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PAGE14PAGE14北京市2021届高三化学二轮复习:考点突选择题 新情景图像图形分析(20北京)1.硫酸盐(含SO2、HSO)气溶胶是PM2.5的成分之一。近期科研人员提出了雾霾微颗4 4粒中硫酸盐生成的转化机理,其主要过程示意图如图:下列说法不正确的是A.该过程有H2O参与C.硫酸盐气溶胶呈酸性

B.NO2是生成硫酸盐的氧化剂D.该过程没有生成硫氧键(20全国2[Rh(CO22可催化甲醇羰基化,反应过程如图所示。下列叙述错误的是A.CH3COI是反应中间体B.甲醇羰基化反应为CH3OH+CO=CH3CO2HC.反应过程中Rh的成键数目保持不变D.存在反应CHOH+HI=CHI+HO3 3 2HCl253K冰表面吸附和溶解过程的示意图。下列叙述错误的是以分子形式存在D.冰表面各层之间,均存在可逆反应HClH++Cl−5×10−3mol·L−1(0.9D.冰表面各层之间,均存在可逆反应HClH++Cl−55

催化某反应的一种反应机理如下图所示。下列叙述错误的是A.OH-参与了该催化循环 B.该反应可产生清洁燃H25.交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)5.交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)

D.该催化循环中Fe的成键数目发生变化聚合物P中有酯基,能水解聚合物P的合成反应为缩聚反应聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构 我国科学家研究了活性炭催化条件下煤气中的H2S和Hg()。有关该过程的叙述错误的是产生清洁燃料H2C.H2S既被氧化又被还原

B.H2S100%D.脱Hg反应为Hg+S=HgSCOCHCHCOOH的催化反应历程。该历程示意2 4 3图如下。下列说法的是生成CH3COOH100%B.CH4→CH3COOHC―H2C.①→②放出能量并形成了C―C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率222

催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO

转化过程示意图如下:下列说法的是反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物

D.图中a的名称是2-甲基丁烷(Wacker法下列叙述错误的是CuCl 被氧化的反应为2CuCl2HCl1O2 2

2CuCl2

HO2催化剂PdCl 再生的反应为2CuCl PdPdCl 2CuCl2 2 212 制备乙醛的总反应为2 2

=CH+ O2 2

dC,CCl393K

CHO3如果原料为丙烯,则主要产物是丙醛最新文献报道,有机小分子可催化多氟芳烃的取代反应,机理如图所示。下列说法错误的是2是催化剂47都是反应中间体D.5为时,1是D.5为时,1是25℃下用H2O2直接将CH4氧有机物,其主要原理如下图所示:iiiiiiiiiivvvi下列说法的是上图中 代表H2O2步骤i、ii的总反应方程式是CH4

HO2

OH3

催化剂H C OO2由上图可知,步骤iv生成的H2O,其中的H原子全部来自H2O2根据以上原理,推测步骤vi生成HCOOHH2O据文献报道,某反应的反应历程如图所示:下列有关该历程的说法错误的是

催化剂

2N2+6H2OTi4+NH2N=O是中间产物Ti是催化剂Ti4+NH2N=OTi4++N2+H2O属于分解反应(21海淀期末13[CI(OH)(N31,反应过程中不同态物质体系所含的能量如图2。下列说法的是总反应焓变ΔH

图1 图2由状态②到状③发生的是氧化还原反应状态③到状态④的变化过程中有O—H键的形成4NH+2NO+2O===6HO+3N3 2 2 2硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。将HS和空气的混合气体通入FeCl、FeCl2

