生化期末习题及答案

1、-. z.名词解释变构效应: 酶分子的非催化部位与*些化合物可逆地非共价结合后会使酶分子构象发生改变，进而会改变酶的活性状态，或是增加酶活力或是抑制酶活力，这种效应即称为酶的别构效应。等电点：在*一pH的溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势和程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液的pH称为该氨基酸的等电点。盐析：假设向蛋白质溶液中参加大量中性盐时反而会因自由水成为盐离子的水化水而降低蛋白质的溶解度合使其从溶液中析出，此现象称为盐析。亚基:有些蛋白质的分子量很大，由2条或2条以上具有独立三级构造的多肽链通过非共价键相互结合而成，称为蛋白质的四级构造。构成四级构造的每条多肽链称为亚基 (s

2、ubunit)诱导楔合学说：指用来解释酶的专一性的一种学说，该学说认为酶与底物的分子形状并不是正好完全互补的，而是在结合过程中，由于酶分子或底物分子，有时是二者的构象同时发生了改变才正好互补，发生催化反响的，这种动态过程即称为酶的诱导契合稳态:催化部位：酶活性中心:在酶分子中与酶活力直接相关的区域往往是由少数几个特异性的氨基酸残基集中的区域，这少数几个氨基酸残基参与底物结合和催化反响，因此这个区域称为酶活性中心或活性部位，一般可分为结合部位和催化部位.Tm:当核酸分子发生热变性时，其 260nm 紫外吸收增加，双螺旋解体成单链，当双螺旋构造解体到一半时的温度称为核酸的热变性温度或熔解温度，以T

3、m 表示。Tm 大小与核酸的均一性、G+C 含量等因素有关。增色效应: DNA 变性后紫外吸收增加的现象称为增色效应减色效应：而当核酸热变性后在缓慢冷却条件下发生复性时，紫外吸收值会减少的现象称为核酸的减色效应。终止因子：终止子是转录的终止控制元件，是基因末端一段特殊的序列，它使 RNA 聚合酶在模板上的移动减慢，停顿 RNA 的合成。启动子: 启动子是 RNA 聚合酶识别、结合和开场转录的一段 DNA 序列。激酶：催化磷酸基从ATP转移到相应底物上的酶叫做激酶。信号肽：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移定位的N-末端氨基酸序列。巴斯德效应：在厌氧条件下,向高速发酵的培养基中通入氧气,

4、则葡萄糖消耗减少。这种抑制发酵产物积累的现象称为巴斯德效应。P/O 比值：在氧化磷酸化中，每 1/2O2 被复原成 ADP 的摩尔数。电子从 NADH 传递给 O2 时，P/O3，而电子从 FADH2 传递给O2 时，P/O2。三联体密码：由决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，由3个连续的核苷酸组成的密码子构成。高能化合物：在标准条件下水解时，自由能大幅度减少的化合物。一般是指水解释放的能量能驱动 ADP 磷酸化合成 ATP 的化合物糖异生：由简单的非糖前体转变为糖的过程。糖异生不是糖酵解的简单逆转。虽然由丙酮酸开场的糖异生利用了糖酵解中的七步进似平衡反响的逆反响，但还必需利用另外四步酵解中不

5、曾出现的酶促反响，绕过酵解过程中不可逆的三个反响。酮体：酮体是指脂肪酸在肝脏中氧化降解后产生的特有中间代谢产物，包括乙酰乙酸、D-羟丁酸和丙酮三种。复制子：DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。翻译后加工:将新合成的多肽链转变为有功能的蛋白质分子所经历的一系列化学反响过程。包括肽键形成、裂解、二硫键生成等。选择题蛋白质形成三级构造的主要驱动力是 A *德华力B 疏水作用 C 氢键 D 离子键侧链含有咪唑基的氨基酸是甲硫氨酸 B 半胱氨酸 C 精氨酸D 组氨酸精氨酸的 Pk1=2.17、Pk2=9.04-NH3Pk3=12.48胍基PI 是多少1/2(2.17+9.04) B 1/2(2.17

