2022年执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题

执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题1．对于“药物”的较全面的描述是(

D)。

A．是一种化学物质

B．能干扰细胞代谢活动的化学物质

C．能影响机体生理功能的物质

D．是用以治疗、避免或诊断疾病而对用药者无害的物质

E．是具有滋补营养、保健康复作用

2．大多数药物在机体内吸取和转运，多用何种方式通过细胞膜(

D

)。

A．积极转运

B．被动转运

C．易化扩散

D．简朴扩散

E．胞饮作用

3．积极转运的特点是(

D

)。

A．顺浓度差，不耗能，需载体

B．顺浓度差，耗能，需载体

C．逆浓度差，耗能，无竞争现象

D．逆浓度差，耗能，有饱和现象

E．顺浓度差，不耗能，无饱和现象

4．吸取是指药物进入(

C)。

A．胃肠道过程

B．靶器官过程

C．血液循环过程

D．细胞内过程

E．细胞外液过程

5．一般来说，吸取速度最快的给药途径是(

E

)。

A．外用

B．口服

C．肌内注射

D．皮下注射

E．静脉注射6．药物进入循环后一方面(D

)。

A．作用于靶器官

B．在肝脏代谢

C．由肾脏排泄

D．与血浆蛋白结合

E．与组织细胞结合

7．药物的首过效应也许发生于(C

)。

A．舌下给药后

B．吸入给药后

C．口服给药后

D．静脉注射后

E．皮下给药后

8．药物与血浆蛋白结合(

C

)。

A．是永久性的

B．对药物的积极转运有影响

C．是可逆的

D．加速药物在体内的分布

E．增进药物排泄

9．对于肾功能低下者，用药时重要考虑(

A)。

A．药物自肾脏的转运

B．药物在肝脏的转化

C．胃肠对药物的吸取

D．药物与血浆蛋白的结合率

E．药物的排泄10．药物在体内的生物转化是指(C)。

A．药物的活化

B．药物的灭活

C．药物的化学构造的变化

D．药物的消除

E．药物的吸取

11．药物经肝代谢转化后都会(C)。

A．毒性减小或消失

B．经胆汁排泄

C．极性增高

D．脂／水分派系数增大

E．分子量减小

12．增进药物生物转化的重要酶系统是(B)。

A．单胺氧化酶

B．细胞色素P-450酶系统

C．辅酶Ⅱ

D．葡萄糖醛酸转移酶

E．水解酶

13．药物的排泄途径不涉及(

D)。

A．汗腺

B．肾脏

C．胆汁

D．肝脏

E．乳汁

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14．青霉素在体内的重要消除方式是(

B).

A．胆汁排泄

B．肾小管分泌

C．被血浆酶破坏

D．肾小球滤过

E．肾小管重吸取

15．丙磺舒增长青霉素疗效的机制是(C

)。

A．减慢其在肝脏代谢

B．增长其对细菌细胞膜的通透性

C．减少其在肾小管分泌排泄

D．对细菌起双重杀菌作用

E．增长青霉素的血药浓度

16．弱酸性药物在碱性尿液中(C)。

A．解离多，再吸取多，排泄慢

B．解离少，再吸取多，排泄慢

C．解离多，再吸取少，排泄快

D．解离少，再吸取少，排泄快

E．解离少，再吸取多，排泄快

17．药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)。

A．起效快慢

B．代谢快慢

C．分布

D．作用持续时间

E．与血浆蛋白结合

18．决定药物每天用药次数的重要因素是(

E

)。

A．作用强弱

B．吸取快慢

C．体内分布速度D.用药量的多少

E．体内消除速度

19．药物的t1/2是指（A)。

A．药物的血药浓度下降一半所需时间

B．药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C．与药物的血浆浓度下降一半有关，单位为小时

D．与药物的血浆浓度下降一半有关，单位为克

E．以上都不是

20．某药按一级动力学消除，是指(

B

)。

A．药物消除量恒定

B．其血浆半衰期恒定

C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D．增长剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E．消除速率常数随血药浓度高下而变21．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为(

