伴性遗传复习课1课件

1、下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于( )A-1B-2C-3D-4正常男正常女色盲男色盲女123456789102下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图。 (1)图中A和a称为 。(2)图中和叫做 。(3)该细胞产生的配子有 种，比例为 。(4)该生物测交，后代有 种表现型，其中与该生物不同的类型有 种，测交后代表现型比例为 。(5)该生物自交，后代有 种基因型， 种表现型。表现型比为 。后代中能稳定遗传的个体的比例为 。(6)该生物与aaBB个体相交，后代表现型有 种，比例为 。ABba一对

2、相对性状遗传，遵循 规律；性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循 规律。（两种不同的单基因遗传病遵循自由组合定律）遵循规律图例说明、 正常男、女 、 患病男、女、 分别表示世代婚配、生育子女分离自由组合重点：人类遗传病的解题步骤2. 确定基因在常染色体还是x染色体3.确定有关个体基因型4.概率计算等1.首先显隐性人类遗传病的解题规律：一、首先确定显隐性：多指、并指、短指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病4、若无上述特征，只能从可能性大小推测显隐性：若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定）显性遗传

3、患者性别比例相当患者性别比例相当常染色体上X染色体上患者男多于女患者女多于男隐性遗传例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 分析思路：1、确定是否伴Y3、确定常、X染色体2、确定显、隐性甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。例3、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图

4、，据图回答：常显连续遗传，世代相传患病X隐隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII121234563214523 5 1 467 8 910 患者男女 正常男女 例1：右图为一罕见的遗传病图解，请据图回答；该致病基因位于_染色体（1）1号和5号的基因型（用A、a表示）分别是_（2）若9号与10号婚配，其后代出现患者的概率是_,若他们第一胎是个患者，则第二胎为正常孩子的概率是_。（3）若3号与4号再生一个孩子为携带者的概率是_。 双亲为杂合子，后代是杂合子的概率是已知后代为显性时，杂合子的概率是Aa、aa未知后代的性状时，杂合子的概率是2 / 31 / 21 / 63/ 41

5、 / 2常例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678910111213141512（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个患病女孩的概率为。生一个女孩患病的概率为（1）该病的遗传方式为。常染色体隐性AA2AaAa1/61/121/6 3. 人类白化病是一种隐性（a）遗传病，并指为显性(B)遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。 （1）这对夫妇的基因型是（ ）。如果他们再生一个孩子，则这个孩子：（2）同时患两病的几率是 ，（3）是两病女孩的几率是 ；（4）患病的几率是 。是患病男孩的几率是 。（5）如果这个孩子是女孩，则患病的几率是 。1/8AaBb、Aabb5/81/165/165/8【例4】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910（1）写出下列个体可能的基因型： 8，10。（2）