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文档简介

1、.医疗器械经营计算机信息系统管理制度一、目的：为适应公司现代化快速办公需要，确保公司局域网医药商业管理软件系统的完备，以及系统上医疗器械进、销、存及相关数据资料完整、准确、及时、平安并符合GSP 质量管理的要求，特制定本制度。二、范围：本制度适用于本公司的医疗器械经营计算机信息系统的管理。三、职责：综合管理部、质量管理部、各个岗位操作员对本制度的实施负责。四、内容：树立一切效劳于公司,一切围绕质量的思想，行政部负责对公司所有电脑设备配备、医疗器械经营软件系统的配备、网络系统的配备以及故障的及时维修与排除、用户和密码的平安管理等，平安有效地做好公司网络系统为公司各部门提供方便实用的现代化电脑办公

2、网络技术效劳。质管部负责对公司的医疗器械经营软件系统的质量管理进行技术要求和控制，负责对每个操作员的权限设置，负责监控医疗器械购销存数据对于GSP公司的计算机管理信息系统配备要求：具有稳定、平安的网络环境，办公场所与仓库能通过网络连接。能够对在库医疗器械的分类、存放和相关信息 进行检索，能够对医疗器械的购进、验收、养护、出库复核、销售等进行真 并按医疗器械监督管理部门的要求办理医疗器械电子监管网入网手续。运用 综合管理部应指定专门的系统管理员人员，并由其依据岗位的质量工作职需要新增权限的，书面报告并必须有质管部负责人和行政管理部经理签字， 系统管理员有权根据各部门人员配置的变化而收回或更改相关

3、人员的系统操 作权限。上有疑惑的，可以随时咨询综合管理部系统员解决。司网络系统内的机器上使用。2012位作为工作岗位，顺利完成公司的业务流程。工作上去。各岗位人员应利用医疗器械软件系统及时准确掌握医疗器械的购进、验GSP文件，提高企业的医疗器械经营质量管理水平，促进企业医疗器械经营的健康高速开展。对于有电子监管要求的医疗器械按医疗器械电子监管管理制度执行。系统的正常维护：系统管理员应定期进行效劳器主机系统的数据备份和数据清理工作。测和清理。时应立即去除。系统管理员应定期检测系统硬件设备，保证系统进行正常运行。各种计算机及相应外设异常时应及时通报系统管理员和质量管理部。件故障应及时进行硬件修理和更换。除系统管理员和质量管理部人员外严禁其他人员自行处理异常现象。设备。介质、接头等有关外还与系统、网络软件、应用软件有关，故应自上而下分别检测，明确范围或部位进行处理。进行异常处理时应在尽可能保证整体

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