药学专业知识一最后一套卷子题

1、由于 2015 年执业药师本系列试卷总共 6 套，3 套模拟试题，2 套试题以及 1组的资深授课老师编写。3 套模拟试题紧扣第七版实际形式来编写；2 套经验，充分把握命题规律，浓缩考点，使考生在有限的时间内集中冲刺，通；1 套电提取由于 2015 年执业药师本系列试卷总共 6 套，3 套模拟试题，2 套试题以及 1组的资深授课老师编写。3 套模拟试题紧扣第七版实际形式来编写；2 套经验，充分把握命题规律，浓缩考点，使考生在有限的时间内集中冲刺，通；1 套电提取网（1）2 周提供最后一套90（2）根据学员反映，我培训中心将于七月份推出本系列试卷的名师 YY（3）（4）开2010-20146A.水

2、C. 光学异构E.B. 氧D.脱冲刺试卷7. 酸性药物在体液中的解离程度可用公式 lgHA/A-=pKa-一、A6A.水C. 光学异构E.B. 氧D.脱冲刺试卷7. 酸性药物在体液中的解离程度可用公式 lgHA/A-=pKa-一、A改变剂型可降低（或消除）比妥的 pka 约为 7.4pH 为 7.4是 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有3. 某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在 25时，k 为 2.4810-4（天 -1），则该抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.279C.425 天 E.2794B.375D.516 天药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳

3、定性胺类的 N 一脱烷基化反醚类的 OB药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关11A.F 值越小混悬剂越稳定 C. 混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不D. 可用浊度仪测定混悬液的流变5A. 溶解度改C. 粒径变E.B. 分散状态改D. 颜色变1E. 优良的混悬剂在12O/WA. 碱金属C. 十二烷基硫酸E.B. 碱土金属D.吐19A. 具有多种晶为 30-13E. 优良的混悬剂在12O/WA. 碱金属C. 十二烷基硫酸E.B. 碱土金属D.吐19A. 具有多种晶为 30-13C.10-20时A. 土耳其红C. 吐温 -E.B. 普朗尼D.D. 有刺激性，可塑性E. 相对密度为 0.990-

4、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用醑剂中乙醇浓度一般为 60% C. 挥发油药物不适宜制成微囊 D.PLA 是可生物降解的高分子囊材E21. 粒径小于 10nm 的A.骨C.E.B. 肝、D.D. 定位或快E.16A.乙C. 醋素素D. 丙烯酸树脂E.1723A. 药效迅C. 使用方E.B. 剂量准D. 作用可B. 膜孔转D. 易化扩C. 主动转E.2E.B 药的最大耐受量比 A 药31E. 鼻黏膜内的丰富A. 激动C. 竞争性拮抗E.B. 拮抗D. 部分激动25E.B 药的最大耐

5、受量比 A 药31E. 鼻黏膜内的丰富A. 激动C. 竞争性拮抗E.B. 拮抗D. 部分激动25A吸收和分C. 代谢和排E.B. 吸收、分布和排D. 分布和代是33C. 钙离E.D. 甘油二C. 蛋白E.34A.心C. 血E.B. 惊D.尿2835度 75+ 硝酸甘油A.1C.3E.5B.2D.436对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质20 2A. 氯化C. 葡萄E.B. 碳酸氢D. 生理盐30.BAA.B药的LD50A药B.B药的LD50A药C.B 药的治疗指数比 A 药D.B 药的治疗指数比 A 药其结构的 3其结构的 337位是2氨基噻唑246-A. 羟基化

6、代谢 C.N E.脱S 代谢B. 环氧化7位是2氨基噻唑246-A. 羟基化代谢 C.N E.脱S 代谢B. 环氧化代D.S- 氧化代谢、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物49-A. 增溶C. 潜溶E.B. 助溶剂39A. 盐酸普罗帕C. 盐酸美西E.B. 奎尼D. 盐酸利多卡4053-A.甲A.含素B. 盐D. 氯化含有4苯基哌啶结含有4苯氨基哌啶结含有4苯基哌嗪结C. 三氯叔丁E.41-A.pH值改C. 溶剂组成改E.56-A. 限制扩C. 易化扩E.B. 离子作D. 盐析作B. 主动转D. 膜动转安定注射液（含 40% 丙二醇和 10% 乙醇）与 5% 葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因

