废水处理常规分析控制指标

PAGEPAGE62第八章废水处理常规分析控制指标废水的主要物理特性指标有哪些？⑴温度：废废水的温温度对废废水处理理过程的的影响很很大，温温度的高高低直接接影响微微生物活活性。一一般城市市污水处处理厂的的水温为为10ooC～25oC之间间，工业业废水温温度的高高低与排排放废水水的生产产工艺过过程有关关。⑵颜色：废废水的颜颜色取决决于水中中溶解性性物质、悬悬浮物或或胶体物物质的含含量。新新鲜的城城市污水水一般是是暗灰色，如如果呈厌厌氧状态态，颜色色会变深深、呈黑黑褐色。工工业废水水的颜色色多种多多样，造造纸废水水一般为为黑色，酒酒糟废水水为黄褐褐色，而而电镀废废水蓝绿绿色。⑶气味：废废水的气气味是由由生活污污水或工工业废水水中的污污染物引引起的，通过闻气味可以直接判断废水的大致成分。新鲜的城市污水有一股发霉的气味，如果出现臭鸡蛋味，往往表明污水已经厌氧发酵产生了硫化氢气体，运行人员应当严格遵守防毒规定进行操作。⑷浊度：浊浊度是描描述废水水中悬浮浮颗粒的的数量的的指标，一般可用浊度仪来检测，但浊度不能直接代替悬浮固体的浓度，因为颜色对浊度的检测有干扰作用。⑸电导率：：废水中中的电导导率一般般表示水水中无机机离子的的数量，其其与来水水中溶解解性无机机物质的的浓度紧紧密相关关，如果果电导率率急剧上上升，往往往是有有异常工工业废水水排入的的迹象。⑹固体物质质：废水水中固体体物质的的形式（SSS、DDS等）和浓度反映了废水的性质，对控制处理过程也是非常有用的。⑺可沉淀性性：废水水中的杂杂质可分分为溶解解态、胶胶体态、游游离态和和可沉淀淀态四种种，前三三种是不不可沉淀淀的，可可沉淀态态杂质一一般表示示在300minn或1hh内沉淀淀下来的的物质。废水的化学学特性指指标有哪哪些？废水的化学学性指标标很多，可可以分为为四类：：①一般性性水质指指标，如如pH值值、硬度度、碱度度、余氯氯、各种种阴、阳阳离子等等；②有机物物含量指指标，生生物化学学需氧量量BODD5、化学学需氧量量CODDCr、总总需氧量量TODD和总有有机碳TTOC等等；③植物性性营养物物质含量量指标，如如氨氮、硝硝酸盐氮氮、亚硝硝酸盐氮氮、磷酸酸盐等；；④有毒物物质指标标，如石石油类、重重金属、氰氰化物、硫硫化物、多多环芳烃烃、各种种氯代有有机物和和各种农农药等。在不同的污污水处理理厂，要要根据来来水中污污染物种种类和数数量的不不同确定定适合各各自水质质特点的的分析项项目。一般污水处处理厂需需要分析析的主要要化学指指标有哪哪些？一般污水处处理厂需需要分析析的主要要化学指指标如下下：⑴pH值：：pH值值可以通通过测量量水中的的氢离子子浓度来来确定。pH值对废水的生物处理影响很大，硝化反应对pH值更加敏感。城市污水的pH值一般在6～8之间，如果超出这一范围，往往表明有大量工业废水排入。对于含有酸性物质或碱性物质的工业废水，在进入生物处理系统之前需要进行中和处理。⑵碱度：碱碱度能反反应出废废水在处处理过程程中所具具有的对对酸的缓缓冲能力力，如果果废水具具有相对对高的碱碱度，就就可以对对pH值值的变化化起到缓缓冲作用用，使ppH值相相对稳定定。碱度度表示水水样中与与强酸中中的氢离离子结合合的物质质的含量量，碱度度的大小小可用水水样在滴滴定过程程中消耗耗的强酸酸量来测测定。⑶CODCCr:COODCrr是废水水中能被被强氧化化剂重铬铬酸钾所所氧化的的有机物物的数量量，以氧氧的mgg/L计计。⑷BOD55：BODD5是废水水中有机机物被生生物降解解所需要要的氧量量，是衡衡量废水水可生化化性的指指标。⑸氮：在污污水处理理厂中，氮氮的变化化和含量量分布为为工艺提提供参数数。污水水处理厂厂进水中中的有机机氮和氨氨氮含量量一般较较高，而而硝酸盐盐氮和亚亚硝酸盐盐氮含量量一般较较低。初初沉池氨氨氮的增增加一般般表明沉沉淀污泥泥开始厌厌氧，而而二沉池池硝酸氮氮和亚硝硝酸氮的的增加，表表明硝化化作用已已经发生生。生活活污水中中氮的含含量一般般为200～800mg//L，其其中有机机氮8～～35mmg/LL，氨氮氮为122～500mg//L，硝硝酸氮和和亚硝酸酸氮的含含量很低低。工业业废水中中有机氮氮、氨氮氮、硝酸酸氮和亚亚硝酸氮氮含量因因水而异异，有的的工业废废水中氮氮的含量量极低，在在利用生生物法处处理时，需需要投加加氮肥以以补充微微生物所所需的氮氮含量，而而出水中中氮的含含量过高高时，又又需要进进行脱氮氮处理，以以防止受受纳水体体出现富富营养化化现象。⑹磷：生物物污水中中磷的含含量一般般为2～～20mmg/LL，其中中有机磷磷1～55mg//L，无无机磷为为1～115mgg/L。工工业废水水中磷的的含量差差别很大大，有的的工业废废水中磷磷的含量量极低，在在利用生生物法处处理时，需需要投加加磷肥以以补充微微生物所所需的磷磷含量，而而出水中中磷的含含量过高高时，又又需要进进行除磷磷处理，以以防止受受纳水体体出现富富营养化化现象。⑺石油类：：废水中中的油大大多是不不溶于水水的，且且浮在水水面上。进进水中的的油会影影响充氧氧效果、导导致活性性污泥中中的微生生物活性性降低，进进入到生生物处理理构筑物物的混合合污水含含油浓度度通常不不能大于于30～～50mmg/LL。⑻重金属：：废水中中的重金金属主要要来自工工业废水水，其毒毒性很大大。污水水处理厂厂通常没没有较好好的处理理方法，通通常需要要在排放放车间内内进行就就地处理理达到国国家排放放标准后后再进入入排水系系统，如如果污水水处理厂厂出水中中重金属属含量上上升，往往往说明明预处理理出现了了问题。⑼硫化物：：水中的的硫化物物超过00.5mmg/LL后，就就带有令令人厌恶恶的臭鸡鸡蛋味，且且有腐蚀蚀性，有有时甚至至会引起起硫化氢氢中毒事事件。⑽余氯：使使用氯消消毒时，为保证在输送过程中微生物的繁殖，出水中余氯（包括游离性余氯和化合性余氯）是消毒工艺的控制指标，一般不超过0.3mg/L。废水的微生生物特性性指标有有哪些？？废水的生物物性指标标有细菌菌总数、大大肠菌群群数、各各种病原原微生物物和病毒毒等。医医院、肉肉类联合合加工企企业等废废水排放放前必须须进行消消毒处理理，国家家有关污污水排放放标准对对此已经经作出了了规定。污污水处理理厂一般般不对进水水中的生生物性指指标进行行检测和和控制，但对处理后的污水排放之前要进行消毒处理，以控制处理污水对受纳水体的污染。如果对二级生物处理出水再进行深度处理后回用，就更需要在回用前进行消毒处理。⑴细菌总数数：细菌菌总数可可作为评评价水质质清洁程程度和考考核水净净化效果果的指标标，细菌菌总数增增多说明明水的消消毒效果果较差，但但不能直直接说明明对人体体的危害害性有多多大，必必须结合合粪大肠肠菌群数数来判断断水质对对人体的的安全程程度。⑵大肠菌群群数：水水中大肠肠菌群数数可间接接地表明明水中含含有肠道道病菌（如如伤寒、痢痢疾、霍霍乱等）存存在的可可能性，因因此作为为保证人人体健康康的卫生生指标。污水回回用做杂杂用水或或景观用用水时，就就有可能能与人体体接触，此此时必须须检测其其中粪大大肠菌群群数。⑶各种病原原微生物物和病毒毒：许多多病毒性性疾病都都可以通通过水传传染，比比如引起起肝炎、小小儿麻痹痹症等疾疾病的病病毒存在在于人体体的肠道道中，通通过病人人粪便进入生生活污水水系统，再再排入污污水处理理厂。污水处处理工艺艺对这些些病毒的的去除作作用有限限，在将将处理后后污水排排放时，如果受纳水体的使用价值对这些病原微生物和病毒有特殊要求时，就需要消毒并进行检测。反映水中有有机物含含量的常常用指标标有哪些些？有机物进入入水体后后，将在在微生物物的作用用下进行行氧化分分解，使使水中的的溶解氧氧逐渐减减少。当当氧化作作用进行行的太快快、而水体体不能及及时从大大气中吸吸收足够够的氧来来补充消消耗的氧氧时，水水中的溶溶解氧可可能降得得很低（如如低于33~4mmg/LL），进进而影响响水中生生物正常常生长的的需要。当当水中的的溶解氧氧耗尽后后，有机机物开始始厌氧消消化，发发生臭气气，影响响环境卫卫生。