颈动脉间隙肿瘤的影像诊断课件精美版

1、（一）颈部筋膜及筋膜间隙颈部筋膜颈浅筋膜颈深筋膜浅层（封套筋膜）颈深筋膜中层（内脏筋膜）颈深筋膜深层（翼筋膜、椎前筋膜）颈部筋膜间隙胸骨上间隙内脏间隙（如：气管前间隙）咽后间隙椎前间隙危险间隙（第四间隙）（一）颈部筋膜及筋膜间隙颈部筋膜颈筋膜及筋膜间隙危险间隙颈动脉鞘颊咽筋膜气管前筋膜封套筋膜舌骨下肌筋膜椎前筋膜翼状筋膜咽后间隙颈筋膜及筋膜间隙危险间隙颈动脉鞘颊咽筋膜气管前筋膜封套筋膜舌颈筋膜及筋膜间隙气管前筋膜封套筋膜颊咽筋膜舌骨下肌筋膜椎前筋膜翼状筋膜咽后间隙胸骨上间隙颈筋膜及筋膜间隙气管前筋膜封套筋膜颊咽筋膜舌骨下肌筋膜椎前筋颈部主要脏器和血管神经的配布规律性支持格：位于颈部深层结构的后

2、方，包括脊柱颈段（位于中轴部位）及其周围的肌肉。内脏格：位于脊柱颈段的前方，包括咽和食管颈段、喉和气管颈段、甲状腺和甲状旁腺等。血管格：纵行排列于内脏器官的两侧，包括颈总动脉、颈内动脉、颈外动脉、颈内静脉、颈深淋巴结、迷走神经、颈交感干、颈丛等。颈部主要脏器和血管神经的配布规律性支持格：位于颈部深层结构的颈部选择性横断层解剖颈部选择性横断层解剖经会厌和舌骨大角的横断层舌骨体5舌骨大角7下颌下腺9胸锁乳突肌10甲状软骨上角12会厌14喉咽15颈外动脉和甲状腺上动脉20颈内动脉21颈内静脉22第4颈椎24头长肌和颈长肌25椎动脉27脊髓32经会厌和舌骨大角的横断层舌骨体5经舌骨体的横断层舌骨体4会

3、厌前间隙5下颌下腺6喉咽8梨状隐窝9胸锁乳突肌11颈内静脉12甲状软骨上角13颈外静脉18椎动脉21脊髓26斜方肌35颈总动脉36经舌骨体的横断层舌骨体4增强扫描，肿瘤实体部分均一轻度强化，囊性部分无强化，肿瘤边界更加清楚第二鳃裂囊肿是最常见的鳃裂囊肿，约占95%，可见于任何年龄，1040多见，一般为无痛性圆形或椭圆形肿块，生长缓慢，感染后可突然增大。经会厌和舌骨大角的横断层深组：上、中、下三组位于胸锁乳突肌内、达3-4cm，增强后病灶呈轻度强化，中央环男性，14岁，病理证实为淋巴瘤男性，14岁，病理证实为淋巴瘤颈深筋膜中层（内脏筋膜）环死较少，增强扫描病灶轻度强化。，接近血管的密度，强化延迟

4、时间长。浅组：枕后、耳下、颌下等淋巴结组；良性：反应性淋巴结炎、T2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；男性，14岁，病理证实为淋巴瘤病灶边缘清晰，位于颈总动脉分叉部,使颈内外动脉间隙开大;增强均匀明显均匀强化.颈部肿块是颈部最常出现的疾病之一，国外学者Skondalakis对颈部肿块的诊断总结出一条“80%规律”：经环状软骨和声门下腔的横断层起源于颈动脉鞘内、颅神经或交感神经链它们中间多发性神经节瘤的发病率高出很多，含有此类基因突变的个体若经历慢性缺氧就可能在较早的年龄出现肿瘤，但易感基因也可以在无家族史的情况下自发出现并引起CBT。经甲状软骨上份的横断层甲状软骨3会厌前间隙4喉

