临床课题设计与病例采集规范课件

1、临床科研课题设计与病例采集规范珠海健帆生物科技股份有限公司医学部1临床科研课题设计2近年来, 医学的模式由经验医学逐步转变为循证医学(evidence based medicine EBM).循证医学:应用最佳证据，通过谨慎、准确而明确的确认与评估，做出医学决策的实践活动”。是一种以“证据为基础”的概念和模式。其基本过程包括确定问题、寻求证据、评估证据、确定最佳证据，然后应用证据来确定治疗决策。其中对证据进行系统评价是关键，系统评价是循证医学研究工作的基础，系统评价的结果即是循证医学的证据。系统评价遵循多中心、盲法和重复、对照、随机化的医学科研设计原则。是遵循证据的医学实践过程.3医疗器械临床

2、试验法规医疗器械临床试验规定（局令第5号） 国家食品药品监督管理局令第5号 医疗器械临床试验规定于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自2004年4月1日起施行。 局长：郑筱萸 二四年一月十七日4第三条本规定所称医疗器械临床试验是指：获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。 医疗器械临床试验应当遵守世界医学大会赫尔辛基宣言（附件1）的道德原则，公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。5第六条医疗器械临床试验的前提条件： （一）该产品具有复核通

3、过的注册产品标准或相应的国家、行业标准； （二）该产品具有自测报告； （三）该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格； （四）受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告； 其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告。7第二章受试者的权益保障 第七条医疗器械临床试验不得向受试者收取费用。 第八条医疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项： （一）受试者自愿参加临床试验，有权在临床试验的任何阶段退出； （二）受试者的个人资料保密。伦理委员

4、会、（食品）药品监督管理部门、实施者可以查阅受试者的资料，但不得对外披露其内容； （三）医疗器械临床试验方案，特别是医疗器械临床试验目的、过程和期限、预期受试者可能的受益和可能产生的风险； （四）医疗器械临床试验期间，医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料； （五）因受试产品原因造成受试者损害，实施者应当给予受试者相应的补偿；有关补偿事宜应当在医疗器械临床试验合同中载明。8第十五条医疗器械临床试验方案应当包括以下内容： （一）临床试验的题目； （二）临床试验的目的、背景和内容； （三）临床评价标准； （四）临床试验的风险与受益分析； （五）临床试验人员姓名、职务、职称和任职部门；

5、 （六）总体设计，包括成功或失败的可能性分析； （七）临床试验持续时间及其确定理由； （八）每病种临床试验例数及其确定理由； （九）选择对象范围、对象数量及选择的理由，必要时对照组的设置； （十）治疗性产品应当有明确的适应症或适用范围； （十一）临床性能的评价方法和统计处理方法； （十二）副作用预测及应当采取的措施； （十三）受试者知情同意书； （十四）各方职责。10第十六条医疗机构与实施者签署双方同意的临床试验方案，并签订临床试验合同。 第十七条医疗器械临床试验应当在两家以上（含两家）医疗机构进行。11第二十一条承担医疗器械临床试验的医疗机构，是指经过国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生

6、行政部门认定的药品临床试验基地。 第二十二条医疗器械临床试验人员应当具备以下条件： （一）具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力； （二）熟悉实施者所提供的与临床试验有关的资料与文献。12第二十六条医疗器械临床试验报告应当包括以下内容： （一）试验的病种、病例总数和病例的性别、年龄、分组分析，对照组的设置（必要时）； （二）临床试验方法； （三）所采用的统计方法及评价方法； （四）临床评价标准； （五）临床试验结果； （六）临床试验结论； （七）临床试验中发现的不良事件和副作用及其处理情况； （八）临床试验效果分析； （九）适应症、适用范围、禁忌症和注意事项； （十）存在问题及改进建议。

7、第二十七条医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。医疗机构应当保存临床试验资料至试验终止后五年。实施者应当保存临床试验资料至最后生产的产品投入使用后十年。14世界医学大会赫尔辛基宣言 人体医学研究的伦理准则 通过：第18届世界医学大会，赫尔辛基，芬兰，1964年6月 修订：第29届世界医学大会，东京，日本，1975年10月 第35届世界医学大会，威尼斯，意大利，1983年10月 第41届世界医学大会，香港，1989年9月 第48届世界医学大会，SomersetWest，南非，1996年10月 第52届世界医学大会，爱丁堡，苏格兰，2000年10月15医学科学研究项目来源渠道（政府） 项目渠道

8、申请时间 受理性质国家自然科学基金 每年3月 基础研究与应用基础研究国家科技攻关项目 每五年一次 应用研究973项目 遵照招标通知 重大基础研究国家新药基金 每年12月 新药研究教育部重点项目 遵照招标通知 基础研究与应用基础研究教育部霍英东基金 每二年一次 基础研究与应用基础研究卫生部科技发展项目 每二到三年招标一次 应用基础研究和应用研究卫生部青年基金 每二到三年招标一次 应用基础研究和应用研究国家计划生育委员会 遵照招标通知 基础研究与应用基础研究省自然科学基金 一年一次一般在3月 基础研究与应用基础研究省科技厅应用基础项目 一般在每年3月 应用基础研究省科技厅社会发展项目 一般在每年3

