骨髓增生异常综合征本科PPT

1、关于骨髓增生异常综合征本科第一张，PPT共三十六页，创作于2022年6月【概 述】造血干细胞克隆性疾病 外 周 血 细 胞 减 少骨髓出现病态造血除外其他引起病态造血疾病部分病例可转化为急性白血病第二张，PPT共三十六页，创作于2022年6月概念：MDS是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高风险向AL转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。特点： 常见于老年，表现为贫血，伴感染或出血曾用名：白血病前期，冒烟性白血病，难治性贫血，铁失利用性贫血。 男略多于女性。 1982年 FAB协作组 MDS 第三张，PPT共三十六页，创作于2022年6月一、病因和发病机制： 病因：1.原发性：

2、原因不明，多在50岁以上。 2.继发性：年轻人多，常与烷化剂，放射线，含 有机溶剂的密切接触。肿瘤放化疗后。 淋巴瘤或浆细胞病伴发MDS。 病机：多能干细胞受损 异常克隆细胞形成 增殖 不能分化成熟凋亡过度病态造血血细胞无效生成原癌gene激活（如N-ras），抑癌gene失活第四张，PPT共三十六页，创作于2022年6月RA（难治性贫血）RAS（伴有环型铁粒幼细胞的难治性贫血） RAEB（伴原始细胞增多的难治性贫血） CMML（慢性粒-单核细胞白血病）RAEBT（转变中的伴原始细胞增多性难治性贫血）RA（难治性贫血） RARS（伴有环型铁粒幼细胞的难治性贫血） RCMD（难治性血细胞减少伴多

3、系增生异常） RAEB（伴原始细胞增多的难治性贫血 ） RAEB（伴原始细胞增多的难治性贫血 ）MDS-U （骨髓异常增生综合征不能分类） 5q-综合征（单独5号染色体长臂缺失的MDS） FABWHO 【分 型】第五张，PPT共三十六页，创作于2022年6月MDS FAB与WHO分型标准的异同FABWHORARASRAEBCMMLRAEB-TRARARSRCMDRAEB-RAEB-MDS-U5q-类 型 血 象原始细胞 骨 髓 象原始细胞病态造血 血 象单核细胞 环 形 铁粒幼细胞Auer一系仅红系仅红系二系一系一系一 系一系 0.01 0.01 0.05 0.05 0.05 0.01 0.0

4、1 0.01 0.05 0.05-0.19无或极少 0.05 0.05 0.050.050.200.050.200.200.30 0.05 0.05 0.050.050.090.100.19 0.05 0.051109 0.15 0.15可有 0.15 0.15无无可有无无单独del(5q)第六张，PPT共三十六页，创作于2022年6月【临床表现】贫血、感染、出血RA、RAS、RCMD：贫血为主，可伴出血、感染 慢性过程，病情可长期无明显变化。 仅少部分人发展成白血病RAEB：常有全血细胞减少 明显的贫血、出血、感染，可伴有肝脾大病情呈进行性发展，部分病例在短期内转变成AL第七张，PPT共三十

5、六页，创作于2022年6月1、血象和骨髓象 血象:全血细胞,或一系/二系血细胞 骨髓:多增生活跃或明显活跃，少数增生减低。 血象和骨髓象病态造血重要表现【实验室和辅助检查】第八张，PPT共三十六页，创作于2022年6月2、骨髓病理 出现ALIP（幼稚前体细胞异常定位）：在骨小梁旁或小 梁间区（骨髓腔的中央）出现3-5个或更多的原粒、早幼粒细胞的集簇。（正常人：原、早幼粒细胞沿骨小梁内膜表面分布，不成集簇） 出现幼红细胞岛，或原红细胞增多的造血灶。 出现较多小巨核细胞。 骨髓基质纤维化，网硬蛋白增多，水肿，血管周围纤维化， 炎症反应。 【实验室和辅助检查】第九张，PPT共三十六页，创作于2022

6、年6月3、骨髓细胞培养 CFU-GM(粒-单系祖细胞)：集落/无，集簇，预示转白。 4、细胞遗传学异常 4050病人可检出染色体异常 常见-5、5q-、-7、7q-、三体8等【实验室和辅助检查】第十张，PPT共三十六页，创作于2022年6月 红细胞 粒细胞 血小板血象 大小和形态不一， 粒细胞核分叶过多 巨大血小板 巨大红细胞 过少（Pelger- Hut） 缺乏颗粒 椭圆形细胞， 胞浆内颗粒过多过少， 染色过浅 核浆发育不平衡； 点彩红细胞 单核细胞增多， 可见幼红细胞 形态异常 骨髓 巨幼样红细胞 原幼细胞比例增多， 单核、双核或多核 多核或畸形核 浆内颗粒减少或缺乏 幼巨核细胞增多， 环

