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文档简介
1、手性分子的合成与应用组员：许佳斌 许高峰 张柳明 方逸舟PPT小组分工： 演讲：许高峰 制作：许佳斌 张柳明 方逸舟手性手性药物获取方法手性(chirality)这个词来源于希腊字“手”(cheir)。 手是手性的 右手与左手成镜像。 手性是三维物体的基本属性。如果一个物体不能与其镜像重合，该物体就称为手性物体。 手 性有机分子手征性的发现1848年，法国化学家巴斯顿（L.Pasteur, 18221895）发现酒石酸两种不同的存在形式：左旋酒石酸右旋酒石酸图：巴斯顿把酒石酸晶体分 开成两个镜像异构体严格地来说，手性药物是指药物的分子结构中存在手性因素而言。但通常，手性药物是指由具有药理活性的
2、手性化合物组成的药物，其中只含有效对映体或者以含有效的对映体为主。 手性药物获取方法1）从动植物中分离天然手性化合物 2）从合成所得的外消旋体进行拆分 3）利用不对称合成技术直接合成特定构型的手性化合物从动植物中分离天然手性化合物从天然产物中提取，在某些生物体中含有具备生理活性的天然产物，可用适当的方法提取而得到手性化合物如:具有极强抗癌活性的紫彬醇最初是从紫彬树树皮中发现和提取的。从合成所得的外消旋体进行拆分外消旋体拆分法，通过拆分外消旋体在手性药物的获取方法中是最常用的方法。目前为止报道的拆分方法有机械拆分法、化学拆分法、微生物拆分法和晶种结晶法等。自己小组对手性药物合成的设计： 小组选择
3、的药物：S-2-(4-异丁基苯基)丙酸 结构式：S-2-(4-异丁基苯基)丙酸是药物芬必得的主要成分合成过程参考文献1，尤启冬，林国强. 手性药物研究与应用M. 北京：化学工业出版社，001：34.2，殷元骐，蒋耀忠. 不对称催化反应进展M. 北京：科学出版社，2000：1213，16.3，吴仲国.从尼龙丝到诺贝尔奖N.科技日报,2001-10-24(2)4，The Nobel Foundation. Information for the PublicThe Nobel Prize in Chemistry,2001EB/OL.http:/www.no-bel.se/chemistry /laureates/2001/press.html.5，K.Barry Sharpless. The discovery of the asymmetric epoxidationJ.Chemistry in Britain,1986,(1):38-44.6，张文根, 郭百凯. 案例化学研究史M. 西安:陕西师范大学出版社, 2001.168-169,7，王东，范青华. 影响人类生活的手性异构体N. 科技日报， 2001-10-17（9）8，华彤文、陈景祖， 普通化学原理 北京大学出版社（课本）9，胡宏纹.有机化学M.北京.高等教育出版社,2009.2.62-65 10，
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