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文档简介

附件1拟经营产品相应存储条件说明企业公章：法定代表人（签名）：经营场所面积仓库面积存储设施设备名称数量用途存储条件注：按省医医疗器械械经营企企业资格格认可实实施细则则(试试行)场场所与设设施部分分的要求求如实说说明。附件2变更后质量量管理、售售后服务务机构与与人员情情况表企业公章：法定定代表人人（签名名）：机构名称姓名专业学历/职称称岗位负责 类别他 兼人质管部售后服务部注：应在负责类类别栏写写明所负负责的具具体类别别（如二二类/三类有有源/三类有有源植入入/三类植植入/三类无无菌/三类无无源/体外诊诊断）；是否在其他他单位兼兼职一栏栏，按实实际情况况填写“是”或“否”。附件3与变更后经经营范围围相适应应的质量量管理制制度文件件目 录企业公章：法定定代表人人（签名名）：序号名 称称123456789101112131415附件4变更仓库地地址后存存储条件件的说明明企业公章：法定定代表人人（签名名）：经营场所面积仓库面积储存设施设备名称数量用途储存条件及及周边环境注：按省医医疗器械械经营企企业资格格认可实实施细则则(试试行)场场所与设设施部分分的要求求如实说说明。

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