药剂科质量与安全管理考核表

1、检查对象：药库欧阳引擎（2021.01.01） 项目要求结论备注1、查药品的釆 购、验收记录是否完整、规范；是否及时装订成册。2、查库房环境查墙壁、屋顶、地面是否清洁；查门窗结构是否严密，能否起到 防盗、防鼠、防火、防潮等效果；查是否有通风、避光、温、湿度 检测及调节等设备；查是否有设备有定期检查记录。3、查药品摆放是否整齐；（1）查与屋顶、墙面（不小于 30cm）、地面（不小于10cm）的间 距。是否按剂型、用途、储存要求等 分类存放；查货架标签字迹是否清晰，放置 是否准确；查有无假劣药品和“四无”药 品；查高浓度电解质、易混淆（听 似、看似）药品一品多规或多剂型 存放有无统一的“警示标示”

2、查调剂区是否有私人物品。4、查药品储存是否按月进行质量检查；对不合格药品是否及时处理；是否有效期标志；是否有近效期药品登记表。查过期失效药品销毁记录每月盘点帐物相符5、查药品养护查是否建立药品养护记录；对质量有问题的药品，是否挂有 明显标志。6、查药品出入库查药品出入库单保存情况。7、查麻醉、一类 精神药品管理查专柜加锁（双人双锁操作是否 规范）；查专用账册（账物相符）；查专册登记（查随货同行单、入 库验收记录、出入库单）；查过期失效麻醉、一类精神药品销毁情况记录。查麻醉、精神药品专用账册、记 录保存时间。检查对象：门、急诊药房项目要求检查结果备注1、查工作人员查着装、胸卡及服务态度和质量2、

3、查卫生环境查墙壁、地面、屋顶是否清洁；查门窗结构是否严密，能否起到 防盗、防鼠、防火、防潮等效果；查是否有避光、通风、检测及调 节温、湿度的设备；查是否有设备定期检查的记录。3、查药品查架上是否有过期失效药品。查有无药品养护记录3.1、查药品摆 放是否整齐；有无按剂型、用途、储存要求等 分类陈列；查货架标签字迹是否清晰，放置 是否准确；查有无假劣药品和“四无”药 品；查高浓度电解质、易混淆（听 似、看似）药品一品多规或多剂型 存放有无统一的“警示标示”查调剂区是否有私人物品。3.2、查药品拆 零是否集中放置；有无保留原包装及标签；拆零用具是否符合卫生要求；药袋上注明事项是否完整（包括 有效期.

4、名称、规格、用量、用法 等）查临时拆零药品有无及时归位。4、查麻醉、一 类精神药品管 理查发药窗口是否有明显标志；查专柜加锁（双人双锁操作是否规 范）；查专用账册（帐、物相符）；查专用处方是否完整、合格，是否 双人审核；查专册登记（出库单、逐日发放 登记、空安瓶、废贴回收登记）是 否弃藥.押范查专用账加、记录保存是否规 范：5、查处方门诊处方总数复核率；处方双签字5. 1、查处方保 存时间普通：1年；精二：2年；麻醉、精一：3年。检查对象：住院药房项目要求检查结果备注1、查工作人员查着装、胸卡及服务态度和质量2、查卫生环境查墙壁、地面、屋顶是否清洁；查门窗结构是否严密，能否起到 防盗、防鼠、防

5、火、防潮等效果；查是否有避光、通风、检测及调 节温、湿度的设备；查是否有设备定期检查的记录。3、查药品查架上是否有过期失效药品。查有无药品养护记录3. 1查药品摆放是否整齐；有无按剂型、用途、储存要求等 分类陈列；查标签字迹是否清晰，放置是否 准确。查有无假劣药品和“四无”药 品；查高浓度电解质、易混淆（听 似、看似）药品一品多规或多剂型 存放有无统一的“警示标示”查调剂区是否有私人物品。3. 2查药品拆零是否集中放置；有无保留原包装及标签；拆零用具是否符合卫生要求；药袋上注明事项是否完整（包括 有效期.名称、规格、用量、用法 等）查临时拆零药品有无及时归位。4、查麻醉、一 类精神药品管 理查

6、发药窗口是否有明显标志；查专柜加锁（双人双锁操作是否 规范）；查专用账册（帐、物相符）；查专用处方是否完整、合格，是 否双人审核；查专册登记（出库单、逐日发放 登记、空安韻、废贴回收登记）是否完整、规范；查专用账册、记录保存是否规 范；5、查处方住院医嘱复核率；处方双签字5.1、处方储存 时间精二：2年；麻醉、精一：3年。检查对象：临床药学室项目要求检查结 果备注1、处方点评工 作有无处方点评及分析报告；有无抗菌药物处方点评及分析报 告。2、抗菌药物使 用率住院抗菌药物使用百分率；门诊.急诊抗菌药物使用百分 率；各科抗菌药物使用强度3、药讯及药物 咨询每季度出版一份药讯：每周药物咨询。4、药物不良反 应工作收集药物不