由于污水中中所含的的有机物物往往是是多种组组分的极极其复杂杂的混合合体，因因而难以以一一分分别测定定各种组组分的定定量数值值。实际际上常用用一些综综合指标标，间接接表征水水中有机机物含量量的多少少。表示示水中有有机物含含量的综综合指标标有两类类，一类类是以与与水中有有机物量量相当的的需氧量量（O2）表示示的指标标，如生生化需氧氧量BOOD、化化学需氧氧量COOD和总总需氧量量TODD等；另另一类是是以碳（CC）表示示的指标标，如总总有机碳碳TOCC。对于于同一种种污水来来讲，这这几种指指标的数数值一般般是不同同的，按按数值大大小的排排列顺序序为TOOD＞CODDCr＞BODD5＞TOCC什么是总有有机碳？？总有机碳TTOC（英英文TootallOrrgannicCarrbonn的简写写）是间间接表示示水中有有机物含含量的一一种综合合指标，其其显示的的数据是是污水中中有机物物的总含含碳量，单单位以碳碳（C）的的mg//L来表表示。TOCC的测定定原理是是先将水样样酸化，利利用氮气吹脱脱水样中中的碳酸酸盐以排排除干扰扰，然后后向氧含含量已知知的氧气气流中注注入一定定量的水水样，并并将其送送入以铂铂钢为触触媒的石石英燃烧烧管中，在在9000oC～9500oC的高温温下燃烧烧，用非色散散红外气体体分析仪仪测定燃燃烧过程程中产生生的COO2量，再折折算出其中中的含碳量量，就是是总有机机碳TOOC（详详见GBB131193911）。测测定时间间只需要要几分钟钟。一般城市污污水的TTOC可可达2000mgg/L，工业废水的TOC范围较宽，最高的可达几万mg/L，污水经过二级生物处理后的TOC一般＜50mg/L，较清洁的河水TOC一般＜10mg/L。在污水处理的研究中有用TOC作为污水有机物指标的，但在常规污水处理运行中一般不分析这个指标。什么是总需需氧量？？总需氧量TTOD（英英文TootallOxxygeenDDemaand的的简写）是指水中的还原性物质（主要是有机物）在高温下燃烧后变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以mg/L计。TOD值可以反映出水中几乎全部有机物（包括碳C、氢H、氧O、氮N、磷P、硫S等成分）经燃烧后变成CO2、H2O、NOx、SO2等时所需要消耗的氧量。可见TOD值一般大于CODCr值。目前我国尚未将TOD纳入水质标准，只是在污水处理的理论研究中应用。TOD的测测定原理理是向氧氧含量已已知的氧氧气流中中注入一一定量的的水样，并并将其送送入以铂铂钢为触触媒的石石英燃烧烧管中，在在9000oC的高高温下瞬瞬间燃烧烧，水样样中的有有机物即即被氧化化，消耗耗掉氧气气流中的的氧。氧氧气流中中原有氧氧量减去去剩余氧氧量就是是总需氧氧量TOOD。氧氧气流中中的氧量量可以用用电极测测定，因因而TOOD的测测定只需需几miin。什么是生化化需氧量量？生化需氧量量全称为为生物化化学需氧氧量，英英文是BBiocchemmicaalOOxyggenDemmandd，简写写为BOOD，它它表示在在温度为为20oC和有氧氧的条件件下，由由于好氧氧微生物物分解水水中有机机物的生生物化学学氧化过过程中消消耗的溶溶解氧量量，也就就是水中中可生物物降解有有机物稳稳定化所所需要的的氧量，单位为mg/L。BOD不仅包括水中好氧微生物的增长繁殖或呼吸作用所消耗的氧量，还包括了硫化物、亚铁等还原性无机物所耗用的氧量，但这一部分的所占比例通常很小。因此，BOD值越大，说明水中的有机物含量越多。在好氧条件件下，微微生物分分解有机机物分为为含碳有有机物氧氧化阶段段和含氮氮有机物物的硝化化阶段两两个过程程。在200oC的自自然条件件下，有有机物氧氧化到硝硝化阶段段、即实实现全部部分解稳稳定所需需时间在在1000d以上，但但实际上上常用220oC时220d的生化化需氧量量BODD20近似似地代表表完全生生化需氧氧量。生生产应用用中仍嫌嫌20dd的时间间太长，一一般采用用20ooC时55d的生化化需氧量量BODD5作为衡衡量污水水有机物物含量的的指标。经经验表明明，生活活污水和和各种生生产污水水的BOOD5约为完完全生化化需氧量量BODD20的770~880%。BOD5是是确定污污水处理理厂负荷荷的一个个重要参参数，可可用BOOD5值计算算废水中中有机物物氧化所所需要的的氧量。含含碳有机机物稳定定化所需需要的氧氧量可称称为碳类类BODD5，如果果进一步步氧化，就就可以发发生硝化化反应，硝硝化菌将将氨氮转转化为硝硝酸盐氮氮和亚硝硝酸盐氮氮时所需需要的氧氧量可成成为硝化化BODD5。一般般的二级级污水处处理厂只只能去除除碳类BBOD55，而不不去除硝硝化类BBOD55。由于于在去除除碳类BBOD55的生物物处理过过程中，硝硝化反应应不可避避免地要要发生，因因此使得得BODD5的测定定值比实实际有机机物的耗耗氧量要要高一些些。BOD测定定时间较较长，常常用的BBOD55测定需需要5dd时间，因因此一般般只能用用于工艺艺效果评评价和长长周期的的工艺调调控。对对于特定定的污水水处理场场，可以以建立BBOD55和COODCrr的相关关关系，用用CODDCr粗略略估计BBOD55值来指指导处理理工艺的的调整。什么是化学学需氧量量？化学需氧量量的英文文是ChhemiicallOxxygeenDDemaand，它它是指在在一定条条件下，水水中有机机物与强强氧化剂剂（如重重铬酸钾钾、高锰锰酸钾等等）作用用所消耗耗的氧化化剂折合合成氧的的量，以以氧的mmg/LL计。当用重铬酸酸钾作为为氧化剂剂时，水水中有机机物几乎乎可以全全部（990%~~95%%）被氧氧化，此此时所消消耗的氧氧化剂折折合成氧氧的量即即是通常常所称的的化学需需氧量，常简写为CODCr（具体分析方法见GB11914--89）。污水的CODCr值不仅包含了水中的几乎所有有机物被氧化的耗氧量，同时还包括了水中亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物被氧化的耗氧量。什么是高锰锰酸钾指指数（耗耗氧量）？用高锰酸钾钾作为氧氧化剂测测得的化化学需氧氧量被称称为高锰锰酸钾指指数（具具体分析析方法见见GB118892899）或耗耗氧量，英英文简写写为COODMnn或OCC，单位位为mgg/L。由于高锰酸酸钾的氧氧化能力力比重铬铬酸钾要要弱，同同一水样样的高锰锰酸钾指指数的具具体值CCODMMn一般般都低于于其COODCrr值，即即CODDMn只能能表示水水中容易易氧化的的有机物物或无机机物的含含量。因因此，我我国及欧欧美等许许多国家家都把CCODCCr作为为控制有有机物污污染的综综合性指指标，而而只将高高锰酸钾钾指数CCODMMn作为为评价监监测海水水、河流流、湖泊泊等地表表水体或饮饮用水有有机物含含量的一一种指标标。由于高锰酸酸钾对苯苯、纤维维素、有有机酸类类和氨基基酸类等等有机物物几乎没没有氧化化作用，而而重铬酸酸钾对这这些有机机物差不不多都能能氧化，因因此使用用CODDCr作为为表示废废水的污污染程度度和控制制污水处处理过程程的参数数更为合合适。但但由于高高锰酸钾钾指数CCODMMn测定定简单、迅速，在在对较清清净的地地表水进进行水质质评价时时仍使用用CODDMn来表表示其受到的的污染程程度，即即其中的的有机物物数量。如何通过分分析废水水的BOOD5与CODDCr来判判定废水水的可生生化性？？当水中含有有有毒有有机物时时，一般般不能准准确测定定废水中中的BOOD5值，而而采用CCODCCr值可可以较准准确地测测定水中中有机物物的含量量，但CCODCCr值又又不能区区别可生生物降解解和不可可生物降降解的物物质。人人们习惯惯于利用用测定污污水的BBOD55/COODCrr来判断断其可生生化性，一一般认为为，污水水的BOOD5/COODCrr大于00.3就就可以利利用生物物降解法法进行处处理，如如果污水水的BOOD5/COODCrr低于00.2，则则只能考考虑采用用其他方方法进行行处理。BOD5与与CODDCr的关关系如何何？