7、形铁粒幼细胞增多 出现淋巴样小巨核 幼红细胞PAS染色阳性 细胞， 胞浆中颗粒变大 或形状异常； MDS病态造血第十一张，PPT共三十六页，创作于2022年6月红系病态造血 a 外周血幼红细胞，巨幼样变，Howell-Jolly小体b 幼红细胞巨幼样变，核畸形c 幼红细胞花瓣核d 幼红细胞核破碎第十二张，PPT共三十六页，创作于2022年6月粒系病态造血 a 粒细胞核分叶过多b 粒细胞核分叶过少c 粒细胞核分叶障碍d 环形中性杆状核 第十三张，PPT共三十六页，创作于2022年6月巨核系病态造血 多圆核巨核细胞第十四张，PPT共三十六页，创作于2022年6月巨核系病态造血 小巨核细胞第十五张，

8、PPT共三十六页，创作于2022年6月正常骨髓象第十六张，PPT共三十六页，创作于2022年6月图注：此系Pelger-Huet白细胞异常患者血片。成熟的中性粒细胞核不分叶，呈花生果形、哑铃形或电话筒形。核染质粗糙。中性颗粒增粗。 第十七张，PPT共三十六页，创作于2022年6月诊断临床表现血象骨髓象及骨髓活检染色体细胞培养除外需鉴别的疾病【诊断和鉴别诊断】第十八张，PPT共三十六页，创作于2022年6月鉴别诊断：1CAA：RA的Ret不低，有核红细胞，病态 造血，早期细胞不低，有染色体异常。2PNH：血红蛋白尿，Ham试验阳性， CD55和CD59 减少。3MA：叶酸、VitB12治疗有效。

9、4CML：CMML无Ph染色体，BCR-ABL阴 性。第十九张，PPT共三十六页，创作于2022年6月五、治疗：无满意的治疗方法。现阶段治疗：在支持治疗基础上按MDS类型采取分型治疗。低危组（RA、RAS、5q-、20q-、正常核型）：促进造血、诱导分化和生物反馈治疗。高危组（RAEB、RAEB-T、-7/7q-复杂染色体异常）：联合化疗、造血干细胞移植第二十张，PPT共三十六页，创作于2022年6月 病情 治疗方法 低危 Adr ATRA 低危中危-1 CsA 反应停 HGF 中危-1中危-2 反应停 IFN 5-Aza 小剂量化疗 中危-2高危 反应停 强化疗 HSCT MDS的阶梯治疗第

10、二十一张，PPT共三十六页，创作于2022年6月（一）支持治疗（二）诱导分化治疗（三）刺激造血药物（四）生物反应调节剂治疗（五）细胞因子（六）化学治疗（七）骨髓移植【治疗】第二十二张，PPT共三十六页，创作于2022年6月【治疗】（一）支持治疗 1.输血及抗生素的使用 严重贫血:输注红细胞 PLT20109/L :输注血小板 感染:广谱抗生素 2.维生素类 叶酸、维生素B12：一般无效 RAS:大剂量维生素B6,提高RBC、HB、 减少输血，但不能纠正形态学异常。第二十三张，PPT共三十六页，创作于2022年6月【治疗】（二）诱导分化治疗 1.维A酸类 部分有效 13-顺式维A酸:国外常用,2

11、0-125mg/m2.d 全反式维A酸类:国内常用,60-120mg/d 2.维生素D类 1，25（OH)2D3 ，疗效不显著 第二十四张，PPT共三十六页，创作于2022年6月【治疗】(三）刺激造血药物 1.雄激素 少数有效 2.糖皮质激素和免疫抑制剂 糖皮质激素:改善免疫功能紊乱 增加红系祖细胞对EPO的敏感性 40-80mg/d，连用周, 10%-15%有效 免疫抑制剂:环孢素、硫唑嘌呤 部分患者血细胞水平改善 骨髓抑制、肝肾损害第二十五张，PPT共三十六页，创作于2022年6月（四）生物反应调节剂治疗 干扰素; 血管新生抑制剂：反应停（五）细胞因子 1.GM-CSF、G-CSF 刺激中

