问答与计算遗传学

1、*1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚 并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两 个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了 8个孩子，4男4女都正常。问：血友病是由显性基因还是隐性基因决定？血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？这对双亲的基因型如何？ (10分)2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的 变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？(9 分)3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与 野生型雄蝇杂交，结果如下：表现型 ABC

2、 AbC aBc Abc abC abc aBCABc1000雌 32 390441430127雄30A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？问、写出两个纯合亲本的基因型。B 、计算这些基因间的距离和并发系数。C、如果干涉增加，子代表型频率有 何改变？ D 20杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？(分)E、如果Ac/aC Xac/ac)血友病的遗传类型是性连锁。2)、1答：(1血友病是由隐性基因决定的。(+hYXX3 () X、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状2 得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然1 / 50.是矮杆，说明是可遗

3、传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这 矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1： 1，说 明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。3、解：这些基因位于果蝇的x染色体上；杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；a-b 之间的交换值=(30+27+39+32) /1000X1OO%=12.8%b-c 之间的交换值二(30+1+39+0) /1000X1OO%=7%a-c 之间的交换值二(1+27+0+32) /1000X1OO%=6%所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2X1/1000

4、=13%，即 13 cM；并发系数二2 X 1/1000/7% X 6%=0.4761、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人二.与 一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这 个女人的基因型怎样？ (9分)2、正反交在F往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传 细胞质遗传 母1性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？(10 分)3、果蝇中，正常翅对截翅(ct)是显性，红眼对朱砂眼(v)是显性，灰身对黄身(y)是显性。一只三隐性(ct， v， y)雄蝇和一只三杂合雌蝇(+/ct v y)交配，得到的子代如下：1710黄

5、身440黄身朱砂眼截翅300黄身朱砂眼50朱砂眼270野生型1780黄身截翅55朱砂眼截翅470截翅写出子代各类果蝇的基因型。分出亲组合，单交换，双交换类型。写出ct v y基因连锁图。/ 50并发系数是多少？(20分)1、答：Bb2、答：1)如果亲本的不同表型在F中都有表现，但正交F表型象母亲，反交 irF表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2) 11如果正反交F表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3)如果让 rF自交得F，F自交得F，F、F只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果322132F 中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断

6、为母性3影 响。3、解： + + y + v y + + +ct v + ct v y + v + ct +y ct + +野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截 翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。ct-v 间 FR=13.3%, ct-y 间 RF=20%，v-y 间 RF=29.16%(4)并发系数=(55+50) /507513.3%X20%=0.77781、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，三试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是

7、多少？（9分）2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染 色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全 是由于环境引起的呢？ （10分）/ 50.3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh） 与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交， 测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒 2216有色非蜡质饱满15总数 6708（1）确定这三个基因是否连锁。（2）假定杂合

8、体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。（3）如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。（4）是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？1、解：+b，这个色盲男子的母Xb1）根据题意，设色盲基因为，该女子的基因型为x（+b X亲的基因型为X（2）1/2（3）1/22、答：做正反交：（1） T早X+&（2）X +早如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都 是T表型，（2）产生的都是+表型）。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生 物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续 到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的 方向）

9、。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用 基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断 环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常 染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。/ 50.3、解：（1）这3个基因是连锁的。（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该 为 ccShShwxwx 和 CCshshWxWx， sh 位于中间。(3 )双交换频率为Ct1 J.J CLV1C和Sh之间的重组率为Sh和Wx之间的重组率为连锁图：理论双交换率为，大于实际

10、双交换率，存在 ，干扰系数=干扰。并发 系数1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗 四.传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变 异？(10分)2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一 只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是 由于缺失造成的？( 9分)3、在番茄中，基因 O (oblate = flattened fruit)，p (peach = hairyfruit)和 S (compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F，用对这三个基因

11、是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：/ 50这三个基因在第二染色体上的顺序如何？两个纯合亲本的基因型是什么？这些基因间的图距是多少？并发系数是多少？1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状 得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是 矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮 杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1： 1，说明 是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼， 并且雌雄比为1： 1，是由于点突变所