9、月 应用研究省科技厅青年科学基金 两年一次一般在3月 基础研究与应用基础研究结合人才培养省人事厅引智基金 随时受理 引进外国专家讲学、合作省教育厅科技项目 一般在每年4月 基础研究、应用研究结合培养人才和促进学科发展省卫生厅科技项目 每两年一次 应用研究为主省计划生育委员会 遵照招标通知 应用基础研究和应用研究省中医管理局 遵照招标通知 应用基础研究和应用研究省预防医学科研资金 遵照招标通知 应用研究省教育厅回国人员科研 一般在每年6月 基础研究、应用研究结合培养人才 启动经费省重点实验室开放基金 一般在每年4月 研究工作必须进重点实验室17基金经费： 86年平均面上基金强度为 2.77万元，

10、 98年则增至12.3万元， 2002年增至1820万元。18医学科研课题分类临床课题基础课题护理课题管理课题教学课题19临床科研的选题类型调查研究:了解人群的健康状况,环境中的致病因素和保护作用,多用于病因调查.资料分析:资料分析包括病例分析、临床经验总结、个案报道。前瞻性研究:事先设计好研究的方案, 确定对象、条件、方法及指标, 然后来收集临床资料进行比较, 这种分析出的结论更可靠,多用于预后的研究.实验观察研究:采用干预措施,设置实验组和对照组, 两组放在同样条件下进行比较, 以保证临床观察的可比性和重复性。技术革新:指医疗仪器、器械的革新、发明、专利等.20临床课题设计内容选题（立题）

11、设计方案的实施 统计学处理 科研结论 211、选题和立题：选题:正确的发现问题和提出问题, 是科研成败的关键 A、要明确要解决的问题和要达到的目的 以HA-130血液灌流器课题为例： 问题：长期透析并发症 甲状腺功能亢进、淀粉样变等 目的：改善长期透析并发症 改善、纠正甲状腺功能亢进、淀粉样变等 22C、根据理论和实验经验对拟研究的课题进行科学的预测 24D、最后确定课题的可行性 以本单位的条件和实际情况确立切实可行的课题. 只要能密切结合客观实际，进行科学观察和思维，都能确立合理的科研课题. 如在缺乏实验条件的单位，则可开展临床疗效观察，以揭示新的治疗方法. 或对一些临床的早期诊断进行系统研

12、究，都能作出一定贡献.25医疗器械临床试验的前提条件： （一）该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家、行业标准； （二）该产品具有自测报告； （三）该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格； （四）受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告； 其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告。27受试者的权益保障 医疗器械临床试验不得向受试者收取费用。 医疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项： （一）受试者自愿参加临床试验，有权在

13、临床试验的任何阶段退出； （二）受试者的个人资料保密。 （三）预期受试者可能的受益和可能产生的风险； （四）医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料； （五）因受试产品原因造成受试者损害，实施者应当给予受试者相应的补偿；有关补偿事宜应当在医疗器械临床试验合同中载明。28 受试者在充分了解医疗器械临床试验内容的基础上，获得知情同意书。 知情同意书 （一）医疗器械临床试验负责人签名及签名日期； （二）受试者或其法定代理人的签名及签名日期； （三）医疗机构在医疗器械临床试验中发现受试产品预期以外的临床影响，必须对知情同意书相关内容进行修改，并经受试者或其法定代理人重新签名确认。29设计

14、(临床试验方案) 内容：研究目的:研究对象:要恒定。所研究 对象的年龄、性别、条件等应当一致且固定不变,特别在病人组与对照组间的性别 、年龄要相当方可。估计样本: 过少不能保证其对总体的代表性和科研性, 样本数过多则会造成研究成本的提高, 样本量的大小应由研究所要达到的精确度和敏感度决定。30检测指标:要准确、数量化、尽量避免采用主观性的指标。分组和设立对照:按照处理因素的不同, 设立若干实验组和一个对照组, 然后将所有的研究对象随机分配到每个组, 使各组保持相对均衡, 均衡即是指各组之间除处理因素不同外, 其他重要可控制的不一定处理因素尽量保持一致。这就是方法学上强调的随机对照实验(RCT)

15、 , 是一种论证力很强的设计类型。 要条件相似。为使结果更具有说服力,应设对照组,通过 实验组与对照组的结果对比,分辨出处理因素与非处理因素对研究结果的差距。313、方案的实施向医疗机构提供：临床试验方案、 医疗器械临床试验须知、 病例报告表。 32 HA130型一次性使用血液灌流器临床试验 病 例 报 告 表 （Case Report Form）产品名称：HA130型一次性使用血液灌流器受试者姓名拼音缩写： 承担临床试验的医疗机构： 南方大学附属南方医院 实施者：珠海丽珠医用生物材料有限公司 填 表 人： 试 验 日 期： 临床试验负责人： 33对医疗器械临床试验人员进行培训；填写受试者知情