6、+12.48) C 1/2(9.04+12.48) D 1/32.17+9.04+12.48蛋白质变性过程中与以下哪项无关理化因素致使氢键破坏 B 疏水作用破坏 C 蛋白质空间构造破坏D 蛋白质一级构造破坏，分子量变小亚基的描述，哪一项不恰当？每种亚基都有各自的三维构造亚基内除肽键外还可能会有其它共价键存在亚基间次级键的结合比二、三级构造严密亚基单位独立存在时具备原有生物活性决定 tRNA 携带氨基酸特异性的关键部位是3末端B 反密码子环 C 二氢尿嘧啶环 D 额外环稀有碱基较多的核酸是核 DNA B 线粒体 DNA C tRNA D RNA RNA 碱水解产物是2核苷酸和 5核苷酸B 2核苷

7、酸和 3核苷酸C 3核苷酸和 5核苷酸 D 2核苷酸和 4核苷酸DNA 复性的重要标志是溶解度降低 B 溶液粘度降低 C 紫外吸收增大D 紫外吸收降低DNA的纯度可用OD260与OD280的比值来表示，以下说法正确的选项是当 OD260/OD280 值1.8 时，说明含盐离子等杂质当 OD260/OD280 值1.8 时，说明含 RNA 等杂质当 OD260/OD280 值1.8 时，说明含蛋白质和苯酚等当 OD260/OD280 值1.8 时，说明含 RNA 等杂质核细胞 mRNA 帽构造最多见的是A m7ApppNmP B m7GpppNmP C m7UpppNmP D 以下图的构造式代表

8、哪种糖？-D-吡喃型葡萄糖 B-D-吡喃型葡萄糖 C -D-呋喃型葡萄糖 D -D-呋喃型葡萄糖有关糖原构造的以下表达哪些是正确的 (1).有-1,4 糖苷键 (2).有-1,6 糖苷键 (3).糖原由 -D-葡萄糖组成 (4).糖原是没有分支的分子A.1,2,3 B.1,3 C.2,4 D.4 从组织中提取酶时，最理想的结果是蛋白产量最高 B 转换系数最高 C 酶活力单位数值很大D 比活力最高酶的竞争性抑制剂具有以下哪种动力学效应：Vma* 不变，Km 增大 B Vma* 不变，Km 减小 C Vma* 增大，Km 不变 D Vma* 减小，Km 不变关于米氏常数 Km 的说法，哪个是正确的

9、？饱和底物浓度时的速度 B 在一定酶浓度下，最大速度的一半 C 饱和底物浓度的一半D 速度达最大速度一半时的底物浓度酶催化底物时将产生哪种效应提高产物能量水平B 降低反响的活化能C 提高反响所需活化能 D 降低反响物的能量水平催化以下反响的酶属于哪一大类： 1，6二磷酸果糖3-磷酸甘油醛+磷酸二羟丙酮 A 水解酶B 裂解酶 C 氧化复原酶 D 转移酶一个简单的米氏酶催化反响，当SKm 时：A 反响速度最大B 底物浓度与反响速度成正比C 增加酶浓度，反响速度显著变大 D S浓度增加，Km 值也随之变大胰蛋白酶原经肠激酶作用后切下六肽，使其形成有活性的酶，这一步骤是 A 诱导契合B 酶原激活 C

