遗传与优生学期终试题

巢湖职教中心2009—2010学年第一学期《遗传与优生学》期终考试一试题题号一二三四总分分数：名姓：号学

得分评卷人一、名词解说(每题4分，共24分)1、医学遗传学2、基因3、遗传咨询4、核型5、优生学6、产前诊疗：二、填空题(每空1分，共22分)级班业1、依据染色体着丝粒地点的不一样，可将人类染色体分为专____________类。2、_________和_____________是同一物质在细胞周期的不一样时期中所表现的两种不一样存在形式。3、一个体的某种性状是受一对同样的基因控制，则对这类性状而言，该个体为。如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为_______________.4、经过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊疗其能否患有某种疾病叫做__________.5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为_________。他能够将这一有害的遗传信息传达给下一代。6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为

__________，与此性状有关的遗传构成称为

_____________.7．（6a表示），

分）以下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用据图回答：

A、（1）人类白化病致病基因在方式按照定律。

染色体上，其遗传（2）Ⅱ3

的基因型是

。（3）III8为杂合子的概率是

。（4）Ⅱ4和III10的基因型同样的概率是。5）若III9和一个白化病基因携带者成婚，则生一个生病孩子的几率为。8、（6分）察看以下蛋白质合成表示图，回答以下问题：丙②甲④甲CGA甲丙丙①UACUACUACCGACGAAUGGCUUCUUUCAUGGCUUCUUUCAUGGCUUCUUUC③甲：甲硫氨酸丙：丙氨酸⑴图中①是，②是_________，③是____________。⑵丙氨酸的密码子是。⑶若图中④含60个构成单位，则③中起码含个碱基。⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的__________________过程。9、分子病是指派蛋白质的分子构造或合成的量异样，直接惹起机体的功能阻碍的一类疾病。得分评卷人三、选择题(单项选择题，每题1分，共24分)1．减数分裂先期I的次序是( )。A．细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期B．细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期C.细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期D．细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期2．依据ISCN，人类的X染色体属于核型中( )A．A组B．B组C.C组D．D组3．遗传信息的翻译过程需要的原料是A．脱氧核苷酸B．氨基酸C．核糖核苷酸D．葡萄糖4．基因的化学实质是A．遗传物质的功能单位B．有遗传效应的DNA片段C．在染色体上呈线性摆列D．特定的氨基酸序列5．依据基因的自由组合定律，在正常状况下，基因型为YyRr的豌豆不可以产生的配子是A．YRB．YrC．yRD．YY6．右图是动物细胞亚显微构造模式图，以下对于①～④的名称、构造及功能的表达正确的选项是A．①是线粒体，具单层膜构造，是有氧呼吸的主要场所B．②是内质网，具单层膜构造，是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”C．③是中心体，由两其中心粒构成，与细胞的有丝分裂有关D．④是核糖体，拥有单层膜构造，是氨基酸脱水缩合形成肽链的场所7．在浆细胞中，参加合成并分泌抗体的细胞器有A．线粒体、中心体、核糖体、高尔基体B．内质网、核糖体、高尔基体、线粒体C．高尔基体、内质网、中心体、线粒体D．核糖体、内质网、溶酶体、高尔基体8．对于细胞内DNA复制的表达，正确的选项是( )A．发生在细胞分裂的各个时期B．两条链同时作模板进行复制C．子代DNA分子由两条新链构成D．形成的两条新链碱基序列同样9．真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中所有染色体称为一个( )A.染色体组型B．染色体组C.基因组D．二倍体10．应进行染色体检查的疾病为( )A．天生愚型B．地中海贫血C.苯丙酮尿症D.白化病．11．DNA分子双螺旋构造中，正确的碱基配对是A．

A与

T

B.A与

CC.C与

T

D.A与

U12．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺少致使( )A.代谢终产物缺少B．代谢中间产物累积C.代谢底物累积D．代谢副产物累积13．一对夫妻表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常的儿子，儿子是携带者的概率为( )A．1／9B．1／4C．2／3D．3／414．以下有关DNA复制、转录、翻译的表达中，正确的选项是A．DNA复制只以DNA分子的一条链为模板，因此称为半保存复制B．转录需要以信使RNA为模板，以核糖核苷酸为原料C．一段DNA含有600个碱基，由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个D．复制时按照的碱基互补配对原则是A与T配对，G与C配对15．不规则显性是指( )A．隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B．杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C。因为环境要素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D．致病基因突变为正常基因16．人类精子发生的过程中，假如第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分别现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成( )A．一个异样性细胞B．两个异样性细胞C.三个异样性细胞D.四个异样性细胞E．以上都不是17．以下不属于RNA成分的碱基为( )A．腺嘌呤B．鸟嘌呤C.胞嘧啶D.胸腺嘧啶E.尿嘧啶18．染色体臂上作为界标的带( )A．必定是深带B.必定是浅带C.必定是染色多态区D．必定是染色体次缢痕区E．能够是深带或浅带19．一个体和他的外祖父亲母家属于( )。A.一级家属B．二级家属C.三级家属D．四级家属E．无亲缘关系20．减数分裂过程中同源染色体分别，分别向细胞两极挪动发生在(

)A．先期

I

B.中期

I

C.后期

I

D．中期Ⅱ21、当前临床上最常用的显带技术是

______。A．Q带

B．G带

C．C带

D．T带22、核型为47，XXX的细胞中可见到______个X染色质。A．0B．1C．2D．323、以下哪个定律是由摩尔根提出的______。A．分别律B．自由组合律C．连锁交换律D．X染色体失活以下对于遗传病的说法中，正确的选项是A．人类遗传病往常是指因为遗传物质改变而惹起的疾病B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C