2022年医学专题-第五章-细胞融合与单克隆抗体10.25

第五章

细胞融合与单克隆抗体(kàngtǐ)第一页，共八十七页。1本章主要内容：细胞融合的基本概念人工(réngōng)诱导细胞融合技术杂种细胞的筛选细胞杂交瘤技术与单克隆抗体人源单克隆抗体第二页，共八十七页。2细胞融合（cellfusion)，是指在离体条件下将不同(bùtónɡ)种生物或同种生物不同(bùtónɡ)类型的单细胞通过无性方式融合成一个杂合细胞的技术。细胞融合技术的出现标志着细胞工程的诞生！一、细胞融合的定义(dìngyì)第三页，共八十七页。3第四页，共八十七页。4自发(zìfā)细胞融合（一）细胞膜融合(rónghé)受精过程（二）体内细胞的自发融合

1、肌管的形成2、胚胎着床3、巨细胞和破骨细胞的形成4、肿瘤细胞的融合第五页，共八十七页。5显微镜下细胞融合过程(guòchéng)第六页，共八十七页。6二、人工(réngōng)诱导细胞融合

诱导细胞融合的主要方法有：病毒诱导融合(rónghé)化学融合剂诱导融合物理方法（电融合）

第七页，共八十七页。7二、人工(réngōng)诱导细胞融合

（一）病毒(bìngdú)诱导的细胞融合

有许多种类的病毒能介导细胞融合，如疱疹病毒、副粘液病毒、鸡新城疫病毒等。其中最常用的是灭活的仙台病毒（HVJ）,为RNA病毒。

第八页，共八十七页。8灭活的病毒颗粒黏附于细胞表面细胞膜被病毒颗粒穿通细胞膜连接细胞融合，形成杂种细胞（细胞膜具有一定的流动性）生物(shēngwù)法：灭活的病毒(bìngdú)（丧失感染性、保留(bǎoliú)抗原结构）第九页，共八十七页。9病毒促使(cùshǐ)细胞融合的主要步骤：两个原生质体或细胞在病毒黏结作用下彼此靠近；通过病毒与原生质体或细胞膜的作用使两个细胞膜间互相渗透，胞质互相渗透；两个原生质体的细胞核互相融合，两个细胞融为一体；进入正常的细胞分裂途径，分裂成含有(hányǒu)两种染色体的杂种细胞。第十页，共八十七页。10化学融合剂主要有高级脂肪酸衍生物（如甘油-醋酸酯、油酸、油胺等）、脂质体（如磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸等）、钙离子、水溶性高分子化合物（如聚乙二醇）、水溶性蛋白质和多肽（如牛血清白蛋白、多聚L-赖氨酸等），其中最常用的是聚乙二醇（PEG）。

1、聚乙二醇(PEG)法2、Ca2+法3、溶血(rónɡxuè)卵磷脂优点是易得，用法简单，融合效果稳定。(二)化学方法(fāngfǎ)诱导细胞融合第十一页，共八十七页。11PEG的作用机理：由于PEG分子(fēnzǐ)具有轻微的负极性，故可以与具有正极性基团的水、蛋白质和碳水化合物等形成H键，从而在在质膜之间形成分子(fēnzǐ)桥，其结果是使细胞质膜发生粘连进而促使质膜的融合；另外，PEG能增加类脂膜的流动性，也使细胞的核、细胞器发生融合成为可能。

PEG诱导融合的特点：其优点是融合成本低，勿需特殊设备；融合子产生的异核率较高；融合过程不受物种限制。其缺点(quēdiǎn)是融合过程繁琐，PEG可能对细胞有毒害。