10、反响调节 D 同促效应卵磷脂分子中的磷酸胆碱局部是这种膜脂的哪个局部？A 亲水尾部 B 疏水头部C 极性头部 D 非极性尾部当生物膜中不饱和脂肪酸增加时，生物膜的相变温度A 增加B 降低 C 不变 D *围增大. 目前公认的氧化磷酸化理论是化学偶联假说 B 构象偶联假说C 化学渗透假说 D 中间产物学说下面哪种酶在糖酵解和糖异生作用中都起作用丙酮酸激酶 B 丙酮酸羧化酶C 3磷酸甘油酸脱氢酶 D 己糖激酶关于磷酸戊糖途径的表达错误的选项是6-磷酸葡萄糖转变为戊糖6-磷酸葡萄糖转变为戊糖时每生成 1 分子 CO2，同时生成 1 分子 NADHH6-磷酸葡萄糖生成磷酸戊糖需要脱羧此途径生成 NAD

11、PHH+和磷酸戊糖脂肪酸合成时,将乙酰- CoA 从线粒体转运至胞液的是三羧酸循环 B 乙醛酸循环C 柠檬酸穿梭 D 磷酸甘油穿梭作用以下氨基酸中，直接参与嘌呤环和嘧啶环合成的是天冬氨酸 B 谷氨酰胺 C 甘氨酸 D 谷氨酸以下过程不能脱去氨基的是联合脱氨基作用 B 氧化脱氨基作用C 嘌呤核甘酸循环D 转氨基作用呼吸链的各细胞色素在电子传递中的排列顺序是：c1bcaa3O2 B cc1baa3O2 C c1cbaa3O2 D bc1caa3O2在鸟氨酸循环中，尿素由以下哪种物质水解而得鸟氨酸 B 胍氨酸C 精氨酸 D 精氨琥珀酸操纵子是一组功能上相关的基因，以下基因不属于操纵子的是调节基因 B

12、 启动基因 C 操纵基因 D 构造基因一碳单位的载体是叶酸B 四氢叶酸 C 生物素 D 焦磷酸硫胺素嘌呤核苷酸的主要合成途径中首先合成的是AMP B GMP C IMP D *MP 1 分子丙酮酸完全氧化分解产生多少 CO2 和 ATP？3CO2 和 12.5ATP B 2CO2 和 12.5ATP C 3CO2 和 13.5ATP D 2CO2 和 13.5ATP 以下呼吸链组分中氧化复原电位最高的是：FMN B Cytb C Cytc D Cytc1 三、判断题蛋白质在小于等电点 pH 溶液中向正极移动。肽键中相关的六个原子无论在二级或三级构造中，一般都处在一个刚性平面内。对蛋白质多肽链中

13、氨基酸的种类数目、排列次序决定它的二级、三级构造，即一级构造含有高级构造的构造信息。对构成天然蛋白质的氨基酸，其 D构型和 L型普遍存在。-折叠是主肽链相当伸展的构造，因此它仅存在于*些纤维状蛋白质中。 6. DNA 的 Tm 值和 A-T 含量有关，A-T 含量高则 Tm 高。BDNA 代表细内 DNA 的根本构象，在*些情况下，还会呈现 A 型，Z 型和三股螺旋的局部构象。对多核苷酸链内共价键断裂叫变性。真核细胞的 DNA 全部定位于细胞核。真核生物 mRNA 的 5端有一个多聚 A 的构造。糖的变旋现象是指糖溶液放置后,旋光方向从右旋变成左旋或从左旋变成右旋。酶有几种底物时，其 Km 值

14、也不一样。对对于多酶体系，正调节物一般是别构酶的底物，负调节物一般是别构酶的直接产物或代谢序列的最终产物。对在非竟争性抑制剂存在下，参加足够量的底物，酶促反响能够到达正常的 Vma*。酶促反响的初速度与底物浓度无关。16. 酶之所以有高的催化效率是因为它可提高反响活化能。最适温度是酶特征的物理常数，它与作用时间长短有关。反竞争性抑制作用的特点是 Km 值变小，Vma* 也变小。对生物膜的不对称性仅指膜蛋白的定向排列，膜脂可做侧向扩散和翻转扩散，在双分子层中的分布是相同的。主动运转有两个显著特点：一是逆浓度梯度进展，因而需要能量驱动，二是具有方向性。对在丙酮酸经糖异生作用代谢中，不会产生 NAD