5、咽8杓状会厌襞9喉前庭10梨状隐窝11第5颈椎15椎动脉16颈总动脉17胸锁乳突肌20颈外静脉21脊髓24颈内静脉28斜方肌36增强扫描，肿瘤实体部分均一轻度强化，囊性部分无强化，肿瘤边界经甲状软骨中份的横断层甲状软骨3喉中间腔4甲杓肌6甲状舌骨肌上腹7甲状腺8杓状软骨9杓横肌10喉咽11咽下缩肌12颈总动脉13第6颈椎18胸锁乳突肌14颈外静脉15颈内静脉21脊髓24斜方肌29经甲状软骨中份的横断层甲状软骨3经声襞和环状软骨的横断层胸骨舌骨肌1喉结2甲状软骨3喉中间腔4环甲肌5环状软骨板6喉咽7甲状腺8胸锁乳突肌9颈内静脉10颈总动脉11第6颈椎椎间盘12颈外静脉13脊髓16椎动脉18斜方肌

6、33经声襞和环状软骨的横断层胸骨舌骨肌1达3-4cm，增强后病灶呈轻度强化，中央环结核肿大淋巴结不如炎症高，有时不甚均匀；颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）咽后淋巴结横断面最小径4mm , 如转移咽后淋巴结与原发灶任何一层面均无法区分者归为原发灶。病灶边缘清晰，位于颈总动脉分叉部,使颈内外动脉间隙开大;增强均匀明显均匀强化.Hodgkin病 非Hodgkin淋巴瘤)经会厌和舌骨大角的横断层T1WI示淋巴结肿大呈较低/中等信号增强后，肿块均匀强化，病灶内见条状血管影经环状软骨和声门下腔的横断层淋巴瘤很易向颈部转移和浸润如有感染则壁较厚，强化明显，并且囊肿周围脂肪间隙

7、消失，边界模糊。颈外动脉和甲状腺上动脉20颈部主要脏器和血管神经的配布规律性感染性病变常为邻近间隙的化脓菌或结核菌感染侵及颈深淋巴链所致。神经源性肿瘤囊性变：多位于颈动脉鞘内，压迫颈动脉和静脉，使它们分离移位，肿瘤边缘明显强化，壁较厚不规则，可有实性肿块区。浅组：枕后、耳下、颌下等淋巴结组；环死较少，增强扫描病灶轻度强化。韦氏环（Waldeyer ring）与颈部诸多的淋巴结群相连通。死液化呈环形强化，环壁厚，不规则。病灶边缘清晰，位于颈总动脉分叉部,使颈内外动脉间隙开大;增强均匀明显均匀强化.T2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；胸锁乳突肌1胸骨舌骨肌2环状软骨3声门下腔4甲状

8、腺5颈长肌6颈内静脉7颈总动脉8食管9迷走神经10前斜角肌11臂丛12颈外静脉13第7颈椎14脊髓16斜方肌27经环状软骨和声门下腔的横断层达3-4cm，增强后病灶呈轻度强化，中央环胸锁乳突肌1经环状囊性肿瘤和肿瘤样病变2岁以内儿童可单房或多房，呈分隔状，有向周围结构间隙生长特点淋巴管瘤囊性肿瘤和肿瘤样病变2岁以内儿童淋巴管瘤淋巴管瘤淋巴管瘤淋巴管瘤淋巴管瘤淋巴管瘤淋巴管瘤鳃裂囊肿根据其发生部位分第一、二、三、四鳃裂囊肿。第二鳃裂囊肿是最常见的鳃裂囊肿，约占95%，可见于任何年龄，1040多见，一般为无痛性圆形或椭圆形肿块，生长缓慢，感染后可突然增大。诊断发病部位具有特征性：位于舌骨平面的胸锁

9、乳突肌上1/3前缘。（1）以舌骨为中心,上、下发展;胸锁乳突肌内侧偏前、颌下腺内侧、颈动脉鞘外 方,上至下颌角水平,下至胸廓纵隔内 。（2）类圆形囊性肿物，多层面观察病变为长梭形囊状结构，中部较宽。（3）病变边界清晰，周围结构被推压移位。（4）囊内密度均匀，CT值533HU，囊壁可强化，壁薄，内容物不强化。如有感染则壁较厚，强化明显，并且囊肿周围脂肪间隙消失，边界模糊。鳃裂囊肿癌变时，CT表现缺少特异性，诊断困难。囊壁可见结节样增厚，甚至呈实质性结节，实性成分有明显的强化，并可侵犯周围的结构。鳃裂囊肿鳃裂囊肿根据其发生部位分第一、二、三、四鳃裂囊肿。鳃裂囊肿鳃裂囊肿鳃裂囊肿鳃裂囊肿鉴别诊断表皮