第十二页，共八十七页。12聚乙二醇（PEG）法细胞融合步骤（1）将两种不同(bùtónɡ)亲本细胞各5×l06混匀；（2）离心沉淀，吸去上清液；（3）加1ml50％PEG溶液，用吸管吹打，使之与细胞接触1分钟；（4）加9ml培养液，离心沉淀，吸去上清液；（5）加5ml培养液，分别接种5个直径60mm平皿，每个平皿加培养液至5ml，37℃的CO2培养箱中培养。（6）6—24小时后，换成选择培养液筛选杂交细胞。第十三页，共八十七页。13（三）物理方法(fāngfǎ)诱导细胞融合电融合法是80年代出现的细胞融合技术，在直流电脉冲的诱导下，细胞膜表面的氧化还原电位发生改变，使异种细胞粘合并发生质膜瞬间破裂，进而质膜开始连接，直到闭和成完整的膜，形成融合体。电融合法的优点：融合率高、重复性强、对细胞伤害小；装置(zhuāngzhì)精巧、方法简单、可在显微镜下观察或录像观察融合过程；免去PEG诱导后的洗涤过程、诱导过程可控性强。第十四页，共八十七页。14电融合的基本过程：细胞膜的接触：当原生质体置于电导率很低的溶液中时，电场通电后，电流即通过原生质体而不是通过溶液，其结果是原生质体在电场作用下极化而产生偶极子，从而使原生质体紧密接触排列成串；膜的击穿(jīchuān)：原生质体成串排列后，立即给予高频直流脉冲就可以使原生质膜击穿，从而导致两个紧密接触的细胞融合在一起。

电融合诱导法原理(yuánlǐ)示意图第十五页，共八十七页。15三、杂种细胞(xìbāo)的筛选根据已经发生融合的细胞中所含有核的类型，可将其分为以下(yǐxià)几种类型：异核细胞：非同源细胞的融合体。同核细胞：两个相同细胞的融合体。多核细胞：含有双亲不同比例核物质的融合体。第十六页，共八十七页。16基于酶缺陷型细胞(xìbāo)和药物抗性所建立的杂种筛选基于营养缺陷型细胞所建立的杂种筛选由温度敏感型细胞组成的杂种细胞的筛选具有所需性状杂种细胞的筛选常用的杂种(zázhǒng)细胞筛选方法第十七页，共八十七页。17细胞融合的意义(yìyì)理论上说任何细胞，都有可能通过体细胞杂交而成为新的生物资源。这对于(duìyú)种质资源的开发和利用具有深远的意义。融合过程不存在有性杂交过程中的种性隔离机制的限制，为远缘物种间的遗传物质交换提供了有效途径。体细胞杂交产生的杂种细胞含有来自双亲的核外遗传系统，在杂种的分裂和增殖过程中双亲的叶绿体、线粒体DNA亦可发生重组，从而产生新的核外遗传系统。淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体的制备。第十八页，共八十七页。18四、细胞(xìbāo)杂交瘤技术与单克隆抗体第十九页，共八十七页。19第二十页，共八十七页。20

免疫器官：免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所，包括骨髓、胸腺、脾、淋巴结等

免疫细胞（发挥免疫作用(zuòyòng)的细胞）：1．吞噬细胞2．淋巴细胞（起源骨髓中的造血干细胞）T细胞（在胸腺中成熟）B细胞（在骨髓中成熟）

免疫活性物质：由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质，包括抗体、淋巴因子、溶菌酶等第二十一页，共八十七页。21第二十二页，共八十七页。22基本概念抗原(kàngyuán)抗体抗原决定簇（抗原表位）细胞克隆多克隆抗体单克隆抗体第二十三页，共八十七页。23抗原（antigen，Ag），是指一种能刺激人或动物机体产生抗体或致敏淋巴细胞，并能与这些产物在体内或体外发生特异性反应的物质。抗原的基本性质具有异物性、大分子性和特异性。异物性是指进入(jìnrù)机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织细胞的成分不相同。大分子性是指构成抗原的物质通常是相对分子质量大于10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强。特异性是指一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合。第二十四页，共八十七页。24抗体（antibody,Ab)是机体免疫系统在抗原刺激下，由B细胞或记忆(jìyì)细胞增殖分裂成浆细胞所产生的可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要存在于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，具有免疫功能。第二十五页，共八十七页。25抗原(kàngyuán)决定簇（Antigenicdeterminant）是指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称表位(epitope).抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的抗原受体结合(jiéhé)而激活淋巴细胞引起免疫应答。淋巴细胞表面的抗原识别受体通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”。抗原也是以抗原决定簇与相应抗体特异性结合而发生反应的。第二十六页，共八十七页。26细胞克隆(kèlónɡ)：由一个细胞增殖而成的细胞集团第二十七页，共八十七页。27第二十八页，共八十七页。28多克隆抗体（Polyclonalantibody,PcAb）：针对(zhēnduì)多种抗原决定簇的混合抗体第二十九页，共八十七页。29克隆选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合(jiéhé)的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合(jiéhé)其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的抗体。当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体，如果要把这些抗体一一分开，用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。