15、+。只有偶数碳原子脂肪酸氧化分解产生乙酰-CoA。原核细胞和真核细胞中许多 mRNA 都是多顺反子转录产物。共价修饰调节酶被磷酸化后活性增大，去磷酸化后活性降低。生物化学中的高能键是指水解断裂时释放较多自由能的不稳定键。对HMP 途径的主要功能是提供能量。脂肪酸的从头合成需要柠檬酸裂解提供乙酰-CoA。对蛋白激酶和蛋白磷酸酶对蛋白质进展磷酸化和去磷酸化的共价修饰是真核细胞代谢的重要方式。对有氧或无氧条件下均可发生底物水平磷酸化。对操纵基因又称操纵子，如同启动基因又称启动子一样。RNA 合成时，RNA 聚合酶以 35方向沿 DNA 的反意义链移动，催化 RNA 链按 53方向增长。对L-谷氨酸脱

16、氨酶不仅可以使 L-谷氨酸脱氨基，同时也是联合脱氨基作用不可缺少的重要酶。对动植物组织中广泛存在转氨酶，需要-酮戊二酸作为氨基受体，因此它们对与之相偶联的两个底物中的一个底物，即-酮戊二酸是专一的，而对另一个底物则无严格的专一性。对非必需氨基酸和必需氨基酸是针对人和哺乳动物而言的，它们意即人或动物不需或必需而言的。35. 鸟氨酸循环一般认为第一步反响是从鸟氨酸参与的反响开场，首先生成瓜氨酸，而最后则以精氨酸水解产生尿素后，鸟氨酸重新生成而完毕一个循环的。对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸都是先合成碱基环，然后再与 PRPP 反响生成核苷酸。奇数碳脂肪酸的氧化分解与-氧化无关。在脂肪酸从头合成过程中，增长

17、的脂酰基一直连接在 ACP 上。对剧烈运动后肌肉发酸是由于丙酮酸被复原为乳酸的结果。对 40. 解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。四、填空题氨基酸按侧链基团的性质可分为非极性氨基酸、不带电荷的极性氨基酸、带电荷的氨基酸。构造中含咪唑环的氨基酸组氨酸，三字母表示方法是His 。构造中含吲哚环的氨基酸色氨酸，三字母表示方法是Trp。在生理 pH 条件下，蛋白质分子中谷氨酸和天冬氨酸残基的侧链几乎完全带负电，而赖氨酸、精氨酸或组氨酸残基侧链完全荷正电。当氨基酸溶液的 pHpI 时，氨基酸主要以两性离子形式存在；当 pHpI 时，氨基酸主要以阴离子形式存在；当 pHpI 时，氨基酸主要以阳离子形式存在。

18、*种氨基酸-COOH pK2.4，-NH3 pK9.6，w-NH3 pK10.6，该种氨基酸的等电点pI是 10.1 。核酸变性时，260 nm 紫外吸收显著升高，称为变性，同时伴随 A260 增大，吸光度增幅中点所对应的温度叫做解链温度，用符号Tm表示，其值的大小与 DNA 中C-G 碱基对含量呈正相关。tRNA 的二级构造呈三叶草型，三级构造呈倒L型，其 3末端有一共同碱基序列 CCA ，其功能是结合氨基酸。乳糖是由一分子_D-葡萄糖_和一分子_D-半乳糖_组成,它们之间通过_-1，4-糖苷键_相连。判断一个糖的 D-型和 L-型是以_离羰基碳最远的那个手性_碳原子上羟基的位置作依据。结合

