中药对离子通道影响研究

1、中药对离子通道影响研究动作电位图与心电图复极关联QRS波群 T波ST段01234延迟整流外向钾电流心电图波形与动作电位曲线的关系静息电位0mV90mVIto3Ik(Ikr,Iks)(Ikl)2相K+外流；3相K+外流Isi第二内向电流(标志为ICa)L型钙通道，还有Ikr,Iks,Ikur-40mV内入性整流INa 快速内流（第一内向电流）Ica.f快速Ca2+流If(Na+)是决定浦肯野快反应自律起搏活动的主要离子流Ik1, IK-ATP, IK-Ach, INa/K, INa/Ca,背景电流2022/9/112中药对钠通道的影响氧化苦参碱、丹参素及关附甲素显著抑制钠内流，呈剂量依赖性。青藤

2、碱对INa具有频率依赖性阻滞效应，它可以使INa灭活后恢复过程延迟，提示青藤碱作用于INa失活态。2022/9/113中药对钙通道的影响丹参对心室肌细胞LCa-L/T具有阻滞作用，降低钙离子内流，产生负性肌力，心肌耗氧减少。人参皂苷Rc对大鼠钙离子通道具有阻滞作用，Rh1可显著抑制L/T型钙通道活动。氧化苦参碱以电压依赖性方式抑制膜钙离子通道，使钙内流减少。白花前胡甲素抗心律失常作用也与钙通道相关。2022/9/114白藜芦醇：可以阻滞L型钙通道，减慢钙离子内流，延长APD和不应期，缓解钙超载。还能减少后除极及慢反应细胞传导性等，从而能对抗房室结折返性室上速。葛根素于不同膜电位时对于ICa-L

3、具有均匀一致的阻断作用而具有抗心律失常作用。炙甘草汤和复方鳖甲软肝方含药血清可抑制ICa-L，呈浓度依赖性。2022/9/115中药对钾通道的影响苦参碱延长APD和不应期效应通过阻滞钾通道实现。阿魏酸钠使MAPD50及MADP90显著延长，使有效不应期显著延长（通过阻滞钾通道，抑制钾离子外流）。小檗碱可以延长豚鼠心室肌细胞动作电位时程（抑制内向整流钾通道和延迟整流钾通道，并能对抗ATP敏感性钾通道开放剂色满卡林引起的KATP电流的升高及动作电位时程缩短）。2022/9/116丹参酮-A对大鼠单个心室肌细胞内向整流钾电流（IK1）和瞬时外向电流（Ito）有阻滞作用。粉防己碱能使APD和ERP显著

4、延长（主要通过延长外向性钾电流的门控参数X1激活时间，使得3相复极减慢导致APD和ERP延长）。2022/9/117关附甲素（关白附子）关附甲素对乌头碱引起大鼠室性心律失常和电刺激家兔室颤都具有保护作用，对哇巴因引起犬室速也有治疗作用。具有肯定的快钠通道阻滞作用。关附甲素能明显减慢窦性心率,可延长 P-Q、Q-T 间期,但对QRS 波宽无明显影响。其减慢心率作用不为阿托品、异丙肾上腺素所阻断或对抗。 2022/9/118关附甲素是一种二萜生物碱，可减慢心率，延长APD，但对各种血压值均没有影响。关附甲素对窦房结起搏细胞具有直接抑制作用，可能与抑制延迟整流钾电流有关。这种抑制作用与除极持续时间无

5、关。细胞外低钙可增强关附甲素减慢窦性频率效应。关附甲素在高+条件下减慢窦性频率的作用被减弱。2022/9/119一项关于关附甲素对豚鼠乳头肌快反应动作电位各项参数的影响的研究发现：与a类药物奎尼丁、b类药物慢心律以及c类药物氯卡胺进行比较。关附甲素对心肌细胞零相钠通道阻滞作用与类药奎尼丁、慢心律、氯卡胺相比起效浓度接近，作用相似，它对动作电位时程APD、ERP的影响与a类奎尼丁更为接近。 2022/9/1110党参研究进展健脾补肺、益气生津 党参提取物对小鼠有协同小剂量氯丙嗪的镇静作用，但拮抗大剂量氯丙嗪的中枢抑制作用。党参提取物在清醒家兔上，观察党参各部位提取物对皮层及皮层下脑电图的影响。静