A)。

A．O．693／K

B．K／0．693

C．2．303／K

D．K／2．303

E．K／2

22．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大概通过几次可达稳态血药浓度(B)。

A．2～3次

B．5～6次

C．7～9次

D．1O～12次

E．13～15次23．药物吸取达到稳态血药浓度时意味着(D)。

A．药物作用最强

B．药物的消除过程已经开始

C．药物的吸取过程已经开始

D．药物的吸取速度与消除速度达到平衡

E．药物在体内的分布达到平衡24．需要维持药物有效血浓度时，对的的恒量给药的间隔时间是(E

)。

A．每4h给药1次

B．每6h给药1次

C．每8h给药1次

D．每12h给药1次

E．据药物的半衰期拟定

25．药物的生物运用度是指(E)。

A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B．药物能吸取进入体循环的分量

C．药物能吸取进入体内达到作用点的分量

D．药物吸取进入体内的相对速度

E．药物吸取进入体循环的分量和速度26．药物在体内的转化和排泄统称为(

B

)。

A．代谢

B．消除

C．灭活

D．解毒

E．生物运用度

27．药物作用是指(

E)。

A．药理效应

B．药物具有的特异性作用

C．对不同脏器的选择性作用

D．药物对机体细胞间的初始反映

E．对机体器官兴奋或克制作用

28．药物产生副作用重要是由于(D)。

A．剂量过大

B．用药时间过长

C．机体对药物敏感性高

D．药物作用的选择性低

E．药物作用的方式

29．药物的不良反映不涉及(D)。

A．副作用

B．毒性反映

C．过敏反映

D．局部作用

E．后遗效应30．药物的配伍禁忌是指(B)。

A．吸取后和血浆蛋白结合

B．体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C．肝药酶活性的克制

D．两种药物在体内产生拮抗作用

E．以上都不是

31．运用药物协同作用的目的是(D)。

A．增长药物在肝脏的代谢

B．增长药物在受体水平的拮抗

C．增长药物的吸取

D．增长药物的疗效

E．增长药物的生物转化

32．联合应用两种药物，其总的作用不小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做(C)。

A．增强作用

B．相加作用

C．协同作用

D．互补作用

E．拮抗作用

33．药物的极量是指(

E)。

A．一次用药量

B．一日用药量

C．疗程用药总量

D.单位时间内注入总量

E．以上都不是

34．半数有效量是指(C)。

A．临床有效量的一半

B．LD50

C．引起50％动物产生反映的剂量

D．效应强度

E．以上都不是

35．药物半数致死量LD50是指(

E)。

A．致死量的一半

B．中毒量的一半

C．杀死半数病原微生物的剂量

D．杀死半数寄生虫的剂量

E．引起半数动物死亡的剂量

36．治疗指数为(A)。

A．LD50／ED50

B．LD5／ED95

C.LDl／ED99

D．LD1～ED99之间的距离

E．最小有效量和最小中毒量之间的距离

37．安全范畴为(E

)。

A．LD50／ED50

B．LD5／ED95

C．ED95／LD5

D．LD1～ED99之间的距离

E．最小有效量和最小中毒量之间的距离38．药物与特异性受体结合后，也许激动受体，也也许阻断受体，这取决于(E)。

A．药物的作用强度

B．药物的剂量大小

C．药物的脂／水分派系数

D．药物与否具有亲和力

E．药物与否具有内在活性

39．下列有关受体的论述，对的的是(A)。

A．受体是一方面与药物结合并起反映的细胞成分

B．受体都是细胞膜上的多糖

C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