19、酶是由酶蛋白和辅助因子两局部组成。构成生物膜的三类膜脂是磷脂、胆固醇和糖脂。真核细胞生物氧化的主要场所是线粒体，呼吸链和氧化磷酸化偶联因子都定位于线粒体内膜上。三羧酸循环有 4次脱氢反响， 3次受氢体为 NAD+，1次受氢体为FADH2。在丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖-1，6-二磷酸酶和葡萄糖-6-磷酸酶4 种酶的参与情况下，糖酵解可以逆转。丙酮酸形成乙酰 CoA 是由丙酮酸脱氢酶复合物催化的，该酶是一个包括丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酰转乙酰基酶和二氢硫辛酰脱氢酶的复合体。丙酮酸氧化脱羧形成丙酮酸CoA ，然后和草酰乙酸结合才能进入三羧酸循环，形成的第一个产物柠檬酸。脂肪酸-氧化是在

20、线粒体基质中进展的，氧化时第一次脱氢的受氢体是 FAD ，第二次脱氢的受氢体 NAD+。硬脂酸18C完全氧化所生成的 ATP 分子数为_120。一分子 14 碳长链脂酰-CoA 可经 6次-氧化生成 7个乙酰-CoA, 7 个 NADH+H+，7个 FADH2 。以下符号的中文名称分别是：PRPP核糖-5-磷酸；IMP次黄嘌呤核苷酸；PEP磷酸烯醇式丙酮酸；核糖核酸的合成途径有从头合成途径和补救途径。嘌呤环的 C4、C5 来自甘氨酸，嘧啶环的 N1、C6 来自天冬氨酸。动植物中尿素生成是通鸟氨酸循环进展的，此循环每进展一周可产生一分子尿素，其尿素分子中的两个氨基分别来自于氧化脱氨基产生的氨和天

21、冬氨酸的氨基。每合成一分子尿素需消耗3分子 ATP。DNA 聚合酶 I 的催化功能有 5-3聚合、 3-5外切、 5-3外切。DNA 合成时,先由引物酶合成 RNA引物，再由 DNA聚合酶在其 3端合成 DNA 链，然后由 DNA聚合酶切除引物并填补空隙，最后由 DNA连接酶连接成完整的链。真核生物细胞合成多肽的起始氨基酸为甲硫氨酸，起始 tRNA 为 tRNA1 甲硫。肽链延伸过程需要进位、成肽、转位三步循环往复，每循环一次肽链延长一个氨基酸残基。原核生物核糖体为 70 S，其中大亚基为 50 S，小亚基为 30 S；而真核生物核糖体为 80 S，大亚基为 60S，小亚基为 40 S。乳糖操

22、纵子的诱导物是别乳糖，色氨酸操纵子的辅阻遏物是色氨酸。五、问答题简述流动镶嵌模型的构造特点。是膜构造的一种假说模型。脂类物质分子的双层，形成了膜的根本构造的根本支架，而膜的蛋白质则和脂类层的内外外表结合，或者嵌入脂类层，或者贯穿脂类层而局部地露在膜的内外外表。磷脂和蛋白质都有一定的流动性，使膜构造处于不断变动状态。这一模型有两个构造特点：一是膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向移动；二是膜蛋白分布的不对称性，蛋白质有的镶嵌在膜的内或外外表，有的嵌入或横跨脂双分子层。简述化学渗透假说。一种学说，主要论点是底物氧化期间建立的质子浓度梯度提供了驱动 ADP 和 Pi 形成 ATP 的能量简述蛋白质测序的

23、一般步骤。其中 N 端测序的经典方法是什么？蛋白质的一级构造测定或称序列分析常用的方法是Edman降解和重组DNA法。Edman降解是经典的化学方法，比拟复杂。首先要纯化一定量的待测蛋白质，分别作分子量测定、氨基酸组成分析、N-末端分析、C-末端分析；要应用不同的化学试剂或特异的蛋白内切酶水解将蛋白质裂解成大小不同的肽段，测出它们的序列，对照不同水解制成的两套肽段，找出重叠片段，最后推断蛋白质的完整序列。重组DNA法是基于分子克隆的分子生物学方法，比拟简单而高效，不必先纯化该种蛋白质，而是先要得到编码该种蛋白质的基因DNA片段，测定DNA中核苷酸的序列，再按三个核苷酸编码一个氨基酸的原则推测蛋

