8人发生急性中毒（有多汗、呕吐、瞳孔缩小等症）而入院治疗，住院者中5人系同家族亲属，另3人情况不明。在上述同一污染环境中，人群之间的健康危害效应出现如此大的差异，其最大可能原因是E个体接受农蓟的量不同B.身体健康状况不同C.个体营养状况有差异D.个体年龄不同E个体易感性不同（某些个体存在该有害因素的易感基因）通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是E腹腔注射B.灌胃C.皮内注射D.涂皮E.静脉注射毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了CA.受试物溶

12、解后稳定B.溶剂本身无毒C.不被机体吸收D.不改变受试物的理化性质及生物学活性E.与受试物不发生反应毒理学试验中溶剂的选择原则不包括EA.受试物溶解后稳定B.不被机体吸收C.与受试物不发生反应D.不改变受试物的理化性质及生物学活性E.本身无毒外来化学物的联合作用有以下四种，除了AA.诱导作用B.相加作用C.协同作用D.独立作用E.拮抗作用46.在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制BA.醇脱氢酶B.酯酶C.黄素加单氧酶D.单胺氧化酶E.环氧化物水化酶47、外来化合物联合作用的类型不包括EA.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.独立作用E.相似作用苯硫磷和马拉硫磷的联

13、合作用经等效应线图法评定，其交点位于95可信限下限的连线之下，可判定其作用类型为BA、独立作用B、协同作用C、拮抗作用D、相加作用E、增强作用LD50与急性毒性评价的关系是DALD50与急性毒性评价的关系是DA.LD50值与急性毒性大小成正比C.LD50值与急性阈剂量成反比LD50值与染毒性剂量成正比LD50的概念是BA.能引起半数实验动物死亡的最大剂量C杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量实验动物致死剂量的一半B.1/LD50值与急性毒性大小成正比D.LD50值与急性毒性大小成反比B.能引起半数实验动物死亡的最小剂量D.能引起一组实验动物50%死亡的剂量51.下列哪项不是急性毒性试验要求的观察指标D

14、A.死亡B.中毒表现C.体重改变D.骨髓嗜多染红细胞微核率E.病理学检查52急性毒性试验一般要求观察DA3天B5天C10天D14天E28天53.急性毒性试验选择小鼠体重为BA、1012gB、1825gC、80-100gD、120150gE、180240g54LD50与毒性评价的关系是BALDso值与急性毒性大小成正比BLD50值与急性阈剂量成反比CLD50值与急性毒性大小成反比DLD50值与染毒剂量成反比ELD50值与染毒剂量成正比55.拟用于食品的化学品，其LD50小于人体可能摄入量的10倍，则？毒性较大，应放弃，不用于食用B.可考虑用于食品，并拟定其ADIC.应进行慢性毒性试验D.应进行遗

15、传毒性试验应由专家作出取舍决定56在皮肤刺激试验中最好使用DA.小鼠和大鼠B.大鼠和家兔C.家兔和小鼠D.豚鼠和家兔E.地鼠和豚鼠A.大鼠B.小鼠C,豚鼠D.家兔E.狗57.皮肤过敏试验首选的实验动物是CA、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗58皮肤致敏试验首选CA、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗59某化学毒物经蓄积系数法判定为明显蓄积，其蓄积系数K值应为BA、760最受环境卫生工作者关注的有机氯农药、重金属的毒作用是BA、急性毒作用B、蓄积性毒作用C、致癌作用D、致畸作用E、致敏作用对硫磷经蓄积系数法测定K值为5.3，可判定为BA.无蓄积B.轻度蓄积C.中等蓄积D.明显蓄积E.高度蓄积亚

16、慢性毒性试验的目的如下述，但不包括D研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据确定受试物的致死剂量为制定其安全限量标准提供初步参考依据63不属于亚慢性和慢性毒性试验观察指标的是DA.动物体重，食物利用率D.A.动物体重，食物利用率D.性成熟及交配情况E.脏器系数及病理学检查亚慢性毒性试验的观察指标不包括CC、性成熟及交配情况E、脏器系数及病理学检查AC、性成熟及交配情况E、脏器系数及病理学检查D、血液学检查及生化检查亚慢性毒性试验选择大鼠体重为CA、1012gB、1825gC、80-100gD、120150gE、18024

