脾脏常见疾病的CT诊断课件

脾脏的常见疾病的影像学表现脾脏是人体中最大的淋巴器官，位于左上腹部。脾的主要功能是过滤和储存血液。脾的质地较脆且血运丰富，因此一旦受到脾脏位于左上腹部，胃的后方，横膈膜的下方。在一般成年人个体中，脾脏大小约为125×75×50立方毫米，平均重量约为150克。脾脏的常见疾病游走脾并脾扭转脾脏破裂脾血管瘤脾结节病脾梗死脾脓肿脾淋巴瘤脾淋巴管瘤脾转移瘤患者女，12岁。左上腹痛半年余，现感觉下腹胀痛，无恶心、呕吐，无呕血、黑便，无放射痛及畏寒、发热。体检：腹部未见肠型、蠕动波；下腹部可扪及质韧、光滑肿物，边界清，无压痛。实验室检查：WBC21.6×10^12／L。CT表现：下腹及盆腔内可见一无明显强化的肿块，其上极向上可见直径约2厘米漩涡状结构影，内可见一管径较细有血管影，至肿块上方约4CM处中断。正常脾区未见脾影，可见肠管。门静脉期肝右叶可见片状低密度影。手术所见：脾位于下中腹部及盆腔内，瘀血肿大呈暗紫色，脾蒂顺时针旋转720。脾动脉无搏动，行脾切除术。镜下见脾窦高度扩张、充血，部分区域可见片状坏死。综合诊断：游走脾伴脾扭转图1盆腔内无明显强化的肿块图2冠状位最大密度投影（MIP）示下腹及盆腔类似脾形态的肿块图3白箭示漩涡状结构，黑箭示血管状影图4肝脏灌注异常，肝右叶见大片状低密度影临床上游走脾合并脾扭转罕见，多见于20～40岁女性，曾有年龄最小者为2天的报道。脾扭转的临床症状依脾蒂扭转程度的不同而不同。轻度扭转表现为与脾充m有关的慢性腹痛。中度扭转表现为间断旋转引起的间断性腹痛。重度扭转表现为急性扭转导致的脾梗死和脾肿大、累及邻近器官所致的急性腹痛。本例患者表现为慢性经过，临床症状不典型，容易误诊。脾破裂脾脏是一个血供丰富而质脆的实质性器官。它被与其包膜相连的诸韧带固定在左上腹的后方，尽管有下胸壁、腹壁和膈肌的保护，但外伤暴力很容易使其破裂引起内出血。男，59岁，肝炎后肝硬化6年余，左季肋部外伤10天，腹痛腹胀1天肝脏体积缩小，形态不规则，边缘呈波浪状，肝裂宽，肝内外胆管未见明显扩张；胆囊体积稍大，壁厚；脾在约八个肋单元，于脾脏下极可见多发片状稍高密度影，形态不规则，增强后未见明显强化呈相对呈低密度，肝脾外缘可见弧形液性暗区，腹膜后未见明显肿大淋巴结。诊断：符合脾破裂。脾脏可见大片积出血灶，周边小的灶性坏死，伴炎细胞浸润，出血灶周围脾脏组织大致正常。【鉴别诊断】脾血管瘤；脾淋巴瘤；脾梗塞；脾感染性病变脾脏是腹腔内最易受外伤而发生破裂的器官，其损伤在腹部闭合性损伤中最为常见，常合并脾包膜下出血、腹腔内积血或腹腔内脏器的损伤等。临床上可有外伤史、左上腹疼痛、失血性休克等表现。CT多表现为脾实质单发或多发不规则不均质高密度或低密度影，边界不清；脾包膜下出血常表现为脾周“新月状”影，密度均匀或不均匀；腹腔内积血常表现为肝、脾与腹壁间带状影或血液充填于肝肾隐窝、结肠旁沟内；增强后正常脾脏明显强化，而破裂脾组织、血肿及包膜下血肿不强化而呈相对低密度。脾血管瘤脾血管瘤（splenichemangioma）为脾脏最常见的良性肿瘤。尸检发现率为0.3%~14%，好发年龄为20~60岁，成人以海绵状血管瘤多见，儿童多为毛细血管瘤。男女发病无明显差别，肿瘤生长缓慢，病史长达数年以上。1.CT平扫：1)脾内见圆形、类圆形低密度病灶，边界较清楚。2)较大血管瘤时，脾脏体积可增大，瘤体中央可有瘢痕形成，表现为更低密度，当内部有新鲜出血时，可见高密度区。3)病灶大小不等，多为单发，也可多发，可见有斑点状、星芒状钙化灶。2.增强扫描：1)肿瘤边缘多呈斑片状强化，静脉期和平衡期强化扩大并逐渐向中心充填，延迟后与正常脾脏密度一致。与肝血管瘤呈类似改变.2)当肿瘤中心有血栓形成或瘢痕存在时，中心可有始终不强化区域平扫示均匀的低密度影，边界清。内部有出血坏死时，密度密度可不均匀。增强后肿瘤边缘先出现斑点状强化，增强区渐向中心扩展。3-4分钟后，全部增强，呈等密度状态。脾结节病是一种多系统多器官受累的肉芽肿性疾病。常侵犯肺、双侧肺门淋巴结，临床上90%以上有肺的改变，其次是皮肤和眼的病变，浅表淋巴结、肝、脾、肾、骨髓、神经系统、心脏等几乎全身每个器官均可受累。