6、脉给药时，部位及人参皂甙能显著地延长小鼠环己巴比妥的睡眠时间。 2022/9/1111党参对心血管系统的作用： 1对血液流变学的作用： 党参有明显的抑制血栓形成。可以明显改善红细胞压积、红细胞电泳、血浆比粘度等。 2抗缺氧作用： 党参注射液对小白鼠常压耐缺氧和异丙肾上腺素耗氧量有明显对抗作用。对氰化物或亚硝酸钠中毒，明显延长小鼠存活时间。党参组对结扎小鼠两侧颈总动脉亦有十分显著延长存活时间。 2022/9/1112 3100%党参注射液对垂体所致的急性心肌缺血有一定保护作用。 4用党参后80%家兔在15分钟时，微循环恢复正常，管径扩大，30分钟后全部恢复正常，微循环开放数目显著增多，管径明显扩

7、大。2022/9/1113三七研究进展止血；散血；定痛1.对心肌梗死再灌注心肌缺血具有保护作用2.三七人参三醇甙（PTS）对结扎大鼠冠脉诱发缺血性心律失常的影响：PTS两个剂量组室性早搏数明显减少，与奎尼丁组结果相似，心室纤颤及心律失常总持续时间亦较对照组明显缩短。3. PTS对CaCl2一Ach混合液诱发小鼠房颤或房扑的保护作用：对照组在1分内均出现房颤或房扑，且出现阵发性室速，其中3只还出现室颤。而给予PTS或奎尼丁，则可明显对抗CaCl2一Ach致房颤或房扑的作用，且无室颤发生。 2022/9/11144.对实验性心律失常的影响：对小鼠吸入氯仿10min后至呼吸停止，记录导联心电图。对照

8、组40只小鼠室颤发生率为83%，PNS200mg/kg组室颤发生率为20%，PNS400mg/kg为15%，给药组与对照组室颤发生率差异非常显著。 2022/9/1115三七总皂甙采用全细胞膜片钳方法分别观测不同浓度三七总皂甙对大鼠心肌细胞L型钙电流的抑制作用。结果：PNS 10.0mgL和30.0mgL对ICa-L的抑制率分别为(26.734.5)和(4919.6)(P0.01)。结论：三七总皂甙能阻滞大鼠心肌细胞ICa-L，并呈剂量依赖性。2022/9/1116甘松研究进展理气止痛；醒脾健胃甘松对乌头碱、氯化钡、氯仿等诱发的心律失常有预防作用。含有甘松的稳心颗粒在延长内、外膜层心肌APD的

9、同时，不增加TDR(跨室壁复极离散度)，反而使其缩短，并且通过抑制L型Ca 2+通道而抑制后除极引起的触发活动，因此罕见TdP的发生，说明甘松复方制剂是治疗各种心律失常安全有效的药物。2022/9/1117甘松浓度为5g/L时，将INa峰值降低23.4、 ICa-L峰值峰值降低438、对Ik抑制率为20.9、对Ito抑制率达41.9。甘松浓度为lOg/L时，抑制幅度变大，但大于10g/L时会导致大部分细胞死亡。甘松水提取物使INa灭活后恢复曲线右移，说明其作用与钠通道的失活态，从而延长ERP。甘松同时具有、类抗心律失常作用。2022/9/1118苦参电生理研究苦参总碱苦参总碱是从豆科属植物苦豆

