医疗器械生产监管系统操作手册企业版_第1页
医疗器械生产监管系统操作手册企业版_第2页
医疗器械生产监管系统操作手册企业版_第3页
医疗器械生产监管系统操作手册企业版_第4页
医疗器械生产监管系统操作手册企业版_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、医疗器械生产监管系统操作手册企业版操作手册(企业版)湖南省食品药品监督治理局2013年 07月17日目录1、前言.32、系统结构.43、用户帐号申请.54、用户登录.65、医疗器械生产企业填报日常操作讲明86、附录:截图及远程协助操作指南237、附录:如何生成 PDF 格式文档操作指南 .251、前 言本手册是针关于湖南省医疗器械生产企业(类 类 类)用户的操作,关心企业用户熟悉湖南省医疗器械生产监管信息系统的使用,同时也可作为组织企业有关人员培训的材料。注意事项本手册仅适用于湖南省医疗器械生产监管信息系统。使用本手册前,假定您差不多能够访咨询湖南省医疗器械生产监管信息系统。如果您不是合法使用

2、湖南省医疗器械生产监管信息系统,我们将不提供任何保证服务。手册对象定义本手册的适读对象是各企业具备一定运算机知识和技能的有关操作人员。本手册将向用户详细介绍湖南省医疗器械生产监管信息系统的操作方法。遇到更多咨询题在您使用湖南省医疗器械生产监管信息系统过程中遇到咨询题时,建议您第一查阅本手册,本手册能够关心您解决遇到的大部分咨询题。如未能解决能够采纳以下联系方式: 2597595612群:关于如何屏幕截图和发起远程协助的内容请参照附件(附件:如何屏幕截图和发起远程协助?) 。系统环境为了您更好的使用该系统,建议系统在以下环境中使用操作系统: Windows XP 系统扫瞄器版本: Interne

3、t Expiorer 8+显示器辨论率: 1024*768 及以上2、系统结构系统采纳 B /S 结构,基于 J2EE 标准实现对日常业务的治理。系统基于目前保健食品化妆品安全监管信息系统的数据库,按照用户需求展现有关的业务查询、统计报表等信息。、用户帐号申请用户首次使用时,需申请一个帐号,才能正常登录。 (已有用户帐号的无需申请)在登录界面点击“企业注册”弹出“企业注册申请表”为必填项,请正确填写,否则无法获得用户帐号信息企业类型为多选项,按照不同类型具有不同的登陆权限。手机号码用于接收帐户及密码信息电子邮箱用于接收帐户及密码信息(系统默认以邮件方式发送)完整填写好资料后,点击注册,提示注册

4、成功。等待药监部门进行资料审核,当资料审核通过后,系统会自动生成一个帐号和密码,并以邮件方式发送到指定邮箱内。、用户登录湖南省医疗器械生产监管信息系统采纳 IE 扫瞄器直截了当操作,每次进入系统前第一需要身份认证,如此能够保证安全性,还能够确认登录用户的身份并给予相应的权限。4.1 登陆地址及登录方法登录方法:在 IE 扫瞄器中打开登陆地址后显示系统登录页面 (如图 1),输入正确用户名和密码,点击【登录】按钮即可登录。图 1 系统登录页面用户名:由用户注册申请获得。密码:用户注册时同时获得密码。在线:点击交谈,可获得在线支持关心中心:下载本操作手册 4.2 系统主界面登录系统后进入系统主界面

5、(如图 2),在菜单栏中点击填报事项后将在 填报操作区显示填报操作界面。图 2系统主界面主菜单:当前用户的在可菜填单栏报中事点项击列相表应。菜单按后将照在用填户报的操权作限区显不同,“主菜单”示填报操作界面中列出的功能模块也会有所不同。填报操作区填报操作区:将显示用户选择的填报操作界面。默认打开主页。功能按钮:系统功能按钮即返回首页、修改密码、关心文档、退出。返回首页:当用户在系统其他页面进行操作时,只需点主页按钮 ,即可返回主页。关心文档:即本用户操作手册,用户在操作过程中有疑咨询时可查阅。修改密码:即用户修改密码。退出:若用户要退出系统 ,可点退出按钮,页面跳转退回到系统登录界面。 (注:

