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文档简介
1、仓库分区仓储条件及管理物料仓库应分为外包装清洁场所、收料区、待验区、合格区、不合格品区、退货区、备料区()固体物料与液体物料应分开储存。二、定置及堆迭要求 1.物料要有托板托放,不宜直接接触地面,托板应保持清洁,底部能通风防潮。零星物料应上架贮存,摆放整齐,不得倒置。.距离规定要求是:100cm;50cm;(3)垛与梁的间距不少于 30cm;30cm;10cm;主 要 通 道 宽 度 不 少 于 200cm; (7)照明灯具垂直下方不准堆放物料;其垂直下方与物料垛的水平间距不少于50cm; 5,显.三、状态标志.计量器具状态标志。仓库内所有计量器具均应贴有计量检定合格证,并标明有效日期。3 物
2、料状态标志待验物料标志:黄色,其中印有“待验”字样。.(3)不合格物料标志:红色,其中印有“不合格”字样。(4)待销毁物料标志:蓝色(或黄绿色以外其他颜色),其中印有“销毁字样。(5)抽检样品标志:白色,其中印有“取样证”的字样。(6)更换包装标志:白色,其中印有“换包装”的字样. 四、养护1温、湿度调节温湿度设施:1.冷库:制冷机组或电冰箱、冰柜。2。阴凉库:制冷机组或空调机、空调柜。3.普通库:排风设施、抽湿机。温湿度监控及调节措施每天两次记录库房温湿度。冷库主要依靠制冷设施的开、停来控制温、湿度。阴凉库主要依靠调节制冷设施或空调设施的开、停来调节温湿度。.“五防”(1)仓库门口应设防虫灯
3、;(2)窗户、排风扇应装铁纱网,预防小动物爬(飞)入库。仓库内应设电子猫、粘鼠胶、鼠笼等防鼠措施。宜采用防爆灯。巡检与复验(1);见7)。 (3)对贵细中药材、贵重原料、易变质、不稳定、接近效期、有变质迹象的物料加强巡检, 如:.(4)复验符合规定的才可继续使用;不符合规定,则应报废后销毁。4.(1)应设置中药材养护室。;平时也 .每立方米药材用 918 克.置中药材养护室中,于 209635 天.五、发料发料原则(1)未收到物料检验结果“符合规定”的检验书及物料发放单的物料,不得发放。不得发放。每件物料上应贴有“合格证应经质量管理部门批准后,才能发放。发料程序1。备料?仓管员检查核对车间领料
4、员的“限额领料单”,是否已经生产部门负责人审核、签字,是否符合发料原则。?仓管员依照“限额领料单”所列的物料品名、编号、批号、规格、数量等所需物料备齐, 置备料区(发料区),同时填写货位卡。1。送(领)料?仓管员持限额领料单及每种物料的检验报告书及发放单,连同已封口的物料送至车间的收料区。?车间领料员逐件核对所送物料的品名、批号、数量、合格证、检验报告书及发放单等,在限额领料单上签字。仓管员加盖“付”字印章并签名。?也可采用车间领料的方式。(3)整理账卡?仓管员马上填写台帐及货位卡。?将发料票据装钉入档保存.(4)特殊物料,如:贵细药材、毒、麻、精神、贵重药原料等需双人备料,双人送料,双人收料
5、,物料封口要加封条.毒性药材、药品的衡器应专用。物料超额发放(3)填单生产车间如遇到定额发放的物料不够,需超额领料时,首先要认真检查原因,确认生产过程无异常情况,经生产部门负责人批准,填写“超额领料单”.放物料相同批号(批次)的物料。生产部门负责人审核签字后转交质量管理部门审核并签字.发放按物料发放程序发放. 六、退料,.退料程序申请生产结束后,进行结料时,领料员根据批生产(包装)记录核对剩余物料品名、数量,填写退料申请单。质量管理部门质管员到现场查核。1.尚未开包的物料是否完整,封口是否严密,数量、批号(批次)与批生产记录所示是否相符.2。已开封的零散包件的物料,其开封、取料、结料是否在与生产空气洁净度级别要求相适应的洁净区内操作,数量、批号(批次)与批示相符。3。如确认符合退料原则,即在“退料申请单”上签字。4.如对申请退料的物料之质量产生怀疑,则应填写“物料请检单5。如对申请退料的物料之数量产生疑问,则查对批生产记录,查找原因。退料1,复原包装 ,严密封口,贴上标签和封 (批次送回仓库。仓管员凭“退料申请单”核对退料的品名、规格、批号(批次;贴上退料标志
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