生化需氧量量BODD5表示的的是污水水中有机机污染物物在进行行生化分分解过程程中所需需要的氧氧量，能能够直接接从生物物化学意意义上说说明问题题，因此此BODD5不仅仅仅是一个个重要的的水质指指标，更更是污水水生物处处理过程程中的一一个极为为重要的的控制参参数。但但是，BBOD55在使用用上也受受到一定定限制，一一是测定定时间较较长（55d），不不能及时时反映和和指导污污水处理理装置的的运行，二二是因为为有些生生产污水水不具备备微生物物生长繁繁殖的条条件（如如存在有有毒有机机物），无无法测定定其BOOD5值。化学需氧量量CODDCr则反反映了污污水中几几乎所有有有机物物和还原原性无机机物的含含量，只只是不能能象生化化需氧量量BODD5那样直直接从生生化意义义上说明明问题。也也就是说说，化验验污水的的化学需需氧量CCODCCr值可可以较准准确地测测定水中中有机物物含量，但但化学需需氧量CCODCCr不能能区别可可生物降降解有机机物和不不可生物物降解的的有机物物。化学需氧量量CODDCr值一一般高于于生化需需氧量BBOD55值，其其间的差差值能够够约略地地反映污污水中不不能被微微生物降降解的有有机物含含量。对对于污染染物成份份相对固固定的污污水来说说，COODCrr与BOOD5之间一一般都有有一定的的比例关关系，可可以互相相推算。加加上COODCrr的测定定所用时时间较少少，按回回流2hh的国家家标准方方法来化化验，从从取样到到出结果果，只需需要3~~4h，而测测定BOOD5值却需需要5dd时间，因因此在实实际污水水处理运运行管理理中，常常利用CCODCCr作为为控制指指标。为了尽快指指导生产产运行，有有的污水水处理场场还制定定了回流流5miin测定定CODDCr的企企业标准准，测得得结果虽虽然与国国家标准方法有有一定误误差，但但由于误误差为系系统误差差，连续续监测的的结果可可以正确确地反应应水质的的实际变变化趋势势，测定定时间却却可以减减少到11h以内，对对及时调调整污水水处理运运行参数数和防止止水质突突变对污污水处理理系统造造成冲击击，提供供了时间间上的保保证，也也就是说说提高了了污水处处理装置置出水的的合格率率。CODCrr测定的的注意事事项有哪哪些？CODCrr测定是是以重铬铬酸钾为为氧化剂剂，在酸酸性条件件下利用用硫酸银银做催化化剂，沸沸腾回流流2h，通过过测定重重铬酸钾钾的消耗耗量，再再折算成成的氧消消耗量（GBB11991489）。CCODCCr测定定中使用用了重铬铬酸钾、硫硫酸汞和和浓硫酸酸等药品品，或有有剧毒或或有强烈烈的腐蚀蚀性，而而且需要要加热回回流，因因此操作作必须在在通风橱橱中进行行，并且且要十分分精心，废废液必须须回收并并单独处处理。为了促使水水中还原原性物质质的充分分氧化，需需要加入入硫酸银银做催化化剂，而而为使硫硫酸银分分布均匀匀，应将将硫酸银银溶于浓浓硫酸中中，待其其全部溶溶解后（约约需2dd）再随随起酸化化作用的的硫酸一一起加入入锥形瓶瓶中。国国家标准准化验方方法规定定每测定定一次CCODCCr（220mLL水样）要要加入00.4ggAg2SO4/300mLH2SO4，但有有关资料料表明，对对于一般般的水样样，投加加0.33gAgg2SO4/300mLH2SO4是完全全足量的的，没有有必要使使用更多多的硫酸酸银。对对经常测测定的污污水水样样，如果果有充分分的数据据对照，还还可以适适当减少少硫酸银银的用量量。CODCrr是污水水中有机机物含量量的指标标，因此此测定时时一定要要将氯离离子和无无机还原原物质的的耗氧除除去。对对于Fee2+、SS2-等无无机还原原物的干干扰，可可根据其其测定的的浓度，由由理论需需氧量对对已测的的CODDCr值加加以校正正。对氯氯离子CCl-11的干扰扰，一般般采用硫硫酸汞去去除，其其加入量量为每220mLL水样00.4ggHgSSO4时，可可去除220000mg//L氯离离子的干干扰。对对经常测测定的各各种成份份相对固固定的污污水水样样，如果果氯离子子含量较较少或使使用稀释释倍数较较高的水水样测定定，可以以适当减减少硫酸酸汞的用用量。硫酸银的催催化机理理是什么么？硫酸银的催催化机理理是，有有机物中中含羟基基的化合合物在强强酸性介介质中首首先被重重铬酸钾钾氧化成成羧酸，由由羟基有有机物生生成的脂脂肪酸与与硫酸银银作用生生成脂肪肪酸银，由由于银原原子的作作用，使使羧基很很容易地地生成二二氧化碳碳和水，同同时生成成新的脂脂肪酸银银，但其其碳原子子要比前前者少一一个，如如此循环环往复，逐逐步使有有机物全全部氧化化成二氧氧化碳和和水。BOD5测测定的注注意事项项有哪些些？BOD5测测定通常常采用标标准稀释释与接种种法（GGB774888--887），其其操作为为，经中中和及除除去毒性性物质并并经稀释释后的水水样（必必要时加加入适量量含好氧氧微生物物的接种种液）置置入培养养瓶中，于于在200oC暗处处培养55d，通过过分别测测定培养养前后水水样中溶溶解氧的的含量，来来计算出出5d内的耗耗氧量，再再根据稀稀释倍数数求得其其BODD5。BOD5的的测定是是生物作作用和化化学作用用的共同同结果，必必须严格格按照操操作规范范进行，变变更任何何一个条条件，都都将影响响测定结结果的准准确性和和可比性性。影响响BODD5测定的的条件包包括pHH值、温温度、微微生物种种类和数数量、无无机盐含含量、溶溶解氧和和稀释倍倍数等。化验BODD5的水样样必须充充满并密密封于取取样瓶中中，在22～5oC的冷冷藏箱内内保存到到分析时时。一般般应在采采样后66h内进进行检验验，在任任何情况况下，水水样的贮贮存时间间不能超超过244h。测定工业废废水的BBOD55时，由由于工业业废水通通常溶解解氧含量量较少而而且成分分多为可可生化降降解的有有机物，为为保持培培养瓶内内的好氧氧状态，必必须将水水样稀释释（或接接种稀释释），这这一操作作是标准准稀释法法的最大大特征。为为确保测测得结果果的可靠靠性，对对于稀释释后的水水样培养养5d的耗氧氧量必须须大于22mg//L，残残留溶解解氧必须须大于11mg//L。投入接种液液是为了了保证有有一定量量的微生生物降解解水中的的有机物物，接种种液的量量以使55日耗氧氧0.11mg//L以下下为佳。使使用由金金属蒸馏馏器制备备的蒸馏馏水作为为稀释水水时，应应注意检检查其中中的金属属离子含含量，以以避免因因此抑制制微生物物繁殖和和代谢。为为确保稀稀释水中中溶解氧氧接近饱饱和，必必要时可可通入净净化空气气或纯氧氧，然后后于在220oC培养养箱中放放置一定定时间，使使之与空空气中氧氧分压达达到平衡衡。稀释倍数的的确定是是以培养养5日耗耗氧大于于2mgg/L，剩剩余溶解解氧大于于1mgg/L为为原则。稀稀释倍数数过大或或过小，都都会导致致检验失失败。而而且由于于BODD5分析周周期较长长，一旦旦出现类类似情况况，就无无法以原原样补测测。初测测某一工工业废水水的BOOD5时，可可以首先先测定其其CODDCr，然然后查阅阅参考已已有的水水质类似似的废水水的有关关监测数数据，初初步确定定待测水水样BOOD5/COODCrr值，据据此推算算出BOOD5的大致致范围和和确定稀稀释倍数数。对含有抑制制或杀灭灭好氧微微生物代代谢活动动的物质质的水样样，直接接用通常常方法测测定BOOD5的结果果会偏离离实际值值，必须须在测定定前做相相应的预预处理，这这些对BBOD55测定有有影响的的物质和和因素包包括重金金属及其其他有毒毒的无机机物或有有机物、余余氯等氧氧化性物物质、ppH值过过高或过过低等。测定工业废废水的BBOD55时为什什么要进行接接种？如如何接种种？BOD5的的测定是是一个生生物化学学耗氧过过程，水水样中的的微生物物以水中中有机物物为营养养生长繁繁殖的同同时，分分解有机机物并消消耗了水水中的溶溶解氧，因因此水样样中必须须含有一一定数量量的对其其中有机机物有降降解能力力的微生生物。工业废水中中一般都都含有数数量不等等的有毒毒物质，这这些有毒毒物质会会对微生生物的活活动产生生抑制作作用，因因此工业业废水中中自有微微生物的的数量很很少甚至至根本没没有。