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第三十一页，共八十七页。311975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合，培养出既能迅速(xùnsù)生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。第三十二页，共八十七页。32一个B淋巴细胞只分泌一种(yīzhǒnɡ)特异性抗体骨髓瘤细胞（癌细胞）能无限增殖杂种(zázhǒng)细胞动物(dòngwù)细胞培养技术设计方案：动物细胞融合创始人：米尔斯坦单克隆抗体既能产生特异性抗体，又能大量繁殖第三十三页，共八十七页。33单克隆抗体（Monoclonalantibody,McAb）由单个B细胞克隆产生的针对单一(dānyī)抗原决定簇的同源抗体第三十四页，共八十七页。34

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单克隆和多克隆抗体的比较(bǐjiào)和用途特异性敏感性均一性McAbPcAb低差无高强有1、用于免疫学检测，辅助(fǔzhù)临床诊断2、McAb用于亲和层析，分离(fēnlí)微量可溶性抗原3、标记的McAb用于基础研究，了解细胞分化等4、制备生物导弹用于肿瘤、移植等的临床治疗。第三十六页，共八十七页。36单克隆抗体(kàngtǐ)在医学中的应用检验医学诊断试剂（1）病原微生物抗原抗体的检测(jiǎncè)（2）肿瘤抗原的检测（3）免疫细胞及其亚群的检测（4）激素测定（5）细胞因子的测定蛋白质的提纯肿瘤的导向治疗和放射免疫显像技术第三十七页，共八十七页。37动物(dòngwù)细胞融合技术B、BB、B瘤、瘤瘤、瘤只有(zhǐyǒu)杂种细胞才能活动物(dòngwù)细胞培养单克隆抗体制备过程获得产生相应抗体的B淋巴细胞第三十八页，共八十七页。38动物(dòngwù)细胞融合技术B、BB、B瘤、瘤瘤、瘤只有目的杂种细胞(xìbāo)才能活单克隆抗体制备(zhìbèi)过程第三十九页，共八十七页。39HAT选择(xuǎnzé)培养基HAT选择培养基组分(zǔfèn)

次黄嘌呤核苷酸（hypoxanthine,H)氨甲喋呤（aminopterin,A)（二氢叶酸还原酶抑制剂）胸腺嘧啶核苷酸（thymidine,T)第四十页，共八十七页。40细胞(xìbāo)DNA合成途径1.主要途径：

氨基酸谷氨酰胺尿核苷单磷酸

叶酸及其衍生物（必不可少的媒介(méijiè)）2.补救途径：次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）