40．硫酸镁的临床疗效应取决于(A)。

A．给药途径

B．给药速度

C．给药剂量

D．疗程

E．以上都不是

41．化疗指数最大的抗菌药物是(

C)。

A．红霉素

B．氯霉素

C．青霉素

D．庆大霉素

E．四环素

42．下列药物属速效抑菌药的是(

C)。

A．青霉素

B．头孢氨苄

C．强力霉素

D．庆大霉素

E．磺胺嘧啶

43．繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是(A)。

A．增强

B．相加

C．无关

D．拮抗

E．毒性增强

44．青霉素G与四环素合用的效果是(

D

)。

A．增强

B．相加

C．无关D．拮抗

E．毒性增强

45．抗菌药物联合用药的目的不涉及(

D

)。

A．扩大抗菌谱

B．增强抗菌力

C．减少耐药菌的浮现

D．延长作用时间

E．减少或避免毒副作用46．磺胺药抗菌机制是(C

)。

A．克制细胞壁合成

B．克制DNA螺旋酶

C．克制二氢叶酸合成酶

D．变化膜通透性

E．阻断转肽作用

47．新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的因素(

C)。

A．增强抗菌作用

B．减少口服时的刺激

C．减少尿中磺胺结晶析出

D．减少磺胺药代谢

E．减少副作用

48．服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是(E)。

A．增强抗菌疗效

B．加快药物吸取

C．避免过敏反映

D．避免药物排泄过快

E．使尿偏碱性，增长药物的溶解度

49．磺胺类药物与——构造相似，竞争抑制——而发挥作用(B

)。

A．PABA；二氢叶酸还原酶

B．PABA；二氢叶酸合成酶

C．EDTA；二氢叶酸还原酶

D．EDTA；二氢叶酸合成酶

E．以上都不是

50．合用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是(

B

)。

A．SD

B．SD—Ag

C．氯霉素

D．链霉素

E．以上都不是

51．重要作用于肠道感染的磺胺类药物有(

B

)。

A．SD

B．SG

C．SD—Ag

D．ST

E．SMT

52．喹诺酮类药物的抗菌机制(

A

)。

A．克制脱氧核糖核酸回旋酶

B．克制细胞壁

C．克制蛋白质的合成

D．影响叶酸代谢

E．影响RNA的合成

53．可用于治疗禽霍乱的药有(

C)。

A．青霉素

G

B．林可霉素

C．环丙沙星

D．呋喃坦啶

E．喹乙醇

54．可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是(A

)。

A．甲硝唑

B．环丙沙星

C．灰黄霉素

D．克霉唑

E．氨苄西林

55．耐药金葡菌感染选用(

D

)。

A．羧苄西林

B．氨苄西林

C．磺胺嘧啶

D．苯唑西林

E．甲硝唑

56．治疗钩端螺旋体病的首选药物是(D

)。

A．红霉素

B．四环素

C．氯霉素

D．青霉素

E．甲硝唑

57．急救青霉素过敏性休克的首选药物(

B)。

A．去甲肾上腺素

B．肾上腺素

C．多巴胺

D．肾上腺皮质激素

E．抗组胺药

58．普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为(C)。

A．变化了青霉素的化学构造

B．排泄减少

C．吸取减慢

D．破坏减少

E．增长肝肠循环

59．治疗猪丹毒的首选药是(C)。

A．硫酸镁

B．水合氯醛

C．青霉素G

D．痢特灵

E．氨苄青霉素

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60．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是(C)。