如果采采用测定定微生物物含量丰丰富的城城市污水水的普通通方法，可可能就检检测不到到废水中中真正有有机物的的含量，至至少是偏偏低。比比如经高高温和灭灭菌处理理及pHH过高或或过低的的水样，除除了需要要采取进进行降温温、还原原杀菌剂剂或调整整pH值值等预处处理措施施外，为为保证测测定BOOD5时的准准确性，也也必须进进行有效效接种。测定工业废废水的BBOD55时，如如果毒性性物质含含量太大大，有时时还要用用药剂予予以去除除；如果果废水呈呈酸性或或碱性，还还要先进进行中和和处理；；而且通通常水样样要经过过稀释，然然后才能能采用标标准稀释释法测定定。向水水样中水水加入适适量含经经过驯化化的好氧氧微生物物的接种种液（如如处理这这种工业业废水的的曝气池池混合液液），就就是为了了使水样样中含有有一定数数量的对对有机物物具有降降解能力力的微生生物。在在满足其其他测定定BODD5的条件件下，利利用这些些微生物物分解工工业废水水中的有有机物，测测定水样样培养55d的耗氧氧量，即即可得到到工业废废水的BBOD55值。污水处理场场的曝气气池混合合液或二二沉池出出水是测测定进入入污水处处理厂的的废水BBOD55时的理想想的微生生物种源源。直接接用生活活污水接接种，因因其中溶溶解氧很很少甚至至没有，容容易出现现厌氧微微生物，需需要长时时间培养养驯化，因因此，这这种经过过驯化的的接种液液仅适用用于作为为特定需需要的某某些工业业废水。测定BODD5时制取稀稀释水的的注意事事项有哪哪些？稀释水的质质量对BBOD55的测定定结果的的准确性性意义重重大，因因此要求求稀释水水空白55日耗氧氧必须小小于0..2mgg/L，最最好能控控制在00.1mmg/LL以下，接接种稀释释水5日日耗氧应应在0..3~11.0mmg/LL之间。保证稀释水水质量的的关键在在于控制制其有机机物的含含量最低低和抑制制微生物物繁殖的的物质含含量最低低，因此此最好使使用蒸馏馏水作为为稀释水水，不宜宜使用离离子交换换树脂制制得的纯纯水作为为稀释水水，因为为去离子子水往往往含有从从树脂中中分离出出的有机机物。如如果制备备蒸馏水水的自来来水中含含有某些些挥发性性有机物物，为预预防其残残留在蒸蒸馏水中中，就应应在蒸馏馏前进行行去除有有机物的的预处理理。由金金属蒸馏馏器制得得的蒸馏馏水，应应注意检检查其中中的金属属离子含含量，以以免发生生抑制微微生物的的繁殖和和代谢，影影响BOOD5测定结结果的准准确性。如果所用稀稀释水因因含有有有机物而而不符合合使用要要求时，可可采取加加入适量量曝气池接接种液后后，在室室温或220oC条件件下贮存存一定时时间的方方法予以以消除影影响。接接种的量量以5dd耗氧约约0.11mg//L为原原则，为为防止藻藻类繁殖殖，贮存存必须在在暗室中中进行。如如果贮存存后的稀稀释水有有沉渣，只只能取用用上清液液，可过过滤去除沉渣。为确保稀释释水的溶溶解氧接接近饱和和，必要要时可用用真空泵泵或水射射器吸入入经净化化的空气气，也可可用微型型空压机机注入经经净化的的空气，还还可用氧氧气瓶通通入纯氧氧，然后后将经过过充氧的的稀释水水在200oC培养养箱中放放置一定定时间，使使溶解氧氧达到平平衡。冬冬季在较较低室温温放置的的稀释水水可能含含有过多多的溶解解氧，夏夏季高温温季节则则恰好相相反，因因此在室室温与220oC有明显显差别时时，一定定要放置置在培养养箱内稳稳定一段段时间，使使之和培培养环境境的氧分分压平衡衡。测定BODD5时如何何确定稀稀释倍数数？稀释倍数过过大或过过小，可可导致55d耗氧氧量太少少或太多多，超出出正常耗耗氧范围围使实验验失败。而由于BOD5的测定周期很长，一旦出现此类情况，就无法以原样补测。因此，必须十分重视稀释倍数的确定。工业废水的的组分虽虽然复杂杂，但其其BODD5值与CCODCCr值之比通通常在00.2～～0.88之间，造造纸、印印染、化化工等废废水比值值较低，食食品工业业废水则则较高。一一些含有有颗粒状状有机物物的废水水如酒糟糟废水等等，在测测定其BBOD55时，会由由于颗粒粒物沉淀淀于培养养瓶底不不能参加加生化反反应，造造成比值值明显偏偏低。稀释倍数的的确定是是按测定定BODD5时，5dd耗氧应应大于22mg//L、剩剩余溶解解氧大于于1mgg/L这这两个条条件为原原则。稀稀释后当当日培养养瓶中的的DO为为7～8.55mg//L，假假设5dd耗氧量量为4mmg/LL，则稀稀释倍数数为COODCrr值分别别与0..05、00.11125、00.1775三个个系数的的乘积。例例如用2250mmL培养养瓶测定定CODDCr为2200mmg/LL的水样样BODD5时，三个个稀释倍倍数分别别为：①①2000×0.0005==10倍倍，②2000×0.111255=222.5倍倍，③2000×0.1175==35倍倍。如果果采用直直接稀释释法，则则取水样样的体积积分别为为：①2500÷10==25mmL，②2500÷22..5≈11mLL，③2500÷35≈7mL。照此取样培培养，将将有1～～2个测测得的溶溶解氧结结果符合合上述两两个原则则。如果果有两个个稀释比比符合上上述原则则，计算算结果时时，应取取其平均均值。如如果剩余余的溶解解氧小于于1mgg/L、甚甚至为零零时，应应加大稀稀释比。如果培养期间溶解氧消耗量小于2mg/L，一个可能是稀释倍数过大；另一个可能是微生物菌种不适应、活性差，或有毒物质的浓度过大，此时还可能出现稀释倍数大的培养瓶消耗溶解氧反而较多的现象。如果稀释水水为接种种稀释水水，由于于空白水水样耗氧氧为0..3～1.00mg//L，所所以稀释释系数分分别为00.055、0..1255和0..2。如果已知水水样COODCrr具体值值或大概概范围，可可以较容容易地按按上述稀稀释倍数数去分析析其BOOD5值。当不不知道水水样的CCODCCr范围围，为了了缩短分分析时间间，可在在测定CCODCCr过程程中进行行估算。具体做法是：首先配制每升中含有0.4251g邻苯二甲酸氢钾的标准溶液（此液CODCr值为500mg/L），然后按比例稀释成CODCr值分别为400mg/L、300mg/L、200mg/L、100mg/L的稀溶液。分别移取20.0mLCODCr值为100mg/L～500mg/L的标准溶液，按常法加入试剂，进行CODCr值测定。加热煮沸腾回流30min后，自然冷却到常温再加盖保存，制成标准比色系列。按照常法测定水样的CODCr值过程中，当煮沸回流进行到30min时，用预热后的标准CODCr值色列进行对比，估算出水样的CODCr值，依此确定化验BOD5时的稀释倍数。对含有难消解有机物的印染、造纸、化工等工业废水，必要时在煮沸回流到60min时再进行比色估算。测定BODD5时水样稀释释法有几几种？操操作注意意事项有有哪些？？测定BODD5时水样样稀释法法分一般般稀释法法和直接接稀释法法两种，其其中一般般稀释法法需要使使用的稀稀释水或或接种稀稀释水数数量较多多。一般稀释法法是在11L或22L量筒筒中，加加入稀释释水或接接种稀释释水约5500mmL，然然后加入入计算而而得的一一定体积积的水样样，再加加稀释水水或接种种稀释水水到满量量程，用用末端装装有橡皮皮圆片的的玻璃棒棒在水面面下慢慢慢作上提提或下沉沉式搅动动，最后后用虹吸吸管将已已经混合合均匀的的水样溶溶液引入入培养瓶瓶中，并并使充满满溢出少少许，小小心盖紧紧瓶塞，并并水封瓶瓶口。对第二二或第三三个稀释释倍数的的水样，可可利用剩剩余的混混合液，经经计算后后在添加加一定量量的稀释释水或接接种稀释释水，用用同样的的方法混混合并引引入培养养瓶。直接稀释法法是先以以虹吸法法在已知知容积的的培养瓶瓶中引入入约一半半容积的的稀释水水或接种种稀释水水，然后后沿瓶壁壁注入根根据稀释释倍数计计算出的的每一培培养瓶中中应加入入的水样样体积，再再引入稀稀释水或或接种稀稀释水至至瓶颈，小小心盖紧紧瓶塞，并并水封瓶瓶口。使用直接稀稀释法时时，特别别要注意意最后引引入稀释释水或接接种稀释释水时一一定不能能过快。同同时要摸摸索引入入最适体体积的操操作规律律，避免免过量溢溢出而产产生的误误差。