7、是两性霉素 B44-A. 氧化反C. 卤代反E.59-A. 胃排空速C. 首过效E.B. 重排反D 甲基化反B. 肠肝循D.代第 15946074-A. 磺胺嘧C. 甲氧苄E.B. 哌拉西D. 庆大霉61-6074-A. 磺胺嘧C. 甲氧苄E.B. 哌拉西D. 庆大霉61-内酰胺76-A. 头孢氨C. 头孢呋E.B. 头孢克D. 头孢吡76.C-3-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度65-A. 阿片类类79-A. 喜树C. 环磷酰E.E.65B. 氟尿嘧D. 盐酸伊立替叶79. 作用于 DNA 拓扑异构酶的天然来源的药6780DNA69酚81-封、装、贴签等操作，

8、为药品提供质量保护、8170-A.甲C. 丙E.B. 乙D.丁甲、乙、丙、丁 4 种药物的表观分布容积（V）分别为 25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射 1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问A. 阻隔作C. 方便应E.B. 缓冲作D. 增强药物疗72-A. 结晶C. 淀E.72金属、玻璃B. 麝香草酚D. 永停73583-5g甘露醇 192.5g50g硬脂酸 100g120g100g甘油 120g10g羟苯乙酯 1g8710g8100ml制成 1000 片A. 硬脂C.83-5g甘露醇 192.5g50g硬脂酸 100g120g100g甘油 120g10g羟苯乙酯 1g8710g

9、8100ml制成 1000 片A. 硬脂C. 白凡士E.B. 液状石D.甘B. 乳D. 阿司帕本品为 W/O 型乳加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用继染部C. 微素E.C. 硬脂酸E.B. 乳D.微素85-125g西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g1ml羟苯乙酯 0.5g8589-CC104g依地酸二钠 0.05g碳酸氢钠 49g89. 处方中可以作为调节 pHC. 糖精胶B. 西黄蓍D. 挥发杏仁A. 维生素 C. 碳酸氢E.B. 依地酸二D. 亚硫酸氢E.86B. 润湿D. 防腐剂C. 矫味E

10、.87-691.96-某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积 y=1.7L/kg， k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到 2g/ml 的96A. 维生素 C. 碳酸氢E.B. 依地酸二D. 亚硫酸氢92-l50g精制大豆磷脂 15g91.96-某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积 y=1.7L/kg， k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到 2g/ml 的96A. 维生素 C. 碳酸氢E.B. 依地酸二D. 亚硫酸氢92-l50g精制大豆磷脂 15g精制大豆磷脂使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后197 98-被为98C

11、. 吸附E.A.顺C. 紫杉E.B. 羟喜树D. 塞替B. 超滤D. 离子交换94-溴化异丙托品 0.374gHFA-0.040g5.000g共制 1000g94100. 该患者在治疗过程中出现了严重的反A. 奥美拉C. 阿司匹E.B. 硫糖D. 西咪替E.B. 无水乙D. 柠檬三、X101. 下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是95A. 减少刺激C.E.B. 增加药物溶解D. 调节渗透A. 胃溶C. 气雾E.B. 舌下片D. 注射7102E.A.甘C. 羧甲E.B. 硬脂酸甘油胶110103均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题111104A.

12、聚乙二C. 脂肪102E.A.甘C. 羧甲E.B. 硬脂酸甘油胶110103均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题111104A. 聚乙二C. 脂肪E.112A. 药物的药理活C. 药动学特E.有B. 丙二D. 二甲基亚B. 给药时D. 患者105E.L-113A. 比例C. 两点E.B. 一点D. 重复一点D.CMC-106114A.性C. 检E.A. 抗肿瘤C. 眼部给E.B. 胰岛素给D. 激素给B. 鉴D. 含量测107115A. 主动靶向制C. 物理化学靶向制E.A. 保留时C. 峰E.B.D.峰D. 108116A. 胃排C. 循环系E.B. 食