A．多黏菌素

B．杆菌肽

C．青霉素G

D．多西环素

E．乙酰甲喹

61．影响细菌蛋白质合成的药物是(B)。

A．阿莫西林

B．红霉素

C．多黏菌素

D．氨苄西林

E．头孢唑啉

62．氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是(A)。

A．克制细菌蛋白质合成

B．增长胞浆膜通透性

C．克制胞壁黏肽合成酶

D．克制二氢叶酸合成酶

E．克制DNA回旋酶

63．氨基糖苷类抗生素消除的重要途径是(D)。

A．经肾小管积极分泌

B．在肝内氧化

C．在肠内乙酰化

D．以原形经肾小球过滤排出

E．以上都不是

64．氨基糖苷类抗生素重要用于—-引起的疾病(B)。

A．革兰氏阳性菌

B．革兰氏阴性菌

C．病毒

D．真菌

E．支原体

65．链霉素引起的永久性耳聋属于(A)。

A．毒性反映

B．高敏性

C．副作用

D．后遗症状

E．治疗作用66．治疗绿脓杆菌有效药是(A)。

A．庆大霉素

B．青霉素

G钾

C．四环素

D．苯氧唑青霉素

E．土霉素

67．耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是(C)。

A．卡那霉素

B．庆大霉素

C．新霉素

D．替米考星

E．链霉素

68．对猪血痢有效药物是(C)。

A．青霉素

B．痢特灵

C．甲砜霉素

D．痢菌净

E．林可霉素69．多黏菌素的抗菌谱涉及(C)。

A．G+及G-细菌

B．G-细菌

C．G-杆菌，特别是绿脓杆菌

D．G+菌，特别是耐药金黄色葡萄

球菌

E．结核杆菌

70．仅对浅表真菌感染有效的药物是(

A)。

A．灰黄霉素

B．酮康唑

C．两性霉素

D.制霉菌素

E．克霉唑71．对真菌有效的抗生素是(C)。

A．四环素

B．强力霉素

C．制霉菌素

D.庆大霉素

E．红霉素

72．可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药是(A)。

A．甲醛

B．苯酚

C．新洁尔灭

D．乙醇

E．甲酚

73．可用于草食动物制酵的药是(

C

)。

A．二甲聚硅

B．蓖麻油

C．甲醛溶液

D．菜籽油

E．乙醇

74．可用于瘘管消毒的药是(

B)。

A．过氧乙酸

B．过氧化氢

C．氧化钙水溶液

D．磺酊

E．氢氧化钠

75．可用创伤面消毒药是(

C)。

A．碘酊

B．乙醇

C．过氧化氢

D．复合酚

E．过氧乙酸

76．最合用于驱除肺线虫的药物是(

C)。

A．敌百虫

B．哌嗪

C．左旋咪唑

D．吡喹酮

E．氯硝柳胺

77、杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是(C)。

A．溴氰菊酯

B．左旋咪唑

C．伊维菌素

D．强力霉素

E.