无论使用哪哪中方法法，在将将水样引引入培养养瓶时，动动作必须须要轻缓缓，避免免发生气气泡，以以防空气气溶入水水中或水水中氧气气溢出。同时要保证在盖紧瓶盖时一定要细心，避免瓶内留有气泡而影响测定结果。培养瓶在培养箱内培养时，每天都要检查其水封情况，及时填水，以防止封口水份蒸干而使瓶内进入空气。此外，5d前后使用的两个培养瓶的体积必须相同，以减小误差。测定BODD5时可能出现现的问题题有哪些些？对有硝化作作用的污污水处理理系统的的出水进进行BOOD5测定时时，由于于其中含含有很多多硝化细细菌，测测定结果果中就包包含了氨氨氮等含含氮物质质的需氧氧量。当当需要区区分水样样中含碳碳物质的的需氧量量和含氮氮物质的的需氧量量时，可可采用在稀释水水中加入入硝化抑抑制剂的的方法消消除BOOD5测定过过程中的的硝化作作用，比比如在每每升稀释释水中加加入100mg22-氯--6-((三氯甲甲基)砒砒啶或110mgg丙烯基基硫脲等等。BOD5//CODDCr接近近1甚至至大于11，往往往说明检检测过程程出现了了差错，必必须对检检测的每每个环节节进行审审核，尤尤其要注注意水样样取用是否否均匀。而BOD5/CODMn接近1甚至大于1却可能是正常的，因为高锰酸钾对水样中有机组分的氧化程度要比重铬酸钾低很多，同一水样的CODMn值有时会比CODCr值低很多。当出现规律律性的稀稀释倍数数越大、BOD5值越高的现象时，原因通常是水样中含有抑制微生物生长繁殖的物质。稀释倍数低时，水样中所含抑制物质的比例就越大，使细菌无法进行有效的生物降解作用，导致BOD5的测定结果偏低。此时应查找抑菌物质的具体成分或原因，测定前进行有效地预处理予以消除或掩蔽。BOD5//CODDCr偏低低时，比比如低于于0.22甚至低低于0..1，如如果测定定的是工工业废水水，可能能因为水水样中的的有机物物可生物物降解性性很差，但如果测定的水样是城市污水或混有一定比例生活污水的工业废水，除了因为水样中含有化学毒性物质或抗菌素外，比较常见的原因是pH值非中性和存在余氯类杀菌剂等。为避免失误，在BOD5的测定过程中，水样和稀释水的pH值一定要分别调节到7和7.2，对有可能存在余氯等氧化剂的水样，要作例行检查。表示废水中中植物营营养物质质指标有有哪些？？植物营养物物质包括括氮、磷磷及其他他一些物物质，它它们是植植物生长长发育所所需要的的养料。适适度的营营养元素素可以促促进生物物和微生生物的生生长，过过多的植植物营养养物质进进入水体体，会使使水体中中藻类大大量繁殖殖，产生生所谓“富营养养化”现象，进进而恶化化水质、影影响渔业业生产和和危害人人体健康康。浅水水湖泊严严重的富富营养化化可以导导致湖泊泊沼泽化化，直至至致使湖湖泊死亡亡。同时，植物物营养物物质又是是活性污污泥中微微生物生生长繁殖殖所必需需的成份份，是关关系到生生物处理理工艺能能否正常常运转的的关键因因素。因因此常规规污水处处理运行行中都将将水中植植物营养养物质指指标作为为一项重重要的控控制指标标。表示污水中中植物营营养物质质的水质质指标主主要是氮氮素化合合物（如如有机氮氮、氨氮氮、亚硝硝酸盐和和硝酸盐盐等）和和磷素化化合物（如如总磷、磷磷酸盐等等），常常规污水水处理运运行中一一般都监监测进出出水中的的氨氮和和磷酸盐盐。一方方面为了了维持生生物处理理运转正正常，另另一方面面为了检检测出水水是否达达到国家家排放标标准。常用氮素化化合物的的水质指指标有哪哪些？它它们的关关系如何何？常用的代表表水中氮氮素化合合物的水水质指标标有总氮氮、凯氏氏氮、氨氨氮、亚亚硝酸盐盐和硝酸酸盐等。氨氮是水中中以NHH3和NHH4+形式存存在的氮氮，它是是有机氮氮化物氧氧化分解解的第一一步产物物，是水水体受污污染的一一种标志志。氨氮氮在亚硝硝酸盐菌菌作用下下可以被被氧化成成亚硝酸酸盐（以以NO22-表示），而而亚硝酸酸盐在硝硝酸盐菌菌的作用用下可以以被氧化化成硝酸酸盐（以以NO33-表示）。而硝酸盐也可以在无氧环境中在微生物的作用下还原为亚硝酸盐。当水中的氮主要以硝酸盐形式为主时，可以表明水中含氮有机物含量已很少，水体已达到自净。有机氮和氨氨氮的总总和可以使用用凯氏（KKjelldahhl）法法测定（GGB111899189），凯氏法测得的水样氮含量又称为凯氏氮，因而通常所称的凯氏氮是氨氮和有机氮之和。将水样先行除去氨氮后，再以凯氏法测定，其测得值即是有机氮。如果分别对水样测定凯氏氮和氨氮，则其差值也是有机氮。凯氏氮可作为污水处理装置进水氮含量的控制指标，还可以作为控制江河湖海等自然水体富营养化的参考指标。总氮为水中中有机氮氮、氨氮氮、亚硝硝酸盐氮氮和硝酸酸盐氮的的总和，也也就是凯凯氏氮与与总氧化化氮之和和。总氮、亚亚硝酸盐盐氮和硝硝酸盐氮氮都可使使用分光光光度法法测定，亚亚硝酸盐盐氮的分分析方法法见GBB74993-887，硝硝酸盐氮氮的分析析方法见见GB774800-877，总氮分析析方法见见GB118894899。总氮氮代表了了水中氮氮素化合合物的总总和，是是自然水水体污染染控制的的一个重重要指标标，也是是污水处处理过程程中的一一个重要要控制参参数。氨氮测定的的注意事事项有哪哪些？氨氮测定的的常用方方法是比比色法，即即纳氏试试剂比色色法（GGB774799--887）和和水杨酸酸--次次氯酸盐盐法（GGB774811--887）。水水样的保保存可采采用浓硫硫酸酸化化的方法法，具体体做法是是用浓硫硫酸调整整水样ppH值至至1.55~2之之间，并并在4ooC环境境下贮存存。纳氏氏试剂比比色法和和水杨酸酸--次次氯酸盐盐法的最最低检测测浓度分分别为00.055mg//L和00.011mg//L（以以N计），当当测定浓浓度为00.2mmg/LL以上的的水样时时，可以以使用容容量法（CCJ/TT7519999）。为了获得准确的结果，无论采用哪种分析方法，测定氨氮时都要将水样预先蒸馏处理。水样的pHH值对氨氨的测定定影响很很大，ppH值太太高，会会使某些些含氮的的有机化化合物转转变为氨氨，pHH值太低低，加热热蒸馏时时部分氨氨又会滞滞留水中中。为了了获得准准确的结结果，分分析前应应将水样样调至中中性，水水样偏酸酸或偏碱碱，可用用1mool/LL氢氧化化钠溶液液或1mmol//L的硫硫酸溶液液调节ppH值为为中性。然然后加入入磷酸盐盐缓冲溶溶液，使使其pHH值保持持在7..4后，再再进行蒸蒸馏处理理。加热热后氨即即呈气态态从水中中挥发出出来，此此时再用用0.001~00.022moll/L的的稀硫酸酸（苯酚酚--次次氯酸盐盐法）或或2%的的稀硼酸酸（纳氏氏试剂法法）吸收收。对于某些CCa2++含量较较大的水水样，加加入磷酸酸盐缓冲冲溶液后后，由于于Ca22+与PPO43-生成成了难溶溶的Caa3(POO43-)2沉淀、释释放出磷磷酸盐中中的H++降低了了pH值值，显然然其他能能与磷酸酸根生成成沉淀的的离子也也能影响响加热蒸蒸馏时水水样的ppH值。也也就是说说，对于于这样的的水样，即即使调节节pH值值为中性性，又加加入了磷磷酸盐缓缓冲溶液液，结果果pH值值仍会远远远低于于期望值值。因此此，对于于未知水水样，在在蒸馏后后再测一一下pHH值，如如果pHH值不在在7.22~7..6之间间，就应应当增加加缓冲溶溶液的用用量，一一般每2250mmg钙多多加100mL磷酸酸盐缓冲冲溶液。反映水中含含磷化合合物含量量的水质质指标有有哪些？？它们的的关系如如何？磷是水生生生物生长长必需的的元素之之一，水水中的磷磷绝大部部分以各各种形式式的磷酸酸盐存在在，少量量以有机机磷化合合物的形形式存在在。水中中的磷酸酸盐可分分为正磷磷酸盐和和缩合磷磷酸盐两两大类，其其中正磷磷酸盐指指以POO43-、HHPO442-、HH2PO4-等形式式存在的的磷酸盐盐，而缩缩合磷酸酸盐包括括焦磷酸酸盐、偏偏磷酸盐盐和聚合合磷酸盐盐等，如如P2O74-、PP3O105--、HPP3O92-、((PO33)63-等。有机机磷化合合物主要要包括磷磷酸酯、亚亚磷酸酯酯、焦磷磷酸酯、次次磷酸酯酯和磷酸酸胺等类类型。