17、0g碱基置换的后果是出现，除外EA.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.染色体畸变基因突变不包括DA.转换B.颠换C.移码突变D.DNA大段损伤E.裂隙不属于基因突变的遗传损伤为DA、片段突变B、移码C、碱基转换D、裂隙和断裂E、碱基颠换使用环磷酰胺对小鼠染毒，经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Giemsa染色等步骤，光镜下可观察到的染色体畸变类型为AA.着丝点环B.相互易位C.倒位D.插入E.重复下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变DA.烷化剂作用B.碱基类似物取代作用C.嵌入剂作用D.非整倍体剂作用E.对碱基结构破坏作用体细胞突变可能的后果如下，除了AA.致癌B.致畸C

18、.遗传性疾病D.衰老E.动脉粥样硬化体细胞突变可能的后果不包括DA.致癌B.致畸C.衰老D.遗传性疾病E.动脉粥样硬化体细胞突变的不良后果中最受重视的是AA、致癌B、致畸C、动脉粥样硬化D、死亡E、衰老生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关BA、显性致死B、肿瘤C、遗传性疾病D、致畸E、增加遗传负荷遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括E包括体细胞和性细胞的试验在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验包括多个遗传学终点包括体内试验和体外试验包括原核生物和真核生物的试验以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是DA.LIDS试验B.Ames试验C.基因正向突变试验微核试验E.染色体畸变试

19、验Ames试验的遗传学终点为CA.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化Ames试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏哪种营养素的培养基上不能正常生长AA、组氨酸B、色氨酸C、半胱氨酸D、丝氨酸E、甘氨酸需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为BA、直接致癌物B、前致癌物C、助致癌物D、促长剂E、进展剂体细胞转变为癌细胞需要CA.癌基因和肿瘤抑制基因的活化B.癌基因和肿瘤抑制基因的灭活癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活D.癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化癌基因的活化和DNA修复基因的活化体细胞转变为癌细胞需要DA、癌基因和肿瘤抑制基因的活化B、癌基因和肿瘤抑制基因的灭活C、癌

20、基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化D、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关关于引发剂（启动剂）的特点，不正确的是CA引发剂本身具有致癌性B引发剂可与DNA发生反应C有可检测的阈剂量大多数是致突变物E.引发作用是不可逆的化学致癌过程至少分为哪三个阶段AA.引发（启动），促长，进展B.促长，进展，浸润C.引发（启动），促长，转移D.进展，浸润，炎症E引发（启动），进展，转移84.煤焦油可致皮肤癌。研究发现，经煤焦油涂抹的皮肤如再接触佛波酯，肿瘤的发生率增加，潜伏期缩短。据此实验，佛波酯应属CA.无机致癌物B.免疫抑制剂C.促长剂D.助致癌物E.细胞毒剂85.国际癌症研究所（I

21、ARC）将环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系分为4组，错误的是B是人类的致癌物是人类的间接致癌物是人类的很可能或可能致癌物现有的证据不能对人类的致癌性进行分类对人类可能是非致癌物86关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是CA.不具有DNA反应活性B.在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物经代谢活化可形成亲电子剂D.般具有可检测的阈剂量作用一般是可逆的，需长期染毒某化学物质经动物实验致癌证据充分，但流行病学调查资料尚不足，它应归类于BA.确认的致癌物B.潜在的致癌物C.可疑的致癌物动物的致癌物E.人类的致癌物使用大鼠对一农药进行长期致癌试验，每组的动物数至少应为DA.40B.60C.

22、80D.100E.120WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括D试验组发生对照组没有的肿瘤类型试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组试验组肿瘤的发生时间早于对照组发育毒性的具体表现不包括EA、生长迟缓B、致畸作用C、功能不全或异常D、胚胎或胎仔致死E、母体毒性生殖毒性试验的观察指标不包括AA、母体死亡率B、受孕率C、正常分娩率D、幼仔出生存活率E、幼仔哺育成活率致畸作用的毒理学特点是B无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异不明显在致畸试验中，提示啮齿类动物“受孕”（交配）的证据是CA.雌雄动物同笼的时间B.雌性动物的活动C.有阴栓发现D.雌雄