24、白质的完整序列。这两种方法可以相互印证和补充。简述维持蛋白质高级构造稳定的次级键。蛋白质的一级构造是由共价键形成的，如肽键和二硫键。而维持空间构象稳定的是非共价的次级键。如氢键、盐键、疏水键、*德华引力等。简述肽基的构造特点。简述 DNA 复制过程。DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期进展的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链如果复制过程正常的话，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保存复制机制得以顺利完成。DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。简述螺旋的构造特征。-螺旋是肽键平面通过-碳原子的相对旋转形成的一种严密螺旋盘绕，是有周期的一种主链

25、构象。其特点是：螺旋每转一圈上升3.6个氨基酸残基，螺距约0.54nm每个残基上升0.15nm，旋转100O。相邻的螺圈之间形成链内氢键，氢键的取向几乎与中心轴平行。典型-螺旋一对氢键O与N之间共有13个原子3.613，前后间隔3个残基。螺旋的走向绝大局部是右手螺旋，残基侧链伸向外侧。R基团的大小、荷电状态及形状均对-螺旋的形成及稳定有影响。描述 DNA 双螺旋构造模型。二条反向平衡的多核苷酸链共同围绕中心轴盘旋而成的双螺旋构造，两链的碱基按碱基互补配对规律互补配对，并靠氢键维系。糖、磷酸在螺旋外侧、碱基在螺旋内侧。两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕，两条链均为右手螺旋。嘌呤与嘧啶

26、位于双螺旋的内侧，磷酸与核糖在外侧，彼此通过 3,5-磷酸二酯键相连接，形成 DNA 分子的骨架，碱基平面与纵轴垂直，糖环平面则与纵轴平行。多核苷酸链的方向取决于核苷酸间磷酸二酯键的走向，习惯上以 C3-C5为正向。两条链配对偏向一侧，形成一条大沟和一条小沟。双螺旋的平均直径为 2nm，两个相邻的碱基对之间的高度，即碱基堆积距离为 0.34nm，两个核苷酸之间的夹角为 36，沿中心轴每旋转一周有 10 个核苷酸，每一转的高度即螺距为 3.4nm。两条核苷酸依靠彼此碱基之间形成的氢键相联系而结合在一起。碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制。但根据碱基配对原则，当一条多核苷酸链的序列彼此确定后，即

27、可决定另一互补的序列。解释生命活动：双螺旋 DNA 是储存遗传信息的分子，通过半保存复制，储存遗传信息，通过转录和翻译表达出生命活动所需信息蛋白质和酶。简述高等动植物脂肪酸的共性。简述尿素合成的特点。1部位：肝脏线粒体和胞液。2机理：1932年，德国学者Krebs和Hensleit根据实验研究，提出了鸟氨酸循环ornithine cycle合成尿素的学说，这比三羧酸循环发现早5年。实验的根据是：将鼠肝切片置于胺盐和重碳酸盐介质中，有氧条件下保温数小时，发现胺盐含量减少，而尿素增多。当参加少量鸟氨酸、瓜氨酸或精氨酸能大大加速尿素的合成。肝脏又含有精氨酸酶，可催化精氨酸水解生成鸟氨酸和尿素。于是一