硝氯酚

78．可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是(

A

)。

A．伊维菌素

B．潮霉素

C．安普霉素

D．强力霉素

E．硝氯酚

79．可用于驱肠道吸虫药是(C)。

A．哌嗪

B．伊维菌素

C．硝氯酚

D．盐霉素

E．吡喹酮

80．可用于抗血吸虫病的药是(C)。

A．氯硝柳胺

B．丁萘

C．吡喹酮

D．别丁

E．硝氯酚81．治疗绦虫病的首选药是(

A

)。

A．吡喹酮

B．氯喹

C．酒石酸锑钾

D．乙胺嗪

E．甲硝唑

82．可用于雏鸡球虫防治的药物是(

A

)。

A．氨丙啉

B．克霉唑

C．呋喃妥因

D．越霉素

E．伊维菌素

83．可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C

)。

A．辛硫磷

B．溴氰菊酯

C．双甲脒

D．敌敌畏

E．环丙氨嗪

84．可直接激动M、N-受体的药物是(

B)。

A．琥珀酰胆碱

B．氨甲酰胆碱

C．毛果芸香碱

D．毒扁豆碱

E．烟碱

85．增进唾液、胃肠消化腺分泌的药是(B)。

A．阿托品

B．毛果芸香碱

C．士的宁

D．麻黄碱

E．新斯的明

86．毛果芸香碱对眼睛的作用是(B)。

A．瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B．瞳孔缩小，减少眼内压，调节痉挛

C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

D．瞳孔扩大，减少眼内压，调节麻痹

E．瞳孔缩小，减少眼内压，调节麻痹

87．毛果芸香碱的缩瞳机制是(D)。

A．阻断虹膜M受体，开大肌松弛

B．阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛

C．激动虹膜M受体，开大肌收缩

D．激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩

E．克制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

88．治疗重症肌无力，应首选(E)。

A．毛果芸香碱P

B．阿托品

C．琥珀胆碱

D．毒扁豆碱

E．新斯的明

89．新斯的明用于重症肌无力，是因为(C)。

A．对大脑皮层运动区有兴奋作用

B．增强运动神经乙酰胆碱合成

C．克制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体

D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E．增进骨骼肌细胞Ca2+内流

90．新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是(D)。

A．心血管

B．腺体

C．眼

D．骨骼肌

E．支气管平滑肌

91．解救筒箭毒碱中毒的药物是(A

)。

A．新斯的明

B．氨甲酰胆碱

C．解磷定

D．阿托品

E．毛果芸香碱

92．新斯的明的禁忌症是(D)。

A．青光眼

B．阵发性室上性心动过速

C．重症肌无力

D．机械性肠梗阻

E．尿潴留

93．阿托品对胆碱受体的作用是(

D)。

A．阻断M、N胆碱受体

B．阻断N，、N2胆碱受体

C．阻断M、N2胆碱受体

D．对M受体有较高的选择性

E．以上都不对

94．有关阿托品作用的论述中，错误的是(B)。

A．治疗作用和副作用可以互相转化

B．口服不易吸取，必须注射给药

C．可以升高血压

D．可以加快心率

E．解痉作用与平滑肌功能状态有关

95．阿托品解除平滑肌痉挛效果最佳的是(C)。

A．支气管平滑肌

B．胆道平滑肌

C．胃肠道平滑肌

D．胃幽门括约肌

E．子宫平滑肌

96．阿托品对眼睛的作用是(

A

)。

A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B．散瞳、减少眼内压、调节麻痹

C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D．缩瞳、减少眼内压、调节麻痹

E．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

97．阿托品用做全身麻醉前给药的目的是(D)。

A．增强麻醉效果

B．镇定

C．避免心动过缓

D．减少呼吸道腺体分泌

E．辅助骨骼肌松弛

98．治疗阿托品中毒可用(A)。

A．毛果芸香碱

B．酚妥拉明

C．东莨菪碱

D．后马托品

E．山莨菪碱

99．东莨菪碱的作用特点是(C)。

A．兴奋中枢，增长腺体分泌

B．兴奋中枢，减少腺体分泌

C．有镇定作用，减少腺体分泌

D．有镇定作用，增长腺体分泌

E．克制心脏，减慢传导

100．溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用(B)。

A．去甲肾上腺素

B．肾上腺素

C.

麻黄碱

D．多巴胺

E．地高辛

101．救治过敏性休克首选的药物是(A)

A．肾上腺素

B．多巴胺

C．异丙肾上腺素

D．去氧肾上腺素

E．多巴酚丁胺

102．微量肾上腺素与局麻药配伍的目的重要是(D)。

A．避免过敏性休克

B．中枢镇定作用

C．局部血管收缩，增进止血

D．延长局麻药作用时间及避免吸取中毒

E．避免浮现低血压

103．控制支气管哮喘急性发作宜选用(B)。

A．麻黄碱

B．异丙肾上腺素

C．多巴胺

D．间羟胺

E．地高辛

104．下列属竞争性a受体阻断药的是(B)。

A．间羟胺

B．酚妥拉明

C．酚苄明

D．甲氧明

E．新斯的明

105．普萘洛尔治疗心绞痛的重要药理作用是(A)。

A．克制心肌收缩力，减慢心率

B．扩张冠脉

C．减低心脏前负荷

D．减少左室壁张力

E．以上都不是

106．对局麻药最敏感的是(

D

)。

A．触、压觉纤维

B．运动神经

C．自主神经

D．痛觉纤维

E．以上都不是

107．表面麻醉是(A)。

A．将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉

B．将局麻药注人手术部位使神经末梢被麻醉。

C．将局麻药注入黏膜内使神经末梢被麻醉

D．将局麻药注入神经干附近使其麻痹

E．将局麻药注入患部周边或神经通路，使神经冲动被麻醉

108．合用于腹部和下肢手术的麻醉方式是(B)。

A．表面麻醉

B．蛛网膜下隙麻醉(腰麻)