6、系统使用完毕后,建议通过点击右上角的【退出】按钮来退出,不建议以直截了当关闭扫瞄器的方式退出。 )、医疗器械生产企业填报日常操作讲明5.1 企业差不多信息录入功能描述:该功能用于爱护医疗器械生产企业的差不多信息菜单路径企业信息填报 - 企业差不多信息.1.3 操作步骤登陆后,点击左侧菜单栏中的“企业信息填报”菜单中的“企业差不多信息”,能够爱护生产企业信息,界面如下:添加好信息后,进行储存。并提示: “储存成功”注:未成功缘故可能是信息填报不全,系统将以红色边框及弹出窗提示。确定信息无误后,点击“上报” ,如图所示:上报成功后,等待药监部门对资料进行审核。审核通过表示信息已通过药监部门审核,入

7、档;审核中等待药监部门资料审核如果资料被退回,用户点击企业差不多信息,直截了当能够进行修改,再上报。5.2 产品注册信息录入功能描述:该功能用于爱护医疗器械生产企业的产品信息菜单路径企业信息填报 - 产品注册信息.2.3 操作步骤点击左侧菜单栏中的“企业信息填报”菜单中的“产品注册信息” ,对生产企业产品信息进行爱护,界面如下:点击“新建”,弹出产品信息填写页面填写完信息后,点击“储存”当信息确认无误后,点击“上报” ,上报后,信息不能修改,等待药监部门对资料进行审查;未上报的信息,能够进行修改。如图所示:储存后,未上报,审核状态显示: “未上报”,可进行修改或删除操作。上报后,等待药监部门审

8、查,如图:审核通过后,审核状态显示:通过,如图:未通过审核,能够进行修改。5.3 治理者代表信息录入功能描述:该功能用于爱护医疗器械生产企业的治理者代表信息菜单路径企业信息填报 - 治理者代表信息.3.3 操作步骤点击左侧菜单栏中的“企业信息填报”菜单中的“治理者代表信息” ,对治理者代表进行爱护,界面如下:直截了当输入信息内容,点击“储存” ,提示:储存成功。注:治理者代表信息需要进行修改时,可点击“修改”按钮,如图:修改好后,点击“储存” 。5.4 注册申报人员信息录入功能描述:该功能用于爱护医疗器械生产企业的注册申请人员信息菜单路径企业信息填报 - 注册申报人员信息.4.3 操作步骤点击

9、左侧菜单栏中的 “企业信息填报” 菜单中的“注册申报人员信息” ,对生产企业注册申报人员进行爱护,界面如下:点击“新建”输入注册人员信息后,点击“储存” 。注:)、请正确输入身份证号码;) 、信息填写完整,真实当信息确认无误后,点击“上报” ,注册申报人员离职时,请按如下操作:点击“修改”选择注册申报终止时刻及将状态勾选“注销”,点击储存。在该单位注销后,方可在其他医疗器械生产企业从事注册申报工作。5.5 产品生产信息录入功能描述:该功能用于爱护医疗器械生产企业的产品生产情形信息菜单路径企业信息填报 - 产品生产信息.5.3 操作步骤点击左侧菜单栏中的“企业信息填报”菜单中的“产品生产信息”

10、,对生产企业产品生产情形信息进行爱护,界面如下: :点击“新建”选择相应的产品,修改正确的规格型号,信息录完后,点击“储存” ,当信息确认无误后,进行“上报” ,上报后,信息无法修改。如图所示:5.6 企业年度生产销售信息录入功能描述:该功能用于爱护医疗器械生产企业的年度生产销售信息菜单路径企业信息填报 - 年度生产销售信息.6.3 操作步骤点击左侧菜单栏中的 “企业信息填报” 菜单中的“年度生产销售信息” ,对生产企业年度生产销售利润信息进行爱护,界面如下:点击“新建”输入完整信息后,点击“储存” ,当信息确认无误后,进行“上报” ,上报后,信息无法修改。如图所示:5.7 企业差不多信息变更