12、性粒细胞成熟与释放,增强中性粒细胞功能 是否增加原始细胞尚难肯定 2.干扰素 抑制细胞增殖及免疫调节作用 主要用于RAEB，300万U/次,IH,疗程6个月以上 少数部分缓解 3.EPO 促进血红蛋白及网织红细胞数升高，部分病人有效 【治疗】第二十六张，PPT共三十六页，创作于2022年6月（六）化学治疗 适应症:RAEB 方 案:采用AL标准联合化疗方案 20%因出现合并症死亡小剂量Ara-c10-20mg/d，10-20天 疗效不肯定,不作首选 【治疗】第二十七张，PPT共三十六页，创作于2022年6月去甲基化药物治疗 MDS抑癌基因启动子存在DNA高度甲基化，使抑癌基因缄默去甲基化药物5

13、-氮杂胞苷能够减少患者的输血量，延迟向AML转化，但对总生存率没有影响 地西他滨(5-杂氮-2 -脱氧胞苷 )作用机制与5-氮杂胞苷类似，CR率约14% 第二十八张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Amifostine（阿米福叮）保护正常组织放、化疗损伤、阻止细胞因子引起细胞凋亡早期试验有效（83%）对中性粒细胞减少的纠正较为有效尚需临床验证第二十九张，PPT共三十六页，创作于2022年6月7. Allo-BMT：4年无病生存率41% 4年内复发率28%8、 综合疗法 + 中医中药第三十张，PPT共三十六页，创作于2022年6月【预后】预后相对好的： 染色体核型正常的,5q-，无ALIP

14、现象； 年龄50岁；粒细胞0.5109/L ； BM原始细胞5%； PB无原始细胞。MDS有三种转归 部分病例转变成AL； 多数病人在未转化为白血病之前死于感染或出血； 极少数经过治疗血液学和临床均恢复正常。 MDS的预后与其类型有关: RA、RAS:生存期可达10年或更长,10转为AL。 RAEB:中位数生存期短，多数转变为AL（预后差） 全血细胞减少者预后差 血小板正常或增多者预后较好第三十一张，PPT共三十六页，创作于2022年6月1.一般护理 a.严密观察病情变化，注意有无进行性贫血、出血、发热、感染等症状，及时记录体温、脉搏、呼吸、血压、意识等情况变化，并经常了解有关检测项目，以结合

15、临床判断病情严重程度，随时做好各种急救准备。b.遵医嘱正确及时完成治疗，严格执行无菌操作，防止医源性感染，预防和观察治疗副反应，确保医疗安全。C.协助做好各种实验室检查，耐心做好解释工作，取得患者合作 正确采集标本及时送验，确保检验的可靠性。d.对患者和家属宣传疾病相关的自我保健护理知识，以及预防并发症，预防疾病复发等健康指导。 【护理】第三十二张，PPT共三十六页，创作于2022年6月2.症状护理一）贫血护理1.严重时要卧床休息，限制活动，避免突然改变体位后发生晕厥 注意安全。2.贫血伴心悸气促时应给予吸氧。3.给予高热量、高蛋白、高维生素类食物，如瘦肉、猪肝、豆类新鲜蔬菜等，注意色、香、味

16、烹调，促进食欲. 4.观察贫血症状如面色、睑结膜、口唇、甲床苍白程度，注意有无头昏眼花、耳鸣、困倦等中枢缺氧症状，注意有无心悸气促、心前区疼痛等贫血性心脏病的症状。5.输血时护理认真做好查对工作，严密观察输血反应，给重度贫血者输血时速度宜缓慢，以免诱发心力衰竭。第三十三张，PPT共三十六页，创作于2022年6月二）出血护理1.做好心理护理，减轻紧张焦虑情绪。2.明显出血时卧床休息，待出血停止后逐渐增加活动。对易出血患者要注意安全，避免活动过度及外伤。3.严密观察出血部位、出血量，注意有无皮肤粘膜瘀点、瘀斑、 牙龈出血、鼻出血、呕血、便血、血尿，女性患者月经是否过多， 特别要观察有无头痛、呕吐、视力模糊、意识障碍等颅内出血症状，若有重要脏器出血及有出血性休克时应给予急救处理。4.按医嘱给予止血药物或输血治疗。5.各种操作应动作轻柔、防止组织损伤引起出血。避免手术，避免或减少肌内注射，施行必要穿刺后应压迫局部或加压包扎止血6.应避免刺激性食物、过敏性食物以及粗、硬食物，有消化道出血患者应禁食，出血停止后给予冷、温流质，以后给予半流质、软食、普食。第三十四张，PPT共三十六页，创作于2022年6月三）感染的预防1.病室环境清洁卫生，定期空