C．浸润麻醉

D．传导麻醉

E．封闭疗法

109．比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是(D)。

A．利多卡因

B．普鲁卡因

C．布比卡因

D．丁卡因

E．罗哌卡因

110．选择兴奋大脑皮层的药物为(A)。

A．咖啡因

B．士的宁

C．尼可刹米

D．吗啡

E．戊四氮

111．选择性兴奋脊髓的药物为(B)。

A．咖啡因

B．士的宁

C．尼可刹米

D．樟脑

E．戊四氮

112．麻醉药中毒催醒解救药是(D)。

A．士的宁

B．盐酸哌替啶

C．氨茶碱

D．咖啡因

E．尼可刹米

113．窒息时的呼吸兴奋药是(

A

)。

A．尼可刹米

B．扑尔敏

C．地塞米松

D．肾上腺素

E．咖啡因

114．一奶牛产后浮现后躯的不全麻痹，应使用的中枢神经兴奋药为(D)。

A．尼可刹米

B．回苏灵

C．咖啡因

D．士的宁

E．戊四氮

115．可用于中枢镇定的药物是(C)。

A．甘露醇

B．安体舒通

C．氯丙嗪

D．阿托品

E．地西泮

116．小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是(

D)。

A．呕吐中枢

B．结节一漏斗通路

C．黑质一纹状体通路

D．延髓催吐化学感受区

E．中脑边沿系统

117．可用于强化麻醉的药物是(

B)。

A．阿托品

B．氯丙嗪

C．硫喷妥钠

D．普鲁卡因

E．地西泮

118．下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素(

B)。

A．苯巴比妥

B．氯丙嗪

C．吗啡

D．安定

E．水合氯醛

119．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用(

B)。

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．多巴胺

E．阿托品

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120．硫酸镁抗惊厥的作用机制是(A)。

A．特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用

B．阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道

C．作用同苯二氮革类

D．克制中枢多突触反映，削弱易化，增强克制

E．以上都不是

121．硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)。

A．静脉输注NaHC03，加快排泄

B．静脉滴注毒扁豆碱

C．静脉缓慢注射氯化钙

D．静脉注射呋塞米，加速药物排泄

E．高锰酸钾洗胃

122．对惊厥治疗无效的药物是(D)。

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．氯硝西泮

D．口服硫酸镁

E．注射硫酸镁

123．吗啡呼吸克制作用的机制为(D)。

A．激动N受体

B．激动a受体

C．激动M受体

D．减少呼吸中枢对C02的敏感性

E．提高呼吸中枢对C02的敏感性124．下列有关全麻药的论述中对的的是(D)。

A．麻醉乙醚局部刺激性较弱

B．因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全

C．吸人麻醉药在作用初期因兴奋所有中枢而浮现兴奋期征象

D．硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基本麻醉

E．与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的克制

125．可产生分离麻醉效果的全麻药是(C

)。

A．氧化亚氮

B．氟烷

C．氯胺酮

D．丙泊酚

E．硫喷妥钠

126．琥珀胆碱是(

B)。

A．神经节阻断药

B．除极化型肌松药

C．竞争型肌松药

D．胆碱酯酶复活药

E．胆碱酯酶克制药

127．解热镇痛药的退热作用机制是(A

)。

A．克制中枢PG合成

B．克制外周PG合成

C．克制中枢PG降解

D．克制外周PG降解

E．克制外周PG释放

128．解热镇痛药的镇痛作用机制是(C)。

A．阻断传人神经的冲动传导

B．减少感觉纤维感受器的敏感性

C．制止外周PG的合成

D．激动阿片受体

E．克制抑黄嘌呤氧化酶

129．解热镇痛药的抗炎作用机制是(

B

)。

A．激活黄嘌呤氧化酶

B．克制炎症时PG的合成

C．克制抑黄嘌呤氧化酶

D．增进PG从肾脏排泄

E．激动阿片受体

130．治疗类风湿性关节炎的首选药的是(B

)。

A．水杨酸钠

B．阿司匹林

C．保泰松

D．对乙酰氨基酚

E．安替比林

131．下列药物中，不具有抗炎作用的是(

A

)。

A．扑热息痛

B．安乃近

C．水杨酸钠

D．保泰松

E．替泊沙林

132．安乃近是(

B)。

A．杀锥虫药

B．解热镇痛药

C．健胃药

D．抗过敏药

E．镇定催眠药

133．重要合成和分泌糖皮质激素的部位是(

C)。

A．垂体前叶

B．网状带

C．束状带

D．球状带

E．垂体后叶

134．糖皮质激素抗炎作用的基本机制是(D)。

A．减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反映

B．克制毛细血管和纤维母细胞的增生

C．稳定溶酶体膜

D．影响了参与炎症的某些基因转录

E．以上都不是

135．糖皮质激素的药理作用不涉及(C)。

A．抗炎

B．抗免疫

C．抗病毒

D．抗休克

E．抗毒素

136．有关糖皮质激素抗炎作用的描述，错误的是(

E

)。

A．有退热作用

B．能提高机体对内毒素的耐受力

C．缓和毒血症

D．缓和机体对内毒素的反映

E．能中和内毒素