12、致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼， 但雌雄比为2： 1，则是由于缺失所致。3、解：对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发 生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率 V50%，于是，各型配子中，亲本类型最多，+s和op+一组即是；而双交换是 两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s 一组即是。在双交换中，只有位于 中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。于是： 三基因的顺序应是pos。而二纯合亲本的基因型是：po+ / po+和+s / +s两个间区的重组值是；6 / 50找寺6 / 50找寺1*67线因此，这三个基因的

13、连锁图为:如呼+帝* +就辞十三SiTTlTYTTirYTTirYTTirYTWYWWYWi。I.J .Jf /_ |.疽 3沙以沁Eg昏睥空VVVVVVVVVWWWWWV己 织段d fnlP21o 14 s?+?+?+?CSh3.25cM29.22 cM.思事卫W x .以*瑟当心 0.99只书A （灰红色），B：野生B1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括五A B b，基型（兰色），b （巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BAb的 雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑B因型点。 请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传Ab的 雄鸽中

14、有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利？ （9分）B型2、 正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：（1）伴性遗传（2）细胞质遗传（3）母性影响如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？ （10分）3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（Y）是隐性， 胚乳形状皱（sh）对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（C）是 隐性。三种不同植株I、II、III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不 一定相同（即y she/YshC，Y Shc/y shC等），它们与纯合的三隐性植株回交， 产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的

15、表型IIIy sh c子代的表型IIIy sh c22Y Sh C23I95100II368387yShC3213907 / 50Y.shc224360yshC20496YShc25199yShc275980Y shC38097100010001000根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组 距离，并画出连锁图。干涉值与并发系数各为多少？如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？分别写出植株I、II、III的纯合亲本的基因型。如果Yc/yCXyc/yc杂交，子代基因型及表型如何，比为多少？（20分）A基因的ZB染色体发生了缺失所造成的，基因1、答：染色体方面是由于带有A

16、 基因突变成bB基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向方面是由于A 基因即可突变成b,也可突变成BB,当突变成b时就为巧克力色，当突性，变 成B时就可看到兰色斑点。2、答：1）如果亲本的不同表型在F中都有表现，但正交F表型象母亲，反交 11F表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F表型有性别之分，可判断为伴性遗传;2） 11如果正反交F表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让 1F自交得F，F自交得F，F、F只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果322231F 中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性3影 响。3、解：根据植株I，亲本是yShc、YshC，

17、Y-sh 间交换值=95+100+2O+25/100OX1OO% = 24%Y-C 间交换值=3+2+20+25/1000X 100%=5%Sh-C 间交换值=95+100+2+3/1000X 100%=20%Y CSh/ 50.5cM 20cM并发系数= 0.5%/20%X5%=0.5干涉值=1-0.5 = 0.5预期双交换频率减少，植株I yShC、Yshc减少，植株IlyshC、YShc减少，植 株IIIyShc、YshC 减少植株 lycSh/ycShXYCsh/YCsh、植株 II ycsh/ycshX YCSh/YCSh 植株 IIIyCSh/yCSh X Ycsh/Ycsh由于Y

18、-C间交换值为5%,所以Yc/Yc Xyc/yc RycTl illll I I I il Hili I I I I I I I I I47.5%Yc47.5Yc/yc47.5% 47.5Yc/ycyC2.5 %2.5YC/yc YC2.5%205yc/yc yc、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效1六应。 (10 分)2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：这个色盲男子的母亲是什么基因型？他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？/ 50.他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？(9分)3、有一果蝇的三点测验资料如下：+ a + c

19、+ e ca + c a e + + e + + + c + + + a e4164024948423742试问：这三对基因的排列顺序及遗传距离；并发系数；绘出连锁图1、答：1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的 情况；遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的 情况；遗传学效应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对 于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝

20、粒断片图像；遗传学效应：可以抑 制或大大地降低倒位环内基因的重组。D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字 形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像，后期出 现O字形或8字形图像；遗传学效应：半不育与假连锁现象。2、答：解：+b，这个色盲男子的母X）根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X（1+b 亲的基因型为XX（2）1/2（3）1/23、 答：（1）这三对基因的排列顺序为：c e A/ 50.双交换值二（4+3） /1000）X100%=0.6%c-e 之间的交换值二（49+42） /1000）X100%+0.6%=9.7%e-A 之

