药理学总论题

1、精选文档总论一、选择题【A1型题】以下对选择作用的表达，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小没关C.是药物分类的依照D.是临床选药的基础E.大部分药物均有各自的选择作用药物的副作用是在以下哪一种状况下发生的A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.多半致死量受体激动药与受体A.只拥有内在活性B.只拥有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆不对4.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.浑身治疗E.直接治疗以下相关受体部分激动药的表达，哪项是错误的A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的内在活性C.独自使用有较弱的受体激动

2、药的效应D.与受体激动药适用则加强激动药的效应具激动药和拮抗药的两重特色气体、易挥发的药物或气雾剂适合A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.鼻腔给药E.口服给药对同一药物来讲，以下哪一种说法是错误的在必定范围内，剂量越大，作用越强对不一样个体来说，用量同样，作用不必定同样C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时，年纪越大，用量应越大小儿应用时，体重越重，用量应越大酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离、再汲取、排出B.解离、再汲取、排出C.解离、再汲取、排出D.解离、再汲取、排出E.解离、再汲取、排出9.药酶引诱剂对药物代谢的影响是A.药物在体内逗留时间延伸B.血药浓度高升C.代谢

3、加快D.代谢减慢E.毒性增大10.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增添C.易透过血-脑脊液屏障D.易被肾小管重汲取E.经肾排泄加快11.对胃有刺激性的药物应A.空肚服用B.饭前服C.饭后服D.睡前服E.准时服少量病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至惹起中毒，称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性13.A药比B药安全，正确的依照是B.A药的LD比B药小A.A药的LD/ED比B药大505050C.A药的LD50比B药大D.A药的ED比B药小50E.A药的ED50比B药大以下对药物副作用的表达，错误的选项是A.危害多不严重B.多因剂量过大惹起C.与防治作用同

4、时出现.精选文档D.可预知E.与防治作用可互相转变以下相关毒性反响的表达，错误的选项是A.治疗量时产生B.多因剂量过大惹起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量防止毒性反响出现E.三致反响也属于毒性反响以下相关过敏反响的表达，错误的选项是A.严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反响C.与剂量没关D.不易预知E.与剂量相关以下相关药物依靠性的表达，错误的选项是A.精神依靠性又称习惯性B.分为身体依靠性和精神依靠性C.身体依靠性又称成瘾性D.身体依靠性又满意理依靠性一旦产生身体依靠性，停药后就会出现戒断症状以下相关药酶克制剂的表达，错误的选项是A.可使药物在体内除去减慢B.可使血药浓度上涨C.可

5、使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增添E.可使药物药理活性加强19.药物的半衰期取决于A.汲取速度B.除去速度C.血浆蛋白联合率D.剂量E.零级或一级除去动力学药物与血浆蛋白联合后，不拥有哪项特色A.药物之间拥有竞争蛋白联合的置换现象B.临时失掉药理活性C.不易透过生物膜转运D.联合是可逆的E.使药物毒性增加对于药酶引诱剂的表达，错误的选项是A.能加强药酶活性B.加快其余经肝代谢药物的代谢C.使其余药物血药浓度高升D.使其余药物血药浓度降低苯妥英钠是肝药酶引诱剂之一影响药物脂溶扩散的要素不包含A.药物的解离度B.药物分子极性大小C.药物的脂溶性大小D.载体的数目E.药物在生物膜双侧的浓度差以下

6、相关药物的表达，错误的选项是几乎全部药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠时期应禁用可能致畸的药物弱酸性药物在胃中少许汲取当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性克制现象药物的积蓄均对机体有害治疗指数是指A.ED95/LD5的比值B.ED90/LD10的比值C.ED50/LD50的比值/ED的比值E.ED与LD之间的距离D.LD50505050注射链霉素惹起的过敏性休克属于A.毒性反响B.副作用C.后遗效应D.变态反响E.应激反响药物的安全范围是指A.LD50/ED50B.LD50C.ED50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离连续用药使

7、药物敏感性降落的现象称为A.抗药性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象.精选文档药物与血浆蛋白联合后其A.药物作用加强B.临时失掉药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快怎样能使血药浓度快速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增添给药剂量经肝代谢的药物与药酶克制剂适用后，其效应A.减弱B.加强C.无变化D.被除去E.超加强以下对于药物体内排泄的表达，错误的选项是A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.有些药物可经肾小管分泌排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性大

8、的药物易排出以下相关被动转运的表达，错误的选项是A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于A.对因治疗B.对症治疗C.增补治疗D.宽慰治疗E.以上都不对34.舌下给药目的在于A.防止胃肠道刺激B.防止首关除去C.防止药物被胃肠道损坏D.减慢药物代谢E.增添汲取肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是A.全部的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠汲取的药物E.以上都不对36.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关除