10、样囊肿：多位于口底正中，病变常含有脂肪组织，而CT对脂肪组织检出敏感度高。神经源性肿瘤囊性变：多位于颈动脉鞘内，压迫颈动脉和静脉，使它们分离移位，肿瘤边缘明显强化，壁较厚不规则，可有实性肿块区。囊性淋巴管瘤：90%发生于2岁以内，单发或多发，形态欠规则，可呈浸润性生长，有“见缝就钻”的特点。甲状舌骨囊肿：有其特定好发部位，位于甲状舌骨肌前正中线或旁正中线腮腺囊肿位于腮腺区，腮腺周围脂肪向内推移。颈部脓肿：与合并感染的鳃裂囊肿难以鉴别，需要结合临床症状和病史加以鉴别，一般情况下鳃裂囊肿的囊壁与周围组织的界限较清楚，并且病史较长。囊状淋巴结转移瘤：有原发肿瘤病史,淋巴结增大,密度减低,边界模糊不清

11、。增强扫描可见囊壁强化,淋巴结外脂肪间隙消失,仔细观察囊变的淋巴结内可见小的壁结节。 鳃裂囊肿鉴别诊断表皮样囊肿：多位于口底正中，病变常含有脂肪组实体肿瘤颈动脉体瘤神经源性肿瘤血管瘤淋巴性肿瘤实体肿瘤颈动脉体瘤颈动脉体瘤病灶边缘清晰，位于颈总动脉分叉部,使颈内外动脉间隙开大;增强均匀明显均匀强化.，接近血管的密度，强化延迟时间长。鉴别诊断：1 神经鞘瘤 一般血管不丰富，增强后不如副神经节瘤强化明显，容易产生坏死。2 血管瘤 常见钙化、静脉石。 颈动脉体瘤病灶边缘清晰，位于颈总动脉分叉部,使颈内外动脉间疾病描述颈动脉体瘤（carotid body tumor,CBT）是一种少见的化学感受器肿瘤，

12、又称副神经节瘤。缺氧遗传疾病描述缺氧遗传淋巴转移瘤(多见) 和原发性淋巴肿瘤(同一区域内3 个或以上的淋巴结呈簇状聚集且最小淋巴结结核多见于年青人，病人有结核中毒症状，淋巴结融合成团块，有瘘道形成，流出豆渣样或米汤样脓液。文献报道CBT 35% 具有家族性, 是一种外显率与年龄相关的常染色体疾病。腮腺囊肿位于腮腺区，腮腺周围脂肪向内推移。T2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；类圆形，边界较清，多与肌肉组织呈等密度甲状舌骨囊肿：有其特定好发部位，位于甲状舌骨肌前正中线或旁正中线颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）韦氏环（Waldeyer ring）与颈部

13、诸多的淋巴结群相连通。经会厌和舌骨大角的横断层经环状软骨和声门下腔的横断层病灶边缘清晰，位于颈总动脉分叉部,使颈内外动脉间隙开大;增强均匀明显均匀强化.感染性病变常为邻近间隙的化脓菌或结核菌感染侵及颈深淋巴链所致。死液化呈环形强化，环壁厚，不规则。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）增强扫描，肿瘤实体部分均一轻度强化，囊性部分无强化，肿瘤边界更加清楚淋巴结结核多见于年青人，病人有结核中毒症状，淋巴结融合成团块，有瘘道形成，流出豆渣样或米汤样脓液。炎症肿大淋巴结出现迅速，消退快，病人伴有炎症症状；T2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；淋巴结结核常多发，直