磷磷酸盐和和有机磷磷之和称称为总磷磷，也是是一项重重要的水水质指标标。总磷的分析析方法（具具体做法法见GBB1118933--889）有有两个基基本步骤骤组成，第第一步用用氧化剂剂将水样样中不同同形态的的磷转化化为磷酸酸盐，第第二步测测定正磷磷酸盐，再再反算求求得总磷磷含量。常常规污水水处理运运行中，都都要监控控和测定定进入生生化处理理装置的的污水及及二沉池池出水的的磷酸盐盐含量。如如果进水水磷酸盐盐含量不不足，就就要投加加一定量量的磷肥肥加以补补充；如如果二沉沉池出水水的磷酸酸盐含量量超过国国家一级级排放标标准0..5mgg/L，就就要考虑虑采取除除磷措施施。磷酸盐测定定的注意意事项有有哪些？？磷酸盐测定定的方法法是在酸酸性条件件下，磷磷酸根同同钼酸铵铵生成磷磷钼杂多多酸，磷磷钼杂多多酸用还还原剂氯氯化亚锡锡或抗坏坏血酸还还原成蓝蓝色的络络合物（简简称钼蓝蓝法CJJ/T77819999），也也可以用用碱性燃燃料生成成多元有有色络合合物直接接进行分分光光度度测定。磷的水样不不稳定，最最好采集集后立即即分析。如果分分析不能能立即进进行，每每升水样样加400mg氯氯化高汞汞或1mmL浓硫硫酸防腐腐后，再再贮于棕棕色玻璃璃瓶中放放置于44oC的冷冷藏箱内内。如果果水样仅仅用于分分析总磷磷，可以以不用防防腐处理理。由于磷酸盐盐可以吸吸附于塑塑料瓶壁壁上，故故不可用用塑料瓶瓶贮存水水样。所所使用的的玻璃瓶瓶都要用用稀的热热盐酸或或稀硝酸酸冲洗，再再用蒸馏馏水冲洗洗数次。反映水中固固体物质质含量的的各种指指标有哪哪些？污水中的固固体物质质包括水水面的漂漂浮物、水水中的悬悬浮物、沉于底底部的可可沉物及及溶解于于水中的的固体物物质。漂浮物物是漂浮浮在水面面上的、密度小于水的大块或大颗粒杂质，悬浮物是悬浮于水中的小颗粒杂质，可沉物是经过一段时间能在水体底部沉淀下来的杂质。几乎所有的污水中都有成分复杂的可沉物，成分主要是以有机物为主的可沉物被称为污泥，成分以无机物为主的可沉物被称为残渣。漂浮物一般难以定量化，其他几种固体物质则可以用以下指标衡量。反映水中固固体总含含量的指指标是总总固体，或或称全固固形物。根根据水中中固体的的溶解性性，总固固体可分分为溶解解性固体体（DiissoolveedSSoliid，简简写为DDS）和和悬浮固固体（SSusppenddSoolidd，简写写为SSS）。根根据水中中固体的的挥发性性能，总总固体可可分为挥挥发性固固体（VVS）和和固定性性固体（FS，也叫灰分）。其中，溶解性固体（DS）和悬浮固体（SS）还可以进一步细分为挥发性溶解固体、不可挥发性溶解固体和挥发性悬浮固体、不可挥发性悬浮固体等指标。什么是水的的全固形形物？反映水中固固体总含含量的指指标是总总固体，或或称全固固形物，分为挥发性总固体和不可挥发性总固体两部分。总固体包括悬浮固体(SS)和溶解性固体(DS)，每一种也可进一步细分为挥发性固体和不可挥发性固体两部分。总固体的测测定方法法是测定废水水经过1103ooC～105oC蒸发后后残留下下来的固固体物质质的质量量，其干干燥时间间、固体体颗粒的的大小与与所用的的干燥器器有关，但但在任何何情况下下，干燥燥时间的的长短都都必须以以水样中中的水分分完全蒸蒸干为基基础，并并以干燥燥后质量量恒定为为止。挥发性总固固体表示示总固体体在6000oC高温下下灼烧后后所减轻轻的固体体质量，因此也叫做灼烧减重，可以粗略代表水中有机物的含量。灼烧时间也像测定总固体时的干燥时间一样，应灼烧至样品中的所有碳全部挥发掉为止。灼烧后剩余的部分物质的质量，即为固定性固体，也称为灰分，可以粗略代表水中无机物的含量。什么是溶解解性固体体？溶解性固体体也称为为可过滤滤物质，可可通过对对过滤悬悬浮固体体后的滤滤液在1103ooC～1055oC温度度下进行行蒸发干干燥后，测测定残留留物质的的质量，就就是溶解解性固体体。溶解解性固体体中包括括溶解于于水的无无机盐类类和有机机物质。可可用总固固体减去去悬浮固固体的量量来粗略略计算，常常用单位位是mgg/L。将污水深度度处理后后回用时时，必须须将其溶溶解性固固体控制制在一定定范围内内，否则则不论用用于绿化化、冲厕厕、洗车车等杂用用水还是是作为工工业循环环水，都都会出现现一些不不利影响响。建设设部部标标准《生生活杂用用水水质质标准》CJ/T48--1999规定：用于绿化、冲厕的回用水溶解性固体不能超过1200mg/L，用于洗车、扫除时的回用水溶解性固体不能超过1000mg/L。什么是水的的含盐量量和矿化化度？水的含盐量量也称矿矿化度，表表示水中中所含盐盐类的总总数量，常用单位是mg/L。由于水中的盐类均以离子的形式存在，所以含盐量也就是水中各种阴阳离子的数量之和。从定义可以以看出，水水的溶解解性固体体含量比比其含盐盐量要大大一些，因因为溶解解性固体体中还含含有一部部分有机机物质。在在水中有有机物含含量很低低时，有有时也可可用溶解解性固体体近似表表示水中中的含盐盐量。什么是水的的电导率率？电导率是水水溶液电电阻的倒倒数，单单位是μμs/ccm。水水中各种种溶解性性盐类都都以离子子状态存存在，而而这些离离子均具具有导电电能力，水水中溶解解的盐类类越多，离离子含量量就越大大，水的的电导率率就越大大。因此此，根据据电导率率的大小小，可以以间接表表示水中中盐类总总量或水水的溶解解性固体体含量的的多少。新鲜蒸馏水水的电导导率为00.5～～2μs//cm，超超纯水的的电导率率小于00.1μμs/ccm，而而软化水水站排放放的浓水水电导率率可高达达数千μμs/ccm。什么是悬浮浮固体？？悬浮固体SSS也称称为不可可过滤物物质，测测定方法法是对水水样利用用0.445μm的滤滤膜过滤滤后，过过滤残渣渣经1003oC～105oC蒸发干干燥后剩剩余物质质的质量量。挥发发性悬浮浮固体VVSS指指的是悬悬浮固体体在6000oC高温下下灼烧后后挥发掉掉的质量量，可以以粗略代代表悬浮浮固体中中有机物物的含量量。灼烧后后剩余的的那部分分物质就就是不可可挥发性性悬浮固固体，可可以粗略略代表悬悬浮固体体中无机机物的含含量。废水或受污污染的水水体中，不不溶性悬悬浮固体体的含量量和性质质随污染染物的性性质和污污染程度度而变化化。悬浮浮固体和和挥发性性悬浮固固体是污污水处理理设计和和运行管管理的重重要指标标。为什么悬浮浮固体和和挥发性性悬浮固固体是废废水处理理设计和和运行管管理的重重要参数数？废水中悬浮浮固体和和挥发性性悬浮固固体是污污水处理理设计和和运行管管理的重重要参数数。对于二沉池池出水的的悬浮物物含量，国国家污水水排放一一级标准准规定不不得超过过70mmg/LL（城镇镇二级污污水处理理厂不得得超过220mgg/L），这这是一项项最重要要的水质质控制指指标之一一。同时时悬浮物物又是常常规污水水处理系系统运行行是否正正常的指指示指标标，二沉沉池出水水的悬浮浮物量发发生异常常变化或或出现超超标现象象，说明明污水处处理系统统出现了了问题，必必须采取取有关措措施使其其恢复正正常。生物处理装装置内的的活性污污泥中悬悬浮固体体（MLLSS）和和挥发性性悬浮固固体含量量（MLLVSSS）必须须在一定定数量范范围内，而而且对于于水质相相对稳定定的污水水生物处处理系统统，两者者之间存存在一定定比例关关系，如如果MLLSS或或MLVVSS超超出特定定范围或或二者比比值发生生较大改改变，必必须设法法使其恢恢复正常常，否则则势必造造成生物物处理系系统出水水水质发发生变化化，甚至至导致包包括悬浮浮物在内内的各种种排放指指标超标标。另外外，通过过测定MMLSSS，还可可以监测测曝气池池混合液液的污泥泥体积指指数，从从而了解解活性污污泥及其其他生物物悬浮液液的沉降降特性和和活性。悬浮固体的的测定方方法有哪哪些？GB119901——19889规定定了重量量法测定定水中悬悬浮物的的测定方方法，测测定悬浮浮固体SSS时，一一般是采采集一定定体积的的废水或或混合液液，用00.455μm滤滤膜过滤滤截留悬悬浮固体体，以滤滤膜截留留悬浮固固体前后后的质量量差作为为悬浮固固体的量量。