9、去明显D.排泄快E.以上均不是丙磺舒与青霉素适用，可增添后者的疗效，原由是A.在杀菌作用上有共同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有两重阻断作用D.延缓耐药性产生E.以上都不对【A2型题】38.郑某，男，56岁，患固执失眠症伴忧虑，长久服用地西泮，开始每晚服5mg即可入眠，半年后每晚服10mg仍不可以入眠，这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反响D.个体差别E.副作用刘某，男，43岁，患冠芥蒂，近期心绞痛频发，医生赐予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采纳口服，这是因为A.可使毒性反响降低B.防备耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关除去E.防备产生耐受性李某，

10、男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异噁唑，并嘱其初次剂量加倍服用，这是因为可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用B.可使毒性反响降低C.可使副作用减小D.可使半衰期延伸E.可使半衰期缩短41.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生赐予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反响A.毒性反响B.依靠性C.耐受性D.副作用E.变态反响【B1型题】.精选文档4243题共用答案A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依靠性连续用药产生敏感性降落，称为B耐受性长久应用抗生素，细菌可

11、产生C耐药性4445题共用答案A.后遗效应B.停药反响C.特异质反响D.过敏反响E.副作用长久应用降压药忽然停药可惹起B停药反响青霉素注射可惹起D过敏反响【X型题】以下相关受体激动药的表达，哪些是错误的A.药物与受体有亲协力B.药物与受体有内在活性C.药物与受体无亲协力D.药物与受体无内在活性药物与受体既无亲协力又无内在活性以下哪些给药门路可避开首关除去A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.静脉注射E.肌肉注射配伍用药的目的包含A.提升疗效B.加强药物的安全性C.减少不良反响D.发生理化反响E.延缓病原体耐药性的产生药物可经过以下哪些体制发挥作用A.改变细胞四周的理化环境B.改变酶的活性C.

12、参加机体的代谢过程D.影响生物膜的通透性E.药物与受体联合二、名词解说药动学（研究机体对药物的影响，即研究药物在机体内的汲取、散布、生物转变和排泄，称为药物代谢动力学，简称药动学。）51.药物（用于治疗、预防、诊疗疾病和计划生育的化学物质。）52.药理学（是研究药物与机体互相作用及其规律的一门科学。）药效学（药物对机体的作用规律和作用体制的科学称为药效学。）不良反响（不切适用药目的并对机体不利的反响称为不良反响）首关除去(由胃肠道汲取的药物，经门静脉进入肝，有些药物初次经过肝时即被转变灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这类现象称为首关除去。)安全范围（安全范围是指95%有效量与5%致死量

13、之间的距离。）治疗指数（多半致死量与多半有效量的比值称为治疗指数。）耐受性（有些患者对药物的敏感性较低，一定应用较大剂量方可体现治疗作用，这类现象称为耐受性。）受体激动药（药物与受体既有亲和力，又拥有内在活性，则该药物称为该受体的激动药。）副作用（药物在治疗量时与治疗作用同时出现，与用药目的没关的作用称为副作用。）毒性反响（因为用药剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高惹起的对机体有显然伤害的反响称为毒性反响。）亲和力（药物与受体联合的能力称为亲和力。）内在活性（药物激动受体的能力称为内在活性。）血浆半衰期（血浆药物浓度降落一半所需要的时间称为血浆半衰期。）.精选文档肝肠循环（有的药物经胆汁排

14、泄，在肠道再次被汲取入血，这类现象称为肝肠循环。）生物利用度（药物被机体汲取利用的程度称为生物利用度。）变态反响（变态反响又称过敏反响，是指已被致敏的机体对某些药物产生的一种异样的或病理性的免疫反响。）效能（效能是指药物所能产生的最大效应，反应药物内在活性的大小。）效价强度（效价强度是指惹起同样效应所需的剂量，反应药物与受体亲和力的大小。）三、问答题何为血浆半衰期？有何临床意义？药物的血浆半衰期是指血药浓度降落一半所需要的时间。血浆半衰期的临床意义是：用来拟订合理的给药间隔时间。在临床上，依据药物的半衰期决定给药间隔时间，既可保证血药浓度保持在满意治疗水平，又可防止毒性反响的发生。大部分药物的给药间隔时间约为一个半衰期。预计药物达到稳态血药浓度的时间。重复恒量给药，经过5个半衰期，血药浓度可达稳态血浓度的97左右，这时可以为药物已在体内达到有效血浓度。预计体内药物或毒物的残留量。在药物或毒物中毒时，经过5个半衰期体内药物或毒物除去可达97%左右，这时可以为体内药物或毒物已基本除去。综述影响药物作用的要素药物的体内过程方面的要素主要包含：药物的汲取；药物在体内的散布；药物的生物转变；药物的排泄。机体方面的要素主要包