川崎病共18张课件_第1页
川崎病共18张课件_第2页
川崎病共18张课件_第3页
川崎病共18张课件_第4页
川崎病共18张课件_第5页
已阅读5页，还剩13页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

川崎病薛永合川崎病薛永合川崎病薛永合简介川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病。多发生于婴幼儿,80%在5岁以下,男性发病率较女性为高(1.5:1)。四季皆有发病,6-11月份为发病高峰,我国以春夏之交稍多发。病因及发病机制病因:具体原因不明,可能与多种病毒、细菌、立克次体、支原体等感染所致免疫异常有关,但均未能证实。发病机制:发病机制尚不清楚,推测可能是超抗原直接与T细胞抗原受体结合,生大量免疫球蛋白和细胞因子,损伤血管内皮细胞,最后导致血管壁进一步损伤。川崎病川崎病薛永合川崎病简介川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病。多发生于婴幼儿,80%在5岁以下,男性发病率较女性为高(1.5:1)。四季皆有发病,6-11月份为发病高峰,我国以春夏之交稍多发。简介病因及发病机制病因:具体原因不明,可能与多种病毒、细菌、立克次体、支原体等感染所致免疫异常有关,但均未能证实。发病机制:发病机制尚不清楚,推测可能是超抗原直接与T细胞抗原受体结合,生大量免疫球蛋白和细胞因子,损伤血管内皮细胞,最后导致血管壁进一步损伤。病因及发病机制病理病理过程分为四期:I期:约1~2周,小动脉、小静脉和微血管及其周围的发炎;淋巴细胞和其它白细胞的浸润及局部Ⅱ期:约2~4周,以中等动脉的炎变为主,多见冠状动脉瘤及血栓;单核细胞浸润或坏死性变化较多。Ⅲ期:约4~7周,动脉炎症减退,血栓和肉芽肿形成,纤维组织增生,内膜明显增厚,导致冠状动脉部分或完全阻塞。Ⅳ期:约7周或更久,病变逐渐愈合,心肌癜痕形成,阻塞的动脉可能再通。病理临床表现急性期:1)高热、眼结合膜充血;2)唇充血皲裂、杨梅舌3)非脓性颈淋巴结肿大4)手足硬性水肿和掌跖红斑、斑丘疹或多形红斑样皮疹;临床表现眼结合膜充血眼结合膜充血9唇充血皲裂多形红斑样皮疹9杨梅舌杨梅舌临床表现亚急性期:体温仍可有波动,继续烦躁,较前减轻,眼结合膜充血未痊愈,指趾端膜状脱皮恢复期:症状完全消失,眼结合膜稍留充血淋巴结消肿;慢性期:临床表现大多正常。临床表现指趾端膜状脱皮指趾端膜状脱皮川崎病共18张课件川崎病共18张课件川崎病共18张

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论