21、间的交换值二（48+37） /1000）X100%+0.6%=9.1%（2）符合系数二0.6%/（9.7%X9.1%）=0.68（3）连锁图：.七1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现 有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还 是由于缺失造成的？ （9分）2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的。 试问：如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿 子携带此隐性基因的概率是多少？如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第 一个孩子有此病的概率是多少？若的婚配的

22、第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？若的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？（10 分）3、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d现有一基因组成为Abd/aBD的植株，（1）假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，试计算测交后代的 基因型的种类及比例。（2）若并发系数为0.2，该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基 因型的种类及比例是多少。（20分）1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且 雌雄比为/ 501： 1，是由于点突变所致；若后代中

23、雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2： 1，则是由于缺失所致。2、(1) 2/32/3?2/3?1/4=1/91/43/43、类型 Abe aBE abeABEAbEaBeABe abE无干扰， 比例为：28%：28% :7% :7% : 12%: 12% : 3% :3%并发系数 0.2，比例为：25.6% : 25.6%: 9.4%： 9.4%： 14.4% : 14.4%： 0.6%： 0.6%八1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发 现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的， 或是由于缺失造成的？ (9分)2、水稻中有芒对无芒是显性

24、，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染 色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂 交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：所需的稳定类型在第几代开始出现？ 占多大比例？到第几代才能予以肯定？希望在F3获得100个该稳定类型株系, F2最少应种多少株？(10分)3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的 马铃薯叶(3)的二倍体雄性植株杂交：假设C基因在第六染色体上，当一个F三体与马铃薯叶父本回交时，后代的1基因型、表型及比为多少？假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如 何？如果F三体植株自交，产生1758个正常

25、叶植株与586个马铃薯叶植株，问C1基因在第六染色体上吗？(20分)答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并 且雌雄比为1： 1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2： 1，则是由于缺失所致。/ 50.答：(1) F2代出现，占1/16，F3才能予以肯定。(2) F2最少应种1600株。答：A、C/C/CXc/c!C/C/cXc/c! cCC正常叶三体C/C/c ,2C/c/c正常叶三体2Cc2C/c正常叶二倍体2C马铃薯叶二倍体cc/c5： 1即正常叶：马铃薯叶=XccB、CC !cc Cc X c !1/2Cc正常叶1/2C1/2cc马

26、铃薯叶 1/2c1： 1即正常叶：马铃薯叶=XCcC、假定c基因不在第六染色体上，Cc !1/2C 1/2ci3/50.1/2C .1/4CC 1/4Cc1/2c 1/4Cc 1/4cc即正常叶：马铃薯叶=3： 1,与假设符合，所以c基因不在第六染色体上。九-1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体 拱起来形成一个孤状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？（10分）（灰红色），B：野生型（兰2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括ABB b，基因型色），（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BbAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力

27、的斑点。B请AbB 对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型的雄鸽 中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利？ （9分）3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F与三隐性个体进行测交，得到下列结果：1EFGEFg EfG EfgeFGeFgefGefg73348296110230663共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干涉值为多少？C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？D、写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/EgXeg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？ （20分）答：测

28、量无孤状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比较，如果与正常 染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。A基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方答2.:染色体方面是由于带有BA 基因突变成b基因所造成的。面是由于B对基因突变有利，因突变具多方向性，14 / 50.A基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成BB 时就可看到兰色斑点。3.解：E-F 间交换值=(2+96+110+2) Z1000X100%=21%E-G 间交换值=(73+2+2+63) Z1000X100%= 14%F-G 间交换值=(73+96+110+63) Z1000X100

29、%=34.2%F 21 E 14 G并发系数=(4Z1000) Z21%X14%=0.136干涉值=1-0.136=0.864EfG、eFg数目将减少EFgZEFg、efGZefGeGZEgXeg/eg! eg43% eG 43%eGZeg43% Eg 43%EgZeg7%EG 7%EGZeg7%eg7%egZeg十1、在一群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生是由于突变 的直接后果，还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，或 是由于非遗传(环境)的影响？你怎样决定？ (9分)2、正反交在F往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传 细胞质遗传 母1性影响。如果得到这样的一

