芳香烃-完整版获奖课件

1、第二节 芳香烃教学目标:1.掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;2.了解芳香烃的来源及其应用教学重点： 苯和苯的同系物的鉴别 硝化反应问题1: 将下列物质分类,并说明分类标准? 烷烃：烯烃：炔烃：芳香烃：甲烷乙烯乙炔苯结构简式结构特点是否饱和中心原子的轨道杂化类型空间构型物理性质化学性质燃烧溴的四氯化碳溶液KMnO4（H2SO4）主要反应类型问题2:对比分析甲烷、乙烯、乙炔、苯，完成下表思考与交流1：烃均可燃烧，但燃烧现象不同，请分析产生的原因。 2：请用你所知道的化学反应表示出苯的化学性质？并对你所写的化学反应进行归类？3:请根据有关信息设计实验室制取溴苯、硝基苯的简单实验装置图?信息: 溴

2、、苯、浓硝酸均具有强挥发性 制溴苯的反应为剧烈的放热反应 溴苯、硝基苯的沸点较高 苯是没有颜色，带有特殊气味的 液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔点：5.5 ，沸点： 80.11.苯的物理性质知识再现一、苯的结构与性质2.苯的结构分子式C6H6(不饱和)苯的结构简式或（凯库勒式）知识再现苯环平面、环形结构； 六个碳碳键相等，且介于C-C和C=C之间 键角 120键长1.4010-10m知识再现1.4010-10m120苯环中的键苯分子中的大键HHHHHH3.苯环的化学性质易取代可加成难被KMnO4(H+)氧化易燃烧火焰明亮，有浓烟不能与Br2水反应，但能萃取溴水中的Br2知识再现（1）苯的取

3、代反应苯的溴代反应条件：纯溴(液态)、催化剂+ Br2 FeBr3HBr+ HBr NO2+ HNO3 浓H2SO4H+ H2O 水浴加热苯的硝化知识再现3.苯环的化学性质实验设计的基本要求： 科学性 安全性 可行性 简约性 （3）氧化反应：（2）特定条件下，苯的加成反应+ 3H2催化剂加热2C6H6+15O2 12CO2+6H2O点燃知识再现3.苯环的化学性质巩固练习： 1.哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? 苯的邻位二元取代物只有一种 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.4010-10m 经测定，苯环中碳碳键的键能均相等2.下

4、列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（ ）BC二、苯的同系物苯的同系物是苯环上的氢被烷基取代的产物 常见的苯的同系物（写出分子式和命名，有哪些是同分异构体）一CH3一一CH3CH3C7H8C8H10邻二甲苯甲苯一C2H5乙苯C8H10一一CH3CH3一一CH3CH3间二甲苯对二甲苯二、苯的同系物1.苯的同系物的通式 CnH2n-6 n62.苯的同系物化学性质有相似性（1）取代反应（2）加成反应甲苯乙苯C7H8C8H10+ 3H2O 浓H2SO4水浴加热+ 3HNO3 一CH3一一一一CH3NO2NO2NO2一CH3+ Cl2 光照一CH2Cl+ HCl + Cl2 适量一CH3-Cl 一C

5、H3-Cl 一CH3Cl一CH3（1）取代反应2、苯的同系物化学性质有相似性一一CH3+ 3H2 催化剂 （2）加成反应（3）氧化反应 燃烧 被强氧化剂直接氧化（如：酸性高锰酸钾溶液） 一 R酸性高锰酸钾一 COOH条件：R与苯直接相连的碳原子上连有氢3、苯的同系物的特殊性不能使溴水褪 色，但可使KMnO4(H+)溶液褪色2、苯的同系物化学性质有相似性1.苯环和烷基的相互作用，会使苯的同系物表现出性质与苯有何不同呢？2.如何鉴别苯、甲苯、己烯、四氯化碳？思考与交流三、芳香烃的来源及其应用1.来源： a.煤的干馏 b.石油的催化重整 2.应用： 简单的芳香烃是基本的有机化工原料。稠环芳香烃萘蒽

6、苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃菲苯并芘课堂练习： 1.下列物质属于苯的同系物是（ ）A.B.C.D.B下列有机物中（1）属于芳香化合物的是_，（2）属于芳香烃的是_，（3）属于苯的同系物的是_。OHCH= CH2CH3CH3COOHCH3CH3OHCOOHCCH3CH3CH3OH2.下列各组中互为同分异构体的是（ ） A.B.C.D.C D3. 3.6g的某烃完全燃烧后的生成物通入足量 石灰水中，充分反应后得到27g白色沉淀;又知该烃蒸气的密度为同温同压下氧气密度的3.75倍. 试求: 该烃的分子式 若该烃不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色,请写出它可能的结构简式并命名。实验： 1.在三支试管中分别加入等量的苯、甲 苯、二甲苯，然后加入溴水适量，充分振荡，观察现象。