10、子中提取的生物碱。研究表明，苦参总碱能对抗乌头碱、冠状动脉结扎、BaCl2和CaCl2一Ach混合液诱发大鼠和小鼠的心律失常。采用膜片钳全细胞方法发现，苦参总碱对豚鼠心室肌细胞钠电流具有阻滞作用，并呈剂量依赖性，这说明其抗心律失常的作用与钠离子的阻滞有关。2022/9/1119黄连小檗碱是黄连中的重要成份。属于异喹啉生物碱，具有广谱抗心律失常作用：防治乌头碱、电刺激、冠脉结扎引起的实验性室性心律失常，具有量效关系。明显抑制延迟整流钾通道电流（Ik）、外向尾电流（Itail）以及ATP敏感钾电流（IK（ATP）。对T型钙离子通道具有抑制作用。溴苄基四氢小蘖碱降低钙超载，抗快速室速作用2022/9

11、/1120冬虫夏草冬虫夏草抗心律失常作用与它对心肌细胞钾通道的作用有关。它增加IK；Ito的同时抑制IKl，将会使动作电位时程缩短而不至于发生早后除极和迟后除极。2022/9/1121其他抗心律失常中药粉防己、黄芩、丹参、葛根、延胡索、黄芪、当归、麦冬、淫羊藿、钩藤、酸枣仁、山楂、山茱萸、仙鹤草、附子、蝙蝠葛碱、灯盏花素、丹皮酚等。2022/9/1122中药致心律失常作用机制乌头碱对钠电流(INa)有促进作用，同时对内向整流钾电流(Ikl)和L型心肌细胞钙电流(ICa-L)亦有明显的增加作用，对瞬时外向钾电流(Ito)呈现抑制作用，可明显延长动作电位时程，认为电生理的改变是乌头碱诱发心律失常的

12、主要机制。乌头碱可使SCN5A表达上调，导致Na+通道失活关闭不正常，Na+内流增加，诱发室性心律失常，甚至猝死。甘草苷、人参皂苷Rbl及Rg1能对抗乌头碱的这种毒性作用，还可通过对Ito和ICa-L作用对抗乌头碱的毒副作用。2022/9/1123总结中医药对离子通道影响主要对Ito和ICa-L通道发挥作用；其次对QT离散度具有改善作用；通过多种离子机制达到延长ADP作用；对钠离子通道，尤其是因某些原因造成的钠通道延迟失活引发的钠通道晚电流，作用不大。2022/9/1124抗心律失常制剂研究艾华等在整律宁（红参、黄芪、葛根、黄连、三七、五味子、酸枣仁、麦冬、琥珀、炙甘草）抗哇巴因诱发豚鼠心律失

13、常的实验研究。魏品康等进行了益心饮（桂枝、当归、党参、麦冬、炙甘草等,抗乌头碱诱发心律失常实验。申春梯等通过心律安口服液（莲子芯、麦冬、五味子、竹叶卷心、苦参）抗氯化钡、乌头碱、冠状动脉结扎致大鼠心律失常，电刺激致家兔心律失常的动物实验。于震等通过研究黄松胶囊（黄连、甘松等）对多种实验性心律失常的影响2022/9/1125炙甘草汤：伤寒论：伤寒，脉结代，心动悸，炙甘草汤主之。可治疗气阴两虚性心律失常。 动物实验证实，炙甘草汤能减慢窦律，降低氯仿诱发小鼠室颤，降低冠脉结扎和乌头碱诱发的大鼠恶性室性异位心律，具有钙离子拮抗作用抑制ICa-L。临床证实炙甘草汤加减对多种主动性异位心律失常有效。202

14、2/9/1126生脉饮：具有益气复脉，养阴生津功效。基础和临床研究发现，生脉饮具有降低自律性，延长APD，增加心肌耐缺氧能力。生脉饮对多种实验性室颤等心律失常具有防治作用。还对某些缓慢性心律失常具有一定作用。此外生脉饮相关制剂对休克等急症具有一定作用。2022/9/1127稳心颗粒剂的来龙去脉调节离子通道，使之恢复正常，广谱抗心律失常显著改善心悸、胸闷等症状改善心功能活血化瘀改善心肌缺血，治疗冠心病可以长期服用而无毒副作用镇静安神、改善睡眠2022/9/1128调节多离子通道研究1对兔心室肌细胞钠通道和L-钙通道抑制在不同膜电位水平均有一定抑制作用对延迟整流钾电流和瞬时外向钾电流均有浓度依赖性

