药物化学1练习题_第1页
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文档简介

1、激动剂：与受体结合并激发受体产生相应药理效应的化合物。Hard drug：硬药，指不能被机体代谢，或不易被代谢，或要经过步出氧化或其“软药” 近年来，用以设计安全而温和的药物前药: 药物经过化学结构修饰后得到的化合物，在体外没有或很少有活性，在生物体或 内通过酶的作用又转化为原来的药物而发挥药效时，则称原来的药物为 药物，修饰后得到的化合物为前体药物，简称前药。Prodrug 前药，泛指一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，生物前体药物抗代谢药物：通过抑制 DNA所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞。合理药物设计：根据对生理病理的了解来设计新药叫合理药物设计药效团：药物基本结构，保持药物活

2、性所需的最简单的化学骨架叫药物的基本结激素：由内腺上皮细胞直接进入血液或淋巴液的化学信使物质,被血 NSAID：先导化合物:简称先导物，是通过各种途径和得到的具有某种生物活性和化 质子泵抑制剂：质子泵即H+/K+-ATP酶，该酶存在于胃壁细胞表面，含有一个大的 亚基和一个较小的 亚基。该酶可通过K+H+的交换，生成胃酸。质子泵proton pump inhibitors：质子泵抑制剂，直接作用于分布在胃壁细胞的H+, K+-ATPCalciumAngiotensin converting enzyme inhibitor：素II的生成，从而减弱后者收缩血管、刺激醛固酮的作用，达到降低血Leth

3、alSynthesis（Biissteism 药物副反应 ：在治疗剂量下，由于选择性低，药理效应涉及多个，当某一效应做治疗 direct drug design 直接药物设计（direct drugdesign）又称基于靶点结构的药物设计，该法的最基本要求是必须了解清楚作用受体（靶点）的三构型，根据QSAR 定量构效关系（tative structure-activity relationships，QSAR）是INN国际非孪药（Twin Drug）是指将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接，缀离子通道生物膜离子通道（ion channels of biomembrane）是各种无机离子跨膜的通路。耐受性与耐药性高血脂症血浆总胆固醇浓度L（g/L）可定为高胆固醇血症，血浆三酰甘油浓度/Lg/L）。高血压症高血糖症 同化激素（Anabolicsteroid）亦称蛋白同化激素是一种能够够促进细胞的生长与分化，使肌然来源的蛋白同化激素，也是天然的雄。常见如：雄激素，南诺龙（苯丙酸诺龙）,司坦唑（）及美雄酮（去氢甲基素，丙酸睾酮等抗菌药、抗生素、抗药、抗真菌药、抗药、抗结核药及抗肿瘤药。理想的化竞争

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