137．糖皮质激素药理作用论述错误的是(A)。

A．对多种刺激所致炎症有强大的特异性克制作用

B．对免疫反映的许多环节有克制作用

C．有刺激骨髓作用

D．超大剂量有抗休克作用

E．能缓和机体对细菌内毒素的反映

138．糖皮质激素用于严重感染的目的在于(

A)。

A．运用其强大的抗炎作用，缓和症状，度过危险期

B．有抗菌和抗毒素作用

C．具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力

D．由于加强心肌收缩力，协助病人度过危险期

E．消除危害机体的炎症和过敏反映

139．糖皮质激素诱发和加重感染的重要因素是(B)。

A．用量局限性，无法控制症状而导致

B．克制炎症反映和免疫反映，减少机体的防御能力

C．促使许多病原微生物繁殖所致

D．病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效

E．克制促肾上腺皮质激素的释放

140．长期大量应用糖皮质激素的副作用是(A)。

A．骨质疏松

B．粒细胞减少症

C．血小板减少症

D．过敏性紫癜

E．以上都是141．抗炎效能最大的糖皮质激素药物是(D)。

A．氢化可的松

B．可的松

C．曲安西龙

D．地塞米松

E．泼尼松

142．水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素是(E)。

A．可的松

B．泼尼松

C．氢化可的松

D．泼尼松龙

E．地塞米松

143．使胃蛋白酶活性增强的药物是(B)。

A．胰酶

B．稀盐酸

C．乳酶生

D．抗酸药

E．氯化钠

144．乳酶生是(

C)。

A．胃肠解痉药

B．抗酸药

C．干燥活乳酸杆菌制剂

D．生乳剂

E．瘤胃兴奋药

145．不属于瘤胃兴奋药的是(C)。

A．酒石酸锑钾

B．浓氯化钠液

C．鱼石脂

D．毛果云香碱

E．新斯的明

146．可与驱虫药配伍的泻下药是(A)。

A．硫酸镁

B．蓖麻油

C．植物油

D．食用油

E．以上都是

147．口服硫酸镁溶液可用于(B)。

A．止泻

B．泻下

C．镇定

D．利尿脱水

E．止呕

148．氨茶碱具有(C)。

A．祛痰作用

B．镇咳作用

C．平喘作用

D．止吐作用

E．止泻作用

149．氨茶碱的平喘机制是(D)。

A．促使儿茶酚胺释放及阻断腺苷受体

B．克制腺苷酸环化酶

C．激活磷酸二酯酶

D．克制磷酸二酯酶

E．激活鸟苷酸环化酶150．下列关于祛痰药的论述，不对的的是(E

)。

A．祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出

B．祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用

C．祛痰药增进痰液的排出，可以减少呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用

D．祛痰药增进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用

E．祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭

151．具有成瘾性的中枢镇咳药是(A)。

A．可待因

B．右美沙芬

C．喷托维林

D．苯丙哌林

E．碘化钾

152．氯化铵具有(A)。

A．祛痰作用

B．镇咳作用

C．平喘作用

D．降体温作用

E．降压作用153．强心苷重要用于治疗(

A)。

A．充血性心力哀竭

B．完全性心脏传导阻滞

C．心室纤维颤抖

D．心包炎

E．二尖瓣重度狭窄

154．心力衰竭病畜应用强心苷利尿作用，重要是由于(A)。

A．改善肾血流动力学

B．继发性醛固酮增多

C．克制肾小管膜ATP酶

D．克制抗利尿素的分泌

E．克制肾小球的滤过率

155．治疗剂量的强心苷增强心肌收缩力的作用机理为(D)。

A．增强心肌收缩力

B．促使儿茶酚胺释放

C．增进钙离子内流

D．克制Na+-K+-ATP酶的活性

E．增进钙离子外流

156．下列对于肝素的论述哪项是错误的(B)。

A．可用于体内抗凝

B．不能用于体外抗凝

C．为带正电荷的大分子物质

D．可静脉注射

E．口服无效

157．肝素最常用的不良反映是(D)。

A．变态反映

B．消化性溃疡

C．血压升高

D．自发性出血

E．贫血

158．肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是(C)。

A．右旋糖

B．阿司匹林

C．鱼精蛋白

D．垂体后叶素

E．维生素K

159．体内体外均有抗凝作用的药物是(C)。

A．尿激酶

B．华法林

C．肝素

D．双香豆素

E．链激酶

160．维生素K属于(

B)。

A．抗凝血药

B．促凝血药

C．抗高血压药

D．纤维蛋白溶解药

E．血容量扩大药

161．维生素K参与合成(C)。

A．凝血酶原

B．凝血因子Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ

C．凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X

D．抗凝血酶Ⅲ

E．凝血因子V

162．缺铁性贫血的患者可服用(C)。

A．叶酸

B．维生素B12

C．硫酸亚铁

D．华法林

E．肝素

163．叶酸可用于治疗(B)。

A．缺铁性贫血

B．巨幼红细胞性贫血

C．再生障碍性贫血

D．脑出血

E．高血压

164．有关呋塞米的药理作用特点中，论述错误的是(C)。

A．克制髓袢升支对钠、氯离子的重吸取

B．影响尿的浓缩功能

C．肾小球滤过率减少时无利尿作用

D．肾小球滤过率减少时仍有利尿作用

E．增长肾髓质的血流量

165．重要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是(

C