环节动物 4课件

1、第六节 环节动物门（Annelida）环节动物进化地位在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等无脊椎动物的开始；身体出现原始分节，出现扁平状的疣足（parapodia）和刚毛（seta）； 普遍具有发达的真体腔（coelom），相应地促进循环系统和后肾管的发生，从而使各种器官系统趋向复杂机能增强；闭管式循环系统；神经组织进一步集中，脑和腹神经索形成，构成索式神经系统。感官发达，接受刺激灵敏，反应快速。 一种看法认为：环节动物是介于软体动物和节肢动物之间的动物类群。本门动物约9000种，常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。环节动物生物学特征身体两侧对称，具有3个胚层，有发达的真体腔和闭管式循环系统； 身体

2、除头部外，各体节基本相同；同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛； 一些内部器官（排泄系统、神经系统、循环系统）也依体节重复排列； 腹部神经系统为链状，每体节有一神经节； 雌雄同体或异体，间接发育的种类都有担轮幼虫期。 分布范围： 海洋、淡水、土壤（甚至陆地）； 生活方式： 自由游泳 一般头部明显，有眼、触手等感觉器官 穴居 头部、感觉器官均不发达。 爬行、寄生一、环节动物门的主要特征1、同律分节、疣足；2、发达的真体腔；3、闭管式循环系统； 4、后肾排泄系统；5、链状神经系统；6、生殖系统同律分节分节不仅增强了运动机能，也是生理分工的开始。如体节再进一步分化，致使动物体向更高级发展，逐渐分化出

3、头、胸、腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基础，在系统演化中有着重要意义。分节现象的起源可能由低等蠕虫的假分节（pseuometamerism）逐渐演变形成。它们的消化、生殖等内脏器官成对按体节重复排列，当动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产生了褶缝，以后在前后褶缝分化出肌肉群，于是形成了体节。刚毛与疣足 刚毛（seta）与疣足（parapodium）是环节动物的运动器官。大多数环节动物都具有刚毛，海产种类一般有疣足。环节动物的刚毛和疣足的出现。增强了运动功能使它们的运动更敏捷，更迅速。无疣足无刚毛的一些种类，依靠吸盘及体壁肌肉的收缩进行运动。上皮内陷形成刚毛囊（seta sac

4、），囊底部一个大的形成细胞（formative cell）分泌几个质物质，形成刚毛。刚毛的功能一是运动，二是在生殖交配时有一定作用。每一体节所具有的刚毛数目、刚毛着生位置及排列方式等，因种类不同而异。是环节动物的分类依据。从环节动物并始有了附肢形式的疣足，疣足是体壁凸出的扁平片状突起双层结构，体腔也伸入其中，一般每体节一对。疣足划动可游泳有运动功能。疣足内密布微血管网，可进行气体交换。环节动物体腔真体腔又称次生体腔（secondary coelom）：从动物的系统发生上看，真体腔的出现比假体腔（原体腔）晚。 环节动物的真体腔发生在原肠形成后，由端细胞法（telocells method）形成裂

5、体腔（schizocoel），中胚层在体壁与肠壁之间形成了宽阔的空腔，而且腔壁上包围有源于中胚层的体腔膜（peritoneum），体腔内充满体腔液。发达的真体腔 真体腔的意义由于消化道的壁具有肌肉，又有体腔肠可自主蠕动，而不依身体的运动大大加强了动物的消化能力； 肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供了条件，同时消化管与体壁为次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋完善。次生体腔由体腔上皮依各体节间形成双层的隔膜，分体腔为许多小室，各室彼此有相通。次生体腔内充满体腔液在体腔内流动，不仅能辅助物质的运输，也与体节的伸缩有密切关系。 闭管式循环系统

6、 囊胚腔逐渐被真体腔所取代，囊胚腔的残余部分便形成了相互连接的血管网闭管式循环系统（由纵行血管和环行血管及其分枝血管组成，出现了动、静脉和毛细血管的分化。各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流人组织间的空隙中 ）；血液循环有一定方向，流速较恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。环节动物的闭管式循环系统出现与次生体腔的发生有着密切的关系。闭管式循环系统的意义：可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢产物的输送。链状神经系统神经系统由1对脑神经节，也称咽上神经节围咽神经环（连接脑和咽下神经节）1对咽下神经节腹神经索组成。腹神经索在每个体节有一对神经节，成为贯穿全身的链状）神经系统。各神经节有神

7、经（25条侧神经）支配相应部位。形成了中枢、交感、外周神经系统。神经索中一般有5条巨大神经纤维：冲动传导速度 = 数倍、十几倍。因此。身体的任何部位受到刺激，巨大神经纤维的传导可引起所有体节同时收缩使虫体迅速逃避。意义：神经系统进一步集中，致使动物反应迅速，动作协调。感觉器官感觉器官发达（多毛类）：有眼（感光）、化学感受器、平衡囊等。陆生种类的感觉器官一般不发达，主要是体表的感觉细胞感受外界刺激。生殖系统生殖器官仅限于体前部少数体节内，结构复杂。雌性生殖器官：有卵巢1对（由许多极细的卵巢管组成，位第13体节前隔膜后侧）、卵漏斗一对（位第13体节后隔膜前侧，后接短的两输卵管）。两输卵管在第14体