结节病多见于中、青年人，儿童及老年人亦可罹患。据统计，20～40岁患者占总人数的55.4%，19岁以下占12.9%，60岁以上占8.3%。我国平均发病年龄为38.5岁，30～49岁占55.6%。男女发病率大致相同，女略多于男（女∶男为3∶2）。【影像所见】平扫肝脾密度尚均匀，未见明显低密度结节。增强后脾见弥漫性分布3cm以下大小不等低密度结节，部分形态欠光整，后腹膜见等密度结节影，边缘光滑，无融合。肺部CT示两侧肺门对称淋巴结肿大，纵隔淋巴结光整无融合。肺内也见多个小结节。脾梗死脾梗死（infarctofspleen）是脾内的动脉分支梗塞，形成脾脏局部组织的缺血坏死。脾梗死后，其坏死组织被纤维组织取代，因瘢痕收缩，脾边缘出现局限性凹陷，较大梗死病灶中央产生液化形成囊腔。1.大多数脾梗死无症状，部分患者可出现左上腹疼痛、发热等。2.X线平片：可见左侧膈顶抬高和胸腔积液。3.MRI检查：对脾梗死较敏感，T1WI表现为低信号，T2WI表现为高信号，增强后病灶无强化。4.B型超声：脾实质内楔形低回声区，尖端指向脾门。脾梗死。CT平扫（上图）示脾内多发低密度区，边界模糊。增强扫描示病灶边界变清，为多发的楔形低密度灶，无强化表现。脾脓肿脾脓肿（spleenabscess）是一种比较少见的感染性病变。发病率在0.14%~0.7%之间，死亡率较高。脾脓肿是败血症脓栓的结果，致病原因分为：①全身感染或脾周感染。②脾外伤后继发感染或脾囊肿继发感染。③免疫机制低下的患者，如HIV阳性。④经导管脾动脉栓塞术后继发脾脓肿等。【诊断要点】1.症状：1)发热：发热前常有寒战，多为弛张热。2)腹痛：脾区持续性钝痛、胀痛。3)其他：腹胀、恶心、呕吐、乏力和消瘦。2.体征：脾大，脾区有压痛和叩击痛。3.实验室检查：血白细胞计数增高，>10×109/L，中性>0.7。【CT表现】1.CT平扫：1)脾脓肿早期表现为脾弥漫性肿大，密度稍低且均匀。2)发生液化坏死后，见圆形或椭圆形低密度区，CT值大多在20HU左右，边界不清。3)少数脓肿内可见小气泡或气液平面为特征性表现。2.增强扫描：见脓肿壁明显强化，中心坏死区无强化。当脓肿为多发而又较小时，则常表现为增强后脾内斑点状或粟粒状低密度灶。女54岁,高热,腹痛.脾淋巴瘤（lymphomaofthespleen）是脾脏较常见的恶性肿瘤，可分为原发性脾淋巴瘤及全身性淋巴瘤脾浸润两种，后者多见。病理学上分为霍奇金病（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类，这两种淋巴瘤均可累及脾脏。CT检查难以区分组织结构。诊断要点】1.脾脏增大，不规则发热，贫血，胃肠道症状等。2.全身淋巴瘤：腹股沟、腋下或锁骨上区可触及肿大淋巴结。3.实验室检查：白细胞和血小板减少。【CT表现】1.原发性脾淋巴瘤：1)CT平扫：脾肿大，脾实质内单发或多发性低密度灶，边界不清。2)增强扫描：低密度病灶呈不规则轻微强化，边界清晰。2.全身性淋巴瘤脾浸润：1)脾肿大，弥漫性脾浸润，呈小结节状低密度灶，密度不均匀，结节大小在1cm以下。2)增强扫描脾实质低密度轻度强化结节。肝脏多同时受累。脾淋巴管瘤脾淋巴管瘤（spleniclymphangioma）是一种少见良性淋巴管畸形。多为中青年患者。病理学分为三种类型：①毛细血管性淋巴管瘤；②海绵性淋巴管瘤；③囊性淋巴管瘤。以囊性淋巴管瘤多见，病变累及多个脏器时称淋巴管瘤病。【CT表现】1.CT平扫：脾脏增大，脾实质内见单发或多发的低密度病灶，边界清晰，病灶内见粗大分隔。2.增强扫描：病灶边缘及分隔有轻度强化，中央无明显强化，囊壁显示清晰。3.鉴别诊断：脾淋巴管瘤的CT表现类似囊肿，其CT值比囊肿要高，且有粗间隔，增强扫描见边缘和间隔强化，并见囊壁显示，而脾囊肿密度均匀，增强无囊壁显示。脾转移瘤脾转移瘤（metastatictumorofthespleen）占全身转移瘤的2%~4%，多见于中老年，主要由全身各部位恶性肿瘤（如肺癌、乳腺癌等）经血行转移至脾；周围脏器恶性肿瘤（如胃癌、胰腺癌等）直接侵入脾；淋巴管转移较少见。人体免疫机制与脾脏关系密切，发现脾转移的病例则说