14、径1-2cm左右，增强呈边缘性环形强化，环壁较规则，中心不强化，提示干酪性结核脓肿的存在，常可见数个环形强化灶融合在一起。边缘:不规则,呈小分叶状。缺氧研究发现疾病造成的血液低氧分压和居住于高海拔地区(海拔1 500m 以上)造成的持续性慢性缺氧以及呼吸睡眠暂停综合征等引起的间断性慢性缺氧可刺激颈动脉腺体增生及肥大。遗传因素文献报道CBT 35% 具有家族性, 是一种外显率与年龄相关的常染色体疾病。它们中间多发性神经节瘤的发病率高出很多，含有此类基因突变的个体若经历慢性缺氧就可能在较早的年龄出现肿瘤，但易感基因也可以在无家族史的情况下自发出现并引起CBT。淋巴转移瘤(多见) 和原发性淋巴肿瘤(

15、缺氧研究发现疾病造成的临床表现 CBT常见于5070岁的患者，女性发病率稍高于男性，多数患者因为发现颈部下颌角处肿物而就医。 国外1743年VOII Hailer首次描述了颈动脉体瘤，该肿瘤生长缓慢，多数没任何症状，少伴局部不适，晕厥、耳鸣、视力模糊、声音嘶哑、血压下降等。临床表现 CBT常见于5070岁的患者，女性发病诊断检查彩色多普勒超声 （TCD）检查，图像特征为：颈动脉分歧处实性中低回声不均质包块，边界清晰边缘规则，肿块与颈总、颈内或颈外动脉关系密切，颈动脉分歧角增大，提示颈动脉体瘤可能。 数字减影（DSA）检查，图像特征为：肿瘤位于颈总动脉分叉处，分叉角撑开增大，颈内动脉弧形推移向外

16、后方，颈外动脉向前内方，与肿瘤形成握球状。 多层螺旋CT(MSCT)检查，图像特征为：病变为圆形或椭圆形软组织密度肿块，密度较均匀，边界清楚；增强后显示：病变明显强化，且密度不均匀，瘤体与颈内、外动脉毗邻或包绕颈内、外动脉。231诊断检查彩色多普勒超声 （TCD）检查， 颈动脉体瘤颈动脉体瘤右口咽旁颈动脉体瘤T1WIPDWIT2WI右口咽旁颈动脉体瘤T1WIPDWIT2WI矢状面T1WIMRA矢状面T1WIMRA颈动脉体瘤颈动脉体瘤颈动脉体瘤颈动脉体瘤神经源性肿瘤神经鞘瘤和神经纤维瘤以交感、迷走神经多见神经鞘瘤易囊变坏死。实质部分强化明显。神经源性肿瘤神经鞘瘤和神经纤维瘤神经鞘瘤或神经纤维瘤颈

17、部最常见的良性肿瘤起源于颈动脉鞘内、颅神经或交感神经链CT类圆形，边界较清，多与肌肉组织呈等密度神经鞘瘤更易囊变，囊变区呈均一低密度增强扫描，肿瘤实体部分均一轻度强化，囊性部分无强化，肿瘤边界更加清楚神经源性肿瘤致咽旁间隙及颈鞘向后外移位神经鞘瘤或神经纤维瘤颈部最常见的良性肿瘤Vagus nerve schwannoma（图）Vagus nerve schwannoma（图）神经鞘瘤神经鞘瘤男性，14岁，病理证实为淋巴瘤咽后淋巴结横断面最小径4mm , 如转移咽后淋巴结与原发灶任何一层面均无法区分者归为原发灶。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）图像特征为：肿瘤位于

18、颈总动脉分叉处，分叉角撑开增大，颈内动脉弧形推移向外后方，颈外动脉向前内方，与肿瘤形成握球状。T2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；淋巴瘤，以非何杰金淋巴瘤多见。彩色多普勒超声 （TCD）检查，达3-4cm，增强后病灶呈轻度强化，中央环经环状软骨和声门下腔的横断层内脏格：位于脊柱颈段的前方，包括咽和食管颈段、喉和气管颈段、甲状腺和甲状旁腺等。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）腮腺囊肿位于腮腺区，腮腺周围脂肪向内推移。环死较少，增强扫描病灶轻度强化。淋巴结结核多见于年青人，病人有结核中毒症状，淋巴结融合成团块，有瘘道形成，流出豆渣样或米汤样脓液。颈深筋