8、节腹侧腹神经索下会合，开口于此腹中线，称雌生殖孔。另有纳精翼3对,位第7、8、9体节内。为储存精子之处。纳精囊孔开口子67、78、8/9体节之间腹面两侧。雄性生殖器官：精巢 2对，位第10及11体节内的精巢囊（seminal sac）内，精漏斗 2对，紧靠精巢下方，前端膨大，口具纤毛，后接细的输精管。2管于第13体节内合为一条，向后伸，开口于第18体节两侧，为雄性生殖孔。前列腺一对，位雄生殖孔一侧，前列腺管开口于输精管未端，分泌粘液与精子的活动和营养有关、精巢囊与其后第11及12体节内的贮精囊相通，贮精囊内充满营养液。精巢产生精细胞后,先入贮精囊内发育，待形成精子，再回到精巢囊，经精漏斗由输精

9、管输出。蚯蚓的精子与卵不同时成熟，故生殖时为异体受精，有交配现象。蚯蚓为直接发育，无幼虫期。受精卵经完全不均等卵裂，发育成有腔囊胚，以内陷法形成原肠胚。经2一3周即孵化出小蚯蚓，破茧而出。担轮幼虫（trochophore）陆生和淡水生活的环节动物为直接发育，无幼虫期。海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚、原肠胚（内陷法），发育成为担轮幼虫，再经过变态成为成虫。单轮幼虫期及其变态在动物进化上具有重要意义。代表动物环毛蚓（Pheretima）1、外部形态 雌雄同体，同律分节，头不明显。主要结构有：口、刚毛（除1、2节外，每节1圈刚毛）、生殖带（第1416节，色暗肿胀）、雌性生殖孔（1个，在第14

10、体节腹面中央）、雄性生殖孔（1对，第18节腹面两侧）、纳精囊孔（3对）、背孔（在背线处）。2。内部构造（1） 体壁及真体腔体壁：角质膜：较薄，由胶原纤维和非纤维层构成，上有小孔。上皮：为单层柱状上皮，分泌形成角质膜。有腺细胞、感光细 胞、感觉细胞。肌肉层：环肌、纵肌。 壁体腔膜：单层扁平细胞组成。代表动物环毛蚓（Pheretima）真体腔：真体腔广阔，充满液体，被隔膜依体节分隔成小室。（2）消化系统消化管纵行于体腔中央，穿过隔膜，管壁肌肉发达，增强蠕动和消化机能。消化管分化为：口咽食道砂囊分泌酶初步消化 有食道腺，中和酸性物质 肌肉发达内有角质膜 胃肠肛门初步消化 黄色细胞、盲肠1对.消化吸收

11、代表动物环毛蚓（3）循环系统纵血管： 背血管（1条，从后向前流动）、腹血管（1条，从前向后流动）和食道侧血管（2条）；环血管：心脏45对，连背腹血管，可搏动，有瓣膜。从背向腹流动；微血管代表动物环毛蚓（4）呼吸和排泄为体表呼吸，皮下有微血管进行气体交换，要求体表湿润（由背孔分泌体腔液）。排泄器官为后肾管，每节有极多的小肾管。（5）神经系统典型的链状神经系统。（6）生殖和发育雌雄同体，异体受精。雌性生殖系统：1对卵巢、卵漏斗、输卵管、雌性生殖孔、受精囊3对。雄性生殖系统：2对精巢囊、精巢、精漏斗、储精囊、输精管、雄性生殖孔。1对前列腺，分泌物与精子活动有关。 直接发育，无幼虫期。环节动物门的分类

12、系统多毛纲 寡毛纲蛭纲头部 明显 不明显不明显运动 疣足刚毛无刚毛和疣足生殖无生殖环带雌雄异体有生殖环带雌雄同体有生殖环带雌雄同体发育 担轮幼虫 直接发育直接发育习性 海洋生活 大多陆生 多淡水暂时性体外寄生多毛纲（Polychaeta） 约6000种，为较原始的类群。 绝大多数海洋生活，极少数淡水生活； 头部 感觉器官相对发达；具有疣足； 雌雄异体，无生殖环带；发育经担轮幼虫。常见种类：沙蚕（Nereis）、巢沙蚕（Dlopatra）寡毛纲（Oligochaeta） 约3000余种，一般认为是海产穴居的原始环节动物侵入淡水和陆地而发展起来的。 身体分节而不分区，疣足退化，体表具刚毛； 雌雄同

13、体，性成熟时体表形成环带（Clitellum），交配时两虫互相授精，卵产于环带中，脱落成卵茧（cocoon），直接发育。根据生殖腺、环带及刚毛构造等分三目（带丝蚓目、额蚓目、单向蚓目）。 常见种类：杜拉蚓（Drawida）、环毛蚓（Pheretima）。蚯蚓的作用土壤中的蚯蚓对土壤的形成、肥力有重要作用： 以植物残体、其它有机物为食； 穴居习性每年使下层约0.55cm厚的土壤被翻到表层形成疏松的土壤表层增加土壤的通气性，提高蓄积雨水的能力。 使土壤微生物的数量增加510倍。 综合作用： 加速土壤中有机物的进一步分解； 增加土壤的团粒结构、腐殖化过程；最终极大地增加了土壤肥力蚯蚓数量土壤地肥力水平！蛭纲（Hirudinea） 约