30、种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？(10 分)3、在蕃茄中，基因0、P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的F与三隐性个体进行测交(野生型用+表示)，得到下列结果：+S+P+PS0+0+S0P+0PS15 / 5073.348296110230663共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、两个纯合亲本的基因型是什么？C、并发系数与干涉值为多少？D、如果干涉增加，你预期测交子代的数目有何改变？E、如果0+/+SX0S/0S交配，子代基因型是什么，比例是多少？答：解：如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。用 这头矮牛与正常牛交配。

31、其后代矮牛与正常牛呈1; 1。如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交 配，后代全部正常：矮牛(aa)技正常牛(AA)早？正常牛(Aa)。如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产生， 并且当改变小牛的饲养条件后，这一性状应有改变。答：1)如果亲本的不同表型在F中都有表现，但正交F表型象母亲，反交11F 表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2) 11如果正反交F表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3)如果让 1F自交得F，F自交得F，F、F只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果322312F 中又出现了孟德尔分离比

32、，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性3影 响。答：A、P-O间交换值21% O-S间交换值14% P-S间交换值34.2%P 21 O 14 S/ 50.B、+S/+S X PO+/PO+=0.136、并发系数 C 干涉值二1-0.136=0.864D、+P+、O+S数目增加,OS E、 O+/+S X OS/OS |O+/OS O43 43%! +,+S/OS +43 43%S,OS/OS7 7%OS 十17%7+/OS 1、一 野生型的雄果蝇与一个对白眼基因+是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具 有白眼表型，你怎样决定这个结I果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？

33、(9分)2、正反交在F往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传 细胞质遗传 母1性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？(10 分)3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F与三隐性个体进行测交，得到下列结果：1EFGEFg EfG EfgeFGeFgefGefg73348296110230663共计：1000问:A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干涉值为多少？/ 50C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？D、写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/EgXeg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？1、让

34、这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且 雌雄比为1： 1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2： 1，则是由于缺失所致。2、1)如果亲本的不同表型在F中都有表现，但正交F表型象母亲，反交F111 表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2) 1 如果正反交F表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3)如果让1F 自交得F，F自交得F，F、F只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果313222F 中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性3影 响。3、a. E-F 间交换值=(2+96+110

35、+2) /100OX1OO%=21%E-G 间交换值=(73+2+2+63) /1000X1OO%= 14%F-G 间交换值=(73+96+110+63) /100OX1OO%=34.2%F 21 E 14 G 并发系数=(4/1000) /21%X14%=O.136干涉值=1-0.136=0.864EfG、eFg数目将减少EFg/EFg、efG/efGeG/EgXeg/egi eg43% 43%eG/egeG43%Eg/eg43%Eg7%EG 7%EG/eg/ 50.7%eg 7%eg/eg十二A(灰红色)，B：野生型、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括B (兰1色)，b (巧克b的雄

36、鸽是灰b，基因型BB B力色)。它们之间显性是完全的，次序是 AA红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出bA的雄鸽中有时B两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利？2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一 只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由 于缺失造成的？3、某一生物的某一染色体上有三个连锁基因，关系如下：a 10 B 20 Y，当干涉为50%时，预期aBy/+ + +XaBy/aBY杂交，后代中 各种表型出现的频率为多少？A基因的Z染色体发生了

37、缺失所造成的，基因方面1、染色体方面是由于带有ba 基因突变成b基因所造成的。B对基因突变有利，因突变具多方向性，是由于A 基因即可突变成b，也可突变成B，B当突变成b时就为巧克力色，当突变成B 时就可看到兰色斑点。2、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且 雌雄比为1： 1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2： 1，则是由于缺失所致。3、解：aBy /+ XaBy/aBya+Y +B+ aB + +Y a+ + By aBy +0.5%，.50并发系数为=实际双交换/10理论双交换=实际双交换/%X20%/ 50.实际双交换= 0.5X

38、0.02 = 0.01 艮|3a + y、+B+ 共 1000X0.01 = 10，各占 5 a + +、+By 的频率设为 X，那么 10%=X+10/1000，X = 90，即 aB+、+ + Y各为45，aB+、+Y 的频率设为 Y，那么 20%=Y+10/1000，Y=190，即 a + +、+By 各为95，aBy、+ + +的频率=1000-10-90-190 = 710，即aBy、+ + + 各为 355十三3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇 与野生型雄蝇杂交，结果如下：表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBCABc10