一般般废水和和二沉池池出水的的SS常常用单位位是mgg/L，而而曝气池池混合液液和回流流污泥的的SS常常用单位位是g//L。在废水处理理场测定定曝气混混合液和和回流污污泥等SSS值较较大的水水样时，对对测定结结果的精精确度要要求较低低时，可可以使用用定量滤滤纸代替替0.445μmm滤膜。这这样既可可以反应应实际情情况以指指导实际际生产的的运行调调整，又又可以节节约化验验费用。但但在测定定二沉池池出水或或深度处处理出水水的SSS时，必必须使用用0.445μmm滤膜进进行测定定，否则则测定结结果的误误差会过过大。在废水处理理过程中中，悬浮浮物浓度度是需要要经常检检测的工工艺参数数之一，比比如进水水悬浮物物浓度、曝曝气内混混合液污污泥浓度度、回流流污泥浓浓度、剩剩余污泥泥浓度等等。为快快速测定定SS值值，废水水处理场场经常使使用污泥泥浓度计计，有光光学型和和超声波波型等两两种。光光学型污污泥浓度度计的基基本原理理是利用光束束在水中中穿过时时遇到悬悬浮颗粒粒会散射射而强度度减弱，光光的散射射同遇到到的悬浮浮颗粒的的数量、大大小成一一定比例例，通过过光敏电池来来检测散散射光和光的衰衰减程度度，就可可以推断断水中污污泥浓度度。超声声波型污污泥浓度度计的原原理是利利用超声声波在废废水中穿穿过时，超超声波强强度的衰衰减量与与水中的的悬浮颗颗粒浓度度成正比比，通过过特制的的传感器器来检测测超声波波的衰减减程度，就就可以推推断水中中污泥浓浓度。悬浮固体测测定的注注意事项项有哪些些？测定取样时时，二沉沉池出水水水样或或生物处处理装置置内的活活性污泥泥样必须须具有代代表性，应应当去除除其中的的大颗粒粒的漂浮浮物或浸浸没于其其中的非非均质凝凝块物质质。为防防止滤片片上残留留物较多多导致夹夹带水份份并延长长烘干时时间，取取样体积积以产生生2.55~2000mgg的悬浮浮固体量量为佳。如如果没有有其他依依据，悬悬浮物测测定样品品体积可可以定为为1000ml，而而且要求求必须经经过充分分混合。测定活性污污泥样品品时，由由于悬浮浮固体含含量较大大，经常常会出现现样品中中悬浮固固体量超超过2000mgg的情况况，此时时必须要要适当延延长烘干干时间，然然后再移移至干燥燥器内冷冷却到平平衡温度度后称重重，反复复烘干、干干燥直至至恒重或或称重损损失小于于前次称称重的44%。为为避免多多次烘干干、干燥燥、称重重的操作作过程，要要严格控控制每个个操作步步骤和时时间一致致，由一一位化验验员独立立完成，以以保证手手法一致致。采集的水样样应尽快快分析测测定，如如果需要要放置，可可以贮存存在4ooC的冷藏藏箱内，但但水样的的保存时时间最长长不能超超过7dd。为使使测定结结果尽量量精确，在在测定曝曝气混合合液等高高SS值值的水样样时，可可以适当当减少水水样的体体积；而而测定二二沉池出出水等低低SS值值水样时时，可以以适当加加大测试试水样的的体积。当测定回流流污泥等等高SSS值的污污泥浓度度时，为为防止滤滤膜或滤滤纸等过过滤介质质截留过过多的悬悬浮物而而夹带过过多的水水分，必必须延长长干燥的的时间，恒恒重称量量时，要要注意重重量的变变化幅度度。如果果变化过过大，往往往说明明滤膜上上的SSS外干而而内湿，需要再延长干燥时间。什么是水的的浊度？？水的浊度是是一种表表示水样样的透光光性能的的指标，是是由于水水中泥沙沙、粘土土、微生生物等细细微的无无机物和和有机物及及其他悬悬浮物使使通过水水样的光光线被散散射或吸吸收、而而不能直直接穿透透所造成成的，一一般以每每升蒸馏馏水中含含有1mmgSiiO2（或硅硅藻土）时对特定光源透过所发生的阻碍程度为1个浊度的标准，称为杰克逊度，以JTU表示。浊度计是利利用水中中悬浮杂杂质对光光具有散散射作用用的原理理制成的的，其测测得的浊浊度是散散射浊度度单位，以以NTUU表示。水水的浊度度不仅与与水中存存在的颗颗粒物质质的含量量有关，而而且和这这些颗粒粒的粒径径大小、形形状、性性质等有有密切的的关系。水的浊度高高，不仅仅增加消消毒剂的的用量，而而且影响响消毒效效果。浊浊度的降降低，往往往意味味着水中中有害物物质、细细菌和病病毒的减减少。水水的浊度度达到110度时时，人们们就可以以看出水水质浑浊浊。浊度的测定定方法有有哪些？？国家标准GGB1332000—19991规定定的浊度度测定方方法有分分光光度度法和目目视比色色法两种种，这两两种方法法测定的的结果单单位是JJTU。另另外，还还有使用用光的散散射作用用测定水水浊度的的仪器法法，浊度度计测定定的结果果单位是是NTUU。分光光光度法适适用于饮饮用水、天天然水及及高浊度度水的检检测，最最低检测测限为33度；目目视比色色法适用用于饮用用水和水水源水等等低浊度度水的检检测，最最低检测测限为11度。在在实验室室对二沉沉池出水水或深度度处理出出水进行行浊度检检测时，前两种检测方法都可以使用；而污水处理厂的出水和深度处理系统的管道上进行浊度检测时，往往需要安装在线式浊度计。在线式浊度度计的基基本原理理和光学学型污泥泥浓度计计相同，两两者的差差别在于于污泥浓浓度计所所测量的的SS浓浓度高，因因而利用用光吸收收的原理理，而浊浊度计测测量的SSS较低低，因而而利用光光散射原原理，测测得穿过过被测水水的光的的散射分分量，即即可推断断水的浊浊度大小小。浊度是光与与水中固固体颗粒粒共同作作用的结结果，浊浊度大小小与水中中杂质颗颗粒的大大小、形形状以及及由此引引起的对对光的折折射系数数等因素素有关，因因此，水水中的悬悬浮物含含量较高高时，一一般其浊浊度也较较高，但但两者之之间又没没有直接接的相关关关系。有有时同样样的悬浮浮物含量量，但由由于悬浮浮物的性性质不同同，测得得的浊度度值却有有很大差差异。因因此，如如果水中中含有的的悬浮杂杂质较多多，应用用测定SSS的方方法来准准确反映映水的污污染程度度或杂质质的具体体数量。所有与水样样接触的的玻璃器器皿必须须清洁，清洁时可用盐酸或表面活性剂清洗。测定浊度的水样不能有碎屑及易沉颗粒，而且必须用具塞玻璃瓶收集，取样后尽快测定。特殊情况可在4oC暗处短时间保存，最多保存24h，而且测定前需要激烈振摇并恢复到室温。什么是水的的色度？？水的色度是是测量水水的颜色色时所规规定的指指标，水水质分析析中所称称的色度度通常指指的水的的真实颜颜色，即即仅指水水样中溶溶解性物物质产生生的颜色色。因此此在测定定前，需需要对水水样进行行澄清、离离心分离离或用00.455μm滤膜膜过滤去去除SSS，但不不能用滤滤纸过滤滤，因为为滤纸能能吸收水水的部分分颜色。用未经过滤滤或离心心分离的的原始样样品进行行测定的的结果是是水的表表观颜色色，即由由溶解性性物质和和不溶解解性悬浮浮物质共共同产生生的颜色色。一般般不能用用测定真真实颜色色的铂钴钴比色法法测定和和量化水水的表观观颜色，通通常用文文字来描描述其深深浅、色色调以及及透明程程度等特特征，然后用用稀释倍倍数法进进行测定定。用铂铂钴比色色法测得得的结果果和用稀稀释倍数数法测定定的色度度值往往没没有可比比性。色度的测定定方法有有哪些？？色度的测定定方法有有铂钴比比色法和和稀释倍倍数法两两种(GB1119033—19989)。两种种方法应应独立使使用，测测定的结结果之间间一般没没有可比比性。铂铂钴比色色法测定定适用于于清洁水水、轻度度污染水水并略带带黄色的的水，以以及比较较清洁的的地表水水、地下下水、饮饮用水和和中水、污污水深度度处理后后的回用用水等。而而工业废废水和污污染较严严重的地地表水一一般使用用稀释倍倍数法测测定其色色度。铂钴比色法法是以11L水中中含有11mgPPt（Ⅳ）和22mg六六水氯化化钴（ⅡⅡ）时所具具有的颜颜色计为为1个色色度标准准单位，一一般称为为1度。1个标准色度单位的配制方法是在1L水中加入0.491mgK2PtCl6及2.00mgCoCl2∙6H2O，又称为铂钴标准，成倍地加入铂钴标准药剂就能得到成倍的标准色度单位。由于氯钴酸钾的价格昂贵，一般使用K2Cr2O7和CoSO4∙7H2O按一定比例和操作步骤配制成代用色度标准溶液。在测定色度时，把待测水样与一系列不同色度的标准液进行比较，即可得到水样的色度。