15、阻滞作用2022/9/1129调节多离子通道研究2 对于Ang引起的心房肌电重构（促进Ik1,抑制Ito，可以促进LCa-L）具有拮抗作用。 减轻Ang诱导的心房肌细胞内钙超载。 从整体看，具有减轻AER（心房电重构）的作用。2022/9/1130在不同的刺激周长情况下，步长稳心颗粒均能使兔左心室内、外膜层肌细胞APD延长，且随着刺激频率的减慢，步长稳心颗粒对内、外膜心肌细胞的APD延长作用减弱，属于频率依赖性延长APD的药物。2022/9/1131当发生心律失常时，稳心颗粒可能通过阻断钙通道而延长APD，使心动过速终止。步长稳心颗粒可能通过抑制L-型Ca2+通道而抑制后除极引起的触发活动，因

16、此在临床实践中，步长稳心颗粒虽可显著延长复极化过程，但罕见TdP的发生。在实验中未发现TdP。 2022/9/1132显著改善心律失常及其症状显著改善心悸、胸闷，总有效率89.8治疗PAC、PVC总有效率81对非器质性心脏病引起的心律失常疗效尤为显著，可以作为首选。2022/9/1133改善心功能能改善心功能1-2级，总有效率97.62通过对心衰大鼠投药后的观察，发现其对左室内压峰值（LVSP）和左室舒张末期压（LVEDP）以及收缩内压上升最大速率（+dp/dt max）和舒张内压下降最大速率（-dp/dtmax）均有显著改善。2022/9/1134稳心颗粒剂对急性冠脉综合征QTcd影响两组治

17、疗后QTcd与治疗前比较，均有明显降低，具有显著性差异(P0.01)。两组治疗均为6周。表1 两组治疗前后QT间期离散度变化情况 QTcd组 别 用药前 用药后治疗组 36.3111.86 35.6613.53对照组 34.5910.12 35.0810.08注：与对照组比较，*PO01。2022/9/1135心律失常辨证施治探讨药物剂量对疗效有影响：对于血瘀重症者，应该加大某些活血化瘀药物的剂量。对于心律失常的中医辨证施治，也要注意病因和诱因的辨证施治。在汤剂中根据辨证原则适当引进现代医学证实具有直接或间接抗心律失常作用的药物，例如苦参，甘松，黄连等。2022/9/1136多脏联合治疗心律失

18、常中医的整体观念认为心悸等相关心律失常的辨证涉及多个脏腑（心、肝、脾胃、肾等）。西医也强调心律失常与其他组织器官的关联：例如胆心综合征、颈心综合征、交感神经和/或迷走神经损坏等。2022/9/1137中西医结合的联合用药除需要射频消融、起搏等介入治疗者，可以按照如下思路予以联合用药：对于无症状性偶发的期前收缩，可以单用抗心律失常的中成药治疗。对于用西药抗心律失常药物治疗后变为偶发早搏，但是还有显著心悸等不适者，可以合用中成药，能达到缓解症状目的。2022/9/1138对于严重心律失常，先用抗心律失常药物静脉给药，再继以口服抗心律失常药物，严重者可以联合用药。此时除了西药联合用药外，还可以考虑与中成药联合用药，也可以依据具体的辨病与辨证情况，进行西药+中成药+汤剂的联合治疗。2022/9/1139基础心率缓慢的心律失常临床上经常会遇到，基础心率缓慢，甚至特别缓慢，同时又伴有主动性异位心律失常的情况：阿托品或拟肾上腺素药物，加上对应的抗心律失常药物；起搏治疗+抗心律失常药物；起搏治疗+/或消融；单纯消融治疗；2022/9/1140对于没有条件安置起搏器或者行射频消融治疗的慢快综合征类心律失常，可以采用中西医结合治疗：采用中医辨证施治，温补