39、00雌 32 02739304414301雄、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？问A B、写出两个纯合亲本的基因型。C、计算这些基因间的距离和并发系数。D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？分）杂交，子代的基因型是什么， 比例是多少？（Xac/ac20E、如果Ac/aC解：染色体上；1）这些基因位于果蝇 的 x （ aBc/ aBc；, （2）杂交亲本的基因型为 AbC/ AbC 1OO%=12.8%/1000X ）之 间的交换值（3） a-b= （30+27+39+32 X）（之间的交换值 b-c=3O+1+39+O/10001OO%=7%2o / 50.a-c 之间的交换值=（1+27+O

40、+32） /1000X 1OO%=6%所以b-c之间的图距为7cM, a-c之间的图距为6cM, a-b之间的图距为 12.8%+2X1/1OOO=13%,即 13 cM；并发系数=2X1/1OOO/7%X6%=O.476十四果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身 对黄身（y）是显性。一只三隐性（ct，v， y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+/ct v y）交配，得到的子代如下：黄身440黄身朱砂眼截翅1710黄身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黄身截翅270朱砂眼截翅470截翅黄身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黄身截翅270朱砂眼截翅470截翅55（1）写出子

41、代各类果蝇的基因型。（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。（3）写出ct v y基因连锁图。（4）并发系数是多少？ （20分） 3、解：+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +（2）野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截 翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。（3）ct-v 间 FR=13.3%, ct-y 间 RF=20%，v-y 间 RF=29.16%4M00021%xl4%(4)并发系数=(55+50) /507513.3%X2O%=O.777821 / 50十五玉米种子的有色（C）与无色（c）

42、，非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱 满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植 株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数 6708（1）确定这三个基因是否连锁。（2）假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。（3）如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。（4）是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？3、解：（1）这3个基因是连锁的。（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基

43、因型应该 为 ccShShwxwx 和 CCshshWxWx，sh 位于中间。（3）双交换频率为C和Sh之间的重组率为Sh和Wx之间的重组率为22 / 50.连锁图：，大于实际双交换率，存在）理论双交换率为（4 I 干扰。并发系数，干扰系数=）和peach = hairyfruit），p （十六在番茄中，基因O （oblate =flattened fruit，Fcompound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是 杂合的S J用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？（12）两个纯合亲本的基因型是什么？（）这些基因间

44、的图距是多少？（3）并发系数是多少？（ 4、解：3说明在两个连锁间区各有单交种类型配子，对这三对基因杂合的个体 产生8条中，所以，2换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线 体的一组即是；而双和op+%，于是，各型配子中，亲本类型最多，互换率V50+S 一组即是。在双交换中，只，o+s交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+在 中间。于是：有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o。三基因的 顺序应是pos+s +s /和/ 而二纯合亲本的基因型是：po+po+ 两个间区 的重组值是； 23 / 50因此，这三个基因的连锁图为：s1421oP）是）对绿色（Y十七玉米的一条染色体

45、上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）（Cc）对有色对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（sh隐性，胚乳形状皱（）对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方III II、I是隐性。三种不同植株、等），它们与纯合的三隐性植株Shc/y shCshe/YshC，Y 式不一定相同（即y回交，产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目III III子代的表型22 368c95y sh23 100387Y Sh C390 321y Sh C360c224Y sh96204y shC991Shc25Y982750ySh c5C38097sh Y10001000100024 / 50根据任何一个杂合植株的子代

46、数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组 距离，并画出连锁图。干涉值与并发系数各为多少？如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？分别写出植株I、II、III的纯合亲本的基因型。如果Yc/yCXyc/yc杂交，子代基因型及表型如何，比为多少？ （20分） 3、解：根据植株I，亲本是yShc、YshC，Y-sh 间交换值=95+100+20+25/100OX1OO%=24%Y-C 间交换值=3+2+20+25/1000X100%=5%Sh-C 间交换值=95+100+2+3/1000X100% = 20%Y CSh5cM 20cM并发系数= 0.5%/20%X5%=0.5干涉值= 1-0.5 =