CuCl和2和

2 3的混合溶液中回收S,其转化如图所示。下列说法正确的是①中,生成CuS的反应为S2−+Cu2+===CuS↓B.过程②中,Fe3++CuS===Cu2++Fe2++SC.过程③中,溶液的酸性增强D.回收S的总反应为2HS+O===2HO+2S↓2 2 22我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂CuCuOH原子将22CO高效还原为重要工业原料之一的甲醇,反应机理如下图。下列有关说法的是2A.CO2生成甲醇是通过多步还原反应实现的2催化剂Cu结合氢原子,催化剂CuO结合含碳微粒2该催化过程中只涉及化学键的形成,未涉及化学键的断裂有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物COCH转化为高附加值产品CHCOOH的催化反应历程。该历程2 4 3示意图如下图所示。下列说法的是生成CHCOOH100%3CH CHCOOH过程中,有CH键发生断裂4 3①→②放出能量并形成了CC键该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率2(20东城一模)17.科研人员提出CeO催化合成DMC需经历三步反应,示意图如下:2下列说法正确的是①、②、③中均有的断裂生成DMC100%CD.DMC与过量NaOH溶液反应生成CO2和甲醇3(20朝阳一模)18.科研人员研究了通电条件下N在催化剂Au(金)表面生成NH的反应,反应机理如下图所示,下列说法如下图所示,下列说法.的是AB.生成N3N2+6++6-==2N3C.当1molN2在电解池的阴极发生反应时,可得到2molNH3D.使用Au作催化剂可以降低反应的活化能,从而提高化学反应速率19.中国科学家在合成氨(N2+3H22NH3△H<0)反应机理研究中取得新进展,首次报道了LiH-3d19.中国科学家在合成氨(N2+3H22NH3△H<0)反应机理研究中取得新进展,首次报道了A.转化过程中有极性键形成B.复合催化剂降低了反应的活化能C.复合催化剂能降低合成氨反应的焓变D.350℃,催化效率:5LiH-Fe/MgO>(20西城一模)20.科学家提出由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反应历程如右图(所有碳原下列说法不正确的是丁烯互为同系物C.Ⅲ→Ⅳ中加入的2-丁烯具有反式结构4 2 CH与Cl生成CHCl的反应过程中,中间态物质的能量关系如下图所示Ea表示活化能下列说法4 2 A.已知Cl·是由Cl在光照条件下化学键断裂2光生成的,该过程可表示为:2B.相同条件下,EaA.已知Cl·是由Cl在光照条件下化学键断裂2光生成的,该过程可表示为:2B.相同条件下,Ea越大反应速率越慢4 D.CH转化为CHCl的过程中,所有C-H4 3 可脱除废气中的NONO下图所示,下列说法正确的是3 2A.X是N2B.上述历程的总反应为:2NH+NO+NO322N+3HO2B.上述历程的总反应为:2NH+NO+NO322N+3HO2243 4 D.NH、NH+、HO3 4 2 2 (20朝阳二模Cu/ZnOCO和H合成CHOH,该反应历程示意图如下。2 2 下列说法的是2过程IZnO表面上进行CO的吸附与转化2过程II中存在极性键的断裂与形成3过程V中生成CHOH时吸收能量3总反应的化学方程式是CO+3C/===CHOH+HO2 2 3 2光(20丰台二模)24如下。下列说法中的是HHSCHOHHSCHOSH3HHCHOH2H③CHSH+HO催化剂④催化剂⑤32HS2CH3HHSHHSO HCHOH3

② 催化剂 A.CH3SH中碳元素化合价为﹣2价B.过程⑤中,形成了O—H键和C—H键C.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率D.硫化氢与甲醇合成甲硫醇的反应类型为取代反应CO+3H2(g)===+H2O(l)。下图是使用某种催化剂时转化过程中的能量变化(部分物质省略,其中步骤②反应速率最慢。相对 过渡态能量

(其中吸附在催化剂表面的物种用“·”标注)2CO(g)+H(g) CO(g)+·H ·CHO ·CH+HO(l) CH(g)22 ① ② ③ 4下列说法的是步骤①只有非极性键断裂步骤②速率最慢的原因可能是其活化能最高步骤③需要吸收热量使用该催化剂不能有效提高CO的平衡转化率BMO(BiMoO)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原理如图所示。下列说法不2 6 .的是H

光 6CO+3HO66 2

2 2BMO该过程中BMO表现较强氧化性C.降解产物的分子中只含有极性共价键D.①和②

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