19、膜深层（翼筋膜、椎前筋膜）结核肿大淋巴结不如炎症高，有时不甚均匀；颈部肿块是颈部最常出现的疾病之一，国外学者Skondalakis对颈部肿块的诊断总结出一条“80%规律”：环死较少，增强扫描病灶轻度强化。韦氏环（Waldeyer ring）与颈部诸多的淋巴结群相连通。密度:多为均匀密度,坏死、液化和出血较少。第二鳃裂囊肿是最常见的鳃裂囊肿，约占95%，可见于任何年龄，1040多见，一般为无痛性圆形或椭圆形肿块，生长缓慢，感染后可突然增大。T1WI示淋巴结肿大呈较低/中等信号神经鞘瘤 神经纤维瘤男性，14岁，病理证实为淋巴瘤神经鞘瘤 神神经源性肿瘤的来源交感神经肿瘤都使颈动、静脉皆移位于肿瘤的前

20、外方迷走神经肿瘤,动、静脉分别被挤向肿瘤的内、外两侧,动脉移位至肿瘤的前内侧,静脉移位至肿瘤的后外侧。颈丛神经肿瘤瘤体的内前点常不超过横突前结节,故头长肌被推向前外,位于瘤体与颈内动、静脉之间动、静脉不紧贴瘤体的现象。神经源性肿瘤的来源交感神经肿瘤都使颈动、静脉皆移位于肿瘤的前颈内静脉颈内动脉颈外动脉神经鞘瘤(迷走N)颈内静脉颈内动脉颈外动脉神经鞘瘤(迷走N)淋巴性肿瘤淋巴转移瘤(多见) 和原发性淋巴肿瘤( Hodgkin病 非Hodgkin淋巴瘤)淋巴结大小 长径10-15cm，短径8-10cm，长 短径比：2反应性增生 2转移中心坏死边缘强化 转移性鳞癌结节内脂肪化生或脓肿 结核或慢性炎症

21、钙化 治疗后淋巴瘤、甲状腺癌转移、骨肉瘤转移、结节病、结核、真菌、矽肺、尘肺淋巴性肿瘤淋巴转移瘤(多见) 和原发性淋巴肿瘤(淋巴瘤淋巴瘤口咽淋巴瘤颈部淋巴结转移和浸润韦氏环（Waldeyer ring）与颈部诸多的淋巴结群相连通。淋巴瘤很易向颈部转移和浸润口咽淋巴瘤颈部淋巴结转移和浸润淋巴瘤淋巴瘤颈部肿块是颈部最常出现的疾病之一，国外学者Skondalakis对颈部肿块的诊断总结出一条“80%规律”：多来源于头颈部癌肿，有时以淋巴结肿口咽淋巴瘤颈部淋巴结转移和浸润国外1743年VOII Hailer首次描述了颈动脉体瘤，该肿瘤生长缓慢，多数没任何症状，少伴局部不适，晕厥、耳鸣、视力模糊、声音嘶

22、哑、血压下降等。韦氏环（Waldeyer ring）与颈部诸多的淋巴结群相连通。表皮样囊肿：多位于口底正中，病变常含有脂肪组织，而CT对脂肪组织检出敏感度高。第二鳃裂囊肿是最常见的鳃裂囊肿，约占95%，可见于任何年龄，1040多见，一般为无痛性圆形或椭圆形肿块，生长缓慢，感染后可突然增大。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）边缘:不规则,呈小分叶状。环死较少，增强扫描病灶轻度强化。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）颈部主要脏器和血管神经的配布规律性颈部脓肿：与合并感染的鳃裂囊肿难以鉴别，需要结合临床症状和病史加以鉴别，一般情况下鳃裂囊肿

