酯化反应类型分析

1、一、酯化反响（1）一元羧酸和一元醇反响CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O(2)二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）反响：HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H2OHOOCCOOH+2HOCH5C2H5OOCCOOC2H5+2H2O(3)二元羧酸和二元醇的酯化反响生成小分子链状酯HOOCCOOH+HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH+H2O生成环状酯+2H2O生成聚酯nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O(4)羟基酸的酯化反响分子间反响生成小分子链状酯2CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOCH(CH3)COO

2、H+H2O分子间反响生成环状酯+2H2O分子内酯化反响生成内酯+H2O（5）无机酸和醇酯化生成酯（如生成硝酸甘油酯）+3H2O例题：A既能使溴水退色，又能与碳酸钠溶液反响放出CO22n+1n+32n+42的酯，。A与CnHOH反响生成分子式为CHO回答以下问题：(1)A的分子式为，构造简式为（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反响时，HX的氢原子老是加到含氢许多的双键碳原子上。依此原则，A与HBr发生加成反响后，生成B的构造简式为（3）B与NaOH溶液共热，完整反响后再用盐酸酸化，所生成C的构造简式为4）C在浓硫酸的作用下，两分子脱水生成链状酯，化学方程式为5）C在浓硫酸的作用下，发生

3、双分子脱水生成环状酯，化学方程式为二、酯的习题1.分子构成为C4H8O2，此中属于酯的同分异构体有()种种种种2.一环酯化合物构造简式如右图，以下说法切合实质的是()A.水解产物能使FeCl3溶液变色B.该化合物全部的原子都在同一平面上C.与NaOH溶液反响时，1mol该化合物能耗费6molNaOHD.其分子式为C16H10O63.某有机物的构造简式以下，以下说法正确的选项是能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反响能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反响C.该有机物能与NaHCO3反响放出CO2()D.该有机物在必定条件下能发生银镜反响4.阿斯匹林的构造简式（右图）：，1mol阿司

4、匹林跟足量的NaOH溶液充分反响耗费NaOH物质的量为5.要使有机物转变为，可采用的6.用含18O的丙醇和丙酸反响，生成酯的分子量为7.已知A的产量能够权衡一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种拥有果香味的物质E，合成路线以下图（1）B、C、D中官能团的名称分别是（2）反响AB的化学反响方程式为（3）反响B+DE的化学方程式8.A是一种酯，化学式是C14H12O2，不可以使溴水退色。与H2SO4溶液反响可得反响种类是反响种类是C和B，C可催化氧化生成B。回答下列问题：（1）写出的构造简式A，B，C（2）写出C的一种同分异构体的构造简式，能够与NaOH反响9.以下有机化合物中，有多个官

5、能团：CHOCHOHCOOHOH2HOOHCOOHOCHCH3OH3AB.C.D.CHCOOHCHCOOCH=CHOHE.2CHCOOCH=CH2能够看作醇类的是(填入编号，下同)：_能够看作酚类的是_能够看作羧酸类的是_能够看作酯类的是_10.在某有机物A的分子中，拥有酚羟基、醇羟基、羟基等官能团，其构造简式如右图。A跟NaOH溶液反响的化学方程是A跟NaHCO溶液反响的化学方是3A在必定条件下跟Na反响的化学方程式是11.某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反响，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反响(1)X中所含的官能团是_(填名称)(2)写出切合

6、题意的X的构造简式_(3)若Y和Z含有同样的碳原子数，写出以下反响的化学方程式：Y与浓硫酸的混淆物共热发生消去反响_W与新制Cu(OH)反响_2(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有_种12.（1）X是最简单的烯烃。现有以下的反响关系：（已知F是一种常有的塑料）用构造简式表示：A；C；F。（2）已知B能够发生银镜反响，D气体密度是氢气的14倍。依据以下图示，试写出A、B、C的构造简式：A;B;C.13.以下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机物。ABCDH回答以下问题：GFE(1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反响，1molA在催化剂作用下能与3molH2反响

7、生成B，则A的构造简式是_，由A生成B的反响种类是_。(2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_。(3）芬芳化合物E的分子式是CHCl，E的苯环上的一溴代替物只有一种，则E的全部可能的构造简式是_。882E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G与足量的NaHCO3溶液反响可放出(标准情况)。由此确立E的构造简式是_。(4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反响可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_；该反应的反响种类是_。14.拥有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芬芳给予剂。已知：B分子中

8、没有支链D能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳D、E互为拥有同样官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯代替，其一氯代物只有一种。F能够使溴的四氯化碳溶液退色。（1）B能够发生的反响有（选填序号）代替反响消去反响加聚反响氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称挨次是、。（3）写出与D、E拥有同样官能团的同分异构体的可能构造简式：、。（可不填满，也可增补）（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不一样于其常有的同系物，据报导，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在必定条件下制取E。该反响的化学方程式是：15.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的克制作用，工业上常用

9、对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反响而制得。以下是某课题组开发的从低价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：往常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳固，易脱水形成羰基；D可与银氪溶液反响生成银镜；F的核磁共振氢谱表示其有两种不一样化学环境的氢，且峰面积比为1：1。回答以下问题：(1)A的化学名称为_；(2)由B生成C的化学反响方程式为_，该反响的种类为_；(3)D的构造简式为_；(4)F的分子式为_；(5)G的构造简式为_；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有_种，此中核磁共振氢谱有三种不一样化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是_(写构造简式)。16.化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后获得B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表示含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过以下反响后获得G，G由碳、氢、氧三种元素构成，相对分子质量为172，元素剖析表明，含碳%，含氢%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。B氧化氧化Br2/P1)H2O/NaOH浓H2SO41)H2O/NaOHDE+FGA2)H2)H+C已知：请回答以下问题：（1）写出G的分子式：。（2