胸腺嘧啶核苷酸激酶（TK）第四十一页，共八十七页。41第四十二页，共八十七页。42第四十三页，共八十七页。43第四十四页，共八十七页。44第四十五页，共八十七页。45第四十六页，共八十七页。46第四十七页，共八十七页。47第四十八页，共八十七页。48第四十九页，共八十七页。49第五十页，共八十七页。50视频(shìpín)：单克隆抗体的制备第五十一页，共八十七页。51第五十二页，共八十七页。52免疫标记技术放射物标记技术酶标技术免疫荧光技术其他标记技术酶联免疫吸附技术酶免疫组化技术双抗体夹心法竞争法双抗原夹心法间接法双位一点法第五十三页，共八十七页。53第五十四页，共八十七页。54ELISA原理(yuánlǐ)使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物(chǎnwù)，产物(chǎnwù)的量与标本中受检物质的量直接相关第五十五页，共八十七页。55第五十六页，共八十七页。56ELISA基本(jīběn)的实验过程包被：将已知抗原或抗体通过物理吸附到固相载体表面，使抗原或抗体固相化抗原抗体反应：先后加入被检标本(biāoběn)和酶结合物，使之与固相抗原或抗体发生免疫反应而被结合固定酶促反应：在反应体系中加入酶作用的底物，使发生酶促反应而显色第五十七页，共八十七页。57第五十八页，共八十七页。58第五十九页，共八十七页。59第六十页，共八十七页。60第六十一页，共八十七页。61第六十二页，共八十七页。62第六十三页，共八十七页。63第六十四页，共八十七页。64第六十五页，共八十七页。65第六十六页，共八十七页。66第六十七页，共八十七页。67第六十八页，共八十七页。68第六十九页，共八十七页。69单抗纯化(chúnhuà)方法：盐析凝胶过滤离子交换(lízǐjiāohuàn)层析亲和层析法第七十页，共八十七页。70用中性盐使蛋白质沉淀析出的方法为盐析。大量的盐加入到蛋白溶液中，高浓度的盐离子有很强的水化力，可夺取蛋白质的水化层，使蛋白质胶粒失水发生(fāshēng)凝聚而沉淀析出。

血清50%饱和度硫酸胺

上清（清蛋白）沉淀（球蛋白）33%饱和度硫酸胺上清沉淀拟球蛋白r球蛋白盐析法第七十一页，共八十七页。71凝胶过滤法干燥的凝胶颗粒吸水后形成了多孔胶粒，将蛋白质溶液加在凝胶柱上进行洗脱(xǐtuō)时，大分子蛋白不能穿过凝胶网孔进入胶粒内，留在胶粒间隙的溶液中，随洗脱(xǐtuō)液最先流出，小分子蛋白可穿过凝胶网孔进入胶粒内，受到凝胶的阻留，向下移动较慢洗脱(xǐtuō)出来较慢，据此将不同大小的蛋白质分离出来。交联葡聚糖凝胶(Sephadex)琼脂糖凝胶(Sepharose)第七十二页，共八十七页。72离子交换(lízǐjiāohuàn)层析法DEAE纤维素：结合溶液(róngyè)中带负电荷的蛋白质，又称阴离子交换剂CM纤维素：结合溶液中带正电荷的蛋白质，又称阳离子交换剂第七十三页，共八十七页。73亲和层析法将抗原（或抗体）连接到固相载体上，特异性吸附液相中的抗体（或抗原），形成(xíngchéng)抗原抗体复合物，然后改变条件，使抗原抗体复合物解离洗脱出纯化的抗体（或抗原）第七十四页，共八十七页。74单克隆抗体特性理化性状高度均一，生物活性专一，只与一种抗原(kàngyuán)表位发生反应，特异性强，纯度高，易于实验标准化和大量制备第七十五页，共八十七页。75单抗鉴定(jiàndìng)方法：效价（凝集反应、Elisa、放免）特异性（免疫荧光、Elisa、间接血凝、免疫(miǎnyì)印迹）第七十六页，共八十七页。76原理：WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素膜NC膜）上，固相载体以非共价键形式(xíngshì)吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。第七十七页，共八十七页。77第七十八页，共八十七页。78聚丙烯酰胺凝胶电泳第七十九页，共八十七页。79考马斯亮蓝染色(rǎnsè)蛋白电泳结果第八十页，共八十七页。80免疫(miǎnyì)组织化学技术第八十一页，共八十七页。81第五节人源单克隆抗体(kàngtǐ)主要困难（1）缺乏合适的人骨髓瘤细胞株作为融合亲本。现有的细胞株大多是融合率不高，杂交瘤抗体产生水平低，而且细胞不稳定，易丧失抗体分泌能力；（2）获