16、同意书 。34 发生严重副作用应当如实、及时分别向受理该医疗器械注册申请的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报告，同时向进行该医疗器械临床试验的其他医疗机构通报； 实施者中止医疗器械临床试验前，应当通知医疗机构、伦理委员会和受理该医疗器械注册申请的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，并说明理由； 受试产品对受试者造成损害的，实施者应当按医疗器械临床试验合同给予受试者补偿。353、统计处理 为了使科研设计具有较高的科学性和说服力, 必须对所取得的数据资料选择恰当的统计学处理方法进行处理, 根据不同的设计方案与数据的性质采用显著性检验

17、的方法也不同, 应结合科研资料的性质加以选择, 并在论文中对采用的统计方法和计算内容适当加以叙述。36P值的意义：是指无效假设（ H0）成立 的概率。37医疗器械临床试验方案报伦理委员会认可后实施；若有修改，必须经伦理委员会同意。38医疗器械临床试验方案应当包括以下内容： （一）临床试验的题目； （二）临床试验的目的、背景和内容； （三）临床评价标准； （四）临床试验的风险与受益分析； （五）临床试验人员姓名、职务、职称和任职部门； （六）总体设计，包括成功或失败的可能性分析； （七）临床试验持续时间及其确定理由；39（八）每病种临床试验例数及其确定理由；（九）选择对象范围、对象数量及选择的理

18、由，必要时对照组的设置；（十）治疗性产品应当有明确的适应症或适用范围；（十一）临床性能的评价方法和统计处理方法；（十二）副作用预测及应当采取的措施；（十三）受试者知情同意书；（十四）各方职责。403、方案的实施医疗器械临床试验应当在两家以上（含两家）医疗机构进行。医疗机构与实施者签署双方同意的临床试验方案，并签订临床试验合同。实施需要有训练有素、精通科研全过程并进行过预实验的人. 在实验过程中严格按操作规范进行，正确搜集研究对象或标本应客观的实事求是的记录和评价一阶段搜集的资料，为得出正确结论奠定物质基础. 41中山大学附属第三医院医疗器械临床试验合同试验名称： 临床试验试验实施者： 单位名称

19、 （甲方）承担临床试验的医疗机构：中山大学附属第三医院（乙方）甲方委托乙方对甲方申请注册的医疗器械产品名称进行临床试验，以评价本产品的安全性和有效性。根据国家食品药品监督管理局2004年颁布的医疗器械临床试验规定，经双方友好协商，签订本合同。421甲方的职责1.1 向乙方提供符合国家食品药品监督管理局要求的医疗器械临床试验须知；1.2 与乙方共同设计、制定试验名称方案；1.3 向乙方免费提供受试产品及其消耗品，并对产品的质量和安全性负责；1.4 对乙方参加临床试验人员进行培训；1.5 向乙方提供担保（法律与经济等）； 431.6 若受试产品对受试者造成损害，甲方承担受试者医疗费用和经济补偿；1

20、.7 甲方向乙方提供临床观察费（ 元/例），检查费（ 元/例），计划完成 例，管理费 元，合同总金额 元 。临床试验开始前支付50，余款于临床试验结束支付（按临床试验实际完成例数结算）。乙方开户银行帐号：广州工商银行高新支行开户名称：中山大学附属第三医院帐 号：3602008109000334985 442 乙方的职责2.1 与甲方共同设计、制定试验名称方案；2.2 乙方委派具有专业特长、资格和能力的专业技术人员（具有主治医师以上职称）作为临床试验负责人；2.3 如实向受试者说明受试产品的详细情况。实施前，必须给受试者充分时间考虑是否参加临床试验；2.4 如实记录受试产品的副作用及不良事件，并

21、分析原因。发生严重副作用的，应在24小时内报告甲方、广东省食品药品监督管理局和国家食品药品监督管理局；452.5 在临床试验中发生不良副作用时，临床试验人员应及时作出临床判断，采取措施，保护受试者安全；2.6 对甲方提供的资料负有保密义务；2.7 临床试验完成后，提出符合国家食品药品监督管理局规定要求的临床试验报告，并对报告的正确性及可靠性负责。3 本合同一式四份，甲乙双方各执两份，经双方签字盖章后生效。46甲方（盖章）：实施者单位名称 签字：日期：乙方（盖章）：中山大学附属第三医院项目负责人（签字）：机构负责人（签字）：日期：475、科研结论-医疗器械临床试验报告 (1)、要恰如其分 在本人群 结果可以说“提示”prospective data 结果可以说“表明” (2)、尽量贴近临床，能给人们提供有实际意义，有临床实用价值的建议 (3)、尽量避免错误结论 结果有统计学差异生物学差异有临床意义；统计学有显著意义，而在临床上可能是无意义的，提示该研究应继续深入，以明确该差异是否真有意义；相反，统计无显著意义，而临床上却是有意义的，不能贸然轻易地下结论。应复查实验设计、方法、试剂及仪器性能、质控措施和实验数据等是否有问题，或尚需再进一步增加样本量进行重复测定等。48病例采集规范49观察病种