23、的囊壁与周围组织的界限较清楚，并且病史较长。结核肿大淋巴结不如炎症高，有时不甚均匀；如有感染则壁较厚，强化明显，并且囊肿周围脂肪间隙消失，边界模糊。囊状淋巴结转移瘤：有原发肿瘤病史,淋巴结增大,密度减低,边界模糊不清。T2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；淋巴瘤呈中等或较高信号强度，转移瘤淋巴结的信号强度与原发癌肿一致。（4）囊内密度均匀，CT值533HU，囊壁可强化，壁薄，内容物不强化。浅组：枕后、耳下、颌下等淋巴结组；囊性淋巴管瘤：90%发生于2岁以内，单发或多发，形态欠规则，可呈浸润性生长，有“见缝就钻”的特点。迷走神经肿瘤,动、静脉分别被挤向肿瘤的内、外两侧,动脉移位至肿

24、瘤的前内侧,静脉移位至肿瘤的后外侧。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck） 概述一般分为浅、深两组，浅组：枕后、耳下、颌下等淋巴结组；深组：上、中、下三组位于胸锁乳突肌内、 颈动脉鞘区处。正常颈部淋巴结直径一般在0.3-1.0cm，大于1-1.5cm即提示为异常肿大。颈部颈部肿块是颈部最常出现的疾病之一，国外学者Skondalak颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck） 概述 病因很多良性：反应性淋巴结炎、 化脓性炎症 淋巴结结核；恶性常：淋巴瘤 淋巴结转移。 颈部颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of ne颈淋巴结肿大（lymp

25、hadenectasis of neck） 临床 炎症肿大淋巴结出现迅速，消退快，病人伴有炎症症状； 淋巴结结核多见于年青人，病人有结核中毒症状，淋巴结融合成团块，有瘘道形成，流出豆渣样或米汤样脓液。颈部颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of ne颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck） 临床 恶性淋巴结肿大中80%为淋巴结转移，多来源于头颈部癌肿，有时以淋巴结肿大为首发症状； 颈淋巴瘤为全身淋巴瘤一部分，分为何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏两类，后者常伴有节外部位的侵犯。颈部颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of ne颈淋巴结肿大（lymphad

26、enectasis of neck） 一、X线淋巴结较小时X线平片常无异常发现，较大时可见颈部软组织肿胀、突出。 颈部颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of ne颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck） 二、CT 平扫见肿大淋巴结呈圆型、椭圆形中等密度结节，位于胸锁乳突肌深面，常沿颈内静脉走行分布。 淋巴结结核常多发，直径1-2cm左右，增强呈边缘性环形强化，环壁较规则，中心不强化，提示干酪性结核脓肿的存在，常可见数个环形强化灶融合在一起。颈部颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of ne颈淋巴结结核颈淋巴结结核颈淋巴结结核颈淋巴结结核颈淋巴结

27、肿大（lymphadenectasis of neck） 二、CT 淋巴结转移常为多发，部分融合，直径可达3-4cm，增强后病灶呈轻度强化，中央环死液化呈环形强化，环壁厚，不规则。 颈部淋巴瘤肿块常多发，可多个淋巴结融合成团块，较大，平扫呈软组织密度，一般环死较少，增强扫描病灶轻度强化。 颈部颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of ne舌癌淋巴结转移舌癌淋巴结转移颈部淋巴结转移的诊断标准横断面图像上淋巴结最小径10 mm 中央坏死或环形强化 ; 同一区域内3 个或以上的淋巴结呈簇状聚集且最小 径8 mm;淋巴结包膜外侵犯( 征象包括淋巴结；边缘不规则强化, 周围脂肪间隙部分或全部

28、消失,淋巴结相互融合) ; 咽后淋巴结横断面最小径4mm , 如转移咽后淋巴结与原发灶任何一层面均无法区分者归为原发灶。颈部淋巴结转移的诊断标准横断面图像上淋巴结最小径10 m颈淋巴瘤男性，14岁，病理证实为淋巴瘤颈淋巴瘤男性，14岁，病理证实为淋巴瘤囊性淋巴管瘤：90%发生于2岁以内，单发或多发，形态欠规则，可呈浸润性生长，有“见缝就钻”的特点。囊状淋巴结转移瘤：有原发肿瘤病史,淋巴结增大,密度减低,边界模糊不清。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）口咽淋巴瘤颈部淋巴结转移和浸润同时与性别有关，女性约占20%，男性占80%。典型的CT表现为双侧性、多发淋巴结肿大，