47、0.5预期双交换频率减少，植株I yShC、Yshc减少，植株IlyshC、YShc减少，植 株IIIyShc、YshC 减少植株 IycSh/ycShXYCsh/YCsh、植株 II ycsh/ycshX YCSh/YCSh植株 IIIyCSh/yCSh X Ycsh/Ycsh由于Y-C间交换值为5%,所以Yc/Yc Xyc/yc25 / 50yc47.5%Yc47.5Yc/yc47.5% 47.5Yc/yc yC%2.52.5YC/yc YC%2.5205yc/ycyc十八有一果蝇的三点测验资料如下：+ + + c + + + a e+ a + c + e ca + c a e + + e

48、4374024948424162试问：)这三对基因的排列顺序及遗传距离；(12)并发系数；(3)绘出连 锁图(c e A3、答：(1)这三对基因的排列顺序为：(4+3) /1000)X100%=0.6% 双交换值二)X/1000100%+0.6%=9.7% (c-e 之 间的交换值=49+42)之间的交换值 e-A= (48+37/1000) X 100%+0.6%=9.1% X 9.1%)=0.68=0.6%/(9.7%(2)符合系数：(3 锁)连图 26 / 50.0 002 牛皿； nFTrTEFT.FT I.J . , 十九二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：

49、a 20 b 50 d现有一基因组成为Abd/aBD的植株，假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交，试计算测交后代的 基因型的种类及比例。若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交，问测交后代的基 因型的种类及比例是多少。(20分)3、类型 Abe aBE abeABE AbEaBeABe abE(1)无干扰，比例为：28%： 28% : 7% : 7% : 12% : 12% : 3% :3%（2）并发系数 0.2，比例为:25.6% : 25.6%: 9.4%： 9.4%： 14.4% : 14.4%： 0.6%： 0.6%二十在番茄中，具有完全显性的正

50、常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐 性的马铃薯叶（cc）的二倍体雄性植株杂交：假设C基因在第六染色体上，当一个F三体与马铃薯叶父本回交时，后代的1基因型、表型及比为多少？假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？如果F三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C1基因在第六染色体上吗？（20分）3.答：A、C/C/CXc/cC/C/cXc/cI c27 / 50.CC C/C/c正常叶三体2Cc2C/c/c正常叶三体2C2C/c正常叶二倍体cc/c马铃薯叶二倍体即正常叶：马铃薯叶=5： 1 B、CCXccCcXccI c1/2C1/2Cc正常

51、叶1/2c1/2cc马铃薯叶即正常叶：马铃薯叶=1： 1C、假定c基因不在第六染色体上，CcXCc I 1/2c1/2C 1/2C 1/4CC 1/4Cc 1/2c 1/4Cc 1/4cc 即正常叶：马铃薯叶=3： 1，与假设符合，所以。基因不在第六染色体上。 二十一 在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F与三隐性个体进行测交，得到下列结果：1EFGEFg EfG EfgeFGeFg28 / 50efGefg73.3482961102问：30663共计：1000A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干涉值为多少？C、如果干涉增加，子代表型

52、频率有何改变？D、写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/EgXeg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？(分)20 3. 解：X 100%=21%= (2+96+110+2) /1000a. E-F 间交换值 14% 100%= (73+2+2+63) /1000X = E-G 间交换值 X) /1000100%=34.2%F-G 间交换值=(73+96+110+63GF 21 E 14 X 14%=0.136%b.并发系数=(4/1000)/21=1-0.136=0.864干涉值数目将减少、c. EfGeFgefG/efG、d.EFg/EFg X e. eG/Egeg/eg eg !