11、录入功能描述:该功能用于爱护医疗器械生产企业的差不多信息变更菜单路径生产企业变更 - 企业差不多信息操作步骤登陆后,点击左侧菜单栏中的“生产企业变更”菜单中的“企业差不多信息”,对医疗器械生产企业差不多信息变更进行爱护,界面如下:输入需变更的信息后,点击“储存” ,注:变更信息将以红色边框进行标记。当信息确认无误后,点击“上报” ,上报后等待药监部门审核,显示如下:审核通过后,自动生成历史变更记录信息,如图所示:审核未通过,可重新进行修改,上报5.8 产品注册信息变更录入功能描述:该功能用于爱护医疗器械生产企业的产品注册信息变更菜单路径生产企业变更 - 产品注册信息操作步骤登陆后,点击左侧菜单

12、栏中的“生产企业变更”菜单中的“产品注册信息”,对医疗器械生产企业产品注册信息变更进行爱护,界面如下:点击“变更”输入需变更的信息后,点击“储存” ,注:变更信息将以红色边框进行标记。当信息确认无误后,点击“上报” ,上报后等待药监部门审核,显示如下:审核通过后,自动生成历史变更记录信息,如图所示:审核未通过,可重新进行修改,上报。5.9 医疗器械生产企业监管信息查看功能描述:该功能用于查看医疗器械生产企业的监管记录信息菜单路径监管信息治理 - 日常监管信息操作步骤点击左侧菜单栏中的“监管信息治理”菜单中的“日常监管信息” ,能够查看本企业的监管记录信息,包括当年及历年的监管记录,界面如下:5

13、.10 医疗器械生产企业预警信息查看功能描述:该功能用于查看医疗器械生产企业的预警信息包括:生产许可预警及产品信息预警,按照预警规则(默认为:半年内),系统将自动进行预警提示,供企业查询并及时办理有关手续。菜单路径信息预警 - 生产许可预警信息预警 - 产品信息预警操作步骤点击左侧菜单栏中的“信息预警”菜单中的“生产许可预警” /“产品信息预警”,能够查看本企业的生产许可证预警信息及产品注册证预警信息,界面如下:5.11 医疗器械生产企业公告通知查看功能描述:该功能用于查看药监部门发出的公告通知内容菜单路径公告通知 - 公告通知操作步骤点击左侧菜单栏中的“公告通知”菜单中的“公告通知” ,能够

14、查看药监部门公布的公告通知信息,界面如下:点击“查看”,如图所示:5.12 法律法规查看功能描述:该功能用于查看法规法规内容(包括:法规及部门规章、国家局工作文件、湖南省局工作文件、技术指导原则、国家标准、行业标准)菜单路径法律法规 - 法律法规操作步骤点击左侧菜单栏中的“法律法规”菜单中的“法律法规” ,能够查看法律法规信息,界面如下:点击“查看”,如图所示:5.13 密码修改功能描述:该功能用于修改登录用户的密码操作步骤点击右上角“修改密码” ,如图:弹出修改密码窗口:输入原密码、新密码以及新密码确认后点击“储存”按钮,即可实现密码修改。下次登录将采纳新密码进行确认附录:如何屏幕截图和发起

15、远程协助?如何屏幕截图?屏幕截图功能:提供了截取图片、录制视频动画、捕捉视频图像这三种方式的截取,录制动画时的尺寸也决定了录制时长。小尺寸录制的动画宽度为160 像素,最长能够录制10 秒;大尺寸录制的动画宽度为320 像素,最长能够录制6 秒。设置项位于系统设置 =好友和谈天 =常规 =录制动画尺寸设置。屏幕截图操作方法如图:如何发起远程协助?打开好友的谈天窗口,选择 ,打开下拉箭头 选择协助即可。QQ2012 以后版本能够在谈天窗口直截了当点击。附录:如何生成PDF 格式文档操作指南方法一:使用 word 转换打开你要转换格式的word 文档,编辑好了以后,我们就要开始转换了,点击左上角的那个开始按钮2在打开的列表中选择:另存为-PDF 。3弹出了另存对话框,选择好文件存放的位置,然后设置文件名,记得文件名的后缀是pdf,然后点击公布即可。4方法二:使用 WPS2012 转换1、打开 WPS 文字或表格;2、在左上角的菜单中选择WPS;3、选择另存为;4、找到输出为PDF 格式

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论