28、个循环机制就出现。3反响过程：有5步反响，前2步在肝细胞线粒体，其他3步在胞质溶液中进展。尿素循环本身是四步酶促反响组成。氨甲酰磷酸合成酶CPS-激活氨结合CO2形成氨甲酰磷酸。鸟氨酸转氨甲酰酶催化氨甲酰磷酸转移到鸟氨酸上生成瓜氨酸。精氨琥珀酸合成酶催化瓜氨酸与天冬氨酸缩合生成精氨琥珀酸。这是尿素中第2个氮原子的来源。精氨琥珀酸酶催化精氨琥珀酸裂解为精氨酸和延胡索酸后者可进入三羧酸循环，并转变为草酰乙酸，转氨后又形成天冬氨酸。精氨酸酶水解精氨酸生成尿素，并重新产生鸟氨酸，进入第二轮循环。总反响式：NH3 + HCO3- +天冬氨酸 +3ATP CO( N H 2)2 + 延胡索酸 + 2ADP

29、+2Pi+AMP+PPi尿素的合成是一个耗能的过程，循环中使用了4个高能磷酸键3分子ATP水解为2ADP及Pi、一个AMP和PPi，后者随之水解为Pi。尿素循环产生的延胡索酸可进入TCA，精氨酸与甘氨酸缩合形成瓜基乙酸，进而合成肌酸磷酸肌肉中的一种高能仓库。4调节：氨甲酰磷酸合成酶是变构酶，乙酰谷氨酸AGA是该酶的激活剂，而精氨酸又是AGA合成酶的激活剂，因此，精氨酸浓度增高时，尿素生成加速。精氨琥珀酸合成酶活性最低，是限速酶。根据糖酵解的过程，答复如下问题：反响物、产物写中文名即可，不要求构造式1.己糖激酶he*okinase催化葡萄糖生成G-6-P，消耗一分子ATP。己糖激酶HK分布较广，

30、而葡萄糖激酶GK只存在于肝脏，这是第一个关键酶催化的耗能的限速反响。假设从糖原开场，由磷酸化酶和脱支酶催化生成G-1-P，再经变位酶转成G-6-P。2.G-6-P异构酶催化G-6-P转化为F-6-P。3.磷酸果糖激酶PFK-催化F-6-P磷酸化生成F-1，6-DP，消耗一分子ATP。这是第二个关键酶催化的最主要的耗能的限速反响。4.醛缩酶裂解F-1，6-DP为磷酸二羟丙酮和甘油醛-3-磷酸。平衡有利于逆反响方向，但在生理条件下甘油醛-3-磷酸不断转化成丙酮酸，驱动反响向裂解方向进展。5.丙糖磷酸异构酶催化甘油醛-3-磷酸和磷酸二羟丙酮的相互转换。6.甘油醛-3-磷酸脱氢酶催化甘油醛-3-磷酸氧

31、化为1，3 -二磷酸甘油酸。这是酵解中唯一的一步氧化反响，是由一个酶催化的脱氢和磷酸化两个相关反响。反响中一分子NAD+被复原成NADH，同时在 1，3-二磷酸甘油酸中形成一个高能酸酐键，为在下一步酵解反响中使ADP变成ATP。7.磷酸甘油酸激酶催化1，3-二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油酸。反响6和反响7联合作用，将一个醛氧化为一个羧酸的反响与ADP磷酸化生成ATP偶联。这种通过一高能化合物将磷酰基转移ADP形成ATP的过程称为底物水平磷酸化。底物水平磷酸化不需氧，是酵解中形成ATP的机制。8.磷酸甘油酸变位酶催化 3-磷酸甘油酸转化为2-磷酸甘油酸9.烯醇化酶催化2-磷酸甘油酸生成磷酸烯醇式丙

32、酮酸PFP。PFP具有很高的磷酰基转移潜能，其磷酰基是以一种不稳定的烯醇式互变异构形式存在的。10.丙酮酸激酶催化PFP生成丙酮酸和ATP。这是第三个关键酶催化的限速反响。也是第二次底物水平磷酸化反响。丙酮酸是酵解中第一个不再被磷酸化的化合物。其去路：在大多数情况下，可通过氧化脱羧形成乙酰辅酶A进入柠檬酸循环；在*些环境条件如肌肉剧烈收缩，乳酸脱氢酶可逆地将丙酮酸复原为乳酸；在酵母，厌氧条件下经丙酮酸脱羧酶和乙醇脱氢酶催化，丙酮酸转化成乙醇酒精发酵。糖酵解包含几步反响？分成那两个阶段？10.葡萄糖转变成磷酸丙糖，甘油醛-3-磷酸转变成丙酮酸糖酵解中消耗 ATP、产生 ATP 的反响包括哪些？消