53、43% eG43%eG/eg43% Eg43%Eg/eg7%EG/eg 7%EG7%eg/eg7%eg29 / 50.二十二在蕃茄中，基因O、P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的F与三隐性个体进行测交(野生型用+表示)，得到下列结果：+S1+P+PSO+O+SOP+OPS73348296110230663共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、两个纯合亲本的基因型是什么？C、并发系数与干涉值为多少？D、如果干涉增加，你预期测交子代的数目有何改变？E、如果O+/+SXOS/OS交配，子代基因型是什么，比例是多少?3.答：A、P-O间交换值21% O-S间交换

54、值14% P-S间交换值34.2%Illi. P 21 O 14 SB、+S/+S X PO+/PO+=0.136 C、并发系数干涉值二1-0.136=0.864D、+P+、O+S数目增加E、O+/+S X OS/OS !30 / 50OS43 43% O+/OS O+r+S/OS 43 43%+SOS/OS7 7% 二十三某一生物的某一染色体上有三个OS连锁基因，关 系如下：a 10 B 20 Y，当干涉为50%时，预期aBy/+ + +Xa7%+/OS7By/aBy杂交，后代中各种表型出现的+频率为多少？、解：3aBy /+ XaBy/aBy a+Y +B + aB + +Y a+ + B

55、y aBy +/10/理论双交换=实际双交换X20%并发系数为50%,.0.5 =实际双交换 X共 10000.01 = 10，各占 5+Y X实际双交换= 0.50.02 = 0.01 艮即 a+、+B+、， 即，那么 B+ a+、+y 的频率设为 X10%=X+10/1000 X=90aB+ 各为y45， y+、B，即=，那么的频率设为+、yY20%=Y+10/1000Y190a + +aB 95 各为，、6，即=的频率=、Bay+ + +1000-10-90-190710ay+ + + 355 各为共一、简答题（20）分）差异的本质是什么？试从分子水平、同一物种不同基 因型如1AA、Aa

56、、aa上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、 隐性基因。31 / 50.2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上 加以说明。3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈 1： 1： 1： 1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因， 还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那 么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？ 一、简答题1、同一物种不同基因型差异的本质是其DNA分子结构上的不同。从分子水 平来看，若基因同一位点的DNA分子结构相同

57、，则为纯合基因型；不同，则为 杂合基因型。在杂合状态下就可表达的DNA序列为显性基因，而只有在纯合状 态下才表达的则为隐性基因。2、牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分 子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。3、分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。4、用同一供体的不同的H什细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其 结果。一、简答题（每题6分，共24分）1、为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多？这在后代中将产生什么影响？2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？3、DNA复制时，前导链和后随链是如何划分的？4、自花授

58、粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体32 / 50.植株的后代出现的隐性性状少，为什么？一、简答题1、答：因为杂合体的等位基因呈杂合状态，减数分裂时随着同源染色体的分 离和非同源染色体的自由组合，必然形成若干类型的配子。而纯合体只能产生一 种配子。因此杂合体的后代必出现性状分离。2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。 而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中，其有关性状只能通过母体传递给子代， 因此其后代不会出现性状分离。3、答：DNA双链的两条子链具有相反的方向，一条从5-3,另一条从3-5、而DNA复制时有关的酶作用方向单一，只能形成5-3的子链，因此

59、，以3 -5的母链为模板，连续形成5-3的子链，称为前导链，而以5-3的母链为 模板时，先形成5-3的小片段，再通过连接酶连接起来。这条不连续复制的链 称为后随链。4、答：因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个，因此只有 四个基因全为隐性时才表现隐性性状，如aaaa，因此机会较少。而相应地，二 倍体植株其等位基因只可能有两个，如aa就可以表现隐性性状，其概率较大。 五、问答题和分析题（每题8分 共40分）1、什么是遗传标记？连锁遗传图的绘制可采用那些遗传标记2、从某烟草品种中筛选获得一株灰黄型显性基因（Py）突变体，如何利用烟草 单体系列材料定位该基因？用符号I和II表示单价体和二

60、价体，Py和py表示 显性和隐性基因，写出推理步骤。参答将突变体PyPy与一系列单体杂交，选择单体自交，根据后代性状表现的 分离情况可将该基因定位于某染色体上。当Py与某染色体有关(n-1)II+Ipyx (n-1)II + IIPyPy33 / 50!双体(n-1)II + IIPypy 显性 单体(n-1)II+IPy 显性I选单体自交 无性状分离当Py与某染色体无关(n-2)II+ I +IIpypyX(n-2)II + II + IIPyPy I双体 II + II Pypy 显性 单体 I + II Pypy 显性I选单体自交3、某生物的三对性状分别由Aa,Bb,Dd三对基因决定，且