29、直径约310 cm，密度多均匀，仅非霍奇金淋巴瘤偶见中心坏死。（carotid body tumor,CBT）5cm即提示为异常肿大。环死较少，增强扫描病灶轻度强化。囊状淋巴结转移瘤：有原发肿瘤病史,淋巴结增大,密度减低,边界模糊不清。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）（一）颈部筋膜及筋膜间隙神经鞘瘤 神经纤维瘤者常伴有节外部位的侵犯。第二鳃裂囊肿是最常见的鳃裂囊肿，约占95%，可见于任何年龄，1040多见，一般为无痛性圆形或椭圆形肿块，生长缓慢，感染后可突然增大。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）腮腺囊肿位于腮腺区，腮腺周围脂肪向内

30、推移。化脓性炎症表皮样囊肿：多位于口底正中，病变常含有脂肪组织，而CT对脂肪组织检出敏感度高。图像特征为：颈动脉分歧处实性中低回声不均质包块，边界清晰边缘规则，肿块与颈总、颈内或颈外动脉关系密切，颈动脉分歧角增大，提示颈动脉体瘤可能。第二鳃裂囊肿是最常见的鳃裂囊肿，约占95%，可见于任何年龄，1040多见，一般为无痛性圆形或椭圆形肿块，生长缓慢，感染后可突然增大。感染性病变常为邻近间隙的化脓菌或结核菌感染侵及颈深淋巴链所致。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck） 三、MRIT1WI示淋巴结肿大呈较低/中等信号T2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；结核肿大

31、淋巴结不如炎症高，有时不甚均匀；淋巴瘤呈中等或较高信号强度，转移瘤淋巴结的信号强度与原发癌肿一致。颈部囊性淋巴管瘤：90%发生于2岁以内，单发或多发，形态欠规则，颈动脉间隙肿瘤的影像诊断课件精美版鉴别诊断累及颈深淋巴链者包括肿瘤性和感染性病变。前者又有原发（如淋巴瘤）与继发（淋巴结转移）之分。颈深淋巴链是头颈部所有淋巴链的共同通路，故转移瘤常为来自头颈部的肿瘤。淋巴瘤，以非何杰金淋巴瘤多见。 鉴别诊断累及颈深淋巴链者包括肿瘤性和感染性病变。前者又有原发鉴别诊断 淋巴瘤，以非霍奇金淋巴瘤多见。典型的CT表现为双侧性、多发淋巴结肿大，直径约310 cm，密度多均匀，仅非霍奇金淋巴瘤偶见中心坏死。感

32、染性病变常为邻近间隙的化脓菌或结核菌感染侵及颈深淋巴链所致。临床表现为伴感染症状的颈部压痛性肿块。CT 上显示病变范围大，边缘模糊，脓肿形成后可为边缘强化的囊性结构影。 鉴别诊断 淋巴瘤，以非霍奇金淋巴瘤多见。典型的CT表现为双侧巨淋巴结增生血管滤泡性淋巴结增生又称 Castleman病，是一种罕见的瘤样病变。由淋巴组织和小血管瘤样增生形态:呈孤立的圆柱形巨大肿物。边缘:不规则,呈小分叶状。密度:多为均匀密度,坏死、液化和出血较少。病灶增强特征:多为显著均匀强化巨淋巴结增生血管滤泡性淋巴结增生又称 Castleman病，巨淋巴结增生左颈动脉鞘内肿块巨大，密度均匀，边界清楚，光滑增强后，肿块均匀

33、强化，病灶内见条状血管影巨淋巴结增生左颈动脉鞘内肿块巨大，密度均匀，边界清楚，光滑增颈部肿块的特点颈部肿块是颈部最常出现的疾病之一，国外学者Skondalakis对颈部肿块的诊断总结出一条“80%规律”：对于非甲状腺的颈部肿块，有大约20%属于炎症、先天性疾病；而其余80%属于真性肿瘤。对于属于真性肿瘤的病人中，又有大约20%属于良性肿瘤，80%为恶性来源；同时与性别有关，女性约占20%，男性占80%。在颈部恶性肿瘤中，有20%为颈部原发，而绝大多数为来源于全身其它部位恶性肿瘤的转移灶（占80%）。颈部的转移灶有80%来源于头面部，20%来源于人体躯干部位。颈部肿块的特点颈部肿块是颈部最常出现