33、耗1，3 产生7，10糖酵解中哪一步反响脱氢？ 6糖酵解的限速酶是什么？1葡萄糖在已糖激酶作用下生成葡萄糖-6-磷酸；2果糖-6-磷酸在磷酸果糖激酶作用下生成果糖-1，6-二磷酸；3磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶作用下生成丙酮酸。区别糖异生：1丙酮酸在丙酮酸羧化酶作用下生成草酰乙酸；2草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸；3果糖-1，6-二磷酸在果糖-1，6-二磷酸酶作用下水解成果糖-6-磷酸；4葡萄糖-6-磷酸在葡萄糖-6-磷酸酶作用下生成葡萄糖。写出 TCA 循环的总反响式，统计 TCA 循环中：三羧酸循环是由四个碳原子的草酰乙酸与二个碳原子的乙酰辅酶 A 缩合成具有三

34、个羧基的柠檬酸开场，经过二次脱羧和四次氧化复原反响后又以草酰乙酸完毕。由于循环中首先生成含有三个羧基的柠檬酸，故又称三羧酸循环或柠檬酸循环，简称 TCA 循环，为纪念德国科学家 Hans Krebs 在说明三羧酸循环中所做出的突出奉献，三羧酸循环又称 Krebs 循环。TCA 的生理意义主要包括二个方面：1为机体提供大量能量。1 分子葡萄糖经酵解、 TCA 和呼吸链氧化后，可产生 38 分子 ATP。2TCA 是糖代谢、蛋白质代谢、脂肪代谢、核酸代谢以及次生物质代谢联络的枢纽，它的中间产物可参与其它代谢途径，其它代谢的产物最终可通过 TCA 循环氧化为 CO2 和 H2O，并释放出能量。1.柠

35、檬酸合成酶催化乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸和CoASH。是第一个关键酶催化的限速反响。2.顺乌头酸酶催化柠檬酸异构成异柠檬酸。3.异柠檬酸在异柠檬酸脱氢酶的催化下生成草酰琥珀酸，再脱羧生成-酮戊二酸。此步是第一次氧化脱羧，异柠檬酸脱氢酶是第二个关键酶。4.- 酮戊二酸由- 酮戊二酸脱氢酶系催化氧化脱羧生成琥珀酰CoA。此酶系由3种酶和5种辅助因子组成，是第三个关键酶催化的第二次氧化脱羧。5.琥珀酰CoA在琥珀酰辅酶A合成酶催化下生成琥珀酸。这是循环中惟一的一次底物水平磷酸化，GDP磷酸化形成GTP。6.琥珀酸在琥珀酸脱氢酶催化下氧化为延胡索酸。这是第三步脱氢，生成FADH2。7.延胡索酸在延胡索酸酶作用下水化形成苹果酸。8.苹果酸在苹果酸脱氢酶催化下氧化为草酰乙酸。这是第四步脱氢，生成NADH+H+共发生几次脱羧？生成的 CO2 中的 C 来源于哪种物质？2，原初的草酰乙酸局部共发生几次脱氢，氢和电子受体分别是什么？4共发生几次底物水平磷酸化，写出反响式。反响物、产物写中文名即可，不要求构造式1 ，琥珀酰CoA在琥珀酰辅酶A合成酶催化下生成琥珀酸41 分子的乙酰 CoA 经 TCA 循环与氧化磷酸化后可产生多少 ATP 2.53+1.5+1一个酶的别离纯化分为 4 步：步骤总活力U总蛋白质mg1 6 20