稀释倍数法法是将水水样用光光学纯水水稀释至至将近无无色后移移入比色色管中，在在白色背背景下与与同样液液柱高度度的光学学纯水比比较颜色色深浅，如如果发现现有差异异，再进进行稀释释，直到到不能觉觉察出颜颜色为止止，此时时水样的的稀释倍倍数即为为表达水水颜色强强度的数值值，单位是是倍。什么是水的的酸度和和碱度？？水的酸度是是指水中中所含有有的能与与强碱发发生中和和作用的的物质的的量。形形成酸度度的物质质有能全全部离解解出H++的强酸酸（如HHCl、HH2SO4）、部部分离解解出H+的弱酸酸（H22CO3、有机机酸）和和强酸弱弱碱组成成的盐类类（如NNH4Cl、FFeSOO4）等三三类。酸酸度是用用强碱溶溶液滴定定而测定定的。滴滴定时以以甲基橙橙为指示示剂测得得的酸度度称为甲甲基橙酸酸度，包包括第一一类强酸酸和第三三类强酸酸盐形成成的酸度度；用酚酚酞为指指示剂测测得的酸酸度称为为酚酞酸酸度，是是上述三三类酸度度的总合合，因此此也称总总酸度。天天然水中中一般不不含强酸酸酸度，而而是由于于含有碳碳酸盐和和重碳酸酸盐使水水呈碱性性，当水水中有酸酸度存在在时，往往往表示示水已受受到酸污污染。与酸度相反反，水的的碱度是是指水中中所含有有的能与与强酸发发生中和和作用的的物质的的量。形形成碱度度的物质质有能全全部离解解出OHH-的强碱碱（如NNaOHH、KOOH）、部部分离解解出OHH-的弱碱碱（如NNH3、C6H5NH2）和强强碱弱酸酸组成的的盐类（如如Na2CO3、K3PO4、Naa2S）等等三类。碱碱度是用用强酸溶溶液滴定定而测定定的。滴滴定时以以甲基橙橙为指示示剂测得得的碱度度是上述述三类碱碱度的总总合，称称为总碱碱度或甲甲基橙碱碱度；用用酚酞为为指示剂剂测得的的碱度称称为酚酞酞碱度，包包括第一一类强碱碱形成的的碱度和和第三类类强碱盐盐形成的的部分碱碱度。酸度和碱度度的测定定方法有有酸碱指指示剂滴滴定法和和电位滴滴定法，一一般都折折合成CCaCOO3来计量量，单位位是mgg/L。什么是水的的pH值？？pH值是被被测水溶溶液中氢氢离子活活度的负负对数，即即pH=--lgααH+，是污污水处理理工艺中中最常用用的指标标之一。在在25ooC条件件下，ppH值==7时，水水中氢离离子和氢氢氧根离离子的活活度相等等，相应应的浓度度为100-7mool/LL，此时时水为中中性，ppH值﹥7表示示水呈碱碱性，而而pH值﹤7则表表示水呈呈酸性。pH值的大大小反映映了水的的酸性和和碱性，但但不能直直接表明明水的酸酸度和碱碱度。比比如0..1mool/LL的盐酸酸溶液和和0.11moll/L的的乙酸溶溶液，酸酸度同样样都是1100mmmoll/L，但但两者的的pH值却却大不相相同，00.1mmol//L的盐盐酸溶液液的pHH值是11，而00.1mmol//L的乙乙酸溶液液的pHH值是22.9。常用的pHH值测定方方法有哪哪些？在实际生产产中，为为了快速速方便地地掌握进进入废水水处理场场废水的的pH值值变化情情况，最最简单的的方法是是用pHH试纸粗粗略测定定。对于于无色、无无悬浮杂杂质的废废水，还还可以使使用比色色法。目目前，我我国测定定水质ppH值的的标准方方法是电电位法（GGB669200--886玻璃璃电极法法），它它通常不不受颜色色、浊度度、胶体体物质以以及氧化化剂、还还原剂的的影响，既既可以测测定清洁洁水的ppH值、又可以以测定受受不同程程度污染染的工业业废水的的pH值值，这也也是广大大废水处处理场广广泛使用用的测定定pH值值的方式。pH值的电电位法测测定原理理是通过过测定玻玻璃电极极与已知知电位的的参比电电极的电电位差，从从而得到到指示电电极的电电位，即即pH值值。参比比电极一一般使用用甘汞电电极或AAg-AAgCll电极，以以甘汞电电极应用用最为普普遍。ppH电位位计的核核心是一一个直流流放大器器，使电电极产生生的电位位在仪器器上放大大后以数数字或指指针的形形式在表表头上显显示出来来。电位位计通常常装有温温度补偿偿装置，用用以校正正温度对对电极的的影响。废水处理场场使用的的在线ppH计的的工作原原理是电电位法，使使用注意意事项和和实验室室的pHH计基本本相同。但但由于其其使用的的电极长长期连续续浸泡在在废水或或曝气池池等含有有大量油油污或微微生物的的地方，因因此除了了要求ppH计设设置对电电极的自自动清洗洗装置外外，还需需要根据据水质情情况和运运行经验验进行人人工清洗洗。一般对对用在进进水或曝曝气池中中的pHH计每周周进行一一次人工工清洗，而而对用在在出水中中的pHH计可每每月进行行一次人人工清洗洗。对于于能同时时测定温温度和OORP等等项目的的pH计，应应当按照照测定功功能所需需要的使使用注意意事项进进行维护护和保养养。pH值测定定的注意意事项有有哪些？？⑴电位计应应保持干干燥、防防尘，定定期通电电维护，保证电极的输入端引线连接部分保持清洁，防止水滴、灰尘、油污等进入。使用交流电源时要保证接地良好，使用干电池的便携式电位计应定期更换电池。同时要定期对电位计进行校验和调零等校正维护，且一经调试妥当，在测试过程中就不能随意旋动电位计的零点和校正、定位等调节器。⑵用于配制制标准缓缓冲溶液液和淋洗洗电极的的水，不不能含有有CO22、pH值在在6.77～7.33之间、电导率要小于2μs/cm。经阴阳离子交换树脂处理过的水，再经煮沸放冷后可以达到此要求。配制好的标准缓冲溶液应密闭保存在硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶中，再存放在4oC的冰箱中，可以延长使用期限，如果在空气敞开存放或在常温下保存，使用期限一般不能超过1个月，使用过的缓冲液不能再倒回储存瓶中重复使用。⑶在正式测测量前，首首先应检检查仪器器、电极极、标准准缓冲液液是否正正常。并并定期对对pH计进进行校验验，通常常检验周周期为一一个季度度或半年年，校验验使用两两点校验验法。即根据待待测样品品的pHH值范围围，选用用两种与与其接近近的标准准缓冲溶溶液，一一般这两两种缓冲冲溶液的的pH值差差至少要要大于22。用第第一种溶溶液定位位后，再再对第二二种溶液液测试，电电位计的的显示结结果与第二种种标准缓缓冲溶液液的标准准pH值之之差应不大于于0.11pHH单位。如如果误差差大于00.1pH单单位，应应用第三三种标准准缓冲溶溶液检验验。如果果此时误差差小于00.1pH单单位，则则很可能能是第二二种缓冲冲溶液出出了问题题。如果果误差仍仍大于00.1pH单单位，则则说明电电极出了了问题，需需要对电电极进行行处理或或更换新新的电极极。⑷更换标准准缓冲液液或样品品时，要要用蒸馏馏水对电电极进行行充分的的淋洗，并用滤纸吸去附着在电极上的水，再用待测溶液淋洗以消除相互影响，这一点对使用弱性缓冲溶液时尤其重要。测量pH值时，应对水溶液进行适当搅拌，以使溶液均匀和达到电化学平衡，而在读数时则应停止搅动再静置片刻，以使读数稳定。⑸测定时，要先用水仔细冲洗两个电极，再水样冲洗，然后将电极浸入盛水样的小烧杯中，用手小心摇动烧杯使水样均匀，待读数稳定后记录pH值。玻璃电极的的使用注注意事项项有哪些些？⑴玻璃电极极的零电电位pHH值必须须在配套套酸度计计的定位位调节器器范围内内，而且且不得在在非水溶溶液中使使用。玻玻璃电极极在初次次使用或或久置不不用后重新使使用时，玻玻璃球泡泡要在蒸蒸馏水中中浸泡224h以上，以以使形成成良好的的水化层层。使用用前应仔仔细检查查电极是是否完好好，玻璃璃球泡应应无裂痕痕和斑点点，内参参比电极极应浸泡泡在内充充液中。⑵如果内充充溶液中中有气泡泡，可轻轻轻甩动动电极令令气泡溢溢出，使使内参比比电极与与溶液之之间接触触良好。为为避免玻玻璃球泡泡破损，水水冲洗后后，可以以用滤纸纸小心地地吸去附附着在电电极上的的水，不不能用力力擦拭。安安装时，玻玻璃电极极的玻璃璃球泡要要比参比比电极略略高一些些。⑶当测量含含有油或乳乳化状物物质的水样样后，要要及时用用洗涤剂剂和水清清洗电极极。如果果电极附附着无机机盐结垢垢，可将将电极浸浸泡于（11+9）盐盐酸中，待待结垢溶溶解后，