34、的疾病之一，国外学者SkThank you !Thank you !淋巴管瘤淋巴管瘤何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏两类，后淋巴瘤，以非霍奇金淋巴瘤多见。如有感染则壁较厚，强化明显，并且囊肿周围脂肪间隙消失，边界模糊。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）韦氏环（Waldeyer ring）与颈部诸多的淋巴结群相连通。颈外动脉和甲状腺上动脉20咽后淋巴结横断面最小径4mm , 如转移咽后淋巴结与原发灶任何一层面均无法区分者归为原发灶。密度:多为均匀密度,坏死、液化和出血较少。囊性淋巴管瘤：90%发生于2岁以内，单发或多发，形态欠规则，可呈浸润性生长，有“见缝就钻”的特点。T

35、2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；增强后显示：病变明显强化，且密度不均匀，瘤体与颈内、外动脉毗邻或包绕颈内、外动脉。颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）鳃裂囊肿癌变时，CT表现缺少特异性，诊断困难。神经鞘瘤更易囊变，囊变区呈均一低密度淋巴瘤呈中等或较高信号强度，转移瘤淋巴结的信号强度与原发癌肿一致。典型的CT表现为双侧性、多发淋巴结肿大，直径约310 cm，密度多均匀，仅非霍奇金淋巴瘤偶见中心坏死。韦氏环（Waldeyer ring）与颈部诸多的淋巴结群相连通。死液化呈环形强化，环壁厚，不规则。它们中间多发性神经节瘤的发病率高出很多，含有此类基因突变

36、的个体若经历慢性缺氧就可能在较早的年龄出现肿瘤，但易感基因也可以在无家族史的情况下自发出现并引起CBT。经环状软骨和声门下腔的横断层韦氏环（Waldeyer ring）与颈部诸多的淋巴结群相连通。恶性淋巴结肿大中80%为淋巴结转移，缺氧研究发现疾病造成的血液低氧分压和居住于高海拔地区(海拔1 500m 以上)造成的持续性慢性缺氧以及呼吸睡眠暂停综合征等引起的间断性慢性缺氧可刺激颈动脉腺体增生及肥大。遗传因素文献报道CBT 35% 具有家族性, 是一种外显率与年龄相关的常染色体疾病。它们中间多发性神经节瘤的发病率高出很多，含有此类基因突变的个体若经历慢性缺氧就可能在较早的年龄出现肿瘤，但易感基因

37、也可以在无家族史的情况下自发出现并引起CBT。何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏两类，后缺氧研究发现疾病造成的血液神经鞘瘤神经鞘瘤淋巴瘤淋巴瘤颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck） 二、CT 淋巴结转移常为多发，部分融合，直径可达3-4cm，增强后病灶呈轻度强化，中央环死液化呈环形强化，环壁厚，不规则。 颈部淋巴瘤肿块常多发，可多个淋巴结融合成团块，较大，平扫呈软组织密度，一般环死较少，增强扫描病灶轻度强化。 颈部颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of ne舌癌淋巴结转移舌癌淋巴结转移颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck） 三、MRIT1WI示淋巴结肿大呈较低/中等信号T2WI其信号强度增高，炎症肿大淋巴结信号增高明显；结核肿大淋巴结不如炎症高，有时不甚均匀；淋巴瘤呈中等或较高信号强度，转移瘤淋巴结的信号强度与原发癌肿一致。颈部颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of ne颈淋巴结肿大（lymphadenectasis of neck）如有感染则壁较厚，强化明显，并且囊肿周围脂肪间隙消失，边界模糊。腮腺囊肿位于腮腺区，腮腺周围脂肪向内推移。（1）以舌骨为中心,上、下发展;胸锁乳突肌内侧偏前、颌下腺内侧、颈动脉鞘外 方,上至下颌角水